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- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT00111501
Internetbasierte Raucherbehandlung für LGBT – 1
5. März 2015 aktualisiert von: University of California, San Francisco
Internetbasierte Raucherbehandlung für LGBT
Die übergeordneten Ziele dieser Forschungsrichtung bestehen darin, innovative Behandlungen für lesbische, schwule, bisexuelle und transgender (LGBT) Zigarettenraucher zu entwickeln und zu bewerten und die Prozesse im Zusammenhang mit Rauchen und Rückfällen in dieser bisher nicht untersuchten Raucherpopulation zu verstehen.
In dieser Studie werden die Teilnehmer nach dem Zufallsprinzip einer von zwei internetbasierten Raucherentwöhnungsbehandlungen zugeteilt: 1) einer auf LGBT-Raucher zugeschnittenen Selbsthilfeintervention plus sozialer Unterstützung plus E-Mail-basierter Beratung oder 2) einer Standard-Selbsthilfebedingung allein, ähnlich zu anderen allgemeinen Behandlungen zur Raucherentwöhnung.
Vor Beginn des Programms werden die Teilnehmer Maßnahmen zu Rauchen, Nikotinabhängigkeit, Depressionsdiagnose, Demografie, Stimmung, Motivation zur Veränderung und Alkoholkonsum durchführen.
Der Raucherstatus wird 1, 3, 6 und 12 Monate nach Beginn der Behandlung bestimmt.
Die Daten werden analysiert, um die Abbruchraten der beiden internetbasierten Behandlungsgruppen zu vergleichen.
Darüber hinaus werden wir explorative Analysen durchführen, um die Variablen zu ermitteln, die für LGBT-Raucher am besten das Aufhören vorhersagen.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
792
Phase
- Phase 3
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
California
-
San Francisco, California, Vereinigte Staaten, 94143 0939
- University of California San Francisco Medical Cen
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Muss sich als lesbischer, schwuler Mann, bisexueller Mann oder Frau oder als Transgender-Person identifizieren.
Muss im vorangegangenen Monat an den meisten Tagen geraucht werden.
Muss eine gültige E-Mail-Adresse haben.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
---|---|
Experimental: Gezielte Internetintervention
Webbasierte Selbsthilfeintervention wurde entwickelt, um spezifische kulturelle Anpassungen einzubeziehen, die für die LGBT-Community relevant sind
|
Webbasierte psychoedukative Intervention, die kulturell auf die LGBT-Gemeinschaft zugeschnitten ist und eine soziale Unterstützungskomponente enthält
|
Aktiver Komparator: Standardintervention
Standardmäßige internetbasierte Selbsthilfeintervention ohne LGBT-relevante Informationen
|
Allgemeine psychoedukative webbasierte Intervention zur Raucherentwöhnung
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Punktprävalenzabstinenz vom Tabakkonsum
Zeitfenster: 7 Tage
|
Selbsteinschätzung des Raucherstatus während der letzten sieben Tage.
|
7 Tage
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: Gary Humfleet, Ph.D., University of California, San Francisco
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. September 2002
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Januar 2009
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Januar 2009
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
20. Mai 2005
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
20. Mai 2005
Zuerst gepostet (Schätzen)
23. Mai 2005
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
6. März 2015
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
5. März 2015
Zuletzt verifiziert
1. März 2015
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- NIDA-15791-1
- R01DA015791 (US NIH Stipendium/Vertrag)
- R01-15791-1
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