BLOCKADE von Calciumkanälen und Beta-adrenergen Rezeptoren zur Behandlung von Bluthochdruck bei HFpEF (BLOCK HFpEF)
BLOCKade von Calciumkanälen und Beta-adrenergen Rezeptoren zur Behandlung von Bluthochdruck bei Herzinsuffizienz mit erhaltener Ejektionsfraktion (BLOCK HFpEF)-Studie
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 4
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: Jordana Cohen, MD, MSCE
- Telefonnummer: 267-588-7914
- E-Mail: jco@pennmedicine.upenn.edu
Studienorte
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Pennsylvania
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Philadelphia, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 19104
- Hospital of the University of Pennsylvania
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Erwachsene im Alter von 18-90 Jahren
- Diagnose von Bluthochdruck, definiert durch mindestens zwei der folgenden: A) ICD-9 (401.0-404.91) oder ICD-10 (I10-I13) Codes, die Bluthochdruck bedeuten; B) Behandlung mit anderen blutdrucksenkenden Medikamenten als Schleifendiuretika für mindestens zwei Monate; C) Geschichte früherer Blutdruckmessungen ≥ 130/80 mmHg bei zwei getrennten Arztbesuchen
- Stabile antihypertensive Therapie; definiert als keine Änderung der blutdrucksenkenden Medikation in den vorangegangenen 30 Tagen
- Diagnose Herzinsuffizienz
- LV-Ejektionsfraktion >50 %
- Erhöhte Füllungsdrücke, definiert durch mindestens eines der folgenden Kriterien: A) Mitrales E/e'-Verhältnis (lateral oder septal) >8 mit niedriger e'-Geschwindigkeit (septales e' <7 cm/s oder laterales e' <10 cm/ s) und mindestens eines der Folgenden: a. Vergrößerter linker Vorhof (LA-Volumenindex > 34 ml/m2); b. Chronische Anwendung von Schleifendiuretika zur Behandlung von Symptomen; c. Erhöhte natriuretische Peptide (BNP-Spiegel >100 ng/l oder NT-proBNP-Spiegel >300 ng/l); B) Mitrales E/e'-Verhältnis (lateral oder septal) > 14; C) Vorher erhöhte invasiv bestimmte Füllungsdrücke basierend auf einem der folgenden Kriterien: a. Ruhe-LVEDP > 16 mmHg; b. Mittlerer PCWP > 12 mmHg; c. PCWP oder LVEDP ≥25 mmHg bei Belastung; D) Frühere akut dekompensierte Herzinsuffizienz, die IV-Diuretika erforderte;
Ausschlusskriterien:
- Systolischer Blutdruck, der eines der folgenden Kriterien erfüllt: A) Aktueller systolischer Blutdruck in der Praxis < 100 mmHg; B) Aktueller systolischer Blutdruck in der Praxis 100–119 mmHg, wenn keine Behandlung mit einem blutdrucksenkenden Mittel erfolgt oder wenn vor der Randomisierung eine blutdrucksenkende Medikation eingenommen wird, wäre dies gemäß der klinischen Beurteilung des Prüfarztes klinisch kontraindiziert; C) Aktueller systolischer Blutdruck in der Praxis ≥ 180 mmHg, wenn keine Behandlung mit einem CCB oder β-Blocker erfolgt, oder ≥ 160 mmHg, wenn bereits vor der Auswaschphase vor der Randomisierung ein CCB und/oder β-Blocker erhalten wurde; D) Orthostatische Hypotonie, definiert als Abfall des systolischen Blutdrucks um > 20 mmHg 3–5 Minuten nach dem Übergang von der sitzenden in die stehende Position
- Ruhepuls < 50 oder > 100 bpm
- Kontraindikation für das Absetzen einer CCB- oder β-Blocker-Therapie (z. Verwendung von Nicht-Dihydropyridin-CCB [Diltiazem oder Verapamil] oder β-Blocker zur Frequenzkontrolle bei Vorhofflimmern) gemäß der klinischen Beurteilung des Prüfarztes
- Kinder, Föten, Neugeborene, Gefangene und schwangere Frauen (Frauen im gebärfähigen Alter werden während des Screening-Besuchs einem Schwangerschaftstest unterzogen) sind nicht in dieser Forschungsstudie enthalten.
- Unfähigkeit/Unwilligkeit zu trainieren
- Jeder der folgenden echokardiographischen Befunde: A) LV-Ejektionsfraktion < 45 % bei einem früheren Echokardiogramm, es sei denn, es lag ein unkontrolliertes Vorhofflimmern vor; B) Hypertrophe, infiltrative oder entzündliche Kardiomyopathie; C) Klinisch signifikante Perikarderkrankung gemäß Beurteilung des Prüfarztes; D) mittelschwere oder stärkere linksseitige Herzklappenerkrankung, jeder Grad an Mitralstenose oder prothetische Mitralklappe; E) schwere rechtsseitige Herzklappenerkrankung; F) Schwere rechtsventrikuläre Dysfunktion
- Aktive koronare Herzkrankheit, definiert als eine der folgenden: A) akutes Koronarsyndrom oder Koronarintervention in den letzten 2 Monaten; B) Ischämie bei Belastungstests ohne nachfolgende Revaskularisierung oder ein nachfolgendes Angiogramm, das das Fehlen einer klinisch signifikanten epikardialen Koronararterienerkrankung nach Einschätzung des Prüfarztes zeigt
- Klinisch signifikante Lungenerkrankung, definiert als eine der folgenden: A) Chronisch obstruktive Lungenerkrankung, die die GOLD-Kriterien im Stadium III oder höher erfüllt; B) Behandlung mit oralen Steroiden innerhalb der letzten 6 Monate wegen einer Exazerbation einer obstruktiven Lungenerkrankung; C) Die Verwendung von zusätzlichem Sauerstoff tagsüber
- Primäre Lungenarteriopathie
- eGFR < 30 ml/min/1,73 m2
- Jeder medizinische Zustand, der nach Ermessen des Prüfarztes den sicheren Abschluss der Studie oder die Gültigkeit der Endpunktbewertungen beeinträchtigt
- Bekannte Vorgeschichte einer Allergie oder klinisch signifikante Empfindlichkeit (wie vom Prüfarzt festgestellt) gegenüber Amlodipinbesylat oder Metoprololsuccinat
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
- Maskierung: Vervierfachen
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
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Aktiver Komparator: Amlodipinbesilat
Anfangsdosis 5 mg (1 Kapsel) täglich, titriert bis zu 10 mg (2 Kapseln) täglich für einen systolischen Blutdruck zu Hause von ≥ 135 mmHg und eine Herzfrequenz von ≥ 50 bpm nach der ersten Anwendungswoche
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Die Interventionen werden in zufälliger Reihenfolge in einem Crossover-Design (AB-BA) durchgeführt, getrennt durch eine etwa einwöchige Auswaschphase
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Aktiver Komparator: Metoprololsuccinat
Anfangsdosis 100 mg (1 Kapsel) täglich, titriert bis zu 200 mg (2 Kapseln) täglich für einen systolischen Blutdruck zu Hause von ≥ 135 mmHg und eine Herzfrequenz von ≥ 50 bpm nach der ersten Anwendungswoche
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Die Interventionen werden in zufälliger Reihenfolge in einem Crossover-Design (AB-BA) durchgeführt, getrennt durch eine etwa einwöchige Auswaschphase
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Unterschied im häuslichen systolischen Blutdruck
Zeitfenster: Gemessen während der letzten Woche jeder der beiden 4-wöchigen Interventionsphasen
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Der Unterschied im häuslichen systolischen Blutdruck zwischen den Behandlungen wurde anhand eines einzelnen zusammenfassenden Wertes pro Teilnehmer und Interventionsperiode bestimmt, der als Mittelwert aller verfügbaren häuslichen systolischen Blutdruckmessungen berechnet wurde, die während der letzten Woche jeder Interventionsperiode erhoben wurden.
Die häusliche Blutdrucküberwachung wurde mit demselben validierten Gerätemodell (Microlife BP 3MX1-4 WatchBP Home N) durchgeführt, wobei an jedem Tag über den siebentägigen Zeitraum jeweils drei aufeinanderfolgende Messungen morgens und abends vorgenommen wurden.
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Gemessen während der letzten Woche jeder der beiden 4-wöchigen Interventionsphasen
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Unterschied im häuslichen diastolischen Blutdruck
Zeitfenster: Gemessen in der letzten Woche jeder der beiden 4-wöchigen Interventionsphasen
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Der Unterschied im häuslichen diastolischen Blutdruck zwischen den Behandlungen wurde anhand eines einzelnen Zusammenfassungswerts pro Teilnehmer pro Interventionszeitraum ermittelt, berechnet als Mittelwert aller verfügbaren häuslichen diastolischen Blutdruckmesswerte, die während der letzten Woche jedes Interventionszeitraums erhoben wurden.
Die häusliche Blutdrucküberwachung wurde mit demselben validierten Gerätemodell (Microlife BP 3MX1-4 WatchBP Home N) durchgeführt, wobei über den siebentägigen Zeitraum täglich morgens und abends drei aufeinanderfolgende Messungen vorgenommen wurden.
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Gemessen in der letzten Woche jeder der beiden 4-wöchigen Interventionsphasen
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Unterschied im Bürosystolischen Blutdruck
Zeitfenster: Gemessen am Ende jeder der beiden 4-wöchigen Interventionsphasen
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Der Blutdruck wird in Ruhe mit einem validierten oszillometrischen Gerät (Uscom BP+/UM-211) gemessen.
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Gemessen am Ende jeder der beiden 4-wöchigen Interventionsphasen
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Unterschied im Büro-Diastolischen Blutdruck
Zeitfenster: Gemessen am Ende jeder der beiden 4-wöchigen Interventionsphasen
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Der Blutdruck wird in Ruhe mit einem validierten oszillometrischen Gerät (Uscom BP+/UM-211) gemessen.
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Gemessen am Ende jeder der beiden 4-wöchigen Interventionsphasen
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Unterschied in der maximalen Sauerstoffaufnahme (VO2) während eines maximalen Belastungstests
Zeitfenster: Gemessen am Ende jeder der beiden 4-wöchigen Interventionsphasen
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Wir werden ein supines Fahrradergometer in Kombination mit der Analyse der Ausatemluft verwenden, um den Sauerstoffverbrauch (VO₂) während des Trainings zu bewerten.
Die Probanden werden einen maximalen, anstrengungsbegrenzten Belastungstest mit einem gestuften Trainingsprotokoll durchführen.
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Gemessen am Ende jeder der beiden 4-wöchigen Interventionsphasen
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Unterschied in der Lebensqualität
Zeitfenster: Gemessen am Ende jeder der beiden 4-wöchigen Interventionsphasen
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Die Lebensqualität wird mit dem Kansas City Cardiomyopathy Questionnaire bewertet.
Die Antworten werden in 3 Subskalen (Symptombelastung, körperliche Einschränkung und Lebensqualität) kategorisiert, mit einem möglichen Subskalen-Score-Bereich von 0 bis 100.
Der Gesamtscore wird als Mittelwert der drei Subskalen-Scores berechnet.
Ein Mittelwert von 100 repräsentiert die geringsten Symptome und 0 die schlimmsten Symptome.
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Gemessen am Ende jeder der beiden 4-wöchigen Interventionsphasen
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Unterschied in der systemischen vasodilatatorischen Reaktion auf Belastung
Zeitfenster: Gemessen am Ende jeder der beiden 4-wöchigen Interventionsphasen
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Der systemische Gefäßwiderstand (SVR) wird in Ruhe und bei maximaler Belastung als mittlerer arterieller Druck / Herzzeitvolumen berechnet.
Die systemische vasodilatatorische Reserve wird als prozentuale Reduktion des SVR während der Belastung im Vergleich zum SVR in Ruhe gemessen ([SVR in Ruhe - SVR bei maximaler Belastung] / SVR in Ruhe) x 100%.
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Gemessen am Ende jeder der beiden 4-wöchigen Interventionsphasen
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Unterschied in arteriellen Wellenreflexionen
Zeitfenster: Gemessen am Ende jeder der beiden 4-wöchigen Interventionsphasen
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Die arteriellen Wellenreflexionen werden anhand von Radialarteriendruckwellenformen bewertet, die mit einem hochauflösenden Applanations-Tonometer ermittelt werden.
Die Wellenformen werden mithilfe des mittleren und diastolischen Blutdrucks der Brachialarterie kalibriert.
Vorwärts- und rückwärts gerichtete Druckwellenkomponenten werden mittels Wellenseparationsanalyse abgeleitet, und die Größe der arteriellen Wellenreflexion wird als Verhältnis der rückwärts zu vorwärts gerichteten Druckwellenamplituden quantifiziert (dimensionsloses Verhältnis).
Die Veränderung gegenüber dem Ausgangswert wird berichtet.
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Gemessen am Ende jeder der beiden 4-wöchigen Interventionsphasen
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Unterschied in der Steifheit großer Arterien
Zeitfenster: Gemessen am Ende jeder der beiden 4-wöchigen Interventionsphasen
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Die Steifigkeit der großen Arterien wird durch Messung der Karotis-Femoralis-Pulswellengeschwindigkeit mittels arterieller Applanationstonometrie beurteilt.
Die Pulswellengeschwindigkeit wird als Distanz zwischen den Karotis- und Femoralis-Messstellen dividiert durch die Laufzeit des arteriellen Druckwellenverlaufs berechnet.
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Gemessen am Ende jeder der beiden 4-wöchigen Interventionsphasen
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Unterschied im linksventrikulären Füllungsdruck
Zeitfenster: Gemessen am Ende jeder der beiden 4-wöchigen Interventionsphasen
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Wir werden das Verhältnis der frühen diastolischen Mitraleinströmungsgeschwindigkeit (E) zur Mitralanulusgewebegeschwindigkeit (e'; ein Surrogatparameter für LV-Füllungsdrücke) mittels Echokardiographie beurteilen.
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Gemessen am Ende jeder der beiden 4-wöchigen Interventionsphasen
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Unterschied im myokardialen Strain
Zeitfenster: Gemessen am Ende jeder der beiden 4-wöchigen Interventionsphasen
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Die linksventrikuläre systolische Funktion wird durch die globale longitudinale myokardiale Dehnung beurteilt, die mittels zweidimensionaler Speckle-Tracking-Echokardiographie gemessen wird.
Die Dehnung wird als prozentuale Änderung der myokardialen Länge von der Enddiastole zur Endsystole während der Spitzen-Systole berechnet und in Prozent ausgedrückt.
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Gemessen am Ende jeder der beiden 4-wöchigen Interventionsphasen
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Mitarbeiter
Mitarbeiter
Publikationen und hilfreiche Links
Allgemeine Veröffentlichungen
- Muntner P, Shimbo D, Carey RM, Charleston JB, Gaillard T, Misra S, Myers MG, Ogedegbe G, Schwartz JE, Townsend RR, Urbina EM, Viera AJ, White WB, Wright JT Jr. Measurement of Blood Pressure in Humans: A Scientific Statement From the American Heart Association. Hypertension. 2019 May;73(5):e35-e66. doi: 10.1161/HYP.0000000000000087.
- Cohen JB, Schrauben SJ, Zhao L, Basso MD, Cvijic ME, Li Z, Yarde M, Wang Z, Bhattacharya PT, Chirinos DA, Prenner S, Zamani P, Seiffert DA, Car BD, Gordon DA, Margulies K, Cappola T, Chirinos JA. Clinical Phenogroups in Heart Failure With Preserved Ejection Fraction: Detailed Phenotypes, Prognosis, and Response to Spironolactone. JACC Heart Fail. 2020 Mar;8(3):172-184. doi: 10.1016/j.jchf.2019.09.009. Epub 2020 Jan 8.
- Chirinos JA, Kips JG, Jacobs DR Jr, Brumback L, Duprez DA, Kronmal R, Bluemke DA, Townsend RR, Vermeersch S, Segers P. Arterial wave reflections and incident cardiovascular events and heart failure: MESA (Multiethnic Study of Atherosclerosis). J Am Coll Cardiol. 2012 Nov 20;60(21):2170-7. doi: 10.1016/j.jacc.2012.07.054. Epub 2012 Oct 24.
- Chirinos JA, Segers P. Noninvasive evaluation of left ventricular afterload: part 1: pressure and flow measurements and basic principles of wave conduction and reflection. Hypertension. 2010 Oct;56(4):555-62. doi: 10.1161/HYPERTENSIONAHA.110.157321. Epub 2010 Aug 23.
- Chirinos JA, Segers P. Noninvasive evaluation of left ventricular afterload: part 2: arterial pressure-flow and pressure-volume relations in humans. Hypertension. 2010 Oct;56(4):563-70. doi: 10.1161/HYPERTENSIONAHA.110.157339. Epub 2010 Aug 23.
- Zamani P, Rawat D, Shiva-Kumar P, Geraci S, Bhuva R, Konda P, Doulias PT, Ischiropoulos H, Townsend RR, Margulies KB, Cappola TP, Poole DC, Chirinos JA. Effect of inorganic nitrate on exercise capacity in heart failure with preserved ejection fraction. Circulation. 2015 Jan 27;131(4):371-80; discussion 380. doi: 10.1161/CIRCULATIONAHA.114.012957. Epub 2014 Dec 22.
- Zamani P, Tan V, Soto-Calderon H, Beraun M, Brandimarto JA, Trieu L, Varakantam S, Doulias PT, Townsend RR, Chittams J, Margulies KB, Cappola TP, Poole DC, Ischiropoulos H, Chirinos JA. Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of Inorganic Nitrate in Heart Failure With Preserved Ejection Fraction. Circ Res. 2017 Mar 31;120(7):1151-1161. doi: 10.1161/CIRCRESAHA.116.309832. Epub 2016 Dec 7.
- White WB, Krishnan S, Giacco S, Mallareddy M. Effects of metoprolol succinate extended release vs. amlodipine besylate on the blood pressure, heart rate, and the rate-pressure product in patients with hypertension. J Am Soc Hypertens. 2008 Sep-Oct;2(5):378-84. doi: 10.1016/j.jash.2008.03.002. Epub 2008 Jun 5.
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
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Schlüsselwörter
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- 833517
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
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Klinische Studien zur Hypertonie
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NCT01237223Abgeschlossen
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NCT01522469AbgeschlossenRezidivierte oder refraktäre akute myeloische Leukämie mit FLT3-aktivierenden Mutationen
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NCT04974138RekrutierungHypertonie | MTHFR 677 CC- oder CT-Genotyp | Erhöhtes Plasma-Homocystein (Hcy≥10µmol/L) | Unzureichende Folatspiegel im Plasma (
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NCT00739973Abgeschlossen