- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT01676714
Undersøgelse af dovitinib og biomarkører i avanceret ikke-småcellet lungekræft eller avanceret kolorektal cancer
5. januar 2018 opdateret af: University of California, Davis
Fase II undersøgelse af dovitinib og pilotundersøgelse af fibroblast vækstfaktor receptor biomarkører i avanceret ikke-småcellet lungekræft eller avanceret kolorektal cancer tidligere behandlet med anti-vaskulær endothelial vækstfaktor terapi
Formålet med denne undersøgelse er at finde ud af, om dovitinib er en effektiv behandling for patienter med fremskreden lungekræft eller fremskreden kolorektal cancer (CRC), som har udviklet sig med anti-vaskulær endotelvækstfaktor (VEGF) behandling.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Formålet med denne undersøgelse er 1) at evaluere den kliniske effekt af dovitinib og 2) at prospektivt estimere prævalensen af fibroblast vækstfaktor (FGF) signalændringer hos patienter med fremskreden ikke-pladecellet ikke-småcellet lungekræft (NSCLC) eller fremskreden CRC som er gået videre med anti-VEGF-behandling.
Derudover vil efterforskerne foretage undersøgende indledende observationer af forholdet mellem FGF-signalændringer og den kliniske aktivitet af dovitinib.
Dette forsøg forventes at give vigtig biologisk information, som vil informere den kliniske udvikling af dovitinib og give en indledende evaluering af de analytiske karakteristika af disse potentielle forudsigende biomarkører for dets effektivitet.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
10
Fase
- Fase 2
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
California
-
Sacramento, California, Forenede Stater, 95817
- University of California Comprehensive Cancer Center
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Histologisk bekræftet ikke-småcellet lungekræft eller tyktarmskræft, for hvilke der ikke er tilgængelige potentielt helbredende behandlingsmuligheder
- Et hvilket som helst antal tidligere behandlingsregimer er tilladt
- Umiddelbart forudgående behandlingsregime skal have inkluderet et anti-VEGF-middel. Acceptabel anti-VEGF-terapi omfatter bevacizumab, sunitinib eller sorafenib. For andre anti-VEGF-behandlinger skal du kontakte den primære investigator.
- Sidste dosis af bevacizumab skal være mindst 21 dage, men ikke mere end 56 dage fra indskrivning.
- Sidste dosis af anti-VEGF tyrosinkinasehæmmer skal være mindst 7 dage, men ikke mere end 56 dage fra indskrivning.
- Vilje til at give samtykke til forskningsbiopsi
- Målbar sygdom ved RECIST 1.1-kriterier
- Tilgængeligt tumorsted, der er modtageligt for kernenålebiopsi som bestemt af den behandlende investigator. Eventuelle spørgsmål vedrørende stedets egnethed til biopsi vil blive bedømt af den primære investigator.
- Zubrod (ECOG) præstationsstatus 0 eller 1
- Alder ≥ 18 år
- Patienter, der giver et skriftligt informeret samtykke
Patienter skal have følgende laboratorieværdier:
- Blodplader ≥ 100 x 109/L
- Absolut neutrofiltal ≥ 1,5 x 109/L Hæmoglobin > 9 g/dL
- Serum total bilirubin: ≤ 1,5 x øvre grænse for normal ULN
- ALAT og ASAT ≤ 3,0 x ULN (med eller uden levermetastaser)
- Serumkreatinin ≤ 1,5 x ULN eller serumkreatinin >1,5 - 3 x ULN
Ekskluderingskriterier:
- Patienter med kendte hjernemetastaser
- Patienter med en anden primær malignitet inden for 3 år før påbegyndelse af studielægemidlet, med undtagelse af tilstrækkeligt behandlet in-situ karcinom i livmoderhalsen eller hudkræft
- Patienter, der har modtaget den sidste administration af en anticancerterapi, herunder kemoterapi, immunterapi, hormonbehandling og monoklonale antistoffer, der ikke er løst til NCI CTCAE grad 1 eller mindre.
- Patienter, der har modtaget den sidste administration af nitrourea eller mitomycin-C ≤ 6 uger før påbegyndelse af studielægemidlet, eller som har bivirkninger, der ikke er forsvundet til NCI CTCAE grad 1 eller mindre.
- Patienter, der har modtaget målrettet behandling ≤ 1 uge før påbegyndelse af studielægemidlet, eller som ikke er kommet sig over bivirkningerne af en sådan behandling
- Patienter, der har fået strålebehandling ≤ 4 uger før påbegyndelse af undersøgelseslægemidlet, eller ≤ 2 uger før påbegyndelse af undersøgelseslægemiddel i tilfælde af lokal strålebehandling, eller som ikke er kommet sig efter stråleterapitoksicitet
- Patienter, der har gennemgået større operationer, åben biopsi eller betydelig traumatisk skade ≤ 4 uger før påbegyndelse af undersøgelseslægemidlet, eller patienter, der har haft mindre procedurer, perkutane biopsier eller placering af vaskulær adgangsanordning ≤ 1 uge før påbegyndelse af undersøgelseslægemidlet, eller som har ikke genoprettet efter bivirkninger af en sådan procedure eller skade
Patienter med en af følgende samtidige alvorlige og/eller ukontrollerede medicinske tilstande, som kan kompromittere deltagelse i undersøgelsen:
- Nedsat hjertefunktion eller klinisk signifikante hjertesygdomme
- Svækkelse af mave-tarm-funktionen (GI) eller mave-tarm-sygdom, der kan ændre absorptionen af dovitinib væsentligt
- Cirrose, kronisk aktiv hepatitis eller kronisk vedvarende hepatitis
- Kendt diagnose af human immundefektvirusinfektion
- Patienter, som i øjeblikket får antikoagulerende behandling med terapeutiske doser af warfarin
- Andre samtidige alvorlige og/eller ukontrollerede samtidige medicinske tilstande
- Gravide eller ammende kvinder
- Kvinder i den fødedygtige alder, som er biologisk i stand til at blive gravide, bruger ikke to former for højeffektiv prævention.
- Fertile mænd er ikke villige til at bruge prævention, som nævnt ovenfor
- Patienter, der ikke vil eller er i stand til at overholde protokollen
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Dovitinib
500 mg dovitinib (5 kapsler) én gang dagligt i 5 sammenhængende dage og stop i 2 dage.
Fortsæt med at tage dovitinib-kapsler på denne måde, indtil progression eller uacceptabel toksicitet udvikler sig.
|
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Samlet svarprocent
Tidsramme: Op til 100 måneder
|
Evalueringskriterier pr. respons i solide tumorer (RECIST v1.1) for mållæsioner og vurderet ved CT eller MR: Komplet respons (CR), forsvinden af alle mållæsioner; Delvis respons (PR), >=30 % fald i summen af den længste diameter af mållæsioner; Samlet respons (OR) = CR + PR.
|
Op til 100 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Hyppighed for sygdomsbekæmpelse
Tidsramme: Fra behandlingsstart, op til 8 uger
|
Det samlede antal patienter, der udviser respons på behandlingen.
Målt efter RECIST 1.1 kriterier.
|
Fra behandlingsstart, op til 8 uger
|
|
Progressionsfri overlevelse
Tidsramme: Fra behandlingsstart til datoen for dødsfald uanset årsag, vurderet op til 100 måneder
|
Hvor lang tid under og efter behandlingen af kræften, som en patient lever med sygdommen, men den bliver ikke værre.
Progression defineres ved hjælp af Response Evaluation Criteria In Solid Tumors Criteria (RECIST v1.1), som en stigning på 20 % i summen af den længste diameter af mållæsioner eller en målbar stigning i en ikke-mållæsion eller forekomsten af nye læsioner.
|
Fra behandlingsstart til datoen for dødsfald uanset årsag, vurderet op til 100 måneder
|
|
Antal patienter, der har oplevet behandlingsrelaterede toksiciteter
Tidsramme: Starter ved screening og derefter ved hvert besøg og derefter op til 30 dage efter den sidste dosis af undersøgelsesbehandlingen.
|
Toksiciteter vil blive opsummeret efter type, sværhedsgrad (ved NCI CTCAE), tidspunkt for debut, varighed og resultat.
Toksicitet vil blive klassificeret i henhold til NCI CTCAE version 4.0.
|
Starter ved screening og derefter ved hvert besøg og derefter op til 30 dage efter den sidste dosis af undersøgelsesbehandlingen.
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Thomas Semrad, MD, University of California, Davis
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. februar 2013
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. januar 2016
Studieafslutning (Faktiske)
1. juni 2016
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
27. august 2012
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
30. august 2012
Først opslået (Skøn)
31. august 2012
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
10. januar 2018
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
5. januar 2018
Sidst verificeret
1. januar 2018
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Sygdomme i fordøjelsessystemet
- Luftvejssygdomme
- Neoplasmer
- Lungesygdomme
- Neoplasmer efter sted
- Gastrointestinale neoplasmer
- Neoplasmer i fordøjelsessystemet
- Gastrointestinale sygdomme
- Neoplasmer i luftvejene
- Thoracale neoplasmer
- Karcinom, bronkogent
- Bronkiale neoplasmer
- Tyktarmssygdomme
- Tarmsygdomme
- Intestinale neoplasmer
- Endetarmssygdomme
- Lungeneoplasmer
- Karcinom, ikke-småcellet lunge
- Kolorektale neoplasmer
Andre undersøgelses-id-numre
- UCDCC#231
- 344991 (Andet bevillings-/finansieringsnummer: UC Davis)
- CTKI258AUS21T (Andet bevillings-/finansieringsnummer: Novartis)
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ja
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Kolorektal cancer
-
University of ArkansasRekrutteringColorectal cancer og inflammatorisk tarmsygdomForenede Stater
-
University Health Network, TorontoAstraZenecaAktiv, ikke rekrutterendeAdenocarcinom i bugspytkirtlen | Leiomyosarkom | Mismatch Reparation Proficient Colorectal CancerCanada
-
Stingray TherapeuticsRekrutteringRefractory Metastatic Microsatellite Stabil Colorectal Cancer (MSS-CRC)Forenede Stater
-
IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di BolognaIkke rekrutterer endnuKolorektal kirurgi | Robotkirurgi | Colorectal cancer og inflammatorisk tarmsygdom
-
Tianjin Medical University Cancer Institute and...RekrutteringMSI-H Advanced Colorectal CancerKina
-
Bristol-Myers SquibbAfsluttetMikrosatellit stabil kolorektal cancer | Mismatch Reparation Proficient Colorectal Cancer | Mikrosatellit ustabil kolorektal cancer | Mismatch Reparation Manglende tyktarmskræftForenede Stater, Australien, Belgien, Canada, Irland, Italien, Spanien, Frankrig
-
Syndax PharmaceuticalsMerck Sharp & Dohme LLCAfsluttetMelanom | Ikke-småcellet lungekræft | Mismatch Reparation-Proficient Colorectal CancerForenede Stater
Kliniske forsøg med Dovitinib
-
Novartis PharmaceuticalsAfsluttetNeoplasmer | Kræft | TumorerForenede Stater
-
Yonsei UniversityAfsluttetKræft i skjoldbruskkirtlenKorea, Republikken
-
Abramson Cancer Center of the University of PennsylvaniaAfsluttetUoperabelt paragangliom | Tilbagevendende fæokromocytom | Avanceret metastatisk paragangliom | Avanceret metastatisk fæokromocytom | Tilbagevendende paragangliom | Ikke-operabelt fæokromocytomForenede Stater
-
Samsung Medical CenterUkendtSquamous NSCLCKorea, Republikken
-
Korean Cancer Study GroupAfsluttetHormonrefraktær prostatakræftKorea, Republikken
-
Novartis PharmaceuticalsAfsluttetTumor Pathway-aktiveringer hæmmet af DovitinibForenede Stater
-
Novartis PharmaceuticalsAfsluttetEndometriecancer | VEGF | Solide tumorer og avanceret endometriecancer | Anden linjes behandlingItalien, Det Forenede Kongerige, Spanien, Brasilien, Forenede Stater, Korea, Republikken, New Zealand
-
Auckland District Health BoardNovartis; University of Auckland, New Zealand; IGENZ, Ltd., AucklandUkendtKlarcellet nyrecellekarcinomNew Zealand
-
Novartis PharmaceuticalsAfsluttetMetastatisk brystkræftForenede Stater, Canada, Finland, Frankrig, Italien, Spanien, Taiwan, Det Forenede Kongerige
-
M.D. Anderson Cancer CenterNovartisAfsluttet