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Azithromycin zur Verbesserung der Latenz in prüfungsindizierter Cerclage-Kontrollstudie (ALEC)

23. Juni 2023 aktualisiert von: Thomas Jefferson University

Azithromycin zur Verbesserung der Latenz bei prüfungsindizierter Cerclage: eine randomisierte Kontrollstudie

Azithromycin ist ein Antibiotikum, das gegen Bakterien wirksam ist, die mit Frühgeburten (PTB) in Verbindung gebracht werden. Der Zweck dieser Studie ist es zu bewerten, ob die Zugabe von Azithromycin vor der Untersuchung auf eine Verlängerung der Schwangerschaft durch Cerclage hindeutet. Eine Cerclage ist eine Naht, die im Gebärmutterhals platziert wird, um die Schwangerschaft zu verlängern.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Frühgeburten (PTB) sind nach wie vor eine der Hauptursachen für Morbidität und Mortalität bei Neugeborenen. Die Rate der spontanen PTB (Geburt vor der 37. Schwangerschaftswoche) beträgt eine von zehn Schwangerschaften, und eine Vorgeschichte früherer Frühgeburten bleibt ein Risikofaktor für ein Wiederauftreten. Die Pathophysiologie der zervikalen Insuffizienz, die zu PTB führt, ist nach wie vor kaum verstanden.

Während Interventionen zur PTB-Prävention begrenzt sind, unterstützt das American College of Obstetrics and Gynecology (ACOG) die Verwendung von Cerclage. Eine körperliche Untersuchung zeigte an, dass Cerclage im Rahmen einer schmerzlosen zervikalen Dilatation im zweiten Trimester platziert werden kann. Es wird angenommen, dass die Cerclage einen geschwächten Gebärmutterhals mechanisch unterstützt und den Schleimhautpfropfen des Gebärmutterhalses als Barriere gegen aufsteigende Infektionen fördert.

Während viele Aspekte der Verwendung von Cerclage umfassend untersucht wurden, bleibt die Verwendung von Antibiotika vor dem Einsetzen unterbewertet. Während der Einsatz von Antibiotika während Kaiserschnitten, vorzeitigem vorzeitigem Blasensprung (PPROM) und geburtshilflichen Analsphinkterverletzungen (OASIS) empfohlen wird, empfiehlt ACOG derzeit keine perioperativen Antibiotika oder prophylaktischen Tokolytika zum Zeitpunkt der Cerclage-Platzierung, da unzureichende Beweise angeführt werden.

Milleret al. führte eine randomisierte kontrollierte Studie (RCT) durch, die eine erhöhte Inzidenz einer Schwangerschaftsverlängerung um mindestens 28 Tage bei Frauen zeigte, die Indomethacin und perioperative Antibiotika im Rahmen einer Untersuchung mit Cerclage erhielten, im Vergleich zu Frauen, die keine perioperative Medikation erhielten (92,3 % vs. 62,5 % , p = 0,01). Die Teilnehmer des experimentellen Arms erhielten Cefazolin oder Clindamycin, wenn sie eine Penicillinallergie hatten. Cefazolin ist ein Cephalosporin der ersten Generation, das gegen grampositive Kokken und gramnegative Stäbchen wirkt und üblicherweise zur chirurgischen Prophylaxe verwendet wird. Clindamycin ist ein Proteinsynthesehemmer und deckt grampositive Organismen und anaerobe Bakterien ab, was es zu einer geeigneten Alternative bei Penicillinallergie macht. Die Anwendung von Cefazolin speziell mit Indomethacin wurde retrospektiv untersucht und zeigte eine signifikante Verbesserung der Schwangerschaftslatenz (angepasstes relatives Risiko [aRR] 1,21, 95 % KI 1,05-1,40) und Geburtsgewicht (+489,8 Gramm, 95 % KI 64,6–915,0).

Die Anwendung von Azithromycin über einen längeren Zeitraum mit Cerclage wurde prospektiv, nicht randomisiert untersucht. In dieser Studie erhielten die Patienten 3 Tage lang 500 mg Azithromycin und dies wurde alle 10 Tage bis 34 Wochen wiederholt. Patienten, die dieses Regime und eine Cerclage erhielten, hatten eine niedrigere PTB (65,7 % vs. 5,7 %, p < 0,001) und eine reduzierte unmittelbare fötale Sterblichkeit (37,1 % vs. 0 %, p < 0,001).

Das Ziel unserer Studie ist es festzustellen, ob die Zugabe von Azithromycin vor der Untersuchung auf eine Verlängerung der Schwangerschaft durch Cerclage hindeutet. Azithromycin ist ein Makrolid-Antibiotikum, das an die 50S-Untereinheit des bakteriellen Ribosoms bindet und die Transpeptidation hemmt. Es ist gegen eine Vielzahl von Bakterien wirksam, insbesondere gegen Mykoplasmen, die mit Frühgeburten in Verbindung gebracht werden. Azithromycin wird derzeit in der Geburtshilfe bei Patientinnen mit nichtelektivem Kaiserschnitt und als Teil der Latenz-Antibiotika im Rahmen von PPROM eingesetzt.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

50

Phase

  • Phase 4

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Vereinigte Staaten, 60611
        • Rekrutierung
        • Northwestern University
        • Kontakt:
          • Emily Miller, MD
    • New Jersey
      • New Brunswick, New Jersey, Vereinigte Staaten, 08901
        • Rekrutierung
        • Rutgers Robert Wood Johnson
        • Kontakt:
          • Justin Brandt, MD

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 80 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Schwangere mit Einlingsschwangerschaften
  • ≥18 Jahre alt
  • Geschätztes Gestationsalter weniger als 24 Wochen
  • Erfüllen Sie die Kriterien für eine Prüfung, die Cerclage anzeigt
  • Die Patienten müssen auch in der Lage sein, ihre Einwilligung zu erteilen, ein Verständnis für den Zweck der Studie nachzuweisen und dem Studienprotokoll zuzustimmen.

Ausschlusskriterien:

  • Positiver Status des Human Immunodeficiency Virus (HIV).
  • Bekanntes verlängertes QT-Syndrom
  • Bedeutende angeborene fetale Anomalien
  • Temperatur von 100,4 F oder höher
  • Vorherige Cerclage während der aktuellen Schwangerschaft
  • Kontraindikation für Indomethacin
  • Allergie gegen Penicillin und Clindamycin
  • Innerhalb von 7 Tagen vor ihrer Präsentation Indomethacin oder andere Antibiotika erhalten

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Sonstiges: Cefazolin und Indometacin
Kontrollarm – perioperativ Cefazolin und Indomethacin
Perioperativer Behandlungsstandard mit Cefazolin und Indomethacin
Experimental: Azithromycin + Kontrolle
perioperatives Azithromycin, Cefazolin und Indomethacin
Perioperativer Behandlungsstandard mit Cefazolin und Indomethacin
Die perioperative Zugabe von Azithromycin zum Zeitpunkt der körperlichen Untersuchung zeigte die Platzierung einer Cerclage an.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Erreichte Schwangerschaftslatenz zwischen Cerclage-Platzierung und Geburtszeitpunkt
Zeitfenster: 24 Wochen nach dem Einsetzen der Cerclage
Mittlere Schwangerschaftslatenz, die zwischen der Cerclage-Platzierung und dem Zeitpunkt der Geburt erreicht wurde
24 Wochen nach dem Einsetzen der Cerclage

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Frühgeburt < 37 Wochen, < 34 Wochen, < 32 Wochen, < 28 Wochen, < 24 Wochen
Zeitfenster: bei der Geburt nach der Cerclage-Platzierung. Spätestens 26 Wochen nach der Platzierung der Cerclage.
Frühgeburt stratifiziert nach Gestationsalter bei Geburt in Wochen
bei der Geburt nach der Cerclage-Platzierung. Spätestens 26 Wochen nach der Platzierung der Cerclage.
Mittleres Gestationsalter bei Geburt
Zeitfenster: bei der Geburt nach der Cerclage-Platzierung. Spätestens 26 Wochen nach der Platzierung der Cerclage.
Gemessen in Wochen
bei der Geburt nach der Cerclage-Platzierung. Spätestens 26 Wochen nach der Platzierung der Cerclage.
Chorioamnionitis
Zeitfenster: bei der Geburt nach der Cerclage-Platzierung. Spätestens 26 Wochen nach der Platzierung der Cerclage.
Histologische oder klinische Diagnose
bei der Geburt nach der Cerclage-Platzierung. Spätestens 26 Wochen nach der Platzierung der Cerclage.
Geburtsgewicht
Zeitfenster: bei der Geburt nach der Cerclage-Platzierung. Spätestens 26 Wochen nach der Platzierung der Cerclage.
in Gramm gemessen
bei der Geburt nach der Cerclage-Platzierung. Spätestens 26 Wochen nach der Platzierung der Cerclage.
Aufnahme in die Neugeborenen-Intensivstation
Zeitfenster: bei der Geburt nach der Cerclage-Platzierung. Spätestens 26 Wochen nach der Platzierung der Cerclage.
Falls zugelassen, gemessen in Tagen
bei der Geburt nach der Cerclage-Platzierung. Spätestens 26 Wochen nach der Platzierung der Cerclage.
Neonatale Morbidität und Mortalität
Zeitfenster: innerhalb von 28 Tagen nach Lieferung
einschließlich Apgare, Atemnotsyndrom, bronchopulmonale Dysplasie, Frühgeborenen-Retinopathie, intraventrikuläre Blutung (IVH) (Grad 3 oder 4), persistierender Ductus arteriosus und neonataler Tod
innerhalb von 28 Tagen nach Lieferung
Zervikovaginale Zytokinanalyse
Zeitfenster: Cerclage-Platzierung und 1-4 Wochen danach
Messung proinflammatorischer Zytokine in pg/ml (IL-1B, IL-2, IL-4, IL-6, IL-8, IL-8, IL-10, G-CSF, GM-CSF, MCP-1, TNF -a, IFN-g, CCL5, VEGF, ICAM-1) aus zervikovaginaler Flüssigkeit zum Zeitpunkt der Cerclage-Platzierung und bei der Nachuntersuchung 1–4 Wochen nach der Platzierung
Cerclage-Platzierung und 1-4 Wochen danach

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Ermittler

  • Hauptermittler: Jenani S Jayakumaran, MD, Thomas Jefferson University
  • Hauptermittler: Rupsa Boelig, MD, Thomas Jefferson University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

20. Dezember 2021

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Dezember 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Juni 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

25. Oktober 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

12. November 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

24. November 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

26. Juni 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

23. Juni 2023

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Ja

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

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