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Wirksamkeit und Sicherheit von Zanidatamab mit Standardtherapie im Vergleich zur Standardtherapie bei fortgeschrittenem HER2-positivem Gallengangskrebs

7. Mai 2026 aktualisiert von: Jazz Pharmaceuticals

Eine offene, randomisierte Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit von Zanidatamab mit Standardtherapie im Vergleich zu Standardtherapie allein bei fortgeschrittenem HER2-positivem Gallengangskrebs

Der Zweck dieser Studie besteht darin, die Wirksamkeit und Sicherheit von Zanidatamab plus CisGem (Cisplatin und Gemcitabin) mit oder ohne Zusatz eines Inhibitors des programmierten Todesproteins 1/Ligand-1 (PD-1/L1) zu bewerten (der Arzt wählt entweder Durvalumab). oder Pembrolizumab, sofern gemäß den örtlichen Vorschriften zugelassen) als Erstbehandlung für Teilnehmer mit HER2-positivem Gallengangskrebs (humaner epidermaler Wachstumsfaktorrezeptor 2).

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Rekrutierung

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
286

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Phase 3

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studienorte

  • Argentinien
      • Córdoba, Argentinien, X5008HHW
        • Rekrutierung
        • Centro Medico Privado CEMAIC
    • Buenos Altes
      • Ciudad Autónoma de Buenos Aires (caba), Buenos Altes, Argentinien, C1199ABB
        • Rekrutierung
        • Hospital Italiano de Buenos Aires
    • Jujuy Province
      • San Salvador de Jujuy, Jujuy Province, Argentinien, 4600
        • Rekrutierung
        • Fundacion Ars Medica
    • Río Negro Province
      • Viedma, Río Negro Province, Argentinien, R8500ACE
        • Rekrutierung
        • Centro de Investigaciónes Clínicas - Clínica Viedma
    • Santa Fe Province
      • Rosario, Santa Fe Province, Argentinien, 2000
        • Rekrutierung
        • Hospital Provincial del Centenario
      • Rosario, Santa Fe Province, Argentinien, S2013DTC
        • Rekrutierung
        • Instituto Medico de La Fundacion Estudios Clinicos
    • Tucumán Province
      • San Miguel de Tucumán, Tucumán Province, Argentinien, 4000
        • Rekrutierung
        • CAIPO Centro para la Atencion Integral del Paciente Oncologico
      • San Miguel de Tucumán, Tucumán Province, Argentinien, 4000
        • Rekrutierung
        • Centro Médico en Oncología Clínica EXELSUS S.R.L
  • Belgien
    • Antwerpen
      • Bonheiden, Antwerpen, Belgien, 2820
        • Rekrutierung
        • Imelda VZW
      • Edegem, Antwerpen, Belgien, 2650
        • Rekrutierung
        • UZ Antwerpen
    • Vlaams-Brabant
      • Leuven, Vlaams-Brabant, Belgien, 3000
        • Rekrutierung
        • UZ Leuven
  • Brasilien
      • Porto Alegre, Brasilien, 91350-200
        • Rekrutierung
        • Hospital Nossa Senhora Da Conceição/Centro Integrado de Pesquisa em Oncologia CIPO-GHC
      • Rio de Janeiro, Brasilien, 20230-130
        • Rekrutierung
        • Instituto Nacional de Cancer - INCa
    • Rio Grande do Norte
      • Natal, Rio Grande do Norte, Brasilien, 59062-000
        • Rekrutierung
        • Liga Norte Riograndense Contra O Cancer
    • Rio Grande do Sul
      • Porto Alegre, Rio Grande do Sul, Brasilien, 90035-903
        • Rekrutierung
        • Hospital de Clinicas de Porto Alegre - HCPA
      • Porto Alegrev, Rio Grande do Sul, Brasilien, 90020-170
        • Rekrutierung
        • Irmandade Da Santa Casa de Misericordia de Porto Alegre - ISCMPA
    • São Paulo
      • Barretos, São Paulo, Brasilien, 14.784-400
        • Rekrutierung
        • Fundacao Pio Xii Hospital de Amor de Barretos
      • Jaú, São Paulo, Brasilien, 17210-080
        • Rekrutierung
        • Fundação Doutor Amaral Carvalho - Hospital Amaral Carvalho
      • São José do Rio Preto, São Paulo, Brasilien, 15090-000
        • Rekrutierung
        • Fundação Faculdade Regional de Medicina de São José do Rio Preto (FUNFARME)
  • Chile
    • Araucania
      • Temuco, Araucania, Chile, 4800827
        • Rekrutierung
        • James Lind Centro de Investigacion del Cancer
    • Libertador Gen Bernardo O Higgins
      • Rancagua, Libertador Gen Bernardo O Higgins, Chile, 2820000
        • Rekrutierung
        • Servicios Médicos URUMED SpA
    • Los Lagos Region
      • Port Montt, Los Lagos Region, Chile, 5507642
        • Rekrutierung
        • Clínica Puerto Montt
    • Santiago Metropolitan
      • Santiago, Santiago Metropolitan, Chile, 7500921
        • Rekrutierung
        • Fundación Arturo López Pérez (FALP)
      • Santiago, Santiago Metropolitan, Chile, 7500859
        • Rekrutierung
        • Centro de Investigacion y Especialidades Medicas (CDIEM)
      • Santiago, Santiago Metropolitan, Chile, 7500994
        • Rekrutierung
        • Oncovida
      • Santiago, Santiago Metropolitan, Chile, 8320000
        • Rekrutierung
        • BIOCINETIC Ltda
      • Santiago, Santiago Metropolitan, Chile, 8380494
        • Rekrutierung
        • Hospital Clínico Universidad de Chile
  • China
      • Shanghai, China, 200032
        • Rekrutierung
        • Zhongshan Hospital Fudan University
    • Anhui
      • Hefei, Anhui, China, 230036
        • Aktiv, nicht rekrutierend
        • The First Affiliated Hospital of USTC(Anhui Provincial Hospital)
    • Beijing Municipality
      • Beijing, Beijing Municipality, China, 100142
        • Aktiv, nicht rekrutierend
        • Beijing Cancer Hospital
    • Gansu
      • Lanzhou, Gansu, China, 730000
        • Aktiv, nicht rekrutierend
        • The First Hospital of Lanzhou University
    • Heilongjiang
      • Harbin, Heilongjiang, China, 150086
        • Rekrutierung
        • Harbin Medical University Cancer Hospital
    • Hunan
      • Changsha, Hunan, China, 410016
        • Rekrutierung
        • Hunan Provincial People's Hospital
    • Jilin
      • Changchun, Jilin, China, 130000
        • Rekrutierung
        • Jilin Cancer Hospital
    • Shandong
      • Jinan, Shandong, China, 250000
        • Rekrutierung
        • Shandong Provincial Third Hospital
    • Sichuan
      • Chengdu, Sichuan, China, 610041
        • Rekrutierung
        • Sichuan Cancer Hospital
      • Chengdu, Sichuan, China, 610041
        • Aktiv, nicht rekrutierend
        • West China Hospital Sichuan University
  • Deutschland
      • Berlin, Deutschland, 13353
        • Rekrutierung
        • Charité - Universitätsmedizin Berlin - Campus Virchow Klinikum, Medizinische Klinik mit Schwerpunkt Hamatologie und Tumorimmunologie
      • Hamburg, Deutschland, 22763
        • Rekrutierung
        • Asklepios Tumorzentrum Hamburg, Asklepios Klinik Altona - Onkologie und Palliativmedizin mit Sektionen Hamatologie und Rheumatologie
    • Baden-Wurttemberg
      • Freiburg im Breisgau, Baden-Wurttemberg, Deutschland, 79106
        • Rekrutierung
        • Universitätsklinikum Freiburg - Klinik für Innere Medizin II,
      • Heidelberg, Baden-Wurttemberg, Deutschland, 69120
        • Rekrutierung
        • Nationales Centrum für Tumorerkrankungen (NCT) Heidelberg
    • Baden-Wuttemberg
      • Tübingen, Baden-Wuttemberg, Deutschland, 72076
        • Aktiv, nicht rekrutierend
        • Universitätsklinikum Tübingen - Medizinische Universitätsklinik, Innere Medizin I
    • Bavaria
      • München, Bavaria, Deutschland, 81377
        • Rekrutierung
        • LMU Universitätsklinikum München, Campus Großhadern, Medizinische Klinik und Poliklinik III - Hämatologie und Onkologie
    • Hesse
      • Frankfurt am Main, Hesse, Deutschland, 60488
        • Rekrutierung
        • Krankenhaus Nordwest - Institut für Klinisch-Onkologische Forschung (IFK)
    • Nieder-Sachsen
      • Hanover, Nieder-Sachsen, Deutschland, 30625
        • Rekrutierung
        • Medizinische Hochschule Hannover - Klinik Fur Gastroenterologie, Hepatologie, Infektiologie und Endokrinologie
    • Saxony
      • Dresden, Saxony, Deutschland, 01307
        • Rekrutierung
        • Technische Universität Dresden Medizinische Fakultät Carl Gustav Carus
    • Schleswig-Holstein
      • Lübeck, Schleswig-Holstein, Deutschland, 23562
        • Rekrutierung
        • Universitätsklinikum Schleswig-Holstein - Campus Lübeck, Medizinische Klinik I (MKI)
  • Finnland
      • Helsinki, Finnland, 180
        • Rekrutierung
        • Docrates Cancer Center
      • Helsinki, Finnland, 290
        • Rekrutierung
        • Comprehensive Cancer Center, Helsinki University Hospital
      • Kuopio, Finnland, 70029
        • Rekrutierung
        • Kuopio University Hospital
  • Frankreich
      • Brest, Frankreich, 29200
        • Rekrutierung
        • CHU Brest Hôpital de la Cavale Blanche
      • Clermont-Ferrand, Frankreich, 63100
        • Rekrutierung
        • CHU Estaing
      • Clichy, Frankreich, 92110
        • Rekrutierung
        • Hospital Beaujon University
      • Créteil, Frankreich, 94010
        • Rekrutierung
        • Hopital Henri Mondor
      • Montpellier, Frankreich, 34000
        • Rekrutierung
        • CHU Montepellier - Hôpital Saint Eloi
      • Poitiers, Frankreich, 86000
        • Rekrutierung
        • CHU Poitiers
      • Saint-Herblain, Frankreich, 44805
        • Rekrutierung
        • Institut de Cancérologie de l'Ouest
      • Villejuif, Frankreich, 94805
        • Rekrutierung
        • Gustave Roussy
    • Cedex
      • Besançon, Cedex, Frankreich, 25030
        • Rekrutierung
        • CHU Besançon
      • Pessac, Cedex, Frankreich, 33604
        • Rekrutierung
        • CHU de Bordeaux - Hôpital Haut Lévêque
    • Cedex 9
      • Toulouse, Cedex 9, Frankreich, 31059
        • Rekrutierung
        • CHU de Toulouse- (Toulouse University Hospital Center)
  • Indien
      • New Delhi, Indien, 110085
        • Rekrutierung
        • Rajiv Gandhi Cancer Institute and Research Centre
      • New Delhi, Indien, 110017
        • Rekrutierung
        • Max Super Speciality Hospital - Saket (a unit of Devki Devi foundation)
    • Karnataka
      • Belagavi, Karnataka, Indien, 590010
        • Rekrutierung
        • KLES Dr Prabhakar Kore Hospital and Medical Research Centre
    • Maharashtra
      • Mumbai, Maharashtra, Indien, 4000012
        • Aktiv, nicht rekrutierend
        • Tata Memorial Hospital
      • Nashik, Maharashtra, Indien, 422005
        • Rekrutierung
        • Chopda Medicare & Research Centre Pvt. Ltd - Magnum Heart Institute
    • Telangana
      • Hyderabad, Telangana, Indien, 500032
        • Rekrutierung
        • AIG Hospitals (A Unit of Asian Institute of Gastroenterology)
      • Hyderabad, Telangana, Indien, 500032
        • Rekrutierung
        • Pi Health Cancer Hospital
    • Uttar Pradesh
      • Varanasi, Uttar Pradesh, Indien, 221005
        • Rekrutierung
        • Mahamana Pandit Madan Mohan Malviya Cancer Centre
  • Israel
      • Haifa, Israel, 3109601
        • Rekrutierung
        • Rambam Health Care Campus
      • Jerusalem, Israel, 91120
        • Rekrutierung
        • The Hadassah University Medical Center, Ein Kerem Hospital
      • Petah Tikva, Israel, 49100
        • Rekrutierung
        • Rabin Medical Center, Bellinson Hospital
      • Ramat Gan, HaMerkaz, Israel, 5265601
        • Rekrutierung
        • The Chaim Sheba Medical Center, Tel Hashomer
      • Tel Aviv, Israel, 6423906
        • Rekrutierung
        • Tel Aviv Sourasky Medical Center (Ichilov)
  • Italien
      • Genova, Italien, 16132
        • Rekrutierung
        • IRCCS Ospedale Policlinico San Martino
      • Milan, Italien, 20133
        • Rekrutierung
        • Fondazione IRCCS Istituto Nazionale per lo studio e la cura dei Tumori
      • Naples, Italien, 80131
        • Rekrutierung
        • AOU dell'Universit~ degli Studi della Campania Luigi Vanvitelli
      • Padova, Italien, 35128
        • Rekrutierung
        • Veneto Institute of Oncology IOV - I.R.C.C.S.
      • Pisa, Italien, 56126
        • Rekrutierung
        • Azienda Ospedaliero - Universitaria Pisana
      • Roma, Italien, 00168
        • Rekrutierung
        • Fondazione Policlinico Universitario Gemelli-IRCCS
      • Rozzano, Italien, 20089
        • Rekrutierung
        • Istituto Clinico Humanitas
      • Udine, Italien, 33100
        • Rekrutierung
        • Azienda Sanitaria Universitaria Friuli Centrale - P.O. S. Maria della Misericordia
      • Verona, Italien, 37134
        • Rekrutierung
        • Azienda Ospedaliera Universitaria Integrata Verona
    • Cagliari
      • Monserrato, Cagliari, Italien, 9042
        • Rekrutierung
        • Azienda Ospedaliero Universitaria di Cagliari Presidio Ospedaliero Duilio Casula
    • Torino
      • Candiolo, Torino, Italien, 10060
        • Rekrutierung
        • Instituo di Candiolo, Fondazione del Piemonte per l'Oncologia (IRCCS)
  • Japan
    • Aichi-ken
      • Nagoya, Aichi-ken, Japan, 464-8681
        • Rekrutierung
        • Aichi Cancer Center
    • Chiba
      • Chiba, Chiba, Japan, 260-8717
        • Rekrutierung
        • Chiba Cancer Center
      • Kashiwa, Chiba, Japan, 277-8577
        • Rekrutierung
        • National Cancer Center Hospital East
    • Ehime
      • Matsuyama, Ehime, Japan, 791-0280
        • Rekrutierung
        • National Hospital Organization Shikoku Cancer Center
    • Fukuoka
      • Fukuoka, Fukuoka, Japan, 811-1395
        • Rekrutierung
        • National Hospital Organization Kyushu Cancer Center
    • Hokkaidô
      • Sapporo, Hokkaidô, Japan, 060-8648
        • Rekrutierung
        • Hokkaido University Hospital
    • Ishikawa-ken
      • Kanazawa, Ishikawa-ken, Japan, 9208641
        • Rekrutierung
        • Kanazawa University Hospital
    • Kagoshima-ken
      • Kagoshima, Kagoshima-ken, Japan, 890-8520
        • Rekrutierung
        • Kagoshima University Hospital
    • Kanagawa
      • Yokohama, Kanagawa, Japan, 241-8515
        • Rekrutierung
        • Kanagawa Cancer Center
    • Kyôto
      • Kyoto, Kyôto, Japan, 606-8507
        • Rekrutierung
        • Kyoto University Hospital
    • Mie-ken
      • Tsu, Mie-ken, Japan, 514-8507
        • Rekrutierung
        • Mie University Hospital
    • Miyagi
      • Sendai, Miyagi, Japan, 980-8574
        • Rekrutierung
        • Tohoku University Hospital
    • Niigata
      • Niigata, Niigata, Japan, 951-8520
        • Rekrutierung
        • Niigata University Medical And Dental Hospital
    • Osaka
      • Osaka, Osaka, Japan, 541-8567
        • Rekrutierung
        • Osaka Prefectural Hospital Organization Osaka International Cancer Institute
    • Tokyo
      • Bunkyo-ku, Tokyo, Japan, 113-8655
        • Rekrutierung
        • The University of Tokyo Hospital
      • Chuo-Ku, Tokyo, Japan, 104-0045
        • Rekrutierung
        • National Cancer Center Hospital
      • Koto-Ku, Tokyo, Japan, 135-8550
        • Rekrutierung
        • The Cancer Institute Hospital of Japanese Foundation for Cancer Research
      • Mitaka-shi, Tokyo, Japan, 181-8611
        • Rekrutierung
        • Kyorin University Hospital
    • Yamaguchi
      • Ube-Shi, Yamaguchi, Japan, 755-8505
        • Rekrutierung
        • Yamaguchi University Hospital
    • Ôsaka
      • Suita-Shi, Ôsaka, Japan, 565-0871
        • Aktiv, nicht rekrutierend
        • Osaka University Hospital
  • Kanada
    • Ontario
      • London, Ontario, Kanada, NGA 5W9
        • Rekrutierung
        • London Health Sciences Centre
      • Toronto, Ontario, Kanada, M5G 2M9
        • Rekrutierung
        • Princess Margaret Cancer Centre - University Health Network
    • Quebec
      • Montreal, Quebec, Kanada, H2X 0C1
        • Rekrutierung
        • Centre Hospitalier de l'Universite de Montreal (CHUM)
  • Portugal
      • Almada, Portugal, 2805-267
        • Rekrutierung
        • Unidade Local de Saude de Almada-Seixal, E.P.E. - Hospital Garcia de Orta
      • Coimbra, Portugal, 3004-561
        • Rekrutierung
        • Unidade Local de Saúde de Coimbra, EPE - Hospitais da Universidade de Coimbra
      • Lisbon, Portugal, 1400-038
        • Rekrutierung
        • Champalimaud Clinical Center
      • Lisbon, Portugal, 1150-314
        • Rekrutierung
        • Unidade Local de Saúde de São José - Hospital de Santo António dos Capuchos
      • Porto, Portugal, 4200-072
        • Rekrutierung
        • Instituto Português de Oncologia do Porto Francisco Gentil, EPE
  • Puerto Rico
      • Rio Piedras, Puerto Rico, 935
        • Rekrutierung
        • Hospital Oncologico, Puerto Rico Medical Center
  • Rumänien
      • Bucharest, Rumänien, 22328
        • Zurückgezogen
        • Institutul Clinic Fundeni
      • Iași, Rumänien, 700106
        • Aktiv, nicht rekrutierend
        • Centrul de Oncologie Euroclinic srl
    • Bihor County
      • Oradea, Bihor County, Rumänien, 410169
        • Aktiv, nicht rekrutierend
        • Spital Clinic Judetean de Urgenta Bihor
    • Dolj
      • Craiova, Dolj, Rumänien, 200542
        • Aktiv, nicht rekrutierend
        • Centrul De Oncologie "SF. Nectarie" S.R.L.
  • Schweden
      • Gothenburg, Schweden, 413 45
        • Aktiv, nicht rekrutierend
        • Onkologiska mottagningen, Sahlgrenska Universitetssjukhuset
      • Huddinge, Schweden, 14186
        • Rekrutierung
        • Cancerstudieenheten Huddinge, Karolinska Universitetssjukhuset Huddinge
      • Malmö, Schweden, 205 02
        • Zurückgezogen
        • Onkologiska mottagningen, Skånes Universitetssjukhus Malmö
  • Serbien
      • Belgrade, Serbien, 11000
        • Aktiv, nicht rekrutierend
        • University Clinical Center of Serbia, Clinic for Gastroenterohepatology
      • Belgrade, Serbien, 11040
        • Aktiv, nicht rekrutierend
        • Military Medical Academy, Clinic for Gastroenterology and Hepatology
      • Kamenitz, Serbien, 21204
        • Zurückgezogen
        • Oncology Institute of Vojvodina, Internal Oncology Clinic
  • Spanien
      • Barcelona, Spanien, 08036
        • Rekrutierung
        • Hospital Clinic de Barcelona
      • Barcelona, Spanien, 8035
        • Rekrutierung
        • Vall d'Hebron Institute of Oncology/Hospital Universitari de Vall d'Hebron
      • Córdoba, Spanien, 14004
        • Rekrutierung
        • Hospital Universitario Reina Sofía
      • Madrid, Spanien, 28041
        • Rekrutierung
        • Hospital Universitario 12 de Octubre
      • Madrid, Spanien, 28040
        • Rekrutierung
        • Hospital Universitario Fundacion Jimenez Díaz
      • Madrid, Spanien, 28048
        • Rekrutierung
        • Hospital Universitario La Paz
      • Málaga, Spanien, 29010
        • Rekrutierung
        • Hospital Regional Universitario de Malaga
      • Pamplona, Spanien, 31008
        • Rekrutierung
        • Clinica Universidad de Navarra
      • Seville, Spanien, 41009
        • Rekrutierung
        • Hospital Universitario Virgen Macarena
      • Valencia, Spanien, 46026
        • Aktiv, nicht rekrutierend
        • Hospital Universitario y Politecnico La Fe
      • Zaragoza, Spanien, 50009
        • Rekrutierung
        • Hospital Universitario Miguel Servet
    • A Coruna
      • Santiago de Compostela, A Coruna, Spanien, 15706
        • Rekrutierung
        • Complejo Hospitalario Universitario de Santiago -Hospital Clinico Universitario de Santiago
  • Südkorea
      • Busan, Südkorea, 49241
        • Rekrutierung
        • Pusan National University Hospital
      • Seoul, Südkorea, 6351
        • Rekrutierung
        • Samsung Medical Center
      • Seoul, Südkorea, 5505
        • Rekrutierung
        • Asan Medical Center
      • Seoul, Südkorea, 3722
        • Rekrutierung
        • Severance Hospital, Yonsei University Health System
      • Seoul, Südkorea, 8308
        • Rekrutierung
        • Korea University Guro Hospital
      • Seoul, Südkorea, 3080
        • Rekrutierung
        • Seoul National University Hospital
      • Seoul, Südkorea, 2841
        • Rekrutierung
        • Korea University Anam Hospital
      • Seoul, Südkorea, 4763
        • Zurückgezogen
        • Hanyang University Seoul Hospital
    • Gyeonggi-do
      • Bundang-Gu, Seongnam-Si, Gyeonggi-do, Südkorea, 13496
        • Rekrutierung
        • CHA Bundang Medical Center, CHA University
      • Ilsandong-gu, Goyang-si, Gyeonggi-do, Südkorea, 10408
        • Rekrutierung
        • National Cancer Center
      • Seongnam-si, Gyeonggi-do, Südkorea, 13620
        • Rekrutierung
        • Seoul National University Bundang Hospital
  • Taiwan
      • Kaohsiung City, Taiwan, 807
        • Rekrutierung
        • Kaohsiung Medical University - Chung-Ho Memorial Hospital
      • Kaohsiung City, Taiwan, 833
        • Rekrutierung
        • Chang Gung Memorial Hospital Kaohsiung Branch of the Chang Gung Medical Foundation
      • Tainan, Taiwan, 704
        • Rekrutierung
        • National Cheng Kung University Hospital
      • Taipei, Taiwan, 106
        • Rekrutierung
        • National Taiwan University Cancer Center
      • Taoyuan, Taiwan, 333
        • Rekrutierung
        • Chang Gung Memorial Hospital Linkou Branch of the Chang Gung Medical Foundation
  • Tschechien
      • Brno, Tschechien, 625 00
        • Zurückgezogen
        • Fakultni nemocnice Brno, Interni hematologicka a onkologicka klinika
      • Hradec Králové, Tschechien, 50005
        • Zurückgezogen
        • Fakultni nemocnice Hradec Kralove, Klinika onkologie a radioterapie
      • Prague, Tschechien, 150 00
        • Zurückgezogen
        • Fakultni nemocnice v Motole, Onkologicka klinika
  • Türkei (türkiye)
      • Antalya, Türkei (türkiye), 07070
        • Rekrutierung
        • Akdeniz University Medical Faculty Hospital
      • Edirne, Türkei (türkiye), 22030
        • Rekrutierung
        • Trakya University Faculty of Medicine
    • Fatih
      • Istanbul, Fatih, Türkei (türkiye), 34096
        • Rekrutierung
        • Istanbul University Cerrahpasa Medical Faculty Hospital/Clinical Research Center
    • Sihhiye
      • Ankara, Sihhiye, Türkei (türkiye), 06230
        • Rekrutierung
        • Hacettepe University Cancer Institute
  • Vereinigte Staaten
    • California
      • Duarte, California, Vereinigte Staaten, 91010
        • Rekrutierung
        • City of Hope(City of Hope National Medical Center, City of Hope Medical Center)
    • Colorado
      • Lone Tree, Colorado, Vereinigte Staaten, 80124
        • Zurückgezogen
        • Rocky Mountain Cancer Centers, LLP
    • Florida
      • Orlando, Florida, Vereinigte Staaten, 32804
        • Rekrutierung
        • AdventHealth Hematology and Oncology
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Vereinigte Staaten, 30322
        • Rekrutierung
        • Winship Cancer Institute
    • Kansas
      • Westwood, Kansas, Vereinigte Staaten, 66205
        • Zurückgezogen
        • The University of Kansas Cancer Center - Westwood
    • Kentucky
      • Louisville, Kentucky, Vereinigte Staaten, 40217
        • Rekrutierung
        • Norton Cancer Institute - Audubon
    • Louisiana
      • New Orleans, Louisiana, Vereinigte Staaten, 70121
        • Rekrutierung
        • Ochsner Clinic Foundation
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Vereinigte Staaten, 02111
        • Aktiv, nicht rekrutierend
        • Tufts Medical Center
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Vereinigte Staaten, 48109
        • Rekrutierung
        • University of Michigan Hospital
      • Detroit, Michigan, Vereinigte Staaten, 48202
        • Rekrutierung
        • Henry Ford Health System
    • Minnesota
      • Maple Grove, Minnesota, Vereinigte Staaten, 55369
        • Aktiv, nicht rekrutierend
        • Minnesota Oncology Hematology, P.A.
    • New Jersey
      • Morristown, New Jersey, Vereinigte Staaten, 07960
        • Aktiv, nicht rekrutierend
        • Atlantic Health System/Morristown Medical Center
    • New York
      • New York, New York, Vereinigte Staaten, 10022
        • Rekrutierung
        • Memorial Sloan Kettering Cancer Centers
      • New York, New York, Vereinigte Staaten, 10016
        • Rekrutierung
        • Laura and Isaac Perlmutter Cancer Center at NYU Langone - Ambulatory Care Center
    • Oregon
      • Portland, Oregon, Vereinigte Staaten, 97239
        • Aktiv, nicht rekrutierend
        • Oregon Health and Science University
    • South Carolina
      • Greenville, South Carolina, Vereinigte Staaten, 29607
        • Rekrutierung
        • Saint Francis Cancer Center
    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Vereinigte Staaten, 37203
        • Aktiv, nicht rekrutierend
        • SCRI Oncology Partners
    • Texas
      • Dallas, Texas, Vereinigte Staaten, 75390
        • Rekrutierung
        • University of Texas Southwestern Medical Center
      • Dallas, Texas, Vereinigte Staaten, 75246
        • Aktiv, nicht rekrutierend
        • Texas Oncology - DFW
      • Houston, Texas, Vereinigte Staaten, 77030
        • Rekrutierung
        • The Univerrsity of Texas MD Anderson Cancer Center
    • Virginia
      • Richmond, Virginia, Vereinigte Staaten, 23219
        • Rekrutierung
        • Virginia Commonwealth University, VCU Health
  • Vereinigtes Königreich
    • England
      • London, England, Vereinigtes Königreich, HA 6 2RN
        • Rekrutierung
        • Mount Vernon Cancer Centre
      • London, England, Vereinigtes Königreich, SW3 6JJ
        • Rekrutierung
        • NHS Foundation Trust Royal Marsden Hospital
      • Manchester, England, Vereinigtes Königreich, M20 4BX
        • Rekrutierung
        • The Christie NHS Foundation Trust
      • Surrey, England, Vereinigtes Königreich, SM2 5PT
        • Rekrutierung
        • Royal Marsden Hospital NHS Foundation Trust
    • Scotland
      • Edinburgh, Scotland, Vereinigtes Königreich, EH4 2XU
        • Rekrutierung
        • Western General Hospital, Edinburgh Cancer Centre

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien

  1. Histologisch oder zytologisch bestätigter Gallengangskrebs (BTC), einschließlich Gallenblasenkrebs (GBC), intrahepatisches Cholangiokarzinom (ICC) oder extrahepatisches Cholangiokarzinom (ECC).
  2. Lokal fortgeschrittene inoperable oder metastasierte BTC und nicht für kurative Resektion, Transplantation oder ablative Therapien geeignet.
  3. Erhielt nicht mehr als 2 Zyklen einer systemischen Therapie mit Gemcitabin und einem Platinwirkstoff mit oder ohne PD-1/L1-Inhibitor (nach Wahl des Arztes Durvalumab oder Pembrolizumab, sofern gemäß den örtlichen Vorschriften zugelassen) bei fortgeschrittener inoperabler oder metastasierender Erkrankung.
  4. HER2-positive Erkrankung (definiert als IHC 3+; oder IHC 2+/ISH+) durch IHC und In-situ-Hybridisierungstest (ISH) (bei Teilnehmern mit IHC 2+-Tumoren) in einem Zentrallabor an neuem Biopsiegewebe oder Archivgewebe aus dem letzte Biopsie.
  5. Beurteilbare (messbare oder nicht messbare) Krankheit gemäß Definition durch Response Evaluation Criteria in Solid Tumors Version 1.1 (RECIST 1.1), gemäß Beurteilung durch den Prüfer.
  6. Männlich oder weiblich ≥ 18 Jahre oder älter (oder das gesetzliche Mindestalter für das Erwachsenenalter gemäß länderspezifischen Vorschriften).
  7. Leistungsstatus der Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0 oder 1.
  8. Ausreichende Organfunktion
  9. Frauen im gebärfähigen Alter müssen ein negatives Schwangerschaftstestergebnis haben.
  10. Frauen im gebärfähigen Alter und Männer mit einem Partner im gebärfähigen Alter müssen bereit sein, zwei Verhütungsmethoden anzuwenden.

Ausschlusskriterien

  1. Vorherige Behandlung mit einem auf HER2 gerichteten Wirkstoff
  2. Vorherige Behandlung mit anderen Checkpoint-Inhibitoren als Durvalumab oder Pembrolizumab
  3. Die folgenden histologischen BTC-Subtypen sind ausgeschlossen: kleinzelliger Krebs, neuroendokrine Tumoren, Lymphome, Sarkome, gemischte Tumorhistologie und muzinöse zystische Neoplasien im Bereich der Gallenwege.
  4. Verwendung systemischer Kortikosteroide.
  5. Hirnmetastasen
  6. Schwere chronische oder aktive Infektionen
  7. Geschichte der allogenen Organtransplantation.
  8. Aktive oder frühere entzündliche Autoimmunerkrankungen
  9. Vorgeschichte einer interstitiellen Lungenerkrankung oder einer nichtinfektiösen Pneumonitis.
  10. Teilnahme an einer anderen klinischen Studie mit einem Prüfpräparat innerhalb der letzten 3 Monate.
  11. Frauen, die stillen
  12. Alle anderen medizinischen, sozialen oder psychosozialen Faktoren, die nach Ansicht des Prüfarztes die Sicherheit oder die Einhaltung der Studienabläufe beeinträchtigen könnten.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Zanidatamab mit Standard-Therapiearm
Zanidatamab plus Standardbehandlung von CisGem mit oder ohne PD-1/L1-Inhibitor. Der Arzt wählt den PD-1/L1-Hemmer Durvalumab oder Pembrolizumab, sofern dies gemäß den örtlichen Vorschriften zugelassen ist.
Arzneimittel: Zanidatamab
Intravenös verabreicht (IV)
Andere Namen:
  • ZW25
  • JZP598
  • Ziihera®
Arzneimittel: Cisplatin
Intravenös verabreicht (IV)
Arzneimittel: Gemcitabin
Intravenös verabreicht (IV)
Arzneimittel: Pembrolizumab
Intravenös verabreicht (IV)
Arzneimittel: Durvalumab
Intravenös verabreicht (IV)
Aktiver Komparator: Standard-Therapiearm
Standardbehandlung von CisGem mit oder ohne PD-1/L1-Inhibitor. Der Arzt wählt den PD-1/L1-Hemmer Durvalumab oder Pembrolizumab, sofern dies gemäß den örtlichen Vorschriften zugelassen ist.
Arzneimittel: Cisplatin
Intravenös verabreicht (IV)
Arzneimittel: Gemcitabin
Intravenös verabreicht (IV)
Arzneimittel: Pembrolizumab
Intravenös verabreicht (IV)
Arzneimittel: Durvalumab
Intravenös verabreicht (IV)

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Progressionsfreies Überleben (PFS) bei Teilnehmern mit immunhistochemischen (IHC) 3+ Tumoren
Zeitfenster: Bis zu 52 Monate
PFS ist definiert als die Zeit vom Datum der Randomisierung bis zum Datum der dokumentierten Krankheitsprogression oder des Todes jeglicher Ursache.
Bis zu 52 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Gesamtüberleben (OS) bei Teilnehmern mit IHC 3+-Tumoren
Zeitfenster: Bis zu 68 Monate
OS ist definiert als die Zeit von der Randomisierung bis zum Tod, egal aus welcher Ursache.
Bis zu 68 Monate
Progressionsfreies Überleben für alle Teilnehmer
Zeitfenster: Bis zu 68 Monate
PFS ist definiert als die Zeit vom Datum der Randomisierung bis zum Datum der dokumentierten Krankheitsprogression oder des Todes jeglicher Ursache.
Bis zu 68 Monate
OS für alle Teilnehmer
Zeitfenster: Bis zu 68 Monate
OS ist definiert als die Zeit von der Randomisierung bis zum Tod, egal aus welcher Ursache.
Bis zu 68 Monate
Anzahl der Teilnehmer, die eine bestätigte objektive Rücklaufquote (cORR) erreichen
Zeitfenster: Bis zu 68 Monate
Die bestätigte objektive Rücklaufquote ist definiert als das Erreichen einer bestätigten besten Gesamtantwort von Complete Response (CR) oder Partial Response (PR).
Bis zu 68 Monate
Reaktionsdauer (DOR)
Zeitfenster: Bis zu 68 Monate
Die Ansprechdauer ist definiert als die Zeit von der ersten objektiven Reaktion (CR oder PR) bis zur dokumentierten fortschreitenden Erkrankung (PD) oder dem Tod, unabhängig von der Ursache.
Bis zu 68 Monate
Anzahl der Patienten, die behandlungsbedingte unerwünschte Ereignisse (TEAE) melden
Zeitfenster: Bis zu 68 Monate
Bis zu 68 Monate
Maximale Serumkonzentration von Zanidatamab
Zeitfenster: Bis zu 68 Monate
Bis zu 68 Monate
Anzahl der Teilnehmer, die Anti-Drug-Antikörper (ADAs) gegen Zanidatamab entwickeln
Zeitfenster: Bis zu 68 Monate
Bis zu 68 Monate
Zeit bis zur endgültigen Verschlechterung (TDD) für Teilnehmer mit IHC 3+-Tumoren im vom Patienten gemeldeten Domänenscore der körperlichen Funktionsfähigkeit (PF), gemessen mit dem EORTC QLQ-C30
Zeitfenster: Bis zu 68 Monate
TDD ist definiert als die Zeit von der Randomisierung bis zur ersten bestätigten klinisch bedeutsamen Verschlechterung oder zum Tod. Fragebogen zur Lebensqualität – Core 30 (QLQ-C30) der Europäischen Organisation für Forschung und Behandlung von Krebs (EORTC). Die endgültigen Ergebnisse liegen zwischen 0 und 100, wobei höhere Ergebnisse eine bessere Funktionsfähigkeit widerspiegeln
Bis zu 68 Monate
TDD für alle Teilnehmer am vom Patienten gemeldeten PF-Domänen-Score, gemessen mit dem EORTC QLQ-C30
Zeitfenster: Bis zu 68 Monate
TDD ist definiert als die Zeit von der Randomisierung bis zur ersten bestätigten klinisch bedeutsamen Verschlechterung oder zum Tod. Die Endwerte des EORTC QLQ-C30 liegen zwischen 0 und 100, wobei höhere Werte eine bessere Funktionsfähigkeit widerspiegeln.
Bis zu 68 Monate
TDD für Teilnehmer mit IHC 3+-Tumoren in patientenberichteten Symptomscores, gemessen mit dem EORTC QLQ-BIL21 (Schmerzen, Gelbsucht, Bauchschmerzen und Pruritis)
Zeitfenster: Bis zu 68 Monate
TDD ist definiert als die Zeit von der Randomisierung bis zur ersten bestätigten klinisch bedeutsamen Verschlechterung oder zum Tod. EORTC-Fragebogen zur Lebensqualität – Modul Cholangiokarzinom und Gallenblasenkrebs (QLQ-BIL21) (Schmerzen, Gelbsucht, Bauchschmerzen und Pruritis). Die Endwerte liegen zwischen 0 und 100, wobei höhere Werte eine bessere Funktionsfähigkeit widerspiegeln.
Bis zu 68 Monate
TDD für alle Teilnehmer an patientenberichteten Symptomscores, gemessen anhand des EORTC QLQ-BIL21 (Schmerz, Gelbsucht, Bauchschmerzen und Pruritis)
Zeitfenster: Bis zu 68 Monate
TDD ist definiert als die Zeit von der Randomisierung bis zur ersten bestätigten klinisch bedeutsamen Verschlechterung oder zum Tod. Die Endwerte des EORTC QLQ-BIL21 (Schmerzen, Gelbsucht, Bauchschmerzen und Pruritis) liegen zwischen 0 und 100, wobei höhere Werte eine bessere Funktionsfähigkeit widerspiegeln.
Bis zu 68 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Jazz Pharmaceuticals

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
19. Juli 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. Dezember 2028

Studienabschluss (Geschätzt)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. April 2030

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
21. Februar 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
21. Februar 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
28. Februar 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
11. Mai 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
7. Mai 2026

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Mai 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • JZP598-302
  • 2023-508219-21-00 (Andere Kennung: CTIS)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Ja

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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