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Pilotstudie der Phase I/II zum gemischten Chimärismus zur Behandlung von Hämoglobinopathien

1. März 2023 aktualisiert von: Talaris Therapeutics Inc.
Das Ziel dieser Forschungsstudie ist es, bei Patienten mit Hämoglobinopathien einen Chimärismus festzustellen und eine Graft-versus-Host-Erkrankung zu vermeiden.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Dieser Vorschlag ist eine Machbarkeitsstudie der Phase I/II, um zu zeigen, dass ein gemischter Chimärismus mit minimalem Risiko bei Empfängern mit Hämoglobinopathien etabliert werden kann, die mit Campath-1H-basierter nichtmyeloablativer Konditionierung und Graft Engineering behandelt werden, um das Risiko einer Graft-versus-Host-Krankheit (GVHD) zu verringern. aber Bewahrung der Transplantation von Spenderzellen.

Studientyp

Interventionell

Phase

  • Phase 2
  • Phase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Vereinigte Staaten, 60611
        • Northwestern Memorial Hospital
    • Kentucky
      • Louisville, Kentucky, Vereinigte Staaten, 40202
        • University of Louisville
    • North Carolina
      • Durham, North Carolina, Vereinigte Staaten, 27705
        • Duke University Medical Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

Nicht älter als 45 Jahre (Kind, Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

  1. Einschlusskriterien

    Die folgenden Kriterien werden festgelegt, um Personen mit Hämoglobinopathien, hämatologischen oder Knochenmarkinsuffizienz-Syndromen zu identifizieren, die eine hohe vorhergesagte Morbidität und ein Risiko für eine frühe Mortalität haben:

    • Patienten mit Alpha- oder Beta-Thalassämie major.
    • Patienten mit Diamond-Blackfan-Anämie und anderen Knochenmarkversagenssyndromen, die durch schwere chronische Anämie gekennzeichnet sind.
    • Patienten mit anderen komplexen und transfusionsabhängigen Hämoglobinopathien, einschließlich Sichelzellenanämie.
    • Patienten mit Sichelkrankheit, die eines oder mehrere der folgenden Merkmale aufweisen:

      • Offensichtlicher oder stiller Schlaganfall
      • Neurokognitive Beeinträchtigung
      • Schmerzkrisen 2 oder mehr Episoden pro Jahr im vergangenen Jahr
      • Eine oder mehrere Episoden eines akuten Thoraxsyndroms
      • Osteonekrose, die ein oder mehrere Gelenke betrifft
      • Nachweis einer Retinopathie
      • Priapismus
      • Mikroalbuminurie oder Anzeichen einer Sichelzellennephropathie
      • Alloimmunisierung

    Die Probanden müssen auch alle der folgenden allgemeinen Einschlusskriterien erfüllen:

    • Die Probanden müssen einen verwandten Spender haben, der aus einem Histokompatibilitäts-Leukozyten-Antigen (HLA)-übereinstimmenden Spender bis zu einer haploidentischen Übereinstimmung bestehen kann, der für 1, 2 oder 3 HLA-A-, B- oder -DR-Loci nicht übereinstimmt.
    • Die Probanden müssen über eine angemessene kardiopulmonale Funktion verfügen, wie durch Echokardiogramm oder Radionuklid-Scan dokumentiert. (Verkürzungsfraktion > 26 % oder Ejektionsfraktion > 40 % oder ≥ 80 % des Altersnormalwerts).
    • Die Probanden müssen eine angemessene Lungenfunktion haben, dokumentiert durch Forciertes Ausatmungsvolumen in 1 Sekunde (FEV1) von ≥ 50 % des vorhergesagten Alters und/oder Diffusionskapazität der Lunge für Kohlenmonoxid (DLCO) (korrigiert für Hämoglobin) ≥ 50 % des vorhergesagten für Alter für Patienten > 10 Jahre.
    • Die Probanden müssen eine angemessene Leberfunktion haben, wie durch ein Serumalbumin ≥ 3,0 mg/dl und eine Serum-Glutamat-Pyruvat-Transaminase (SGPT) oder Serum-Glutamat-Oxalacetat-Transaminase (SGOT) von weniger als oder gleich dem 5-fachen der Obergrenze des Normalwerts nachgewiesen wird. Eine Leberbiopsie oder ein Leber-MRT ist erforderlich, wenn der Patient über ein Jahr lang chronische Transfusionen erhalten hat und/oder einen Ferritinwert von ≥ 1600 hat.
    • Die Probanden müssen über eine angemessene Nierenfunktion verfügen, wie durch ein Serumkreatinin von weniger als oder gleich 2 mg/dL nachgewiesen wird. Wenn das Serumkreatinin ≥ 2 mg/dl beträgt, sollte ein Kreatinin-Clearance-Test oder eine nuklearmedizinische GFR eine GFR von ≥ 50 ml/min/1,73 dokumentieren m2.
    • Die Probanden oder Erziehungsberechtigten müssen eine schriftliche Einverständniserklärung abgeben.
    • Patientinnen im gebärfähigen Alter können nicht schwanger sein oder stillen/stillen und müssen entweder chirurgisch steril, postmenopausal (keine Menstruation in den letzten 12 Monaten) sein oder eine vom Prüfarzt festgelegte wirksame Methode der Empfängnisverhütung anwenden (z. orale Kontrazeptiva, Doppelbarrieremethoden, hormonelle injizierbare oder implantierte Kontrazeptiva, Tubenligatur oder Partner-Vasektomie).
    • Unter oder gleich 45 Jahre alt.
  2. Ausschlusskriterien

    • Patienten mit Zirrhose, ausgedehnter überbrückender Leberfibrose oder aktiver Hepatitis sind von der Aufnahme ausgeschlossen.
    • Unkontrollierte Infektion oder schwere Begleiterkrankungen, die nach Einschätzung des Hauptprüfarztes darauf hindeuten, dass der Patient eine Transplantation mit reduzierter Intensität nicht tolerieren konnte.
    • Schwere Beeinträchtigung der funktionellen Leistungsfähigkeit, belegt durch einen Karnofsky-Score < 70 % (Patienten ≥ 16 Jahre) oder Lansky-Score (Kinder < 16 Jahre) < 70 %
    • Niereninsuffizienz (GFR <50 ml/min/1,73 m2).
    • Probanden mit einem positiven Testergebnis für Antikörper gegen das humane Immundefizienzvirus (HIV).
    • Probanden, die schwanger sind, wie durch einen positiven Test auf humanes Choriongonadotropin (HCG) im Serum angezeigt.
    • Probanden, deren einzige Spenderin zum Zeitpunkt der beabsichtigten Transplantation schwanger ist.
    • Probanden im gebärfähigen Alter, die keine angemessene Empfängnisverhütung praktizieren, wie vom Prüfarzt am Standort definiert.
    • Allogene hämatopoetische Stammzelltransplantation innerhalb des letzten 1 Jahres.
    • Die Probanden dürfen keine vorherige Strahlentherapie erhalten haben, die eine Ganzkörperbestrahlung (TBI) ausschließen würde (wie von einem Strahlentherapeuten festgestellt).
    • Zeuge Jehovas will nicht transfundiert werden.
    • Unkontrollierter Hypersplenismus.
    • Schwere Alloimmunisierung mit Unfähigkeit, eine ausreichende Versorgung mit Spendern für Erythrozytenkonzentraten (PRBC) zu gewährleisten.
    • Probanden mit Thalassämie, die der Lucarelli-Klasse 3 angehören
    • Fanconi-Anämie.
    • Unzureichende Mittel für die Kosten der Knochenmarkverarbeitung

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Hämoglobinopathien bei Patienten diagnostiziert
Empfänger, bei denen Hämoglobinopathien diagnostiziert wurden, werden mit einer angereicherten hämatopoetischen Stammzelleninfusion aus lebendem Knochenmark eines Spenders behandelt
Angereicherte Infusion hämatopoetischer Stammzellen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Anteil von Hämoglobin A und S
Zeitfenster: einen Monat bis drei Jahre
Inhalt der roten Blutkörperchen durch Hämoglobinelektrophorese
einen Monat bis drei Jahre

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Angereicherte Transplantation hämatopoetischer Stammzellen
Zeitfenster: Ein Monat bis drei Jahre
Ein Monat bis drei Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Mai 2011

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Mai 2016

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Mai 2016

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

16. August 2011

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

17. August 2011

Zuerst gepostet (Schätzen)

18. August 2011

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

3. März 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

1. März 2023

Zuletzt verifiziert

1. März 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Ja

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Anämie, Sichelzellenanämie

Klinische Studien zur Angereicherte Infusion hämatopoetischer Stammzellen

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