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Auswirkungen der Immunernährung auf Biomarker bei traumatischen Hirnverletzungen

24. Mai 2017 aktualisiert von: Dr Loh Pui San, University of Malaya

Auswirkungen der Immunernährung auf Biomarker bei Patienten mit traumatischer Hirnverletzung in Malaysia: eine prospektive randomisierte kontrollierte Studie.

Hintergrund: Eine Kopfverletzung ist eine der drei häufigsten Diagnosen, die in Malaysia zur Einweisung auf die Intensivstation (ICU) führen. Es besteht ein wachsendes Interesse an der Verwendung von Immunernährung als Methode zur Modulation der Entzündungsreaktion auf Verletzungen oder Infektionen mit dem Ziel, das klinische Ergebnis zu verbessern. Das Ziel der vorliegenden Studie war es, die Wirkung einer Immunernährung auf Biomarker (IL-6, Glutathion, CRP, Gesamtprotein und Albumin) bei Patienten mit Schädel-Hirn-Trauma zu untersuchen.

Methoden: Für diese Studie wurden über einen Zeitraum von 6 Monaten von Juli 2014 bis Januar 2015 36 Patienten mit Kopfverletzungen rekrutiert, die auf der neurochirurgischen Intensivstation des University Malaya Medical Center aufgenommen wurden. Die Patienten wurden randomisiert und erhielten entweder eine Immunnahrung (Gruppe A) oder eine enterale Standardnahrung (Gruppe B). Die Biomarkerspiegel wurden an Tag 1, 5 und 7 der enteralen Ernährung gemessen.

Ergebnisse: Patienten in Gruppe A zeigten eine signifikante Reduktion von IL-6 am Tag 5 (p < 0,001) bei gleichzeitigem Anstieg der Glutathionspiegel (p = 0,049). Patienten in Gruppe A zeigten am Ende der Studie (Tag 7) auch einen signifikanten Anstieg des Gesamtproteinspiegels.

Schlussfolgerung: Diese Ergebnisse weisen auf das Potenzial der Immunernährung hin, die Zytokine reduziert und die antioxidativen Indizes bei Patienten mit TBI erhöht. Es sind jedoch weitere Studien erforderlich, die Patientenergebnisse einbeziehen, um den klinischen Gesamtnutzen zu bestimmen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Einführung:

Im Jahr 2014 belegten Verletzungen den fünften Platz als häufigste Ursache für Krankenhausaufenthalte in Malaysia, wobei 86 % der Patienten mit schweren Traumata Verletzungen an Kopf und Hals erlitten. Es ist bekannt, dass Verletzungen des Gehirns mit am ehesten zu Tod und Behinderung führen. Daher war es nicht überraschend, dass das malaysische Register für Intensivmedizin Kopfverletzungen als eine der drei häufigsten Diagnosen angab, die mit einer Sterblichkeitsrate im Krankenhaus von 22,1 % zur Einweisung auf die Intensivstation (ICU) führten. Verletzungsbedingte Sterblichkeit und Morbidität verursachen nicht nur ein erhebliches Problem in Malaysia, sondern betreffen auch Länder weltweit und werden voraussichtlich bis zum Jahr 2030 eine der Hauptursachen für Tod und Invalidität sein.

Diese Studie zielt darauf ab, die Wirkung einer spezifischen Immunernährung, Neomune, auf Biomarker (Zytokine, Akutphasen-Serumproteine ​​und Antioxidantien) bei Patienten mit traumatischen Hirnverletzungen zu bewerten. Diese immunstärkende enterale Nahrung enthält Arginin, Glutamin und Omega-3-Fettsäuren.

Methoden:

Diese Studie und ihr Protokoll wurden von der medizinischen Ethikkommission des University Malaya Medical Center (MEC ID NO: 20143-15) genehmigt. Eine schriftliche Einverständniserklärung wurde von den nächsten Angehörigen des Patienten eingeholt.

Eine prospektive, randomisierte, kontrollierte Studie bei Patienten mit Kopfverletzungen, die zwei hochenergetische proteinhaltige enterale Formeln vergleicht; Neomune (hergestellt von Thai Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd., Thailand) und Fresubin® HP (hergestellt von Fresenius Kabi, Bod Hamburg, Deutschland) durchgeführt. Fresubin® HP energy ist die standardmäßige enterale Ernährung, die bei neurochirurgischen Intensivpatienten im University Malaya Medical Centre verwendet wird. Neomune wurde ausgewählt, um seine immunmodulierenden Wirkungen zu untersuchen.

Patienten, die Neomune erhielten, wurden als Gruppe A (n = 18) klassifiziert, während diejenigen, die Fresubin® HP Energy erhielten, als Gruppe B (n = 18) eingestuft wurden. Neomune ist mit Arginin, Glutamin und Omega-3-Fettsäuren angereichert.

Themenrekrutierungskriterien:

Für diese Studie wurden über einen Zeitraum von 6 Monaten von Juli 2014 bis Januar 2015 36 Patienten mit Kopfverletzungen rekrutiert, die auf der neurochirurgischen Intensivstation des University Malaya Medical Center aufgenommen wurden. Die Einschlusskriterien der Patienten waren a) Alter zwischen 15 und 78 Jahren, b) Aufnahme innerhalb von 48 Stunden nach dem posttraumatischen Ereignis, c) mittelschwere bis schwere Kopfverletzung (Glasgow-Koma-Skala 3-12) und d) Bedarf an enteraler Ernährung. Ausschlusskriterien waren a) unkontrollierter Diabetes mellitus in der Vorgeschichte, b) Nieren- oder Leberfunktionsstörungen in der Vorgeschichte, c) schwere Sepsis mit Multiorganversagen und d) signifikante Bauch- oder Brustverletzungen in der Vorgeschichte, die eine größere Operation erforderten.

Fütterungsprotokoll:

Geeignete Patienten wurden unter Verwendung eines computergestützten Zufallszahlengenerators randomisiert und erhielten entweder Neomune (Gruppe A) oder Fresubin® HP Energy (Gruppe B). Fresubin® HP energy ist eine vorgemischte Formel mit einer Energie von 1,5 kcal/ml. Die Neomune-Formel ist in Pulverform erhältlich und wurde daher so zubereitet, dass sie eine Konzentration von 1,5 kcal/ml erreicht, um sie für die Studie vergleichbar zu machen.

Die enterale Ernährung erfolgte innerhalb von 24 bis 48 h nach Aufnahme oder Operation gemäß den Richtlinien der Brain Trauma Foundation (BTF) [6]. Alle Fütterungen wurden über eine Magensonde eingeführt und unter Verwendung einer Infusionspumpe durchgeführt. Die enterale Ernährung wurde mit einer anfänglichen Rate von 20 ml/h begonnen und alle 6 Stunden um 20 ml/h erhöht, bis die Zielkalorie erreicht war, vorausgesetzt, es gab kein signifikantes Restvolumen im Magen (< 300 ml). Die Zielkalorie für jeden Patienten wurde vom Kliniker, der mit dem Ernährungsberater zusammenarbeitet, unter Verwendung der Harris-Benedict-Gleichung bestimmt, die den Ruheenergieverbrauch (REE) misst. Dies wurde weiter um 140 % des REE korrigiert, basierend auf Studien, die an traumatisch hirnverletzten Patienten durchgeführt wurden, und Ernährungsrichtlinien, die von der BTF, der American Association of Neurological Surgeons und der Joint Section on Neurotrauma and Critical Care veröffentlicht wurden. Patienten, die sich einer geplanten Operation unterziehen, werden 6 Stunden vor der Operation oral auf Null gehalten. Fütterungsunterbrechungen werden auch auf ein Minimum reduziert, wenn sich Patienten Eingriffen, Extubation oder Bildgebung unterziehen.

Datensammlung:

Den Patienten wurde am Tag 1, 5 und 7 der enteralen Ernährung venöses Blut entnommen, um die Spiegel von Interleukin-6 (IL-6), Glutathion, C-reaktivem Protein (CRP), Gesamtprotein und Albumin zu messen. Die Konzentration von IL-6 und Glutathion wurde durch ELISA (R&D Systems, Minneapolis, USA) gemäß Herstellerprotokoll bestimmt. Präalbumin wurde in dieser Studie nicht als Ernährungs-Biomarker aufgenommen, da dieser Test in unserem Standard-Labortest nicht verfügbar ist. Darüber hinaus waren wir auch durch Ressourcenknappheit eingeschränkt. Alle gemessenen Ergebnisse wurden zwischen Gruppe A und Gruppe B verglichen.

Analyse der Stichprobengröße:

Die Stichprobengröße für diese Studie wurde basierend auf einer ähnlichen Studie berechnet, die zuvor von Painter et al.

Statistische Analyse Die Daten wurden mit der Software SPSS (Statistical Package for the Social Sciences) Version 20.0 analysiert. Der gepaarte t-Test wurde verwendet, um die Konzentration von Zytokinen, Akutphasen-Serumproteinen und Antioxidantien zwischen Tag 1, 5 und 7 nach der Verabreichung der enteralen Ernährung zu vergleichen. Der unabhängige Stichproben-t-Test wurde verwendet, um kontinuierliche Daten zu vergleichen, die Zytokine, Akutphasen-Serumproteine ​​und Antioxidansspiegel zwischen Gruppe A und Gruppe B umfassen. Die statistische Signifikanz wurde auf p < 0,05 festgelegt.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

36

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Federal Territory
      • Kuala Lumpur, Federal Territory, Malaysia, 59100
        • Anaesthesia Department, Faculty of Medicine, University Malaya

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

15 Jahre bis 78 Jahre (Kind, Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Aufnahme innerhalb von 48 Stunden nach posttraumatischem Ereignis
  • Mittelschwere bis schwere Kopfverletzung (Glasgow Coma Scale 3-12)
  • Erfordert enterale Ernährung.

Ausschlusskriterien:

  • Unkontrollierter Diabetes mellitus
  • Nieren- oder Leberfunktionsstörung
  • Schwere Sepsis mit Multiorganversagen
  • Vorgeschichte von erheblichen Bauch- oder Brustverletzungen, die eine größere Operation erforderten.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Vervierfachen

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Neomune
18 Patienten mit Schädel-Hirn-Trauma erhielten Neomune als enterale Ernährung.
Die enterale Ernährung mit Neomune erfolgte innerhalb von 24 bis 48 h nach der Aufnahme oder Operation gemäß den Richtlinien der Brain Trauma Foundation (BTF).
Aktiver Komparator: Fresubin® HP Energie
18 Patienten mit Schädel-Hirn-Trauma erhielten Fresubin® HP energy als enterale Ernährung.
Die enterale Ernährung mit Neomune erfolgte innerhalb von 24 bis 48 h nach der Aufnahme oder Operation gemäß den Richtlinien der Brain Trauma Foundation (BTF).

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Ebenen von Biomarkern
Zeitfenster: Tag 1 der enteralen Ernährung
Den Patienten wurde venöses Blut entnommen, um die Werte von Interleukin-6 (IL-6), Glutathion, C-reaktivem Protein (CRP) zu überprüfen.
Tag 1 der enteralen Ernährung
Ebenen von Biomarkern
Zeitfenster: Tag 5 der enteralen Ernährung
Den Patienten wurde venöses Blut entnommen, um die Werte von Interleukin-6 (IL-6), Glutathion, C-reaktivem Protein (CRP) zu überprüfen.
Tag 5 der enteralen Ernährung
Ebenen von Biomarkern
Zeitfenster: Tag 7 der enteralen Ernährung
Den Patienten wurde venöses Blut entnommen, um die Werte von Interleukin-6 (IL-6), Glutathion, C-reaktivem Protein (CRP) zu überprüfen.
Tag 7 der enteralen Ernährung

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Gesamtprotein- und Albuminspiegel
Zeitfenster: Tag 1, 5 und 7 der enteralen Ernährung
Den Patienten wurde venöses Blut entnommen, um die Gesamtprotein- und Albuminspiegel zu überprüfen
Tag 1, 5 und 7 der enteralen Ernährung

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Ermittler

  • Studienstuhl: Vineya Rai Hakumat Rai, University Malaya

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

  • 1. MOH: National trauma database January 2009 to December 2009 fourth report. 2011. 2. Health Facts 2015 [http://vlib.moh. gov.my/cms/ documentstorage/ com.tms.cms. document.Document_ef876440-a0188549-82a26f00 e6a36876/ KKM_ HEALTH _ FACTS _ 2015.pdf] 3. Hyder AA, Wunderlich CA, Puvanachandra P, Gururaj G, Kobusingye OC: The impact of traumatic brain injuries: a global perspective. NeuroRehabilitation. 2007; 22(5):341-353. 4. MOH: Malaysian registry of intensive care report for 2013. Malaysian Registry of Intensive Care, Clinical Research Centre, Ministry of Health Malaysia; 2013. 5. Mathers CD, Loncar D. Projections of global mortality and burden of disease from 2002 to 2030. PLoS medicine. 2006;3(11):e442. 6. Bullock MR, Povlishock JT: Guidelines for the management of severe traumatic brain injury. Editor's Commentary. J Neurotrauma. 2007;24 Suppl 1:2 p preceding S1. 7. Harris JA, Benedict FG. A biometric study of human basal metabolism. Proc. Natl. Acad. Sci. 1918;4(12):370-373. 8. Roza AM, Shizgal HM. The Harris Benedict equation reevaluated: resting energy requirements and the body cell mass. Am J Clin Nutr. 1984;40(1):168-182. 9. Painter TJ, Rickerds J, Alban RF. Immune enhancing nutrition in traumatic brain injury-A preliminary study Int J Surg. 2015 Sep 30;21:70-4.
  • Rai VRH, Phang LF, Sia SF, Amir A, Veerakumaran JS, Kassim MKA, Othman R, Tah PC, Loh PS, Jailani MIO, Ong G. Effects of immunonutrition on biomarkers in traumatic brain injury patients in Malaysia: a prospective randomized controlled trial. BMC Anesthesiol. 2017 Jun 15;17(1):81. doi: 10.1186/s12871-017-0369-4.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Juli 2014

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

31. Juli 2015

Studienabschluss (Tatsächlich)

31. Juli 2015

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

22. Mai 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

23. Mai 2017

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. Mai 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

30. Mai 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

24. Mai 2017

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 14-1430-23171.

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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