Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

AC-1204 26-wöchige Langzeit-Wirksamkeits-Reaktionsstudie mit optionalem Open-Label-Ext (NOURISH-AD)

30. Juli 2021 aktualisiert von: Cerecin

Eine 26-wöchige, doppelblinde, randomisierte, placebokontrollierte Parallelgruppenstudie zur Untersuchung der Auswirkungen der täglichen Verabreichung von AC-1204 bei Teilnehmern mit leichter bis mittelschwerer Alzheimer-Krankheit (AD) mit einer optionalen 26-wöchigen Open-Label-Verlängerung

Diese Studie wird die Auswirkungen der täglichen Dosierung von AC-1204 auf Kognition, Aktivitäten des täglichen Lebens, Ressourcennutzung, Lebensqualität, pharmakokinetische Maßnahmen und Sicherheit bei Teilnehmern mit leichter bis mittelschwerer Alzheimer-Krankheit bewerten.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

418

Phase

  • Phase 2
  • Phase 3

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Vereinigte Staaten, 35294
        • University of Alabama at Birmingham, Department of Neurology, Memory Disorders Division
    • Arizona
      • Phoenix, Arizona, Vereinigte Staaten, 85006
        • Banner Alzheimer's Institute
      • Phoenix, Arizona, Vereinigte Staaten, 85018
        • Hope Research Institute
    • Arkansas
      • Hot Springs, Arkansas, Vereinigte Staaten, 71901
        • Principals Research Group
      • Little Rock, Arkansas, Vereinigte Staaten, 72205
        • Clinical Trials, Inc.
    • California
      • Bellflower, California, Vereinigte Staaten, 90706
        • CiTrials, Inc.
      • Beverly Hills, California, Vereinigte Staaten, 90210
        • Southern Research LLC
      • Costa Mesa, California, Vereinigte Staaten, 92626
        • ATP Clinical Research, Inc.
      • Downey, California, Vereinigte Staaten, 90241
        • Diligent Clinical Trials
      • La Jolla, California, Vereinigte Staaten, 92037
        • UCSD Comprehensive Alzheimer's Program
      • Laguna Hills, California, Vereinigte Staaten, 92653
        • Senior Clinical Trials, Inc.
      • Laguna Hills, California, Vereinigte Staaten, 92653
        • Alliance Research Centers
      • Long Beach, California, Vereinigte Staaten, 90806
        • Collaborative Neuroscience Network
      • Long Beach, California, Vereinigte Staaten, 90807
        • Alliance for Research
      • Long Beach, California, Vereinigte Staaten, 90807
        • Renew Behavioral Health
      • San Diego, California, Vereinigte Staaten, 92103
        • Pacific Research Network
      • San Diego, California, Vereinigte Staaten, 92123
        • Artemis Institute for Clinical Research
      • Santa Ana, California, Vereinigte Staaten, 92705
        • Research Across America
      • Santa Monica, California, Vereinigte Staaten, 90404
        • Neurological Research Institute
      • Santa Rosa, California, Vereinigte Staaten, 95403
        • Redwood Research Medical Group
    • Colorado
      • Boulder, Colorado, Vereinigte Staaten, 80304
        • Alpine Clinical Research Center
      • Centennial, Colorado, Vereinigte Staaten, 80112
        • IMMUNOe Research Centers
      • Denver, Colorado, Vereinigte Staaten, 80218
        • The Mile High Research Center
    • Connecticut
      • Hamden, Connecticut, Vereinigte Staaten, 06517
        • Chase Medical Research of Greater New Haven
      • Waterbury, Connecticut, Vereinigte Staaten, 06708
        • Chase Medical Research, LLC
    • Florida
      • Boca Raton, Florida, Vereinigte Staaten, 33486
        • Parkinson's Disease and Movement Disorders Center of Boca Raton
      • Brooksville, Florida, Vereinigte Staaten, 34601
        • Meridian Research
      • Delray Beach, Florida, Vereinigte Staaten, 33445
        • Brain Matters Research
      • Fort Myers, Florida, Vereinigte Staaten, 33912
        • Neuropsychiatric Research Center of Southwest Florida
      • Hallandale Beach, Florida, Vereinigte Staaten, 33009
        • MD Clinical
      • Lake Worth, Florida, Vereinigte Staaten, 33449
        • Alzheimer's Research and Treatment Center
      • Miami, Florida, Vereinigte Staaten, 33137
        • Miami Jewish Health Systems
      • Orlando, Florida, Vereinigte Staaten, 32806
        • Compass Research, LLC
      • Saint Petersburg, Florida, Vereinigte Staaten, 33709
        • Meridien Research
      • Saint Petersburg, Florida, Vereinigte Staaten, 33713
        • Suncoast Neuroscience Associates
      • Sarasota, Florida, Vereinigte Staaten, 34243
        • The Roskamp Institute
      • Tampa, Florida, Vereinigte Staaten, 33609
        • Axiom Clinical Research of Florida
      • Tampa, Florida, Vereinigte Staaten, 33613
        • Stedman Clinical Trials
      • West Palm Beach, Florida, Vereinigte Staaten, 33407
        • Premiere Research Institute
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Vereinigte Staaten, 30342
        • NeuroTrials Research, Inc
    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, Vereinigte Staaten, 46202
        • IU Health Partners Adult Neurology Clinic
    • Louisiana
      • Lake Charles, Louisiana, Vereinigte Staaten, 70629
        • Lake Charles Clinical Trials
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Vereinigte Staaten, 21208
        • Pharmasite Research, Inc.
    • Massachusetts
      • Somerville, Massachusetts, Vereinigte Staaten, 02169
        • Alzheimers Disease Center, Quincy Medical Center
      • Springfield, Massachusetts, Vereinigte Staaten, 01104
        • Springfield Neurology Associates
    • Michigan
      • Kalamazoo, Michigan, Vereinigte Staaten, 49048
        • Borgess Research Institute
    • Missouri
      • Saint Louis, Missouri, Vereinigte Staaten, 63104
        • Saint Louis University Medical School /Department of Neurology & Psychiatry
    • Nevada
      • Las Vegas, Nevada, Vereinigte Staaten, 89106
        • Cleveland Clinic Lou Ruvo Center for Brain Health
    • New Jersey
      • Berlin, New Jersey, Vereinigte Staaten, 08009
        • Comprehensive Clinical Research
      • Manchester, New Jersey, Vereinigte Staaten, 08759
        • Alzheimer's Research Corporation
      • Mount Arlington, New Jersey, Vereinigte Staaten, 07856
        • NeuroCognitive Institute
      • Springfield, New Jersey, Vereinigte Staaten, 07081
        • The Cognitive Research Center of New Jersey
      • Toms River, New Jersey, Vereinigte Staaten, 08755
        • Memory Enhancement Center of NJ
      • West Long Branch, New Jersey, Vereinigte Staaten, 07764
        • Neurology Specialists of Monmouth County
    • New Mexico
      • Albuquerque, New Mexico, Vereinigte Staaten, 87109
        • Albuquerque Neuroscience, Inc.
    • New York
      • Brooklyn, New York, Vereinigte Staaten, 11229
        • Integrative Clinical Trials, Llc
      • Brooklyn, New York, Vereinigte Staaten, 11235
        • SPRI Clinical Trials, LLC
      • Manhasset, New York, Vereinigte Staaten, 11030
        • The Litwin-Zucker Research Center
      • New Hyde Park, New York, Vereinigte Staaten, 11040
        • Parker Jewish Institute for Health Care & Rehabilitation
      • New York, New York, Vereinigte Staaten, 10021
        • Eastside Comprehensive Medical Center, LLC
      • New York, New York, Vereinigte Staaten, 10016
        • NYU Langone Medical Center Comprehensive Center on Brain Aging
      • Orangeburg, New York, Vereinigte Staaten, 10962
        • Nathan S. Kline Institute Geriatric Psychiatry Program
    • North Carolina
      • Charlotte, North Carolina, Vereinigte Staaten, 28204
        • New Hope Clinical Research
      • Charlotte, North Carolina, Vereinigte Staaten, 28211
        • Ani Neurology, PLLC dba Alzheimer's Memory Ctr
    • Ohio
      • Canton, Ohio, Vereinigte Staaten, 44718
        • Neuro-Behavioral Clinical Research, Inc.
      • Centerville, Ohio, Vereinigte Staaten, 45459
        • Valley Medical Research
      • Cincinnati, Ohio, Vereinigte Staaten, 45227
        • CTI Clinical Research Center
      • Shaker Heights, Ohio, Vereinigte Staaten, 44122
        • Insight Clinical Trials LLC
    • Oklahoma
      • Oklahoma City, Oklahoma, Vereinigte Staaten, 73103
        • IPS Research Company
    • Oregon
      • Portland, Oregon, Vereinigte Staaten, 97210
        • Summit Research Network (Oregon) Inc.
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 19107
        • Drexel Neurological Associates
      • Willow Grove, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 19090
        • Abington Neurological Associates
    • South Carolina
      • Charleston, South Carolina, Vereinigte Staaten, 29406
        • Medical University of South Carolina
    • Tennessee
      • Cordova, Tennessee, Vereinigte Staaten, 38018
        • Neurology Clinic, P.C.
      • Franklin, Tennessee, Vereinigte Staaten, 37064
        • Clinical Research Solutions
      • Memphis, Tennessee, Vereinigte Staaten, 38119
        • Clinical Neuroscience Solutions, Inc
    • Texas
      • Austin, Texas, Vereinigte Staaten, 78757
        • Senior Adults Specialty Research, Inc
      • Dallas, Texas, Vereinigte Staaten, 75214
        • Texas Neurology
      • Houston, Texas, Vereinigte Staaten, 77030
        • Baylor College of Medicine
    • Utah
      • Salt Lake City, Utah, Vereinigte Staaten, 84107
        • Wasatch Clinical Research
    • Virginia
      • Richmond, Virginia, Vereinigte Staaten, 23294
        • National Clinical Research - Richmond, Inc.
    • Washington
      • Seattle, Washington, Vereinigte Staaten, 98108
        • VA Puget Sound-Alzhemier's Disease Research Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

66 Jahre bis 90 Jahre (OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Demenzstatus von leicht bis mittelschwer
  • CT- oder MRT-Scan innerhalb von 18 Monaten vor dem Screening, das mit einer Diagnose einer wahrscheinlichen Alzheimer-Krankheit vereinbar ist
  • Punktzahl auf der Wechsler-Gedächtnisskala – logisches Gedächtnis II-Erinnerung unter einem vordefinierten Grenzwert, angepasst an das Bildungsniveau
  • Bestätigter Apolipoprotein E-Genotyp vor der Randomisierung
  • Vorherige und aktuelle Verwendung von Medikamenten, die den Protokollanforderungen entsprechen
  • Stabiler Gesundheitszustand, mit Ausnahme von Demenz, für mindestens 3 aufeinanderfolgende Monate vor dem Screening
  • Keine aktiven Suizidgedanken innerhalb von 6 Monaten nach dem Screening, kein aktiver Suizidversuch in den letzten 2 Jahren, nicht mehr als 1 lebenslanger Suizidversuch, kein ernsthaftes Suizidrisiko
  • Kann die Protokolltests und -verfahren für die Dauer der Studie einhalten
  • Hat eine ständige Pflegekraft (es wird nicht erwartet, dass sich die Pflegekraft im Laufe der Studie ändert), die bereit ist, an allen Besuchen teilzunehmen, die Einhaltung der Protokollverfahren und der Verabreichung der Studienmedikation durch den Teilnehmer zu überwachen und über den Status des Teilnehmers zu berichten
  • Wohnt in der Gemeinde (einschließlich Einrichtungen für betreutes Wohnen, aber ohne Langzeitpflegeeinrichtungen)
  • Sowohl der Teilnehmer als auch der Betreuer können Englisch oder Spanisch lesen und schreiben und verfügen über ausreichende Hör-, Seh- und körperliche Fähigkeiten, um die Bewertungen durchzuführen (Korrekturhilfen erlaubt).
  • Der Teilnehmer und die Pflegekraft haben vor der Durchführung eines protokollspezifischen Verfahrens eine vollständige schriftliche Einwilligung nach Aufklärung erteilt. Wenn der Teilnehmer aufgrund seines kognitiven Status nicht in der Lage ist, eine informierte Einwilligung zu erteilen, Bereitstellung einer informierten Einwilligung durch einen kognitiv intakten, rechtlich akzeptablen Vertreter (sofern dies im Einklang mit den örtlichen Gesetzen, Vorschriften und den Richtlinien der Ethikkommission steht)
  • Der Teilnehmer ist in der Lage, orale Medikamente einzunehmen

Ausschlusskriterien:

  • Aktuelle Verwendung oder Verwendung innerhalb von 3 Monaten nach Studienbeginn von Produkten, die mittelkettige Triglyceride enthalten
  • Verwendung eines anderen Prüfmittels innerhalb von 60 Tagen vor dem Screening
  • Bekannte Allergie oder Überempfindlichkeit gegen Milch- oder Sojaprodukte
  • Nach Ansicht des Prüfarztes Vorhandensein oder Vorgeschichte einer fortgeschrittenen, schweren, fortschreitenden oder instabilen Erkrankung jeglicher Art, die die Protokollbewertungen beeinträchtigen oder den Teilnehmer einem besonderen Risiko aussetzen könnte
  • Jede andere medizinische oder neurologische Erkrankung als die Alzheimer-Krankheit, die die Demenz des Patienten erklären könnte
  • Anamnese oder klinischer Labornachweis einer mäßigen dekompensierten Herzinsuffizienz
  • Klinisch signifikante EKG-Anomalien beim Screening
  • Vorgeschichte neuer kardiovaskulärer Ereignisse innerhalb von 6 Monaten vor Studienbeginn
  • Vorgeschichte oder aktuelle psychiatrische Erkrankung
  • Schwere Depression, bestimmt durch die Cornell-Skala für Depression bei Demenz
  • Insulinabhängige Diabetiker
  • Systolischer Blutdruck > 165 mmHg oder diastolischer Blutdruck > 95 mmHg
  • Abfall des systolischen Blutdrucks um 20 mm Hg oder mehr beim Aufstehen aus einer sitzenden Position innerhalb von 3 Minuten beim Screening
  • Klinisch signifikante Anämie beim Screening
  • Klinisch signifikante Nierenerkrankung oder -insuffizienz beim Screening
  • Laborwerte für Leberfunktionstests > 2,5-fache Obergrenze des Normalwerts beim Screening oder schwere Lebererkrankung in der Anamnese
  • Nüchtern-Triglyzeride > 2,5-mal die Obergrenze des Normalwerts beim Screening
  • Klinisch signifikanter B12-Mangel innerhalb von 12 Monaten vor dem Screening
  • Entzündliche Darmerkrankung oder Magengeschwüre.
  • Teilnehmer mit aktueller oder früherer (innerhalb der letzten 5 Jahre) komplizierter Refluxkrankheit oder schwerer GERD, die durch Medikamente nicht gut kontrolliert wird.
  • Reizdarmsyndrom, Divertikulose (z. B. Divertikulose oder Divertikulitis) oder chronische Gastritis (ausgeschlossen, wenn innerhalb von 5 Jahren vor dem Screening eine Diagnose oder ein akutes Ereignis aufgetreten ist.)
  • Hat innerhalb der 2 Monate vor dem Screening ≥ 2 Bluteinheiten gespendet
  • Vorgeschichte von Alkohol- oder Drogenmissbrauch innerhalb von 6 Monaten vor dem Screening oder positiver Urin-Drogentest beim Screening
  • Der Teilnehmer oder Betreuer ist ein unmittelbares Familienmitglied oder ein Mitarbeiter des klinischen Standorts, des Sponsors oder der Agenten des Sponsors
  • Eine andere Ursache für Demenz als die Alzheimer-Krankheit, die durch einen erforderlichen CT- oder MRT-Scan innerhalb von 18 Monaten vor dem Screening festgestellt wird
  • Vorgeschichte von Neoplasmen oder Malignomen innerhalb von 5 Jahren vor dem Screening, mit Ausnahme von Basalzell- oder Plattenepithelkarzinomen der Haut
  • Klinisch signifikante Hypothyreose als festgestellter Schilddrüsenfunktionstest beim Screening
  • Der Teilnehmer hat im Verlauf der Studie einen Krankenhausaufenthalt und/oder eine Operation geplant oder erwartet

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: UNTERSTÜTZENDE PFLEGE
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: PARALLEL
  • Maskierung: VERVIERFACHEN

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
EXPERIMENTAL: AC-1204
Pulverformulierung (40 g), gemischt mit 4-8 Unzen Wasser, anderen flüssigen oder weichen Lebensmitteln nach Wunsch und geschüttelt oder gemischt, bis sie vollständig vermischt sind. Jede Dosierungseinheit von AC-1204 enthält 20 g des Wirkstoffs Caprylic Triglyceride.
Arzneimittel: AC-1204
AC-1204 wird einmal täglich oral eingenommen
PLACEBO_COMPARATOR: Placebo
Placebo ist eine isokalorische Formulierung, die so hergestellt wurde, dass sie in Aussehen, Geruch und Geschmack praktisch identisch mit AC-1204 ist. Die pulverförmige Formulierung wird mit 4-8 Unzen Wasser, anderen flüssigen oder weichen Lebensmitteln nach Wunsch gemischt und geschüttelt oder gemischt, bis sie vollständig gemischt ist.
Arzneimittel: Placebo
Placebo einmal täglich oral eingenommen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Bewertungsskala für die Alzheimer-Krankheit – Kognitive Subskala (ADAS-Cog)
Zeitfenster: 26 Wochen
APOE(-) Teilnehmer
26 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Bewertungsskala für die Alzheimer-Krankheit – Kognitive Subskala (ADAS-Cog)
Zeitfenster: 8 und 17 Wochen
APOE(-) Teilnehmer
8 und 17 Wochen
Clock Draw Interpretation Scale (CDIS)
Zeitfenster: 8 und 17 Wochen
APOE(-) Teilnehmer
8 und 17 Wochen
Kooperative Studie zur Alzheimer-Erkrankung – Clinical Global Impression of Change (ADCS-CGIC)
Zeitfenster: 26 Wochen
APOE(-) Teilnehmer
26 Wochen
Kooperative Studie zur Alzheimer-Krankheit – Aktivitäten des täglichen Lebens (ADCS-ADL)
Zeitfenster: 26 Wochen
APOE(-) Teilnehmer
26 Wochen
Lebensqualität - Alzheimer-Krankheit (QoL-AD)
Zeitfenster: 26 Wochen
APOE(-) Teilnehmer
26 Wochen
Ressourcennutzung bei Demenz (RUD-Lite)
Zeitfenster: 26 Wochen
APOE(-) Teilnehmer
26 Wochen
Auftreten von behandlungsbedingten unerwünschten Ereignissen
Zeitfenster: 26 Wochen
Alle Teilnehmer
26 Wochen

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Bewertungsskala für die Alzheimer-Krankheit – Kognitive Subskala (ADAS-Cog)
Zeitfenster: 26 Wochen
APOE(+)-Teilnehmer
26 Wochen
Clock Draw Interpretation Scale (CDIS)
Zeitfenster: 26 Wochen
APOE(+)-Teilnehmer
26 Wochen
Kooperative Studie zur Alzheimer-Erkrankung – Clinical Global Impression of Change (ADCS-CGIC)
Zeitfenster: 26 Wochen
APOE(+)-Teilnehmer
26 Wochen
Kooperative Studie zur Alzheimer-Krankheit – Aktivitäten des täglichen Lebens (ADCS-ADL)
Zeitfenster: 26 Wochen
APOE(+)-Teilnehmer
26 Wochen
Lebensqualität – Alzheimer-Krankheit (QoL-AD)
Zeitfenster: 26 Wochen
APOE(+)-Teilnehmer
26 Wochen
Ressourcennutzung bei Demenz (RUD-Lite)
Zeitfenster: 26 Wochen
APOE(+)-Teilnehmer
26 Wochen
Mini Mental State Exam (MMSE)
Zeitfenster: 26 Wochen
APOE(+)-Teilnehmer
26 Wochen
Bewertungsskala für die Alzheimer-Krankheit – Kognitive Subskala (ADAS-Cog)
Zeitfenster: 52 Wochen
Alle Teilnehmer
52 Wochen
Kooperative Studie zur Alzheimer-Erkrankung – Clinical Global Impression of Change (ADCS-CGIC)
Zeitfenster: 52 Wochen
Alle Teilnehmer
52 Wochen
Kooperative Studie zur Alzheimer-Krankheit – Aktivitäten des täglichen Lebens (ADCS-ADL)
Zeitfenster: 52 Wochen
Alle Teilnehmer
52 Wochen
Lebensqualität – Alzheimer-Krankheit (QoL – AD)
Zeitfenster: 52 Wochen
Alle Teilnehmer
52 Wochen
Ressourcennutzung bei Demenz (RUD-Lite)
Zeitfenster: 52 Wochen
Alle Teilnehmer
52 Wochen
Clock Draw Interpretation Scale (CDIS)
Zeitfenster: 52 Wochen
Alle Teilnehmer
52 Wochen
Ketonkörperspiegel (BHB)
Zeitfenster: Baseline, 8, 17 und 26 Wochen
Alle Teilnehmer
Baseline, 8, 17 und 26 Wochen
Auftreten von behandlungsbedingten unerwünschten Ereignissen
Zeitfenster: 52 Wochen
Alle Teilnehmer
52 Wochen
Mini Mental State Exam (MMSE)
Zeitfenster: 52 Wochen
Alle Teilnehmer
52 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Cerecin

Ermittler

  • Studienleiter: Samuel T Henderson, PhD, Cerecin

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. März 2013

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

24. Oktober 2016

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

14. April 2017

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

30. November 2012

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

30. November 2012

Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)

4. Dezember 2012

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

2. August 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

30. Juli 2021

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • AC-12-010

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur AC-1204

Suchen Sie nach ähnlichen Studien

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Bangladesh

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte

Abonnieren