- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT04235374
Implementierung der funktionsorientierten Versorgung in der Akutversorgung
17. März 2024 aktualisiert von: Barbara Resnick, University of Maryland, Baltimore
Prüfung der Wirksamkeit von FFC-AC-EIT bei Patienten mit Alzheimer-Krankheit und verwandten Demenzen
Ältere Erwachsene mit Alzheimer-Krankheit und verwandten Demenzen (ADRD) machen etwa 25 % der hospitalisierten älteren Erwachsenen aus.
Diese Personen haben ein erhöhtes Risiko für Funktionsabfall, Delirium, Stürze, Verhaltenssymptome im Zusammenhang mit Demenz (BPSD) und längere Aufenthaltsdauer.
Körperliche Aktivität während des Krankenhausaufenthalts (z. B. Mobilität, Baden, Anziehen) wirkt sich positiv auf ältere Erwachsene aus, einschließlich der Vorbeugung von funktionellem Rückgang, weniger Schmerzen, weniger Delirium, weniger BPSD, weniger Stürzen, kürzerer Verweildauer und weniger ungeplanten Wiedereinweisungen ins Krankenhaus.
Trotz bekannter Vorteile wird körperliche Aktivität nicht routinemäßig gefördert, und ältere Krankenhauspatienten verbringen über 80 % ihres Akutaufenthalts im Bett.
Zu den Herausforderungen für die Steigerung der körperlichen Aktivität bei älteren Patienten mit ADRD gehören Umwelt- und Richtlinienprobleme (z. B. fehlender Zugang zu Gehbereichen); mangelndes Wissen unter den Pflegekräften darüber, wie man Delirium und BPSD bewertet, verhindert und behandelt; unangemessene Verwendung von Halteseilen; Überzeugung von Patienten, Familien und Pflegekräften, dass Bettruhe die Genesung fördert und Stürze verhindert; und mangelnde Motivation/Bereitschaft der Patienten, das Bett zu verlassen.
Um die körperliche Aktivität zu steigern und einen funktionellen Rückgang während des Krankenhausaufenthalts zu verhindern, haben wir die funktionsorientierte Pflege für die Akutversorgung (FFC-AC-EIT) für Patienten mit ADRD entwickelt.
Die Implementierung von FFC-AC-EIT verändert die Art und Weise, wie Pflege bereitgestellt wird, indem Pflegekräfte Patienten mit ADRD beibringen, anleiten und ihnen helfen, sich während aller Pflegeinteraktionen körperlich zu betätigen.
FFC-AC-EIT wurde unter Verwendung eines sozial-ökologischen Modells, der sozial-kognitiven Theorie und des Evidence Integration Triangle entwickelt.
Es umfasst einen vierstufigen Ansatz, der umfasst: (1) Umwelt- und Politikbewertungen; (2) Bildung; (3) Festlegung von Patientenzielen; und (4) Betreuung und Motivation von Mitarbeitern, Patienten und Familien.
Der Zweck dieser Studie ist es, die Wirksamkeit von FFC-AC-EIT in 12 Krankenhäusern in Maryland und Pennsylvania zu testen, die randomisiert FFC-AC-EIT oder funktionsorientierte Pflegeerziehung (EO) mit 50 pro Krankenhaus rekrutierten Patienten (Gesamtstichprobe 600 Patienten) zugewiesen wurden ).
Ziel 1 wird sich auf die Wirksamkeit auf Patientenebene konzentrieren, basierend hauptsächlich auf körperlicher Aktivität, Funktion und Teilnahme an funktionsorientierter Pflege und sekundär auf Delirium, BPSD, Schmerzen, Stürzen, Verwendung von Haltegurten und Aufenthaltsdauer; und alle diese Ergebnisse (außer Aufenthaltsdauer und Haltegurte) zusammen mit Besuchen in der Notaufnahme, erneuten Krankenhauseinweisungen und neuen Langzeitpflegeeinweisungen 1, 6 und 12 Monate nach der Entlassung; und auf Einheitsebene besteht das Ziel darin, die Auswirkungen von FFC-AC-EIT auf Richtlinien und Umgebungen zu bewerten, die Funktion und körperliche Aktivität 6, 12 und 18 Monate nach der Implementierung erleichtern.
Krankenhäuser, die für FFC-AC-EIT randomisiert wurden, werden mit denen verglichen, die für Function Focused Care Education Only (EO) randomisiert wurden.
Ziel 2 bewertet die Durchführbarkeit basierend auf der Behandlungstreue (Lieferung, Empfang, Anwendung)136 und den relativen Kosten und Kosteneinsparungen von FFC-AC-EIT gegenüber EO.
Die Ergebnisse werden mehrere priorisierte Forschungsbereiche ansprechen: ein Fokus auf ADRD; Verbesserung der körperlichen Funktion; und Schulung des Krankenhauspersonals und wird die Wirksamkeit eines Ansatzes zur Versorgung von Patienten mit ADRD demonstrieren, der in allen Akutversorgungseinrichtungen verbreitet und umgesetzt werden kann.
Studienübersicht
Status
Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Nachdem die Krankenhäuser rekrutiert wurden, werden sie randomisiert einer Kohorte zugeordnet und zufällig der Behandlung zugewiesen, sodass das Krankenhaus entweder FFC-AC-EIT oder EO erhält.
FFC-AC-EIT wird von einem Research Nurse Facilitator implementiert, der mit dem Stakeholder-Team und den Champions der Einheiten in den Monaten eins und zwei 10 Stunden pro Woche und dann ab Monat 3 für insgesamt 12 Monate vier Stunden pro Woche zusammenarbeitet.
Die zeitliche Planung der Interventionsaktivitäten ist flexibel und richtet sich nach den Bedürfnissen der Einheit.
Das erste Treffen mit dem Stakeholder-Team wird 1-2 Stunden dauern, und die verbleibenden Treffen werden monatlich etwa 30 Minuten dauern, um die Stakeholder über den Fortschritt und alle Herausforderungen im Zusammenhang mit der Implementierung von FFC-AC-EIT zu informieren.
Die meiste Zeit auf der Einheit wird der Research Nurse Facilitator mit den Champions verbringen, die helfen und sicherstellen, dass sie das Personal in funktionsorientierte Pflegeaktivitäten über die vier Schritte von FFC-AC-EIT einbeziehen.
Sobald die Krankenhäuser randomisiert sind, werden wir einen Termin vereinbaren, an dem wir uns mit dem identifizierten Kontakt treffen, um die Mitglieder und Champions des Stakeholder-Teams zu bestimmen und das erste Treffen des Stakeholder-Teams zu organisieren.
Das erste Treffen gibt einen Überblick über die Umsetzung der Schritte 1 bis 4 [(1) Umwelt- und Politikbewertungen; (2) Bildung; (3) Festlegung von Patientenzielen; und (4) Mentoring und Motivierung von Mitarbeitern, Patienten und Familien] und wird die Herausforderungen der Einheit bei der Implementierung einer funktionsorientierten Versorgung mit einem Brainstorming-Ansatz angehen.
In den ersten zwei Monaten schließt der Research Nurse Facilitator die Umgebungs- und Richtlinienbewertungen mit den Champions ab und implementiert geeignete Änderungen an den Einheiten und Plänen, bietet Mitarbeiterschulungen an und stellt Informationen für Patienten und Familien / Betreuer zur Verfügung.
Die Bildungsgutachten funktionieren zielgerichtete Pflege.
Die kontinuierliche Arbeit zwischen den Champions und dem Research Nurse Facilitator konzentriert sich darauf, Mitarbeiter und Patienten zu motivieren, auf die Erreichung der Patientenziele und der festgelegten Ziele der Einheit hinzuarbeiten.
Das Stakeholder-Team wird sich während des 12-monatigen Interventionszeitraums weiterhin monatlich (ca. 30 Minuten) mit dem Research Nurse Facilitator treffen, um den Fortschritt zu überprüfen und den Champions bei der Bewältigung identifizierter Herausforderungen auf mehreren Ebenen zu helfen.
Zusätzlich zu den monatlichen Besuchen werden wöchentliche E-Mails mit motivierenden Leckerbissen an alle Mitglieder des Stakeholder-Teams innerhalb der Kohorte gesendet.
Die Leckerbissen enthalten solche Dinge wie Aktualisierungen über die Vorteile, Patienten mit ADRD während ihres Krankenhausaufenthalts körperlich zu betätigen.
Um die Implementierung weiter zu erleichtern, geben wir jedem Behandlungszentrum: 1) einen 100-Dollar-Geschenkgutschein von Nasco (Nasco.com) zum Kauf von Zubehör für die Einheit, um Patienten mit ADRD an körperlichen Aktivitäten zu beteiligen (z. B. altersgerechte Gewichte; sanftes Hufeisenwerfen). Spiel); 2) 1000 Dollar am Ende der Studie für jeden Vorkämpfer, um an einer Konferenz teilzunehmen und ein Abstract einzureichen, das sich auf die Optimierung der Funktion und körperlichen Aktivität von hospitalisierten älteren Erwachsenen mit ADRD konzentriert.
Education Only (EO) Kontrollintervention: Krankenhäuser, die randomisiert EO erhalten, erhalten von einem EO Research Nurse Facilitator eine Fortbildung für Pflegepersonal zur funktionsorientierten Pflege bei Patienten mit ADRD unter Verwendung unserer entwickelten PowerPoint-Präsentationen in 30-minütigen Sitzungen wie derzeit in der üblichen Praxis durchgeführt.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Geschätzt)
600
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: barbara resnick, PhD
- Telefonnummer: 4107065178
- E-Mail: resnick@umaryland.edu
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Marie Boltz, PhD
- Telefonnummer: 18148620245
- E-Mail: mpb40@psu.edu
Studienorte
-
-
Maryland
-
Annapolis, Maryland, Vereinigte Staaten, 21401
- Rekrutierung
- Luminus Anne Arundel Medical Center
-
Kontakt:
- Cathaleen Ley, PhD
-
Baltimore, Maryland, Vereinigte Staaten, 21201
- Abgeschlossen
- University of Maryland Hospital
-
Baltimore, Maryland, Vereinigte Staaten, 21211
- Abgeschlossen
- Midtown Hospital
-
Baltimore, Maryland, Vereinigte Staaten, 21201
- Abgeschlossen
- University of Maryland Baltimore Washington Medical Center
-
Glen Burnie, Maryland, Vereinigte Staaten, 21061
- Abgeschlossen
- University of Maryland Baltimore Washington Medical Center
-
Perryville, Maryland, Vereinigte Staaten, 21903
- Abgeschlossen
- University of maryland Upper Chesapeake Hospital
-
Towson, Maryland, Vereinigte Staaten, 21204
- Abgeschlossen
- University of Maryland Saint Joseph Medical Center
-
-
Pennsylvania
-
Abington, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 19001
- Abgeschlossen
- Jefferson Abbington
-
Lancaster, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 17602
- Abgeschlossen
- Lancaster Hospital
-
Lansdale, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 19446
- Abgeschlossen
- Jefferson Lansdale
-
Philadelphia, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 19148
- Abgeschlossen
- Jefferson Methodist
-
Philadelphia, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 16802
- Abgeschlossen
- Jefferson Lansdale (control);
-
Philadelphia, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 19143
- Abgeschlossen
- Hospital University of Pennsylvania - Cedar Avenue
-
West Chester, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 19380
- Abgeschlossen
- Chester County Hospital
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
55 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- während des 12-monatigen Umsetzungszeitraums in das Krankenhaus aufgenommen werden;
- 55 Jahre oder älter sind;
- für eine medizinische Diagnose in eine medizinische Einheit aufgenommen werden; und
- positives Screening auf Demenz basierend auf zwei gut validierten Skalen: eine Punktzahl von ≤ 25 beim Montreal Cognitive Assessment (MoCA) und eine Punktzahl von > 2 beim AD8-Demenz-Screening-Interview; leichte bis mittelschwere Demenz haben, basierend auf einer Bewertung von 0,5 bis 2,0 auf der Clinical Dementia Rating Scale (CDR); und schließlich, um zwischen Demenz und leichter kognitiver Beeinträchtigung zu unterscheiden, basiert die Eignung auf dem Nachweis einer funktionellen Beeinträchtigung mit einer Punktzahl von 9 oder mehr auf dem Functional Activities Questionnaire (FAQ).
Ausschlusskriterien:
- im Hospiz eingeschrieben sind;
- länger als 48 Stunden am Gerät waren;
- kein Familienmitglied/Betreuer haben, das wir kontaktieren können;
- eine Operation vorwegnehmen; oder
- eine schwere akute psychiatrische Störung oder einen signifikanten neurologischen Zustand haben, der mit einer anderen Kognition als Demenz verbunden ist.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Verhütung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
---|---|
Experimental: FFC-AC-EIT
Das Stakeholder-Team wird sich mit dem Moderator der Forschungskrankenschwester treffen, um die Einzelheiten der 12-monatigen Intervention zu besprechen und die Ziele der Einheit festzulegen.
Der Research Nurse Facilitator arbeitet dann mit dem identifizierten Champion für 10 Stunden pro Woche in den Monaten eins und zwei und dann für vier Stunden pro Woche ab Monat drei für insgesamt 12 Monate, um die Schritte 1 bis 4 von FFC-AC-EIT umzusetzen [( 1) Umwelt- und Politikbewertungen; (2) Bildung; (3) Festlegung von Patientenzielen; und (4) Mentoring und Motivation von Mitarbeitern, Patienten und Familien].
Das Stakeholder-Team wird sich monatlich mit dem Research Nurse Facilitator treffen, um den Fortschritt zu überprüfen.
Zusätzlich zu den monatlichen Besuchen werden wöchentliche E-Mails mit motivierenden Leckerbissen an alle Mitglieder des Stakeholder-Teams innerhalb der Kohorte gesendet.
Die Leckerbissen enthalten solche Dinge wie Aktualisierungen über die Vorteile, Patienten mit ADRD während ihres Krankenhausaufenthalts körperlich zu betätigen.
|
Die beiden Interventionsarme erhalten die gleichen Schulungsinformationen.
Die Bildungsgruppe wird keinen anderen Aktivitäten ausgesetzt.
Das FFC-AC-EIT wird sich stark auf die Motivation von Personal und Patienten konzentrieren, um die Patienten zu funktionellen und körperlichen Aktivitäten zu bewegen.
Andere Namen:
|
Placebo-Komparator: Nur Bildung
Education Only (EO) Kontrollintervention: Krankenhäuser, die randomisiert EO erhalten, erhalten von einem EO Research Nurse Facilitator eine Fortbildung für Pflegepersonal zur funktionsorientierten Pflege bei Patienten mit ADRD unter Verwendung unserer entwickelten PowerPoint-Präsentationen in 30-minütigen Sitzungen wie derzeit in der üblichen Praxis durchgeführt.
|
Die beiden Interventionsarme erhalten die gleichen Schulungsinformationen.
Die Bildungsgruppe wird keinen anderen Aktivitäten ausgesetzt.
Das FFC-AC-EIT wird sich stark auf die Motivation von Personal und Patienten konzentrieren, um die Patienten zu funktionellen und körperlichen Aktivitäten zu bewegen.
Andere Namen:
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Barthel-Index
Zeitfenster: Änderung vom Ausgangswert (Krankenhausaufnahme) zur Krankenhausentlassung (ungefähr 3 Tage) Datum der Änderung 1, 6 und 12 Monate nach der Entlassung
|
Ein Maß für die Aktivitäten des täglichen Lebens mit Werten zwischen 0 und 100, wobei höhere Werte eine bessere Funktion anzeigen
|
Änderung vom Ausgangswert (Krankenhausaufnahme) zur Krankenhausentlassung (ungefähr 3 Tage) Datum der Änderung 1, 6 und 12 Monate nach der Entlassung
|
Die Umfrage zur körperlichen Aktivität
Zeitfenster: Änderung vom Ausgangswert (Krankenhausaufnahme) zur Krankenhausentlassung (ungefähr 3 Tage) Datum der Änderung 1, 6 und 12 Monate nach der Entlassung
|
Allgemeine tägliche körperliche Aktivität mit Werten, die die Zeitdauer der Aktivität angeben
|
Änderung vom Ausgangswert (Krankenhausaufnahme) zur Krankenhausentlassung (ungefähr 3 Tage) Datum der Änderung 1, 6 und 12 Monate nach der Entlassung
|
Motionwatch8-Daten
Zeitfenster: Tätigkeitsdauer während der Krankenhausaufnahme (in der Regel 3 Tage)
|
Aktigraphiedaten, die Minuten sitzender, mäßiger und intensiver Aktivität umfassen
|
Tätigkeitsdauer während der Krankenhausaufnahme (in der Regel 3 Tage)
|
Patienten-Checkliste für funktionsorientierte Pflege
Zeitfenster: Wechsel vom Ausgangswert bis zur Entlassung aus dem Krankenhaus (ca. 3 Tage)
|
Teilnahme des Patienten an pflegebezogenen Aktivitäten mit insgesamt 19 möglichen Aktivitäten und höheren Punktzahlen, was auf eine stärkere Teilnahme an funktionsorientierter Pflege hinweist
|
Wechsel vom Ausgangswert bis zur Entlassung aus dem Krankenhaus (ca. 3 Tage)
|
Die Verwirrungsbewertungsmethode
Zeitfenster: Änderung vom Ausgangswert (Krankenhausaufnahme) zur Krankenhausentlassung (ungefähr 3 Tage) Datum der Änderung 1, 6 und 12 Monate nach der Entlassung
|
Eine Bewertung zum Nachweis eines Delirs mit Werten zwischen 0 und 7, wobei höhere Werte eine stärkere Verwirrung anzeigen
|
Änderung vom Ausgangswert (Krankenhausaufnahme) zur Krankenhausentlassung (ungefähr 3 Tage) Datum der Änderung 1, 6 und 12 Monate nach der Entlassung
|
Bewertungsskala für Delirium
Zeitfenster: Änderung vom Ausgangswert (Krankenhausaufnahme) zur Krankenhausentlassung (ungefähr 3 Tage) Datum der Änderung 1, 6 und 12 Monate nach der Entlassung
|
Eine Bewertung der Intensität des Delirs mit Scores von 0 bis 30 und höhere Scores weisen auf ein schwereres Delirium hin
|
Änderung vom Ausgangswert (Krankenhausaufnahme) zur Krankenhausentlassung (ungefähr 3 Tage) Datum der Änderung 1, 6 und 12 Monate nach der Entlassung
|
die kurze neuropsychiatrische Bestandsaufnahme
Zeitfenster: Änderung vom Ausgangswert (Krankenhausaufnahme) zur Krankenhausentlassung (ungefähr 3 Tage) Datum der Änderung 1, 6 und 12 Monate nach der Entlassung
|
Bewertung von Verhaltenssymptomen im Zusammenhang mit Demenz (z. B. Apathie, Angst, Depression) mit Werten im Bereich von 0 bis 186 und höheren Werten, die auf mehr Verhaltens- und psychologische Symptome im Zusammenhang mit Demenz hinweisen.
|
Änderung vom Ausgangswert (Krankenhausaufnahme) zur Krankenhausentlassung (ungefähr 3 Tage) Datum der Änderung 1, 6 und 12 Monate nach der Entlassung
|
Schmerz in fortgeschrittener Demenzskala (PAINAD)
Zeitfenster: Änderung vom Ausgangswert (Krankenhausaufnahme) zur Krankenhausentlassung (ungefähr 3 Tage) Datum der Änderung 1, 6 und 12 Monate nach der Entlassung
|
Ein objektives Maß für Schmerzen, das von 0 bis 10 reicht, wobei höhere Werte auf mehr Schmerzen hinweisen.
|
Änderung vom Ausgangswert (Krankenhausaufnahme) zur Krankenhausentlassung (ungefähr 3 Tage) Datum der Änderung 1, 6 und 12 Monate nach der Entlassung
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Stürze
Zeitfenster: Anzahl der Stürze zwischen Aufnahme und Entlassung; Anzahl der Stürze im ersten Monat nach der Entlassung; Anzahl der Stürze zwischen dem ersten Monat bis zum sechsten Monat nach der Entlassung; Anzahl der Stürze zwischen dem 6. und 12. Monat
|
Anzahl der Stürze
|
Anzahl der Stürze zwischen Aufnahme und Entlassung; Anzahl der Stürze im ersten Monat nach der Entlassung; Anzahl der Stürze zwischen dem ersten Monat bis zum sechsten Monat nach der Entlassung; Anzahl der Stürze zwischen dem 6. und 12. Monat
|
Krankenhausaufenthalte
Zeitfenster: Anzahl der Krankenhausaufenthalte im 1. Monat nach der Entlassung; Anzahl der Krankenhausaufenthalte zwischen dem 1. Monat bis 6. Monat nach der Entlassung; Anzahl der Krankenhausaufenthalte zwischen dem 6. und 12. Monat nach der Entlassung
|
Zahl der Krankenhauseinweisungen
|
Anzahl der Krankenhausaufenthalte im 1. Monat nach der Entlassung; Anzahl der Krankenhausaufenthalte zwischen dem 1. Monat bis 6. Monat nach der Entlassung; Anzahl der Krankenhausaufenthalte zwischen dem 6. und 12. Monat nach der Entlassung
|
Besuche in der Notaufnahme (ER).
Zeitfenster: Anzahl der ER-Besuche im 1. Monat nach der Entlassung; Anzahl der ER-Besuche zwischen dem 1. Monat bis 6. Monat nach der Entlassung; Anzahl der ER-Besuche zwischen dem 6. und 12. Monat nach der Entlassung
|
Anzahl der Besuche in der Notaufnahme (ER).
|
Anzahl der ER-Besuche im 1. Monat nach der Entlassung; Anzahl der ER-Besuche zwischen dem 1. Monat bis 6. Monat nach der Entlassung; Anzahl der ER-Besuche zwischen dem 6. und 12. Monat nach der Entlassung
|
Aufnahme ins Pflegeheim (NH).
Zeitfenster: Anzahl NH-Aufnahmen im 1. Monat nach Entlassung; Anzahl der NH-Aufnahmen zwischen dem 1. Monat bis 6. Monat nach der Entlassung; Anzahl der NH-Aufnahmen zwischen dem 6. und 12. Monat nach der Entlassung
|
Anzahl der Neuaufnahmen in Pflegeheime (NH).
|
Anzahl NH-Aufnahmen im 1. Monat nach Entlassung; Anzahl der NH-Aufnahmen zwischen dem 1. Monat bis 6. Monat nach der Entlassung; Anzahl der NH-Aufnahmen zwischen dem 6. und 12. Monat nach der Entlassung
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Hauptermittler: Barbara Resnick, PhD, University of Maryland
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
19. Oktober 2020
Primärer Abschluss (Geschätzt)
31. Januar 2025
Studienabschluss (Geschätzt)
31. Januar 2025
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
15. Januar 2020
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
16. Januar 2020
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
21. Januar 2020
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
19. März 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
17. März 2024
Zuletzt verifiziert
1. März 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 00089301
- R01AG065338-01 (US NIH Stipendium/Vertrag)
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
Klinische Studien zur Demenz
-
Hospices Civils de LyonRekrutierungKlinische Demenzbewertung (CDR) aus der Analyse der Krankenakte | Clinical Dementia Rating (CDR) Persönliches Interview mit dem PatientenFrankreich
Klinische Studien zur FFC-AC-EIT
-
University of AberdeenBeendetAlzheimer ErkrankungVereinigtes Königreich
-
Penn State UniversityNational Institutes of Health (NIH)Aktiv, nicht rekrutierendAlzheimer ErkrankungVereinigte Staaten
-
University of AberdeenNHS GrampianRekrutierung
-
Beth Israel Deaconess Medical CenterNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS); Dartmouth-Hitchcock...Abgeschlossen
-
BioSerenityUnbekanntAtemwegserkrankungFrankreich
-
Fondazione IRCCS Ca' Granda, Ospedale Maggiore...RekrutierungAkutes Lungenversagen | Atemwegserkrankung | Pädiatrisches AtemnotsyndromItalien
-
Stefan KlugeAbgeschlossenPatienten auf der Intensivstation | Tracheotomie erforderlichDeutschland
-
Fondazione IRCCS Ca' Granda, Ospedale Maggiore...RekrutierungAtemstillstand | Sedierung | Komplikation der mechanischen BeatmungItalien
-
University of MichiganAbgeschlossenAkutes Lungenversagen | Akutes LungenversagenVereinigte Staaten
-
University Hospital, BordeauxRekrutierung