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Athrektomie und medikamentenfreisetzende Ballontherapie (ADEBT) an den femoralen Kniekehlenarterien (ADEBT)

21. Februar 2016 aktualisiert von: Steven Kum Wei Cheong, Changi General Hospital
Das Ziel dieser Studie ist die Untersuchung der Auswirkungen einer Arthrektomie, gefolgt von einer perkutanen transluminalen Angioplastie unter Verwendung eines Paclitaxel-beschichteten medikamentenfreisetzenden Ballons (DEB) bei der Behandlung von de novo oder restenotischen Läsionen in der Femoral-Popliteal-Arterie bei Patienten mit symptomatischer peripherer Gefäßerkrankung in an Asiatische Bevölkerung. Die Absicht besteht darin, die Auswirkungen einer Debulking-Athrektomie gefolgt von der Anwendung von DEBs zur Verhinderung einer Restenose zu untersuchen, was zu verbesserten Durchgängigkeitsraten führt. Die Studie wird prospektiv 8 Fälle rekrutieren, die mit einer Arthrektomie gefolgt von einer DEB behandelt wurden. Dieses Projekt ist ein Pilotprojekt zur Untersuchung der Auswirkungen von Athrektomie und DEB auf die Reduzierung der Restenoseraten. Es wird eine Grundlage für eine größere randomisierte kontrollierte Studie (RCT) sein, an der mehrere Institutionen teilnehmen, um den Nutzen der Athrektomie und der DEB-Technologie zur Behandlung von de novo im Vergleich zur einfachen Ballonangioplastie mit Bail-out-Stent zu demonstrieren, die derzeit die am häufigsten verwendete Modalität ist femoral-popliteale Läsionen behandeln. Es gibt keine Studien, die die Wirkung von Rotationsarthrektomie und DEBs kombinieren.

Studienübersicht

Status

Für die Vermarktung zugelassen

Detaillierte Beschreibung

Der Patient wird einem Eingriff in Narkose unterzogen. Nach Zugang zur Scheide der Arteria femoralis communis wird ein diagnostisches Angiogramm durchgeführt. Nach dem intravaskulären Ultraschall (IVUS) des betroffenen arteriellen Segments vor der Arthrektomie wird der Patient einer Behandlung der Läsion mit Arthrektomie unterzogen, gefolgt von einer IVUS-Analyse nach der Arthrektomie. Nach der Arthrektomie wird das betroffene Gefäß mit einem ergänzenden Ranger Drug Eluting Balloon (DEB) behandelt. Während der Nachbehandlung werden die Patienten 3 Monate lang mit dualen Thrombozytenaggregationshemmern und anschließend lebenslang mit Aspirin behandelt, sofern keine Kontraindikation vorliegt. Klinische Nachsorge, Duplex-Ultraschall (zur Beurteilung auf Restenose) und Knöchel-Arm-Druck-Index (ABPI) werden 1 Monat, 6 Monate und 12 Monate nach dem Eingriff durchgeführt. Bei jedem Besuch werden die Symptome, der Puls und die klinische Durchgängigkeit beurteilt.

Studientyp

Erweiterter Zugriff

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Singapore, Singapur, 529889
        • Changi General Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

21 Jahre bis 90 Jahre (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Symptomatische ≥ 50 %ige Stenose oder Okklusion der Femoral- oder Poplitealarterie (einschließlich Kniekehlenarterie unterhalb des Knies), nachgewiesen bei 2 Ansichten während der Angiographie von Läsionen im Rutherford-Stadium 2-6
  • Mindestens ein tibialer Gefäßabfluss
  • Lebenserwartung >1 Jahr

Ausschlusskriterien:

  • Subintimale Rekanalisation der betroffenen De-novo-Arterie, die eine Behandlung mit Arthrektomie ausschließen würde
  • Der Patient ist nicht bereit oder unwahrscheinlich, den Nachsorgeplan einzuhalten
  • GFR < 30 ml/min
  • Geplante große Indexgliedamputation
  • Akute Extremitätenischämie
  • Unbehandelte ipsilaterale Iliakalarterienstenose ≥ 50
  • Vorherige Atherektomie, Brachytherapie oder Kryoplastik des betroffenen arteriellen Segments
  • Schwere flussbegrenzende Dissektion oder Reststenose > 50 % nach initialer Athrektomie, die eine zusätzliche Stentimplantation erfordert
  • Weibliche Patienten im gebärfähigen Alter

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Steven Kum, MBBS, Changi General Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. April 2015

Primärer Abschluss (ERWARTET)

1. März 2017

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

16. Februar 2016

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

16. Februar 2016

Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)

19. Februar 2016

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)

23. Februar 2016

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

21. Februar 2016

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2016

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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