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TExT-MED + FANS Full Trial (TExTMED+FANSII)

14. Juli 2021 aktualisiert von: Elizabeth Burner, University of Southern California

Trial to EXamine Text Messaging for Diabetes in ED Patients Incorporating Social Support - Intervention With Washout

This is an intervention to study incorporating social support into mHealth interventions for low-income, ED patients with diabetes

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Diabetes has disproportionately affected the Latino population. TExT-MED (Trial to Examine Text Message for Emergency Department Patients with Diabetes) is a locally designed, successful mobile health (mHealth) intervention for low income Latinos with diabetes. Social support interventions have likewise been successful at improving patient self-efficacy and disease management but are limited in scale due to two key obstacles: 1) requirements of in-person training of family and friends to be supporters and 2) the need to coordinate schedules and physical location between the patient and their supporter. mHealth can overcome these obstacles by allowing supporters to be trained remotely via a mobile platform and by allowing communication between a patient and supporter to occur at any time or place. The proposed intervention leverages the success of TExT-MED by augmenting the program with a social supporter that each patient can select from his or her own social support system (Family And friend Network Supporters (FANS)), creating TExT-MED+FANS. This is a 12 month, randomized study of this intervention. At the completion of the trial, we will evaluate the user experience with TExT-MED+FANS, and the impact of TExT-MED+FANS on patient motivation, self-efficacy and behaviors through a qualitative analysis of semi-structured individual interviews.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
166

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Phase 2

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • California
      • Los Angeles, California, Vereinigte Staaten, 90033
        • LAC+USC Medicine Center Emergency Department

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Age >18
  • HbA1c>8.5
  • Social support person identified and contacted

Exclusion Criteria:

  • unable to consent
  • does not speak/read English or Spanish

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Aktiver Komparator: TExT-MED only
Patients receive SMS-textmessage curriculum to improve self0-efficacy and self care for diabetes. A patient-identified family member receives a social support curriculum (FANS) in traditional booklet form.
Verhalten: TExT-MED
messages designed to inspire motivation and behavior change
Experimental: TExT-MED+FANS
Patients receive SMS-textmessage curriculum to improve self0-efficacy and self care for diabetes. A patient-identified family member receives a social support curriculum (FANS) by SMS-text-message synchronized by time and content.
Verhalten: TExT-MED
messages designed to inspire motivation and behavior change
Verhalten: FANS
SMS delivered messages to family members to improve social support

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Change in HBA1c From Baseline
Zeitfenster: 6 Months
Glycemic control is measured by hemoglobin A1C collected at point-of-care from an Afinion AS100 capillary point of care machine. The Afinion machine has excellent point of care correlation with laboratory values. As a surrogate for average glycemic control over the previous 3 months and with correlation with clinical outcomes, hemoglobin A1c is a marker of overall clinical disease management. Change is baseline value minus follow up value.
6 Months

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Change in HBA1c From 6 Months to 12 Months
Zeitfenster: 12 months
Glycemic control is measured by hemoglobin A1C collected at point-of-care from an Afinion AS100 capillary point of care machine. The Afinion machine has excellent point of care correlation with laboratory values. As a surrogate for average glycemic control over the previous 3 months and with correlation with clinical outcomes, hemoglobin A1c is a marker of overall clinical disease management. Change is 6 month value minus 12 month value.
12 months
Change in BMI From Baseline
Zeitfenster: 6 Months
Calculated from Weight and Height. As a measure of adiposity, it correlates positively with cardiovascular disease outcomes. While imperfect, it is an easily measured and validated marker.
6 Months
Change in BMI From 6 Months to 12 Months
Zeitfenster: 12 Months
Calculated from Weight and Height. As a measure of adiposity, it correlates positively with cardiovascular disease outcomes. While imperfect, it is an easily measured and validated marker.
12 Months
Change in Abdominal Circumference From Baseline
Zeitfenster: 6 Months
A measure of central adiposity, it correlates with cardiovascular outcomes.
6 Months
Change From Abdominal Circumference From 6 Months to 12 Months
Zeitfenster: 12 Months
A measure of central adiposity, it correlates with cardiovascular outcomes.
12 Months
Change in Systolic Blood Pressure From Baseline
Zeitfenster: 6 Months
Blood pressure is measured by study RAs after the patient is seated for 5 minutes, with the average of three readings used as the systolic blood pressure for that visit. Systolic blood pressure is associated with cardiovascular complications
6 Months
Change in Systolic Blood Pressure From 6 Months to 12 Months
Zeitfenster: 12 Months
Blood pressure is measured by study RAs after the patient is seated for 5 minutes, with the average of three readings used as the systolic blood pressure for that visit. Systolic blood pressure is associated with cardiovascular complications
12 Months
Change in Diastolic Blood Pressure From Baseline
Zeitfenster: 6 Months
Blood pressure is measured by study RAs after the patient is seated for 5 minutes, with the average of three readings used as the diastolic blood pressure for that visit.
6 Months
Change in Diastolic Blood Pressure From 6 Months to 12 Months
Zeitfenster: 12 Months
Blood pressure is measured by study RAs after the patient is seated for 5 minutes, with the average of three readings used as the diastolic blood pressure for that visit.
12 Months
Change in Summary of Diabetes Self-care Activities From Baseline
Zeitfenster: 6 Months
Summary of Diabetes Self-care Activities (Toobert, Hampson, Glasgow, & RE, 2000). The Summary consists of 6 subscales representing different domains of diabetes related healthy behaviors and self-care. It has been validated in over 10 studies, with the results published in two manuscripts: one with three studies (Toobert & Glasgow, 1994), and one with seven studies(Toobert et al., 2000). Each measure ranges from Each range from 0-7, indicating number of days per week patient reports engaging in these behaviors.
6 Months
Change in Summary of Diabetes Self-care Activities From 6 Months to 12 Months
Zeitfenster: 12 Months
Summary of Diabetes Self-care Activities (Toobert, Hampson, Glasgow, & RE, 2000). The Summary consists of 6 subscales representing different domains of diabetes related healthy behaviors and self-care. It has been validated in over 10 studies, with the results published in two manuscripts: one with three studies (Toobert & Glasgow, 1994), and one with seven studies(Toobert et al., 2000). Each measure ranges from Each range from 0-7, indicating number of days per week patient reports engaging in these behaviors.
12 Months
Change in Wilson 3 Item Scale From Baseline
Zeitfenster: 6 Months
Medication adherence(Wilson et al.,2014). The 3item medication adherence scale is a self-report measure that assessing no. of days medication missed in prior month, days taken medication as advised & self-rated medication adherence. Developed in HIV research, it has been validated for non-HIV medications (Wilson, et al,2016). Each component contributes 33% of the scale. Total score ranges from 0-100. It is the combination of 3 sub-scores, (days missed dose(negative scored), self-rating, days taking medications as indicated). Higher scores indicate better medication adherence.
6 Months
Change in Wilson 3 Item Scale From 6 Months to 12 Months
Zeitfenster: 12 Months
Medication adherence(Wilson et al.,2014). The 3item medication adherence scale is a self-report measure that assessing no. of days medication missed in prior month, days taken medication as advised & self-rated medication adherence. Developed in HIV research, it has been validated for non-HIV medications (Wilson, et al,2016). Each component contributes 33% of the scale. Total score ranges from 0-100. It is the combination of 3 sub-scores, (days missed dose(negative scored), self-rating, days taking medications as indicated). Higher scores indicate better medication adherence.
12 Months
Change in Healthcare Utilization From Baseline
Zeitfenster: 6 Months
Healthcare utilization by EMR review of clinic appointments, ED visits and hospitalizations within enrollment through 6 months at each follow up visit.
6 Months
Change in Healthcare Utilization From 6 Months to 12 Months
Zeitfenster: 12 Months
Healthcare utilization by EMR review of clinic appointments, ED visits and hospitalizations within enrollment through 6 months at each follow up visit.
12 Months
Change in Diabetes Empowerment Scale Short Form From Baseline
Zeitfenster: 6 Months
Change in Self-efficacy. Diabetes Empowerment Scale Short Form (Anderson, Fitzgerald, Gruppen, Funnell, & Oh, 2003), is a measure of a patient's overall diabetes related self-efficacy, shortened by the original from 37 to an 8 item scale. It has reliability of alpha=0.84; and has been shown to be sensitive to change in multiple populations and is correlated with improved glycemic control measured by A1C (Anderson et al., 2003). It ranges from 8-40 points; higher score indicates higher self-efficacy.
6 Months
Change in Diabetes Empowerment Scale Short Form From 6 Months to 12 Months
Zeitfenster: 12 months
Change in Self-efficacy. Diabetes Empowerment Scale Short Form (Anderson, Fitzgerald, Gruppen, Funnell, & Oh, 2003), is a measure of a patient's overall diabetes related self-efficacy, shortened by the original from 37 to an 8 item scale. It has reliability of alpha=0.84; and has been shown to be sensitive to change in multiple populations and is correlated with improved glycemic control measured by A1C (Anderson et al., 2003). It ranges from 8-40 points; higher score indicates higher self-efficacy.
12 months
Change in Diabetes Distress Scale From Baseline
Zeitfenster: 6 Months
Diabetes related distress (Diabetes Distress Scale) (Polonsky et al., 2005), is a 17 item scale measuring distress related to emotional burden, physician-related distress, regimen-related distress, and diabetes-related interpersonal issues. It has a Cronbach's alpha of 0.88-0.93 in various studies. Higher scores are negatively correlated with several healthy behaviors. Each question is a Likert scale ranking of how serious a particular issue is from 1-6, 6 indicating a more significant problem. The scores are then averaged across all item, with final scores ranging from 1-6, with 6 indicating higher levels of distress
6 Months
Change in Diabetes Distress Scale From 6 Months to 12 Months
Zeitfenster: 12 Months
Diabetes related distress (Diabetes Distress Scale) (Polonsky et al., 2005), is a 17 item scale measuring distress related to emotional burden, physician-related distress, regimen-related distress, and diabetes-related interpersonal issues. It has a Cronbach's alpha of 0.88-0.93 in various studies. Higher scores are negatively correlated with several healthy behaviors. Each question is a Likert scale ranking of how serious a particular issue is from 1-6, 6 indicating a more significant problem. The scores are then averaged across all item, with final scores ranging from 1-6, with 6 indicating higher levels of distress
12 Months
Change in Patient Health Questionnaire 9 From Baseline
Zeitfenster: 6 Months
Depression as measured by the PHQ-9 (Kroenke, Spitzer, Williams, & Lowe, 2010), is a widely used scale of depression used in clinical practice and research. The Cronbach's alpha ranges from 0.86-0.89, and it has been validated in multiple languages. Depression is worse with higher scores. Score ranges from 0 to 27. Higher levels of depression are associated with fewer healthy behaviors and worse glycemic control.
6 Months
Change in Patient Health Questionnaire 9 From 6 Months to 12 Months
Zeitfenster: 12 Months
Depression as measured by the PHQ-9 (Kroenke, Spitzer, Williams, & Lowe, 2010), is a widely used scale of depression used in clinical practice and research. The Cronbach's alpha ranges from 0.86-0.89, and it has been validated in multiple languages. Depression is worse with higher scores. Score ranges from 0 to 27. Higher levels of depression are associated with fewer healthy behaviors and worse glycemic control.
12 Months
Change in Fatalism From Baseline
Zeitfenster: 6 Months
Fatalism is measured by the Diabetes Fatalism Scale (Egede & Ellis, 2010), which measures three subscale emotional distress, religiosity and coping and perceived self-efficacy, which are summed together. The total score ranges from 12-72, higher score indicates higher fatalism, and has a Cronbach's alpha of 0.80. The score is associated with glycemic control, depression, self-care behaviors and social factors.
6 Months
Change in Fatalism From 6 Months to 12 Months
Zeitfenster: 12 Months
Fatalism is measured by the Diabetes Fatalism Scale (Egede & Ellis, 2010), which measures three subscale emotional distress, religiosity and coping and perceived self-efficacy, which are summed together. The total score ranges from 12-72, higher score indicates higher fatalism, and has a Cronbach's alpha of 0.80. The score is associated with glycemic control, depression, self-care behaviors and social factors.
12 Months
Change in WHO Quality of Life From Baseline
Zeitfenster: 6 Months
Quality of life (World Health Organization WHO-5 Well Being Index) (Topp, Ostergaard, Sondergaard, & Bech, 2015) is a widely used measure of quality life, validated in many languages and consists of only 5 items. Each self-reported item is scored between 0 and 5, summed together and then multiplied by 4. The total range is from 0 to 100, with 0 being the lowest quality of life.
6 Months
Change in WHO Quality of Life From 6 Months to 12 Months
Zeitfenster: 12 Months
Quality of life (World Health Organization WHO-5 Well Being Index) (Topp, Ostergaard, Sondergaard, & Bech, 2015) is a widely used measure of quality life, validated in many languages and consists of only 5 items. Each self-reported item is scored between 0 and 5, summed together and then multiplied by 4. The total range is from 0 to 100, with 0 being the lowest quality of life.
12 Months
Change in Diabetes Family Behavior Checklist - Supportive From Baseline
Zeitfenster: 6 Months
Diabetes-related supportive and obstructive family behaviors are measured by patient report on the Diabetes Family Behavior checklist (Lewin et al., 2005). Family behaviors: supportive and non-supportive sub-scores of the Diabetes Family Behavior Checklist: supportive ranges from 4-45 (4 being lowest in family supportive behavior), non-supportive ranges from 7-35 (4 indicating least report of non-supportive behavior). Non-supportive scores are subtracted form supportive scores for a total.
6 Months
Change in Diabetes Family Behavior Checklist Supportive From 6 Months to 12 Months
Zeitfenster: 12 Months
Diabetes-related supportive and obstructive family behaviors are measured by patient report on the Diabetes Family Behavior checklist (Lewin et al., 2005). Family behaviors: supportive and non-supportive sub-scores of the Diabetes Family Behavior Checklist: supportive ranges from 4-45 (4 being lowest in family supportive behavior), non-supportive ranges from 7-35 (4 indicating least report of non-supportive behavior). Non-supportive scores are subtracted form supportive scores for a total.
12 Months
Change in Diabetes Family Behavior Checklist - Nonsupportive From Baseline
Zeitfenster: 6 Months
Diabetes-related supportive and obstructive family behaviors are measured by patient report on the Diabetes Family Behavior checklist (Lewin et al., 2005). Family behaviors: supportive and non-supportive sub-scores of the Diabetes Family Behavior Checklist: supportive ranges from 4-45 (4 being lowest in family supportive behavior), non-supportive ranges from 7-35 (4 indicating least report of non-supportive behavior). Non-supportive scores are subtracted form supportive scores for a total.
6 Months
Change in Diabetes Family Behavior Checklist Nonsupportive From 6 Months to 12 Months
Zeitfenster: 12 Months
Diabetes-related supportive and obstructive family behaviors are measured by patient report on the Diabetes Family Behavior checklist (Lewin et al., 2005). Family behaviors: supportive and non-supportive sub-scores of the Diabetes Family Behavior Checklist: supportive ranges from 4-45 (4 being lowest in family supportive behavior), non-supportive ranges from 7-35 (4 indicating least report of non-supportive behavior). Non-supportive scores are subtracted form supportive scores for a total.
12 Months
Change in Diabetes Care Profile Support From Baseline
Zeitfenster: 6 Months
Diabetes-specific social support is measured by the Diabetes Care Profile Support Questions,(Fitzgerald et al., 1996) with sub-scores for perceived disease specific support needs and perceived disease specific support received. Diabetes Care Profile support questions: Support wanted, and support received. Each range from 5 to 30, high scores indicating high desire for support and higher support received.
6 Months
Change in Diabetes Care Profile Support From 6 Months to 12 Months
Zeitfenster: 12 Months
Diabetes-specific social support is measured by the Diabetes Care Profile Support Questions,(Fitzgerald et al., 1996) with sub-scores for perceived disease specific support needs and perceived disease specific support received. Diabetes Care Profile support questions: Support wanted, and support received. Each range from 5 to 30, high scores indicating high desire for support and higher support received.
12 Months
Change in Norbeck Social Support Questionnaire From Baseline
Zeitfenster: 6 Months
Measure Description: General social support is captured by the Norbeck Social Support Questionnaire Emotional and&Tangible subscales.(Norbeck, Lindsey, & Carrieri, 1981) General social support: Norbeck Social Support Questionnaire, emotional sub score (ranges 0-16, with higher scores indicating higher perceived emotional support) & tangible sub score (0-8, higher score indicating higher perceived tangible support). While the subscores are highly correlated, the authors do not recommend Cronbach's alpha as a test of internal validity.(http://eileengigliotti.com/uploads/1/1/0/2/110241155/nssq-psychometric.pdf)
6 Months
Change in Norbeck Social Support Questionnaire From 6 Months to 12 Months
Zeitfenster: 12 Months
Measure Description: General social support is captured by the Norbeck Social Support Questionnaire Emotional and&Tangible subscales.(Norbeck, Lindsey, & Carrieri, 1981) General social support: Norbeck Social Support Questionnaire, emotional sub score (ranges 0-16, with higher scores indicating higher perceived emotional support) & tangible sub score (0-8, higher score indicating higher perceived tangible support). While the subscores are highly correlated, the authors do not recommend Cronbach's alpha as a test of internal validity.(http://eileengigliotti.com/uploads/1/1/0/2/110241155/nssq-psychometric.pdf)
12 Months
Change in Partner Distress Scale From Baseline
Zeitfenster: 6 Months
Supporter diabetes-related distress is measured by the Partner Distress Scale (Polonsky, Fisher, Hessler, &Johnson, 2016). The self-report scale consists of 21 items in 4 domains: "my partner's diabetes management", "how best to help", "diabetes & me", & "hypoglycemia". Domains are summed together. Each item is score from 0 to 4, lower scores indicate less distress. The total score is an average of the 21 items. The Cronbach's alpha was 0.76 for total scores. Greater partner distress is correlated with higher A1C among patients, worse self-care & lower satisfaction with relationship
6 Months

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
University of Southern California

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
18. Juli 2017

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
2. Dezember 2019

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
2. Dezember 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
5. Juni 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
5. Juni 2017

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
7. Juni 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
6. August 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
14. Juli 2021

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Juli 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • HS-17-00406

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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