Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Auswirkungen auf Pes Planus Übungstraining gemischt mit Spielen bei Vorschulkindern

15. August 2017 aktualisiert von: Burcu Talu

Bewertungseffekte auf den Pes Planus und den femoralen Anteversionswinkel des Bewegungstrainings gemischt mit dem Spiel bei Vorschulkindern

Die Studie war geplant, um die Auswirkungen auf den Pes planus und den femoralen Anteversionswinkel von Bewegungstraining gemischt mit Spiel bei Vorschulkindern zu bewerten.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Pes planus (Pes planovalgus) ist ähnlich wie beim Plattfuß, wenn das mediale Längsgewölbe kollabiert, was niedriger als der normale Bereich ist, oder zusätzlicher Druck auf das Fußgewölbe auftritt. Es wird zwischen zwei Gruppen unterschieden, die angeboren (flexibel und starr) und erworben sind. Die Ätiologie des Pes planus ist Hallux rigidus, Ruptur des plantaren Kalkaneonavicularbandes, Kollaps des medialen Längsbogens, Pathologie von Bändern und Sehnen, Achillessehnenverkürzung und juveniler Hallux valgus. Die häufigsten Ursachen für Pes planus sind Spastik der Beinmuskulatur (Peroneus), Plantarfasziitis und Schienbeinsehneninsuffizienz. Symptome von Pes planus sind indizierte Fersenschmerzen, Gangstörungen, verringerter Dorsalextensionsbereich des Sprunggelenks, Plantarulzeration, eingeschränkte Beweglichkeit des I. Metatarsophalangealgelenks und Krämpfe des Peronaeusmuskels. Es gibt eine hohe Prävalenzrate bei Männern und eine positive Korrelation zwischen Pes planus und BMI. Bewertungsmethoden des Pes planus sind Röntgen, Absatzhöhe, Ganganalyse und Achillessehnenbelastung. Die am häufigsten verwendete Methode ist die Linie, bei der der Innenknöchel, der 1. Mittelfußköpfchen und das Navicula auf derselben Linie liegen, und die Fußabdrucktechnik aus Tintengummiplatten. Die Behandlung des Pes planus erfolgt durch eine mediale Displacement-Fußbeinosteotomie mit Transfer des Flexor digitorum longus. Es werden nicht-invasive Behandlungsmethoden wie Peronaeusmuskeln und Dehnungsübungen der Achillessehne gegeben. Invertierte Fußorthesen mit einem Winkel von 25 Grad werden häufig verwendet, da die Standphase in der Behandlung zunimmt. Peronealnervenmobilisation, Spieltraining und Dehnübungen sind häufig angewandte Behandlungsmethode des Pes planus. Hauptzweck dieser Studie ist es, die Auswirkungen eines gemischten Trainingsprogramms mit Spielen auf den Pes planus und den erhöhten femoralen Anteversionswinkel bei Vorschulkindern zu bewerten.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
90

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
      • Malatya, Truthahn, 44210
        • Preschool of Battalgazi and Yesilyurt district

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

6 Monate bis 3 Jahre (Kind)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Kinder im Alter von 4-7 Jahren,
  • Bilaterale oder einseitige Deformität mit Pes planus
  • CSI-Bereich > % 62,7 gemessen vom überweisenden Physiotherapeuten.
  • Da ich keinen Fußchirurgen habe,
  • Ohne neurologische Erkrankungen,
  • Wer sich ehrenamtlich engagieren möchte,
  • Vorschulkinder, die von ihren Familien informiert wurden (ihre Familien haben die beleuchtete Affirmation genehmigt).

Ausschlusskriterien:

  • Vorschulkinder, die sich nicht an das Training anpassen können,
  • Studierende, die sich nicht ehrenamtlich engagieren möchten.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Pes Planus-Gruppe
Diese Patientengruppe erhielt Kinder mit Pes planus. Es wird angewandtes Bewegungstraining gemischt mit Spiel sein
Verhalten: Bewegungstraining gemischt mit Spiel
Bewertung der Auswirkungen eines Trainingsprogramms, das gemischte Übungen mit Spielen umfasst. Die Studie umfasste 90 Vorschulkinder, die an Pes planus und erhöhtem femoralen Anteversionswinkel leiden. Demografische Daten, Höhe des Os naviculare, tragende und nicht tragende Subtalargelenkbewegung, Metatarsalbreite (Gewicht und Nichtgewicht), Bereich des Hallux valgus, Fußhöhe, Spannung der Achillessehne, Gewohnheiten des W-Stehens (Stunde/ Tag), Winkel des Quadrizeps (Q-Grad), Winkel der Hüftrotation wurden aufgezeichnet. Es wurden der Craig-Test, der Fußhaltungsindex, der Chippaux-Smirak-Index (CSI), der Beighton-Hypermobilitäts-Score, der Valgus-Index und die Untersuchung des Oberschenkel-Fuß-Winkels verwendet. CSI-Messungen korrelierten positiv mit der Schwere des Pes planus.
Sonstiges: Kontrollierte Gruppe
Diese Patientengruppe erhielt gesunde Kinder.
Sonstiges: Kontrolliert
Erste und letzte Messungen werden durchgeführt. Es wird nicht eingegriffen. Die Studie umfasst 30 gesunde Kinder im Vorschulalter. Demografische Daten, Höhe des Os naviculare, tragende und nicht tragende Subtalargelenkbewegung, Metatarsalbreite (Gewicht und Nichtgewicht), Bereich des Hallux valgus, Fußhöhe, Spannung der Achillessehne, Gewohnheiten des W-Stehens (Stunde/ Tag), Winkel des Quadrizeps (Q-Grad), Winkel der Hüftrotation wurden aufgezeichnet. Es wurden der Craig-Test, der Fußhaltungsindex, der Chippaux-Smirak-Index (CSI), der Beighton-Hypermobilitäts-Score, der Valgus-Index und die Untersuchung des Oberschenkel-Fuß-Winkels verwendet.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Fußabdruck mit Pedographie (%). Wechsel von Pes planus nach 6 Wochen.
Zeitfenster: 6 Wochen
Es wurde verwendet, um Pes planus zu definieren.
6 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Wechsel vom Quadrizepswinkel nach 6 Wochen.
Zeitfenster: 6 Wochen
Der Test für den Anteversionswinkel der Hüfte. (Grad)
6 Wochen
Wechsel vom Valgus-Index nach 6 Wochen.
Zeitfenster: 6 Wochen
Es wurde verwendet, um Pes planus zu definieren. (Grad)
6 Wochen
Wechseln Sie von Navicular Drop nach 6 Wochen.
Zeitfenster: 6 Wochen
Es wurde verwendet, um Pes planus zu definieren. (mm)
6 Wochen
Änderung vom Winkel des Subtalargelenks nach 6 Wochen.
Zeitfenster: 6 Wochen
Früher definierte es Pes planovalgus. (Grad)
6 Wochen
Wechsel vom Craig-Test nach 6 Wochen.
Zeitfenster: 6 Wochen
Der Test für den Anteversionswinkel der Hüfte. (Grad)
6 Wochen
Wechsel von der Untersuchung des Oberschenkel-Fuß-Winkels nach 6 Wochen.
Zeitfenster: 6 Wochen
Der Test für den Torsionswinkel der Tibia. (Grad)
6 Wochen

Andere Ergebnismessungen

Andere Ergebnismessungen

Bei klinischen Studien eine im Protokoll beschriebene geplante Messung, die verwendet wird, um die Wirkung einer Intervention/Behandlung auf die Teilnehmer zu bestimmen. Bei Beobachtungsstudien eine Messung oder Beobachtung, die verwendet wird, um Muster von Krankheiten oder Merkmalen oder Assoziationen mit Expositionen, Risikofaktoren oder Behandlungen zu beschreiben. Arten von Ergebnismaßen umfassen primäres Ergebnismaß und sekundäres Ergebnismaß.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Beighton Hypermobility Score
Zeitfenster: Grundlinie
Früher definierte es Hypermobilität. (Index Punktzahl)
Grundlinie

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Burcu Talu

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Burcu Talu, PhD, Inonu University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
19. April 2017

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
7. Juni 2017

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
14. Juni 2017

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
26. April 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
11. Mai 2017

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
12. Mai 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
18. August 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
15. August 2017

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. August 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 2017-54

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Plattfuß

Klinische Studien zur Bewegungstraining gemischt mit Spiel

Suchen Sie nach ähnlichen Studien

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte

Cookie-Einstellungen

Wir verwenden Cookies, um sicherzustellen, dass Sie auf unserer Website die bestmögliche Erfahrung machen. Weitere Informationen finden Sie in unserer Datenschutz- und Cookie-Richtlinien. ...>>>Sie können Ihre Einstellungen jederzeit ändern oder Ihre Einwilligung widerrufen, indem Sie die Cookies wie in der Richtlinie beschrieben von Ihrer Website oder Ihrem Computer löschen. Bitte akzeptieren Sie es und wählen Sie Ihre Einstellungen, indem Sie die entsprechenden Kästchen im Abschnitt "Einstellungen verwalten" unten ankreuzen. Bitte lesen Sie unsere Nutzungsbedingungen sorgfältig durch, bevor Sie einen Teil dieser Website nutzen.
«Einstellungen verwalten