Leistung von torischen Silikon-Hydrogel-Kontaktlinsen nach einem Monat täglichem Tragen
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
-
Mexico City, Mexiko
- Optometry Clinic, National Autonomous University
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- zwischen 18 und 40 Jahre alt ist (einschließlich)
- Hatte in den letzten zwei Jahren eine selbstberichtete visuelle Untersuchung
- Ist ein angepasster Träger von weichen Kontaktlinsen
- Hat ein sphärisches Kontaktlinsenrezept zwischen +6.00 bis - 9.00 (einschließlich)
- Haben Sie nicht weniger als -0,75 D Astigmatismus und nicht mehr als -2,25 D in beiden Augen.
- Kann für jedes Auge eine Sehschärfe von 20/25 (0,10 logMAR) oder besser auf die beste korrigierte Brillenweite erreichen.
- Kann mit den Kontaktlinsen der Studie eine Fernsehschärfe von 20/30 (0,18 logMAR) oder besser in jedem Auge erreichen.
- Hat klare Hornhäute und keine aktive Augenerkrankung
- Hat die Informationseinverständniserklärung gelesen, verstanden und unterschrieben.
- Die Kontaktlinsenrefraktion des Patienten sollte in die verfügbaren Parameter der Studienlinsen passen.
- Ist bereit, den Trageplan einzuhalten (mindestens 5 Tage pro Woche, > 8 Stunden/Tag, sofern keine Kontraindikationen dafür vorliegen).
- Ist bereit, den Besuchsplan einzuhalten
Ausschlusskriterien:
Eine Person wird von der Studie ausgeschlossen, wenn sie:
- Hat eine CL-Rezeptur außerhalb des Bereichs der verfügbaren Parameter der Studienlinsen.
- Hat einen Brillenzylinder von weniger als -0,75 dpt oder mehr als -2,50 dpt des Zylinders in jedem Auge.
- Hat in der Vergangenheit kein komfortables CL-Tragen erreicht (5 Tage pro Woche; > 8 Stunden / Tag)
- Hat Kontaktlinsen-bestkorrigierte Fernsicht schlechter als 20/25 (0,10 logMAR) auf beiden Augen.
- Vorhandensein von klinisch signifikanten (Grad 2-4) Anomalien des vorderen Segments
- Vorhandensein einer Augen- oder systemischen Erkrankung oder Notwendigkeit von Medikamenten, die das Tragen von Kontaktlinsen beeinträchtigen könnten.
Spaltlampenbefunde, die das Tragen von Kontaktlinsen kontraindizieren würden, wie:
- Pathologisches trockenes Auge oder assoziierte Befunde
- Pterygium, Pinguecula oder Hornhautnarben innerhalb der Sehachse
- Neovaskularisation > 0,75 mm vor dem Limbus
- Riesige papilläre Konjunktivitis (GCP) schlimmer als Grad 1
- Vordere Uveitis oder Iritis (früher oder gegenwärtig)
- Seborrhoisches Ekzem, seborrhoische Konjunktivitis
- Vorgeschichte von Hornhautgeschwüren oder Pilzinfektionen
- Schlechte persönliche Hygiene
- Hat eine bekannte Vorgeschichte von Hornhauthypästhesie (reduzierte Hornhautempfindlichkeit)
- Hat Aphakie, Keratokonus oder eine stark unregelmäßige Hornhaut.
- Hat Presbyopie oder ist abhängig von einer Brille für die Naharbeit über den Kontaktlinsen.
- Hat sich einer refraktiven Hornhautoperation unterzogen.
- an irgendeiner anderen Art von augenbezogener klinischer oder Forschungsstudie teilnimmt.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
- Maskierung: Doppelt
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Fanfilcon A torisch
Probanden, die in dieser Crossover-Studie eine torische Fanfilcon A-Kontaktlinse entweder als erste oder als zweite Linse trugen.
|
Kontaktlinse
Andere Namen:
|
|
Aktiver Komparator: Lotrafilcon B
Probanden, die in dieser Crossover-Studie entweder als erste oder als zweite Linse eine torische Kontaktlinse aus Lotrafilcon B trugen.
|
Kontaktlinse
Andere Namen:
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Linsenzentrierung
Zeitfenster: Grundlinie
|
Zentrierung der Linse auf dem Auge bei primärem Blick (Skala 1-3; 1 = optimale Zentrierung, 2 = Dezentrierung akzeptabel, leicht, 3 = Dezentrierung nicht akzeptabel)
|
Grundlinie
|
|
Linsenzentrierung
Zeitfenster: Dosieren
|
Zentrierung der Linse auf dem Auge bei primärem Blick (Skala 1-3; 1 = optimale Zentrierung, 2 = Dezentrierung akzeptabel, leicht, 3 = Dezentrierung nicht akzeptabel)
|
Dosieren
|
|
Linsenzentrierung
Zeitfenster: 1 Monat
|
Zentrierung der Linse auf dem Auge bei primärem Blick (Skala 1-3; 1 = optimale Zentrierung, 2 = Dezentrierung akzeptabel, leicht, 3 = Dezentrierung nicht akzeptabel)
|
1 Monat
|
|
Hornhautabdeckung
Zeitfenster: Grundlinie
|
Bewerten Sie die Hornhautbedeckung der Kontaktlinse (Ja=Vollständig, Nein=Unvollständig)
|
Grundlinie
|
|
Hornhautabdeckung
Zeitfenster: Dosieren
|
Bewerten Sie die Hornhautbedeckung der Kontaktlinse (Ja=Vollständig, Nein=Unvollständig)
|
Dosieren
|
|
Hornhautabdeckung
Zeitfenster: 1 Monat
|
Bewerten Sie die Hornhautbedeckung der Kontaktlinse (Ja=Vollständig, Nein=Unvollständig)
|
1 Monat
|
|
Bewegung nach dem Blinzeln
Zeitfenster: Grundlinie
|
Ausmaß der Linsenbewegung nach dem Blinzeln (0-4-Skala, 0 = unzureichende, inakzeptable Bewegung, 2 = optimale Bewegung, 3 = mäßige, aber akzeptable Bewegung, 4 = übermäßige, inakzeptable Bewegung)
|
Grundlinie
|
|
Bewegung nach dem Blinzeln
Zeitfenster: Dosieren
|
Ausmaß der Linsenbewegung nach dem Blinzeln (0-4-Skala, 0 = unzureichende, inakzeptable Bewegung, 2 = optimale Bewegung, 3 = mäßige, aber akzeptable Bewegung, 4 = übermäßige, inakzeptable Bewegung)
|
Dosieren
|
|
Bewegung nach dem Blinzeln
Zeitfenster: 1 Monat
|
Ausmaß der Linsenbewegung nach dem Blinzeln (0-4-Skala, 0 = unzureichende, inakzeptable Bewegung, 2 = optimale Bewegung, 3 = mäßige, aber akzeptable Bewegung, 4 = übermäßige, inakzeptable Bewegung)
|
1 Monat
|
|
Allgemeine Eignungsakzeptanz
Zeitfenster: Dosieren
|
Bewertet vom Prüfarzt allein aufgrund des Linsensitzes (Skala 0-4; 0=sollte nicht getragen werden, 4=perfekt)
|
Dosieren
|
|
Allgemeine Eignungsakzeptanz
Zeitfenster: 1 Monat
|
Bewertet vom Prüfarzt allein aufgrund des Linsensitzes (Skala 0-4; 0=sollte nicht getragen werden, 4=perfekt)
|
1 Monat
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Durchschnittliche Tragestunden pro Tag
Zeitfenster: Grundlinie
|
Anzahl der Stunden, die Linsen pro Tag getragen werden
|
Grundlinie
|
|
Durchschnittliche Tragestunden pro Tag
Zeitfenster: 1 Monat
|
Anzahl der Stunden, die Linsen pro Tag getragen werden
|
1 Monat
|
|
Durchschnittliche angenehme Tragezeit
Zeitfenster: Grundlinie
|
Typische Tageszeit, zu der die betroffene Person zum ersten Mal Linsenwahrnehmung oder Reizung wahrnimmt.
|
Grundlinie
|
|
Durchschnittliche angenehme Tragezeit
Zeitfenster: 1 Monat
|
Typische Tageszeit, zu der die betroffene Person zum ersten Mal Linsenwahrnehmung oder Reizung wahrnimmt
|
1 Monat
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- EX-MKTG-90
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
Klinische Studien zur Fanfilcon Eine torische Linse
-
NCT02956460Abgeschlossen
-
NCT02423109AbgeschlossenAstigmatismus | Kurzsichtigkeit | Weitsichtigkeit
-
NCT02921412Abgeschlossen
-
NCT01180998Abgeschlossen
-
NCT02670473Abgeschlossen
-
NCT03835078Abgeschlossen
-
NCT05097144AbgeschlossenAstigmatismus | Kurzsichtigkeit
-
NCT02716298Abgeschlossen
-
NCT06490302Abgeschlossen