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Cafeteria-Based Study of Weight Gain Prevention

26. März 2014 aktualisiert von: Drexel University
To investigate two cafeteria-based methods of weight gain prevention in overweight men and women.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

BACKGROUND:

Obesity is a risk factor for a number of adverse medical and psychosocial outcomes. Solving the obesity problem will require a much greater emphasis on prevention. Treatment research indicates that interventions focusing directly on the food environment (structured meals and control of food stimuli) have considerable promise for weight control. Prevention research has found little support for trying to modify characteristics (e.g., knowledge, beliefs, skills) of individuals, perhaps because this approach does little to modify the food environment. The research will be implemented in a workplace cafeteria where employees eat year-round and where the nutritional composition of the food can be modified.

The study was initiated in response to a Request for Applications issued in October, 2001 on "Environmental Approaches to the Prevention of Obesity". The Request for Applications was jointly issued by the National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases, the National Institute of Environmental Health Sciences, the National Center for Minority Health and Health Disparities, the Office of Behavioral and Social Sciences Research, and the National Heart, Lung, and Blood Institute.

DESIGN NARRATIVE:

The influence of two promising interventions on food intake, weight change, and related outcomes will be investigated. The first intervention consists of a training program aimed at reducing the energy density of participants' diets inside and outside of the cafeteria. The second intervention consists of financial incentives to encourage the consumption of cafeteria foods lower in energy density. Participants will be 195 Caucasian and African-American men and women between the ages of 21 and 65. They will have a BMI of 23-35 and will have characteristics associated with an increased risk of weight gain. Selection and intake of lunch foods will be measured with digital photography and cashiers' computerized records of food purchases. Cafeteria patrons will be randomly assigned to 1) a measurement-only condition; 2) an intervention designed to teach participants how to reduce the energy density of their diets; or 3) the reduced energy density intervention plus financial incentives for choosing cafeteria foods low in energy density. The potential moderating influence of individual differences characteristics on outcome will also be evaluated. Outcome measures will be administered repeatedly during the intervention and at 9- and 18-month follow-ups. The assessments will include measures of anthropomorphic and blood lipid variables, nutritional intake (both in and out of the cafeteria), physical activity, overeating, eating self-efficacy, and weight-related quality of life.

Studientyp

Interventionell

Phase

  • Unzutreffend

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

21 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

No eligibility criteria

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Michael Lowe, Drexel University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. September 2002

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. August 2005

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. August 2005

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

1. September 2005

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

1. September 2005

Zuerst gepostet (Schätzen)

2. September 2005

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

27. März 2014

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

26. März 2014

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2008

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 252
  • R01HL073775 (US NIH Stipendium/Vertrag)

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