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Leistung von torischen Silikon-Hydrogel-Kontaktlinsen nach einem Monat täglichem Tragen

23. Oktober 2019 aktualisiert von: CooperVision, Inc.
Das Ziel dieser prospektiven Studie ist es, die klinische Leistung von fanfilcon A toric und lotrafilcon B toric Kontaktlinsen nach 1-monatigem Tragen in jedem Paar zu bewerten.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Ziel dieser prospektiven Studie ist es, die klinische Leistung von Avaira Vitality toric (Fanfilcon A) und AIR OPTIX for Astigmatism (Lotrafilcon B) Kontaktlinsen nach 1-monatigem Tragen in jedem Paar zu bewerten.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

42

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Mexico City, Mexiko
        • Optometry Clinic, National Autonomous University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

14 Jahre bis 36 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • zwischen 18 und 40 Jahre alt ist (einschließlich)
  • Hatte in den letzten zwei Jahren eine selbstberichtete visuelle Untersuchung
  • Ist ein angepasster Träger von weichen Kontaktlinsen
  • Hat ein sphärisches Kontaktlinsenrezept zwischen +6.00 bis - 9.00 (einschließlich)
  • Haben Sie nicht weniger als -0,75 D Astigmatismus und nicht mehr als -2,25 D in beiden Augen.
  • Kann für jedes Auge eine Sehschärfe von 20/25 (0,10 logMAR) oder besser auf die beste korrigierte Brillenweite erreichen.
  • Kann mit den Kontaktlinsen der Studie eine Fernsehschärfe von 20/30 (0,18 logMAR) oder besser in jedem Auge erreichen.
  • Hat klare Hornhäute und keine aktive Augenerkrankung
  • Hat die Informationseinverständniserklärung gelesen, verstanden und unterschrieben.
  • Die Kontaktlinsenrefraktion des Patienten sollte in die verfügbaren Parameter der Studienlinsen passen.
  • Ist bereit, den Trageplan einzuhalten (mindestens 5 Tage pro Woche, > 8 Stunden/Tag, sofern keine Kontraindikationen dafür vorliegen).
  • Ist bereit, den Besuchsplan einzuhalten

Ausschlusskriterien:

Eine Person wird von der Studie ausgeschlossen, wenn sie:

  • Hat eine CL-Rezeptur außerhalb des Bereichs der verfügbaren Parameter der Studienlinsen.
  • Hat einen Brillenzylinder von weniger als -0,75 dpt oder mehr als -2,50 dpt des Zylinders in jedem Auge.
  • Hat in der Vergangenheit kein komfortables CL-Tragen erreicht (5 Tage pro Woche; > 8 Stunden / Tag)
  • Hat Kontaktlinsen-bestkorrigierte Fernsicht schlechter als 20/25 (0,10 logMAR) auf beiden Augen.
  • Vorhandensein von klinisch signifikanten (Grad 2-4) Anomalien des vorderen Segments
  • Vorhandensein einer Augen- oder systemischen Erkrankung oder Notwendigkeit von Medikamenten, die das Tragen von Kontaktlinsen beeinträchtigen könnten.
  • Spaltlampenbefunde, die das Tragen von Kontaktlinsen kontraindizieren würden, wie:

    • Pathologisches trockenes Auge oder assoziierte Befunde
    • Pterygium, Pinguecula oder Hornhautnarben innerhalb der Sehachse
    • Neovaskularisation > 0,75 mm vor dem Limbus
    • Riesige papilläre Konjunktivitis (GCP) schlimmer als Grad 1
    • Vordere Uveitis oder Iritis (früher oder gegenwärtig)
    • Seborrhoisches Ekzem, seborrhoische Konjunktivitis
    • Vorgeschichte von Hornhautgeschwüren oder Pilzinfektionen
    • Schlechte persönliche Hygiene
  • Hat eine bekannte Vorgeschichte von Hornhauthypästhesie (reduzierte Hornhautempfindlichkeit)
  • Hat Aphakie, Keratokonus oder eine stark unregelmäßige Hornhaut.
  • Hat Presbyopie oder ist abhängig von einer Brille für die Naharbeit über den Kontaktlinsen.
  • Hat sich einer refraktiven Hornhautoperation unterzogen.
  • an irgendeiner anderen Art von augenbezogener klinischer oder Forschungsstudie teilnimmt.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Fanfilcon A torisch
Probanden, die in dieser Crossover-Studie eine torische Fanfilcon A-Kontaktlinse entweder als erste oder als zweite Linse trugen.
Kontaktlinse
Andere Namen:
  • Avaira Vitality torische Linse
Aktiver Komparator: Lotrafilcon B
Probanden, die in dieser Crossover-Studie entweder als erste oder als zweite Linse eine torische Kontaktlinse aus Lotrafilcon B trugen.
Kontaktlinse
Andere Namen:
  • AIR OPTIX für Hornhautverkrümmung

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Linsenzentrierung
Zeitfenster: Grundlinie
Zentrierung der Linse auf dem Auge bei primärem Blick (Skala 1-3; 1 = optimale Zentrierung, 2 = Dezentrierung akzeptabel, leicht, 3 = Dezentrierung nicht akzeptabel)
Grundlinie
Linsenzentrierung
Zeitfenster: Dosieren
Zentrierung der Linse auf dem Auge bei primärem Blick (Skala 1-3; 1 = optimale Zentrierung, 2 = Dezentrierung akzeptabel, leicht, 3 = Dezentrierung nicht akzeptabel)
Dosieren
Linsenzentrierung
Zeitfenster: 1 Monat
Zentrierung der Linse auf dem Auge bei primärem Blick (Skala 1-3; 1 = optimale Zentrierung, 2 = Dezentrierung akzeptabel, leicht, 3 = Dezentrierung nicht akzeptabel)
1 Monat
Hornhautabdeckung
Zeitfenster: Grundlinie
Bewerten Sie die Hornhautbedeckung der Kontaktlinse (Ja=Vollständig, Nein=Unvollständig)
Grundlinie
Hornhautabdeckung
Zeitfenster: Dosieren
Bewerten Sie die Hornhautbedeckung der Kontaktlinse (Ja=Vollständig, Nein=Unvollständig)
Dosieren
Hornhautabdeckung
Zeitfenster: 1 Monat
Bewerten Sie die Hornhautbedeckung der Kontaktlinse (Ja=Vollständig, Nein=Unvollständig)
1 Monat
Bewegung nach dem Blinzeln
Zeitfenster: Grundlinie
Ausmaß der Linsenbewegung nach dem Blinzeln (0-4-Skala, 0 = unzureichende, inakzeptable Bewegung, 2 = optimale Bewegung, 3 = mäßige, aber akzeptable Bewegung, 4 = übermäßige, inakzeptable Bewegung)
Grundlinie
Bewegung nach dem Blinzeln
Zeitfenster: Dosieren
Ausmaß der Linsenbewegung nach dem Blinzeln (0-4-Skala, 0 = unzureichende, inakzeptable Bewegung, 2 = optimale Bewegung, 3 = mäßige, aber akzeptable Bewegung, 4 = übermäßige, inakzeptable Bewegung)
Dosieren
Bewegung nach dem Blinzeln
Zeitfenster: 1 Monat
Ausmaß der Linsenbewegung nach dem Blinzeln (0-4-Skala, 0 = unzureichende, inakzeptable Bewegung, 2 = optimale Bewegung, 3 = mäßige, aber akzeptable Bewegung, 4 = übermäßige, inakzeptable Bewegung)
1 Monat
Allgemeine Eignungsakzeptanz
Zeitfenster: Dosieren
Bewertet vom Prüfarzt allein aufgrund des Linsensitzes (Skala 0-4; 0=sollte nicht getragen werden, 4=perfekt)
Dosieren
Allgemeine Eignungsakzeptanz
Zeitfenster: 1 Monat
Bewertet vom Prüfarzt allein aufgrund des Linsensitzes (Skala 0-4; 0=sollte nicht getragen werden, 4=perfekt)
1 Monat

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Durchschnittliche Tragestunden pro Tag
Zeitfenster: Grundlinie
Anzahl der Stunden, die Linsen pro Tag getragen werden
Grundlinie
Durchschnittliche Tragestunden pro Tag
Zeitfenster: 1 Monat
Anzahl der Stunden, die Linsen pro Tag getragen werden
1 Monat
Durchschnittliche angenehme Tragezeit
Zeitfenster: Grundlinie
Typische Tageszeit, zu der die betroffene Person zum ersten Mal Linsenwahrnehmung oder Reizung wahrnimmt.
Grundlinie
Durchschnittliche angenehme Tragezeit
Zeitfenster: 1 Monat
Typische Tageszeit, zu der die betroffene Person zum ersten Mal Linsenwahrnehmung oder Reizung wahrnimmt
1 Monat

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

10. Februar 2018

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

16. Mai 2018

Studienabschluss (Tatsächlich)

16. Mai 2018

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

25. Januar 2018

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

25. Januar 2018

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

1. Februar 2018

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

13. November 2019

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

23. Oktober 2019

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2019

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • EX-MKTG-90

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Ja

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Ja

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Fanfilcon Eine torische Linse

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