- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT01676714
Untersuchung von Dovitinib und Biomarkern bei fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs oder fortgeschrittenem Darmkrebs
5. Januar 2018 aktualisiert von: University of California, Davis
Phase-II-Studie zu Dovitinib und Pilotstudie zu Fibroblasten-Wachstumsfaktor-Rezeptor-Biomarkern bei fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs oder fortgeschrittenem Darmkrebs, die zuvor mit einer antivaskulären endothelialen Wachstumsfaktortherapie behandelt wurden
Der Zweck dieser Studie besteht darin herauszufinden, ob Dovitinib eine wirksame Behandlung für Patienten mit fortgeschrittenem Lungenkrebs oder fortgeschrittenem Darmkrebs (CRC) ist, bei denen es unter der Behandlung mit dem antivaskulären endothelialen Wachstumsfaktor (VEGF) zu Fortschritten gekommen ist.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Die Ziele dieser Studie sind 1) die Bewertung der klinischen Wirksamkeit von Dovitinib und 2) die prospektive Schätzung der Prävalenz von Signalveränderungen des Fibroblasten-Wachstumsfaktors (FGF) bei Patienten mit fortgeschrittenem nicht-Plattenepithelkarzinom (NSCLC) oder fortgeschrittenem CRC die unter einer Anti-VEGF-Behandlung Fortschritte gemacht haben.
Darüber hinaus werden die Forscher erste explorative Beobachtungen zum Zusammenhang zwischen FGF-Signalveränderungen und der klinischen Aktivität von Dovitinib machen.
Es wird erwartet, dass diese Studie wichtige biologische Informationen liefert, die die klinische Entwicklung von Dovitinib beeinflussen und eine erste Bewertung der analytischen Eigenschaften dieser potenziellen prädiktiven Biomarker für seine Wirksamkeit ermöglichen.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
10
Phase
- Phase 2
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
California
-
Sacramento, California, Vereinigte Staaten, 95817
- University of California Comprehensive Cancer Center
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Histologisch bestätigter nicht-kleinzelliger Lungenkrebs oder Darmkrebs, für den keine potenziell heilenden Behandlungsmöglichkeiten verfügbar sind
- Es sind beliebig viele vorherige Behandlungsschemata zulässig
- Das unmittelbar vorangegangene Behandlungsschema muss einen Anti-VEGF-Wirkstoff enthalten. Zu den akzeptablen Anti-VEGF-Therapien gehören Bevacizumab, Sunitinib oder Sorafenib. Für andere Anti-VEGF-Therapien wenden Sie sich bitte an den Studienleiter.
- Die letzte verabreichte Bevacizumab-Dosis muss mindestens 21 Tage, jedoch nicht mehr als 56 Tage nach der Einschreibung zurückliegen.
- Die letzte Dosis des Anti-VEGF-Tyrosinkinase-Inhibitors muss mindestens 7 Tage, jedoch nicht mehr als 56 Tage nach der Einschreibung eingenommen werden.
- Bereitschaft zur Einwilligung in eine Forschungsbiopsie
- Messbare Krankheit nach RECIST 1.1-Kriterien
- Verfügbare Tumorstelle, die für eine Kernnadelbiopsie geeignet ist, wie vom behandelnden Prüfer bestimmt. Alle Fragen zur Eignung des Standorts für die Biopsie werden vom Hauptermittler entschieden.
- Zubrod (ECOG) Leistungsstatus 0 oder 1
- Alter ≥ 18 Jahre
- Patienten, die eine schriftliche Einverständniserklärung abgeben
Folgende Laborwerte müssen bei den Patienten vorliegen:
- Blutplättchen ≥ 100 x 109/L
- Absolute Neutrophilenzahl ≥ 1,5 x 109/L Hämoglobin > 9 g/dl
- Gesamtbilirubin im Serum: ≤ 1,5 x Obergrenze des normalen ULN
- ALT und AST ≤ 3,0 x ULN (mit oder ohne Lebermetastasen)
- Serumkreatinin ≤ 1,5 x ULN oder Serumkreatinin >1,5 - 3 x ULN
Ausschlusskriterien:
- Patienten mit bekannten Hirnmetastasen
- Patienten mit einem anderen primären Malignom innerhalb von 3 Jahren vor Beginn der Studienmedikation, mit Ausnahme eines ausreichend behandelten In-situ-Karzinoms des Gebärmutterhalses oder Hautkrebs
- Patienten, die zuletzt eine Krebstherapie einschließlich Chemotherapie, Immuntherapie, Hormontherapie und monoklonale Antikörper erhalten haben, die sich nicht auf NCI CTCAE-Grad 1 oder niedriger abgeklungen haben.
- Patienten, die die letzte Verabreichung von Nitroharnstoff oder Mitomycin-C ≤ 6 Wochen vor Beginn der Studienmedikation erhalten haben oder bei denen Nebenwirkungen auftreten, die nicht auf NCI CTCAE-Grad 1 oder niedriger abgeklungen sind.
- Patienten, die ≤ 1 Woche vor Beginn der Studienmedikation eine gezielte Therapie erhalten haben oder die sich nicht von den Nebenwirkungen einer solchen Therapie erholt haben
- Patienten, die ≤ 4 Wochen vor Beginn der Studienmedikation oder ≤ 2 Wochen vor Beginn der Studienmedikation im Falle einer lokalisierten Strahlentherapie eine Strahlentherapie erhalten haben oder die sich nicht von den Toxizitäten der Strahlentherapie erholt haben
- Patienten, die sich ≤ 4 Wochen vor Beginn der Studienmedikation einer größeren Operation, einer offenen Biopsie oder einer erheblichen traumatischen Verletzung unterzogen haben, oder Patienten, bei denen ≤ 1 Woche vor Beginn der Studienmedikation kleinere Eingriffe, perkutane Biopsien oder die Platzierung eines Gefäßzugangsgeräts durchgeführt wurden oder bei denen dies der Fall war nicht von den Nebenwirkungen eines solchen Eingriffs oder einer solchen Verletzung genesen
Patienten mit einer der folgenden gleichzeitigen schweren und/oder unkontrollierten Erkrankungen, die die Teilnahme an der Studie beeinträchtigen könnten:
- Beeinträchtigte Herzfunktion oder klinisch bedeutsame Herzerkrankungen
- Beeinträchtigung der Magen-Darm-Funktion oder Magen-Darm-Erkrankung, die die Resorption von Dovitinib erheblich verändern kann
- Zirrhose, chronisch aktive Hepatitis oder chronisch persistierende Hepatitis
- Bekannte Diagnose einer Infektion mit dem humanen Immundefizienzvirus
- Patienten, die derzeit eine gerinnungshemmende Behandlung mit therapeutischen Dosen Warfarin erhalten
- Andere gleichzeitige schwere und/oder unkontrollierte Begleiterkrankungen
- Schwangere oder stillende Frauen
- Frauen im gebärfähigen Alter, die biologisch in der Lage sind, schwanger zu werden, und die nicht zwei Formen der hochwirksamen Empfängnisverhütung anwenden.
- Fruchtbare Männer, die nicht bereit sind, Verhütungsmittel anzuwenden, wie oben erwähnt
- Patienten, die das Protokoll nicht einhalten wollen oder können
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Dovitinib
500 mg Dovitinib (5 Kapseln) einmal täglich an 5 aufeinanderfolgenden Tagen und Pause für 2 Tage.
Setzen Sie die Einnahme von Dovitinib-Kapseln auf diese Weise fort, bis eine Progression oder eine inakzeptable Toxizität auftritt.
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Andere Namen:
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Gesamtantwortrate
Zeitfenster: Bis zu 100 Monate
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Bewertungskriterien pro Reaktion bei soliden Tumoren (RECIST v1.1) für Zielläsionen und bewertet durch CT oder MRT: Vollständige Reaktion (CR), Verschwinden aller Zielläsionen; Partielle Reaktion (PR), >=30 % Abnahme der Summe des längsten Durchmessers der Zielläsionen; Gesamtantwort (OR) = CR + PR.
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Bis zu 100 Monate
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Krankheitskontrollrate
Zeitfenster: Ab Behandlungsbeginn bis zu 8 Wochen
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Die Gesamtzahl der Patienten, die auf die Behandlung ansprechen.
Gemessen nach RECIST 1.1-Kriterien.
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Ab Behandlungsbeginn bis zu 8 Wochen
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Fortschrittsfreies Überleben
Zeitfenster: Vom Beginn der Behandlung bis zum Datum des Todes aus jeglicher Ursache, geschätzt bis zu 100 Monate
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Die Zeitspanne während und nach der Krebsbehandlung, in der ein Patient mit der Krankheit lebt, sich diese jedoch nicht verschlimmert.
Progression wird mithilfe der Response Evaluation Criteria In Solid Tumors Criteria (RECIST v1.1) als 20 %ige Zunahme der Summe des längsten Durchmessers der Zielläsionen oder eine messbare Zunahme einer Nichtzielläsion oder das Auftreten neuer Läsionen definiert Läsionen.
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Vom Beginn der Behandlung bis zum Datum des Todes aus jeglicher Ursache, geschätzt bis zu 100 Monate
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Anzahl der Patienten, bei denen behandlungsbedingte Toxizitäten auftraten
Zeitfenster: Beginnend beim Screening und dann bei jedem Besuch und dann bis zu 30 Tage nach der letzten Dosis der Studienbehandlung.
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Die Toxizitäten werden nach Art, Schweregrad (nach NCI CTCAE), Zeitpunkt des Auftretens, Dauer und Ergebnis zusammengefasst.
Die Toxizität wird gemäß NCI CTCAE Version 4.0 bewertet.
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Beginnend beim Screening und dann bei jedem Besuch und dann bis zu 30 Tage nach der letzten Dosis der Studienbehandlung.
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: Thomas Semrad, MD, University of California, Davis
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Februar 2013
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Januar 2016
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Juni 2016
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
27. August 2012
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
30. August 2012
Zuerst gepostet (Schätzen)
31. August 2012
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
10. Januar 2018
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
5. Januar 2018
Zuletzt verifiziert
1. Januar 2018
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Erkrankungen des Verdauungssystems
- Erkrankungen der Atemwege
- Neubildungen
- Lungenkrankheit
- Neubildungen nach Standort
- Gastrointestinale Neubildungen
- Neoplasmen des Verdauungssystems
- Magen-Darm-Erkrankungen
- Neubildungen der Atemwege
- Thoraxneoplasmen
- Karzinom, bronchogen
- Bronchiale Neubildungen
- Darmerkrankungen
- Darmerkrankungen
- Darmtumoren
- Rektale Erkrankungen
- Lungentumoren
- Karzinom, nicht-kleinzellige Lunge
- Kolorektale Neubildungen
Andere Studien-ID-Nummern
- UCDCC#231
- 344991 (Andere Zuschuss-/Finanzierungsnummer: UC Davis)
- CTKI258AUS21T (Andere Zuschuss-/Finanzierungsnummer: Novartis)
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Ja
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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