MagicTouch Sirolimus-beschichteter Ballonkatheter zur Behandlung von Koronarläsionen (MAGIC-TOUCH)
Bewertung des neuartigen medikamentenbeschichteten Ballonkatheters MagicTouch Sirolimus zur Behandlung von Koronarläsionen
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Voraussichtlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 3
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
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SP
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São Paulo, SP, Brasilien
- Hospital Bandeirantes
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São Paulo, SP, Brasilien
- Instituto Dante Pazzanese de Cardiologia
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São Paulo, SP, Brasilien
- Instituto do Coração do Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da USP
-
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Der Patient muss ≥ 18 und ≤ 80 Jahre alt sein
- symptomatische ischämische Herzkrankheit;
- Akzeptabler Kandidat für Koronararterien-Bypass-Transplantation (CABG) oder Angioplastie;
- Zielläsion in einer nativen Koronararterie
- Zielläsion (maximale Länge beträgt 15 mm nach visueller Schätzung), bedeckt von einem einzelnen Ballon;
- Referenzgefäßdurchmesser muss ≥ 3,0 bis ≤ 3,5 mm nach visueller Schätzung sein;
- Zielläsion ≥50 % und
- Restenose des ursprünglich gestenteten Hauptgefäßes.
Ausschlusskriterien:
- Schwangere oder stillende Patientinnen und solche, die eine Schwangerschaft im Zeitraum bis zu 1 Jahr nach dem Indexverfahren planen;
- Der Patient hatte innerhalb von 72 Stunden vor dem Indexverfahren eine bekannte Diagnose eines akuten Myokardinfarkts (AMI);
- Läsionen in Bypass-Transplantaten oder Bifurkationen
- Alle Nicht-Zielgefäße oder Läsionen, die während des Indexverfahrens behandelt werden sollen, z. B. ungeschützte linke Hauptgefäße, Ostiumläsionen, chronische Totalverschlüsse (CTO), stark verkalkte, Bifurkationen, Venentransplantate, angiographische Hinweise auf Thromben, alles was erforderlich ist Atherektomie, Thrombektomie oder Vorbehandlung mit etwas anderem als Ballonangioplastie;
- Patient mit kardiogenem Schock;
- Der Patient hat eine ausgedehnte periphere Gefäßerkrankung, die eine sichere Einführung der 6-French-Schleuse ausschließt
- Ungeschützte Erkrankung der linken Hauptkoronararterie mit ≥50 % Stenose;
- Vollständig verschlossenes Zielgefäß (TIMI-Fluss 0);
- Verkalkte Zielläsion(en), die nicht erfolgreich vorgedehnt werden können;
- Eine signifikante (> 50 %) Stenose proximal oder distal der Zielläsion, die nicht mit demselben einzelnen Ballon abgedeckt werden kann
- Diffuse distale Erkrankung zur Zielläsion mit beeinträchtigtem Abfluss;
- Linksventrikuläre Ejektionsfraktion (LVEF) ≤ 30 % (LVEF muss innerhalb von 1 Monat vor dem Indexverfahren ermittelt werden).
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: MAGIC-TOUCH Medikamentenfreisetzender Ballon
In-Stent-Restenose, die mit einem medikamentenfreisetzenden Ballon behandelt wird
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In-Stent-Restenose, die mit einem medikamentenfreisetzenden Ballon behandelt wird
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Wirksamkeit bewertet durch den Prozentsatz (%) der neointimalen Gewebebildung im Stent, bewertet durch intravaskulären Ultraschall (IVUS)
Zeitfenster: 6 Monate nach dem Eingriff
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6 Monate nach dem Eingriff
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
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Die Sicherheit wurde anhand der zusammengesetzten Rate für schwerwiegende unerwünschte kardiale Ereignisse nach 12 Monaten bewertet. (MACE: Herztod, Myokardinfarkt (MI), Zielläsionsrevaskularisation (TLR) und Zielgefäßrevaskularisation (TVR)
Zeitfenster: 12 Monate
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12 Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Alexandre Abizaid, PhD, Instituto Dante Pazzanese de Cardiologia
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- MAGIC TOUCH
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