Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

TExT-MED + FANS Full Trial (TExTMED+FANSII)

keskiviikko 14. heinäkuuta 2021 päivittänyt: Elizabeth Burner, University of Southern California

Trial to EXamine Text Messaging for Diabetes in ED Patients Incorporating Social Support - Intervention With Washout

This is an intervention to study incorporating social support into mHealth interventions for low-income, ED patients with diabetes

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Diabetes has disproportionately affected the Latino population. TExT-MED (Trial to Examine Text Message for Emergency Department Patients with Diabetes) is a locally designed, successful mobile health (mHealth) intervention for low income Latinos with diabetes. Social support interventions have likewise been successful at improving patient self-efficacy and disease management but are limited in scale due to two key obstacles: 1) requirements of in-person training of family and friends to be supporters and 2) the need to coordinate schedules and physical location between the patient and their supporter. mHealth can overcome these obstacles by allowing supporters to be trained remotely via a mobile platform and by allowing communication between a patient and supporter to occur at any time or place. The proposed intervention leverages the success of TExT-MED by augmenting the program with a social supporter that each patient can select from his or her own social support system (Family And friend Network Supporters (FANS)), creating TExT-MED+FANS. This is a 12 month, randomized study of this intervention. At the completion of the trial, we will evaluate the user experience with TExT-MED+FANS, and the impact of TExT-MED+FANS on patient motivation, self-efficacy and behaviors through a qualitative analysis of semi-structured individual interviews.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
166

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Vaihe 2

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • California
      • Los Angeles, California, Yhdysvallat, 90033
        • LAC+USC Medicine Center Emergency Department

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Age >18
  • HbA1c>8.5
  • Social support person identified and contacted

Exclusion Criteria:

  • unable to consent
  • does not speak/read English or Spanish

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Active Comparator: TExT-MED only
Patients receive SMS-textmessage curriculum to improve self0-efficacy and self care for diabetes. A patient-identified family member receives a social support curriculum (FANS) in traditional booklet form.
Käyttäytyminen: TExT-MED
messages designed to inspire motivation and behavior change
Kokeellinen: TExT-MED+FANS
Patients receive SMS-textmessage curriculum to improve self0-efficacy and self care for diabetes. A patient-identified family member receives a social support curriculum (FANS) by SMS-text-message synchronized by time and content.
Käyttäytyminen: TExT-MED
messages designed to inspire motivation and behavior change
Käyttäytyminen: FANS
SMS delivered messages to family members to improve social support

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Change in HBA1c From Baseline
Aikaikkuna: 6 Months
Glycemic control is measured by hemoglobin A1C collected at point-of-care from an Afinion AS100 capillary point of care machine. The Afinion machine has excellent point of care correlation with laboratory values. As a surrogate for average glycemic control over the previous 3 months and with correlation with clinical outcomes, hemoglobin A1c is a marker of overall clinical disease management. Change is baseline value minus follow up value.
6 Months

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Change in HBA1c From 6 Months to 12 Months
Aikaikkuna: 12 months
Glycemic control is measured by hemoglobin A1C collected at point-of-care from an Afinion AS100 capillary point of care machine. The Afinion machine has excellent point of care correlation with laboratory values. As a surrogate for average glycemic control over the previous 3 months and with correlation with clinical outcomes, hemoglobin A1c is a marker of overall clinical disease management. Change is 6 month value minus 12 month value.
12 months
Change in BMI From Baseline
Aikaikkuna: 6 Months
Calculated from Weight and Height. As a measure of adiposity, it correlates positively with cardiovascular disease outcomes. While imperfect, it is an easily measured and validated marker.
6 Months
Change in BMI From 6 Months to 12 Months
Aikaikkuna: 12 Months
Calculated from Weight and Height. As a measure of adiposity, it correlates positively with cardiovascular disease outcomes. While imperfect, it is an easily measured and validated marker.
12 Months
Change in Abdominal Circumference From Baseline
Aikaikkuna: 6 Months
A measure of central adiposity, it correlates with cardiovascular outcomes.
6 Months
Change From Abdominal Circumference From 6 Months to 12 Months
Aikaikkuna: 12 Months
A measure of central adiposity, it correlates with cardiovascular outcomes.
12 Months
Change in Systolic Blood Pressure From Baseline
Aikaikkuna: 6 Months
Blood pressure is measured by study RAs after the patient is seated for 5 minutes, with the average of three readings used as the systolic blood pressure for that visit. Systolic blood pressure is associated with cardiovascular complications
6 Months
Change in Systolic Blood Pressure From 6 Months to 12 Months
Aikaikkuna: 12 Months
Blood pressure is measured by study RAs after the patient is seated for 5 minutes, with the average of three readings used as the systolic blood pressure for that visit. Systolic blood pressure is associated with cardiovascular complications
12 Months
Change in Diastolic Blood Pressure From Baseline
Aikaikkuna: 6 Months
Blood pressure is measured by study RAs after the patient is seated for 5 minutes, with the average of three readings used as the diastolic blood pressure for that visit.
6 Months
Change in Diastolic Blood Pressure From 6 Months to 12 Months
Aikaikkuna: 12 Months
Blood pressure is measured by study RAs after the patient is seated for 5 minutes, with the average of three readings used as the diastolic blood pressure for that visit.
12 Months
Change in Summary of Diabetes Self-care Activities From Baseline
Aikaikkuna: 6 Months
Summary of Diabetes Self-care Activities (Toobert, Hampson, Glasgow, & RE, 2000). The Summary consists of 6 subscales representing different domains of diabetes related healthy behaviors and self-care. It has been validated in over 10 studies, with the results published in two manuscripts: one with three studies (Toobert & Glasgow, 1994), and one with seven studies(Toobert et al., 2000). Each measure ranges from Each range from 0-7, indicating number of days per week patient reports engaging in these behaviors.
6 Months
Change in Summary of Diabetes Self-care Activities From 6 Months to 12 Months
Aikaikkuna: 12 Months
Summary of Diabetes Self-care Activities (Toobert, Hampson, Glasgow, & RE, 2000). The Summary consists of 6 subscales representing different domains of diabetes related healthy behaviors and self-care. It has been validated in over 10 studies, with the results published in two manuscripts: one with three studies (Toobert & Glasgow, 1994), and one with seven studies(Toobert et al., 2000). Each measure ranges from Each range from 0-7, indicating number of days per week patient reports engaging in these behaviors.
12 Months
Change in Wilson 3 Item Scale From Baseline
Aikaikkuna: 6 Months
Medication adherence(Wilson et al.,2014). The 3item medication adherence scale is a self-report measure that assessing no. of days medication missed in prior month, days taken medication as advised & self-rated medication adherence. Developed in HIV research, it has been validated for non-HIV medications (Wilson, et al,2016). Each component contributes 33% of the scale. Total score ranges from 0-100. It is the combination of 3 sub-scores, (days missed dose(negative scored), self-rating, days taking medications as indicated). Higher scores indicate better medication adherence.
6 Months
Change in Wilson 3 Item Scale From 6 Months to 12 Months
Aikaikkuna: 12 Months
Medication adherence(Wilson et al.,2014). The 3item medication adherence scale is a self-report measure that assessing no. of days medication missed in prior month, days taken medication as advised & self-rated medication adherence. Developed in HIV research, it has been validated for non-HIV medications (Wilson, et al,2016). Each component contributes 33% of the scale. Total score ranges from 0-100. It is the combination of 3 sub-scores, (days missed dose(negative scored), self-rating, days taking medications as indicated). Higher scores indicate better medication adherence.
12 Months
Change in Healthcare Utilization From Baseline
Aikaikkuna: 6 Months
Healthcare utilization by EMR review of clinic appointments, ED visits and hospitalizations within enrollment through 6 months at each follow up visit.
6 Months
Change in Healthcare Utilization From 6 Months to 12 Months
Aikaikkuna: 12 Months
Healthcare utilization by EMR review of clinic appointments, ED visits and hospitalizations within enrollment through 6 months at each follow up visit.
12 Months
Change in Diabetes Empowerment Scale Short Form From Baseline
Aikaikkuna: 6 Months
Change in Self-efficacy. Diabetes Empowerment Scale Short Form (Anderson, Fitzgerald, Gruppen, Funnell, & Oh, 2003), is a measure of a patient's overall diabetes related self-efficacy, shortened by the original from 37 to an 8 item scale. It has reliability of alpha=0.84; and has been shown to be sensitive to change in multiple populations and is correlated with improved glycemic control measured by A1C (Anderson et al., 2003). It ranges from 8-40 points; higher score indicates higher self-efficacy.
6 Months
Change in Diabetes Empowerment Scale Short Form From 6 Months to 12 Months
Aikaikkuna: 12 months
Change in Self-efficacy. Diabetes Empowerment Scale Short Form (Anderson, Fitzgerald, Gruppen, Funnell, & Oh, 2003), is a measure of a patient's overall diabetes related self-efficacy, shortened by the original from 37 to an 8 item scale. It has reliability of alpha=0.84; and has been shown to be sensitive to change in multiple populations and is correlated with improved glycemic control measured by A1C (Anderson et al., 2003). It ranges from 8-40 points; higher score indicates higher self-efficacy.
12 months
Change in Diabetes Distress Scale From Baseline
Aikaikkuna: 6 Months
Diabetes related distress (Diabetes Distress Scale) (Polonsky et al., 2005), is a 17 item scale measuring distress related to emotional burden, physician-related distress, regimen-related distress, and diabetes-related interpersonal issues. It has a Cronbach's alpha of 0.88-0.93 in various studies. Higher scores are negatively correlated with several healthy behaviors. Each question is a Likert scale ranking of how serious a particular issue is from 1-6, 6 indicating a more significant problem. The scores are then averaged across all item, with final scores ranging from 1-6, with 6 indicating higher levels of distress
6 Months
Change in Diabetes Distress Scale From 6 Months to 12 Months
Aikaikkuna: 12 Months
Diabetes related distress (Diabetes Distress Scale) (Polonsky et al., 2005), is a 17 item scale measuring distress related to emotional burden, physician-related distress, regimen-related distress, and diabetes-related interpersonal issues. It has a Cronbach's alpha of 0.88-0.93 in various studies. Higher scores are negatively correlated with several healthy behaviors. Each question is a Likert scale ranking of how serious a particular issue is from 1-6, 6 indicating a more significant problem. The scores are then averaged across all item, with final scores ranging from 1-6, with 6 indicating higher levels of distress
12 Months
Change in Patient Health Questionnaire 9 From Baseline
Aikaikkuna: 6 Months
Depression as measured by the PHQ-9 (Kroenke, Spitzer, Williams, & Lowe, 2010), is a widely used scale of depression used in clinical practice and research. The Cronbach's alpha ranges from 0.86-0.89, and it has been validated in multiple languages. Depression is worse with higher scores. Score ranges from 0 to 27. Higher levels of depression are associated with fewer healthy behaviors and worse glycemic control.
6 Months
Change in Patient Health Questionnaire 9 From 6 Months to 12 Months
Aikaikkuna: 12 Months
Depression as measured by the PHQ-9 (Kroenke, Spitzer, Williams, & Lowe, 2010), is a widely used scale of depression used in clinical practice and research. The Cronbach's alpha ranges from 0.86-0.89, and it has been validated in multiple languages. Depression is worse with higher scores. Score ranges from 0 to 27. Higher levels of depression are associated with fewer healthy behaviors and worse glycemic control.
12 Months
Change in Fatalism From Baseline
Aikaikkuna: 6 Months
Fatalism is measured by the Diabetes Fatalism Scale (Egede & Ellis, 2010), which measures three subscale emotional distress, religiosity and coping and perceived self-efficacy, which are summed together. The total score ranges from 12-72, higher score indicates higher fatalism, and has a Cronbach's alpha of 0.80. The score is associated with glycemic control, depression, self-care behaviors and social factors.
6 Months
Change in Fatalism From 6 Months to 12 Months
Aikaikkuna: 12 Months
Fatalism is measured by the Diabetes Fatalism Scale (Egede & Ellis, 2010), which measures three subscale emotional distress, religiosity and coping and perceived self-efficacy, which are summed together. The total score ranges from 12-72, higher score indicates higher fatalism, and has a Cronbach's alpha of 0.80. The score is associated with glycemic control, depression, self-care behaviors and social factors.
12 Months
Change in WHO Quality of Life From Baseline
Aikaikkuna: 6 Months
Quality of life (World Health Organization WHO-5 Well Being Index) (Topp, Ostergaard, Sondergaard, & Bech, 2015) is a widely used measure of quality life, validated in many languages and consists of only 5 items. Each self-reported item is scored between 0 and 5, summed together and then multiplied by 4. The total range is from 0 to 100, with 0 being the lowest quality of life.
6 Months
Change in WHO Quality of Life From 6 Months to 12 Months
Aikaikkuna: 12 Months
Quality of life (World Health Organization WHO-5 Well Being Index) (Topp, Ostergaard, Sondergaard, & Bech, 2015) is a widely used measure of quality life, validated in many languages and consists of only 5 items. Each self-reported item is scored between 0 and 5, summed together and then multiplied by 4. The total range is from 0 to 100, with 0 being the lowest quality of life.
12 Months
Change in Diabetes Family Behavior Checklist - Supportive From Baseline
Aikaikkuna: 6 Months
Diabetes-related supportive and obstructive family behaviors are measured by patient report on the Diabetes Family Behavior checklist (Lewin et al., 2005). Family behaviors: supportive and non-supportive sub-scores of the Diabetes Family Behavior Checklist: supportive ranges from 4-45 (4 being lowest in family supportive behavior), non-supportive ranges from 7-35 (4 indicating least report of non-supportive behavior). Non-supportive scores are subtracted form supportive scores for a total.
6 Months
Change in Diabetes Family Behavior Checklist Supportive From 6 Months to 12 Months
Aikaikkuna: 12 Months
Diabetes-related supportive and obstructive family behaviors are measured by patient report on the Diabetes Family Behavior checklist (Lewin et al., 2005). Family behaviors: supportive and non-supportive sub-scores of the Diabetes Family Behavior Checklist: supportive ranges from 4-45 (4 being lowest in family supportive behavior), non-supportive ranges from 7-35 (4 indicating least report of non-supportive behavior). Non-supportive scores are subtracted form supportive scores for a total.
12 Months
Change in Diabetes Family Behavior Checklist - Nonsupportive From Baseline
Aikaikkuna: 6 Months
Diabetes-related supportive and obstructive family behaviors are measured by patient report on the Diabetes Family Behavior checklist (Lewin et al., 2005). Family behaviors: supportive and non-supportive sub-scores of the Diabetes Family Behavior Checklist: supportive ranges from 4-45 (4 being lowest in family supportive behavior), non-supportive ranges from 7-35 (4 indicating least report of non-supportive behavior). Non-supportive scores are subtracted form supportive scores for a total.
6 Months
Change in Diabetes Family Behavior Checklist Nonsupportive From 6 Months to 12 Months
Aikaikkuna: 12 Months
Diabetes-related supportive and obstructive family behaviors are measured by patient report on the Diabetes Family Behavior checklist (Lewin et al., 2005). Family behaviors: supportive and non-supportive sub-scores of the Diabetes Family Behavior Checklist: supportive ranges from 4-45 (4 being lowest in family supportive behavior), non-supportive ranges from 7-35 (4 indicating least report of non-supportive behavior). Non-supportive scores are subtracted form supportive scores for a total.
12 Months
Change in Diabetes Care Profile Support From Baseline
Aikaikkuna: 6 Months
Diabetes-specific social support is measured by the Diabetes Care Profile Support Questions,(Fitzgerald et al., 1996) with sub-scores for perceived disease specific support needs and perceived disease specific support received. Diabetes Care Profile support questions: Support wanted, and support received. Each range from 5 to 30, high scores indicating high desire for support and higher support received.
6 Months
Change in Diabetes Care Profile Support From 6 Months to 12 Months
Aikaikkuna: 12 Months
Diabetes-specific social support is measured by the Diabetes Care Profile Support Questions,(Fitzgerald et al., 1996) with sub-scores for perceived disease specific support needs and perceived disease specific support received. Diabetes Care Profile support questions: Support wanted, and support received. Each range from 5 to 30, high scores indicating high desire for support and higher support received.
12 Months
Change in Norbeck Social Support Questionnaire From Baseline
Aikaikkuna: 6 Months
Measure Description: General social support is captured by the Norbeck Social Support Questionnaire Emotional and&Tangible subscales.(Norbeck, Lindsey, & Carrieri, 1981) General social support: Norbeck Social Support Questionnaire, emotional sub score (ranges 0-16, with higher scores indicating higher perceived emotional support) & tangible sub score (0-8, higher score indicating higher perceived tangible support). While the subscores are highly correlated, the authors do not recommend Cronbach's alpha as a test of internal validity.(http://eileengigliotti.com/uploads/1/1/0/2/110241155/nssq-psychometric.pdf)
6 Months
Change in Norbeck Social Support Questionnaire From 6 Months to 12 Months
Aikaikkuna: 12 Months
Measure Description: General social support is captured by the Norbeck Social Support Questionnaire Emotional and&Tangible subscales.(Norbeck, Lindsey, & Carrieri, 1981) General social support: Norbeck Social Support Questionnaire, emotional sub score (ranges 0-16, with higher scores indicating higher perceived emotional support) & tangible sub score (0-8, higher score indicating higher perceived tangible support). While the subscores are highly correlated, the authors do not recommend Cronbach's alpha as a test of internal validity.(http://eileengigliotti.com/uploads/1/1/0/2/110241155/nssq-psychometric.pdf)
12 Months
Change in Partner Distress Scale From Baseline
Aikaikkuna: 6 Months
Supporter diabetes-related distress is measured by the Partner Distress Scale (Polonsky, Fisher, Hessler, &Johnson, 2016). The self-report scale consists of 21 items in 4 domains: "my partner's diabetes management", "how best to help", "diabetes & me", & "hypoglycemia". Domains are summed together. Each item is score from 0 to 4, lower scores indicate less distress. The total score is an average of the 21 items. The Cronbach's alpha was 0.76 for total scores. Greater partner distress is correlated with higher A1C among patients, worse self-care & lower satisfaction with relationship
6 Months

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
University of Southern California

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Tiistai 18. heinäkuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Maanantai 2. joulukuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Maanantai 2. joulukuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Maanantai 5. kesäkuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 5. kesäkuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Keskiviikko 7. kesäkuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Perjantai 6. elokuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 14. heinäkuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Torstai 1. heinäkuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • HS-17-00406

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Diabetes

Kliiniset tutkimukset TExT-MED

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia