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Studie zur Bestimmung der Pharmakokinetik und Verträglichkeit von Fluticasonpropionat MDPI und Fluticasonpropionat/Salmeterol MDPI im Vergleich zu hochdosiertem FLOVENT® DISKUS® und ADVAIR® DISKUS® bei Patienten mit persistierendem Asthma ab 12 Jahren

6. November 2021 aktualisiert von: Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Eine Open-Label-Crossover-Studie zur Bestimmung des pharmakokinetischen Profils und der Verträglichkeit von Einzeldosen des hochdosierten Fluticasonpropionat-Trockenpulverinhalators und des Fluticasonpropionat/Salmeterol-Trockenpulverinhalators im Vergleich zu hochdosiertem FLOVENT® DISKUS® und ADVAIR® DISKUS® bei Patienten Mit persistierendem Asthma ab 12 Jahren

Jeder Patient wird ungefähr 7 Wochen an der Studie teilnehmen. Die Teilnahme umfasst einen Screening-Zeitraum von bis zu 21 Tagen und 4 Behandlungsperioden; jeweils bestehend aus einer stationären Phase von 3 Tagen/2 Nächten.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
43

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Phase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • North Carolina
      • Raleigh, North Carolina, Vereinigte Staaten
        • Teva Investigational Site 13178
    • Oklahoma
      • Edmond, Oklahoma, Vereinigte Staaten
        • Teva Investigational Site 13177
    • Texas
      • San Antonio, Texas, Vereinigte Staaten
        • Teva Investigational Site 13179

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

12 Jahre und älter (Kind, Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

  • Kriterien: • Einschlusskriterien:
  • Der Patient hat anhaltendes Asthma.
  • Um die aktuellen Anforderungen an die Asthmatherapie zu erfüllen, müssen die Patienten derzeit mit inhalativen Kortikosteroiden (ICSs) in einer Dosis behandelt werden, die mindestens 30 Tage vor der SV stabil war.
  • Eine schriftliche Einverständniserklärung/Zustimmung wird eingeholt. Bei erwachsenen Patienten (ab 18 Jahren oder gemäß den örtlichen Vorschriften) muss der schriftliche ICF vom Patienten unterschrieben und datiert werden, bevor ein studienbezogenes Verfahren durchgeführt wird. Für minderjährige Patienten (im Alter von 12 bis 17 Jahren oder gemäß den örtlichen Vorschriften) muss die schriftliche ICF von den Eltern/Erziehungsberechtigten unterschrieben und datiert werden und die schriftliche Einverständniserklärung muss vom Patienten (falls zutreffend) zuvor unterschrieben und datiert werden Durchführung von studienbezogenen Verfahren. Hinweis: Die Altersanforderungen richten sich nach den örtlichen Vorschriften.
  • Der Patient ist ein Mann oder eine Frau im Alter von 12 Jahren oder älter zum Zeitpunkt des Besuchs, wenn das ICF-/Zustimmungsformular unterzeichnet wird (SV).
  • Asthmadiagnose: Der Patient hat eine vom NIH definierte Asthmadiagnose. Die Asthmadiagnose liegt seit mindestens 3 Monaten vor und ist seit mindestens 30 Tagen stabil (definiert als keine Exazerbationen und keine Änderungen der Asthmamedikation), bevor eine Einverständniserklärung abgegeben wird.
  • Der Patient kann eine akzeptable und reproduzierbare Inhalationstechnik mit dem DISKUS-Gerät und dem Teva MDPI-Gerät demonstrieren.
  • Der Patient kann (nach Einschätzung des Prüfarztes) seine Notfallmedikation für mindestens 6 Stunden vor der SV und vor allen Behandlungsbesuchen, bei denen eine Spirometrie durchgeführt wird, zurückhalten.
  • Der Patient hat einen Body-Mass-Index (BMI = Gewicht [kg] ÷ Größe2 [m]) innerhalb des 5. und 97. Perzentils für Alter und Geschlecht des Patienten. Der Patient muss ein Gewicht von 115 Pfund oder mehr haben.

  • Der Patient/Elternteil/Erziehungsberechtigte/Betreuer ist in der Lage, die Anforderungen, Risiken und Vorteile der Studienteilnahme zu verstehen und nach Einschätzung des Prüfarztes in der Lage, eine Einverständniserklärung/Zustimmung zu geben und alle Studienanforderungen einzuhalten (z Zeitpläne, Besuchspläne, Blutentnahmen, Verfahren und Aufzeichnungen).

    • Andere Kriterien können zutreffen, bitte wenden Sie sich für weitere Informationen an den Ermittler.
  • Ausschlusskriterien:
  • Der Patient hat eine Vorgeschichte mit einer lebensbedrohlichen Asthma-Exazerbation, die für dieses Protokoll als eine Asthma-Episode definiert ist, die eine Intubation erforderte und/oder mit Hyperkapnie, Atemstillstand oder hypoxischen Anfällen einherging.
  • Die Patientin ist schwanger oder stillt oder plant, während des Studienzeitraums oder für 30 Tage nach dem letzten studienbezogenen Besuch der Patientin schwanger zu werden (nur für berechtigte Patientinnen, falls zutreffend). Geeignete Patientinnen, die nicht bereit sind, geeignete Verhütungsmaßnahmen anzuwenden, um sicherzustellen, dass während der Studie keine Schwangerschaft eintritt, werden ausgeschlossen. Jede Patientin, die während der Studie schwanger wird, wird von der Studie ausgeschlossen.
  • Der Patient hat innerhalb von 30 Tagen (ab dem letzten Nachsorgebesuch dieser Studie) vor der SV als randomisierter Patient an einer Prüfpräparatstudie teilgenommen oder plant, jederzeit während dieser Studie an einer anderen Prüfpräparatstudie teilzunehmen.
  • Der Patient hat zuvor an einer Fp-MDPI- oder FS-MDPI-Studie teilgenommen. Die Teilnahme ist definiert als Randomisierung zur Behandlung.
  • Der Patient hat eine bekannte Überempfindlichkeit gegen Kortikosteroide, Salmeterol oder einen der Hilfsstoffe des Studienmedikaments (z. B. Lactose).
  • Der Patient wurde innerhalb von 30 Tagen vor der SV mit bekannten Cytochrom P450 (CYP) 3A4-Inhibitoren (z. B. Azol-Antimykotika, Ritonavir oder Clarithromycin) behandelt oder plant, während der Studie mit einem beliebigen CYP3A4-Inhibitor behandelt zu werden. Der Patient wurde behandelt mit einem der verbotenen Medikamente während der vorgeschriebenen (pro Protokoll) Auswaschzeiten vor dem SV.
  • Der Patient hat innerhalb von 60 Tagen vor der ersten Dosis des Studienmedikaments ≥ 500 ml Vollblut entweder verloren oder gespendet oder der Patient hat innerhalb von 14 Tagen vor der ersten Dosis des Studienmedikaments Plasma, weiße Blutkörperchen oder Blutplättchen erhalten oder gespendet . Patienten, die planen, während der Studie oder innerhalb von 90 Tagen nach Abschluss der Studie Blut oder Blutprodukte zu spenden, sind ebenfalls ausgeschlossen.
  • Der Patient raucht derzeit oder hat eine Rauchergeschichte von mindestens 10 Packungsjahren (ein Packungsjahr ist definiert als das Rauchen von 1 Packung Zigaretten/Tag für 1 Jahr). Der Patient darf im letzten Jahr keine Tabakprodukte (z. B. Zigaretten, Zigarren, Kautabak oder Pfeifentabak) konsumiert haben.
  • Der Patient hat eine kulturell dokumentierte oder vermutete bakterielle oder virale Infektion der oberen Atemwege (URTI) oder Infektion der unteren Atemwege (LRTI),
  • Der Patient hat innerhalb von 2 Jahren vor der SV eine Vorgeschichte von Alkohol- oder Drogenmissbrauch.
  • Der Patient hatte innerhalb von 30 Tagen vor der SV eine Asthma-Exazerbation, die systemische Kortikosteroide erforderte, oder hatte innerhalb von 2 Monaten vor der SV einen Krankenhausaufenthalt wegen Asthma.
  • Der Patient hat eine unbehandelte orale Candidiasis am SV. Patienten mit klinischen visuellen Anzeichen einer oralen Candidiasis, die einer Behandlung zustimmen und sich an eine angemessene medizinische Überwachung halten, können an der Studie teilnehmen. Hinweis: Azol-Antimykotika sind verboten.
  • Der Patient ist entweder ein Mitarbeiter oder ein unmittelbarer Angehöriger eines Mitarbeiters des Untersuchungszentrums.
  • Ein Mitglied des Haushalts des Patienten nimmt gleichzeitig an der Studie teil. Nachdem der eingeschlossene Patient jedoch die Teilnahme an der Studie abgeschlossen oder abgebrochen hat, kann ein anderer Patient aus demselben Haushalt gescreent werden.

  • Der Patient hat eine Krankheit/einen Zustand, die/der nach medizinischer Einschätzung des Prüfarztes die Sicherheit des Patienten durch die Teilnahme gefährden würde oder die Wirksamkeits- oder Sicherheitsanalyse beeinträchtigen könnte, wenn sich die Krankheit/der Zustand während der Studie verschlimmert.

    • Andere Kriterien können zutreffen, bitte wenden Sie sich für weitere Informationen an den Ermittler.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Behandlung A
Fp MDPI 200 mcg, 1 Inhalation
Arzneimittel: Behandlung A: Fp MDPI
Fp MDPI 200 mcg, 1 Inhalation
Andere Namen:
  • Fluticasonpropionat
Experimental: Behandlung B
FS MDPI 200/12,5 mcg, 1 Inhalation
Arzneimittel: Behandlung B: FS-MDPI
FS MDPI 200/12,5 mcg, 1 Inhalation
Andere Namen:
  • Fluticasonpropionat/Salmeterol
Aktiver Komparator: Behandlung C
Fluticasonpropionat (FLOVENT DISKUS) 250 mcg, 2 Inhalationen
Arzneimittel: Behandlung C Flovent
FLOVENT DISKUS 250 mcg, 2 Inhalationen
Andere Namen:
  • Fluticasonpropionat
Aktiver Komparator: Behandlung D
Fluticasonpropionat/Salmeterol (ADVAIR DISKUS) 500/50 mcg, 1 Inhalation
Arzneimittel: Behandlung D: Advair
ADVAIR DISKUS 500/50 mcg, 1 Inhalation
Andere Namen:
  • Fluticasonpropionat/Salmeterol

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
AUC0-t Arzneimittelkonzentration im Plasma
Zeitfenster: 0,08, 0,25, 0,5, 0,75, 1, 2, 4, 8, 12, 16, 24, 30 und 36 Stunden nach Verabreichung
0,08, 0,25, 0,5, 0,75, 1, 2, 4, 8, 12, 16, 24, 30 und 36 Stunden nach Verabreichung
Cmax Arzneimittelkonzentration im Plasma
Zeitfenster: 0,08, 0,25, 0,5, 0,75, 1, 2, 4, 8, 12, 16, 24, 30 und 36 Stunden nach Verabreichung
0,08, 0,25, 0,5, 0,75, 1, 2, 4, 8, 12, 16, 24, 30 und 36 Stunden nach Verabreichung

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
AUC0-∞ Arzneimittelkonzentration im Plasma
Zeitfenster: 0,08, 0,25, 0,5, 0,75, 1, 2, 4, 8, 12, 16, 24, 30 und 36 Stunden nach Verabreichung
0,08, 0,25, 0,5, 0,75, 1, 2, 4, 8, 12, 16, 24, 30 und 36 Stunden nach Verabreichung
AUC%extra Arzneistoffkonzentration im Plasma
Zeitfenster: 0,08, 0,25, 0,5, 0,75, 1, 2, 4, 8, 12, 16, 24, 30 und 36 Stunden nach Verabreichung
0,08, 0,25, 0,5, 0,75, 1, 2, 4, 8, 12, 16, 24, 30 und 36 Stunden nach Verabreichung
tmax Arzneimittelkonzentration im Plasma
Zeitfenster: 0,08, 0,25, 0,5, 0,75, 1, 2, 4, 8, 12, 16, 24, 30 und 36 Stunden nach Verabreichung
0,08, 0,25, 0,5, 0,75, 1, 2, 4, 8, 12, 16, 24, 30 und 36 Stunden nach Verabreichung
t½ Arzneimittelkonzentration im Plasma
Zeitfenster: 0,08, 0,25, 0,5, 0,75, 1, 2, 4, 8, 12, 16, 24, 30 und 36 Stunden nach Verabreichung
0,08, 0,25, 0,5, 0,75, 1, 2, 4, 8, 12, 16, 24, 30 und 36 Stunden nach Verabreichung
λz Arzneimittelkonzentration im Plasma
Zeitfenster: 0,08, 0,25, 0,5, 0,75, 1, 2, 4, 8, 12, 16, 24, 30 und 36 Stunden nach Verabreichung
0,08, 0,25, 0,5, 0,75, 1, 2, 4, 8, 12, 16, 24, 30 und 36 Stunden nach Verabreichung
CL/F Arzneimittelkonzentration im Plasma
Zeitfenster: 0,08, 0,25, 0,5, 0,75, 1, 2, 4, 8, 12, 16, 24, 30 und 36 Stunden nach Verabreichung
0,08, 0,25, 0,5, 0,75, 1, 2, 4, 8, 12, 16, 24, 30 und 36 Stunden nach Verabreichung
Vz/F Arzneimittelkonzentration im Plasma
Zeitfenster: 0,08, 0,25, 0,5, 0,75, 1, 2, 4, 8, 12, 16, 24, 30 und 36 Stunden nach Verabreichung
0,08, 0,25, 0,5, 0,75, 1, 2, 4, 8, 12, 16, 24, 30 und 36 Stunden nach Verabreichung

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. Mai 2015

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. Juli 2015

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. September 2015

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
5. Mai 2015

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
5. Mai 2015

Zuerst gepostet (Schätzen)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
7. Mai 2015

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
9. November 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
6. November 2021

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. November 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • FSS-AS-10042

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Asthma

Klinische Studien zur Behandlung A: Fp MDPI

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Krankheiten

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Bedingungen

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Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

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