Mikrozirkulation bei kardiogenem Schock (MicroShock)
Untersuchung der Mikrozirkulation bei kardiogenem Schock
Ein kardiogener Schock wird üblicherweise als primäre Herzfunktionsstörung mit niedrigem Herzzeitvolumen definiert, die zu einer kritischen Organ-Mangeldurchblutung und Gewebehypoxie führt. Trotz Fortschritten bei der Behandlung des kardiogenen Schocks bleibt die Sterblichkeit unannehmbar hoch.
Diese hohe Sterblichkeitsrate von fast 40 % ist zum Teil auf tiefgreifende Veränderungen des mikrozirkulatorischen Blutflusses im kardiogenen Schock zurückzuführen, die trotz der Wiederherstellung makrohämodynamischer Parameter wie Blutdruck und Herzzeitvolumen zum Versagen mehrerer Organe führen. Die Mikrozirkulation ist das terminale Gefäßnetzwerk des systemischen Kreislaufs, bestehend aus Mikrogefäßen mit Durchmessern < 20 μm, einschließlich Arteriolen, Kapillaren und Venolen. Dieser Teil des Kreislaufs ist von entscheidender Bedeutung, da er für die Nährstoffversorgung und den Sauerstofftransfer von den Erythrozyten in den Kapillaren zu den Parenchymzellen verantwortlich ist, um deren Stoffwechselbedarf zu decken. Er ist aber auch der Bereich, in dem sich Wasser, andere Gase, Hormone und Abfallprodukte befinden ausgetauscht.
Daher ist die Bewertung klinischer Anzeichen einer peripheren Minderperfusion, die eine mikrovaskuläre Perfusion widerspiegeln, von Interesse. Unser Ziel war es, diese Parameter wie die Nachfüllzeit der Hautkapillaren (CRT), die Fleckenbildung und den Temperaturunterschied zwischen der Mitte und den Zehen (ΔTc-p) in einer Population mit kardiogenem Schock zu untersuchen. Die Beurteilung der Prognose dieser Mikrozirkulationsparameter und ihrer Wechselwirkung mit Makrozirkulationsparametern wie Arteriendruck, Herzindex und linksventrikulärer Ejektionsfraktion ist ebenfalls das Ziel dieser Studie. Abschließend erscheint es interessant, den prognostischen Wert dieser Marker zu betrachten.
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: Hamid MERDJI
- Telefonnummer: 03 69 55 11 23
- E-Mail: hamid.merdji@chru-strasbourg.fr
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Ferhat MEZIANI
- Telefonnummer: 03 69 55 10 24
- E-Mail: ferhat.meziani@chru-strasbourg.fr
Studienorte
-
-
-
Nancy, Frankreich, 54511
- CHU Nancy - Hôpital Brabois
-
Strasbourg, Frankreich, 67091
- Les Hopitaux Universitaires de Strasbourg
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Hauptpatient (≥18 Jahre alt)
- Patient mit einer kardiogenen Schocktabelle, die durch die Assoziation eines niedrigen Herzzeitvolumens definiert ist, obwohl die Fülldrücke normal oder hoch sind, was zu Minderdurchblutung und Organschmerzen führt
- Patient, der einem Sozialversicherungssystem angeschlossen ist
- Patient (oder Familienmitglied/Vertrauter oder Nahestehender), der der Teilnahme an der Studie zugestimmt hat
Ausschlusskriterien:
- Weigerung des Patienten, an der Studie teilzunehmen
- Patienten mit dunkler Haut, die die Bewertung klinischer Marker der Mikrozirkulation verhindern.
- Subjekt unter den Schutz der Gerechtigkeit
- Gegenstand, der unter Vormundschaft oder Kuratorium steht
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Inzidenz von Mikrozirkulationsstörungen bei kardiogenem Schock
Zeitfenster: 28 Tage
|
Bewerten Sie die Häufigkeit klinischer Parameter der Beteiligung der Mikrozirkulation am kardiogenen Schock und ihre Prognose für das Ergebnis dieser Patienten.
|
28 Tage
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Hamid MERDJI, Les Hopitaux Universitaires de Strasbourg
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- 6951
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
Klinische Studien zur Kardiogener Schock
-
NCT02971670AbgeschlossenSepsis | Toxic-Shock-Syndrom
Klinische Studien zur Kein Eingriff
-
NCT05295342AbgeschlossenSexuelle Gewalt | Geschlechtsspezifische Gewalt
-
NCT01065571Abgeschlossen
-
NCT04304963AbgeschlossenDiabetes mellitus, Typ 2 | Hypoglykämie | Diabetes mellitus, Typ 1 | Hypoglykämie-Wahrnehmungsstörung
-
NCT04838639Abgeschlossen
-
NCT04803890BeendetRadiofrequenz-Ablation | Mikrowellen-Ablation
-
NCT07552948RekrutierungAtherosklerose der Koronararterie
-
NCT06978426Rekrutierung
-
NCT06496321RekrutierungHerz-Kreislauf-Erkrankungen | Koronare Herzkrankheit | Wundkomplikation | Saphenektomie | Keine Berührung