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Wirksamkeit und Sicherheit von Ibuprofen und Koffein bei Zahnschmerzen

27. September 2016 aktualisiert von: Boehringer Ingelheim

Eine monozentrische, doppelblinde, randomisierte, zweistufige Parallelgruppenstudie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit der Fixdosiskombination von Ibuprofen 400 mg und Koffein 100 mg im Vergleich zu Ibuprofen 400 mg, Koffein 100 mg und Placebo bei Patienten Mit postoperativen Zahnschmerzen

Das Hauptziel dieser Studie ist der Vergleich der Wirksamkeit eines Kombinationsprodukts, das 400 mg Ibuprofen und 100 mg Koffein enthält, mit einem der Inhaltsstoffe allein sowie mit Placebo zur Behandlung von postoperativen Zahnschmerzen über einen Zeitraum von acht Stunden, gefolgt von einer einzelnen Dosis der Studienmedikation (Studienstufe 1). Ein sekundäres Ziel ist die Bewertung der Wirksamkeit mehrerer Dosen der Kombination im Vergleich zu Ibuprofen allein über einen Zeitraum von 5 Tagen nach der Operation (Studienphase 2).

Studienübersicht

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

562

Phase

  • Phase 3

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Utah
      • Salt Lake City, Utah, Vereinigte Staaten
        • 1335.1.202 Boehringer Ingelheim Investigational Site

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

14 Jahre bis 51 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Männer und Frauen im Alter von 18 bis 55 Jahren;
  • Ambulante Patienten, bei denen eine chirurgische Extraktion von 3-4 impaktierten dritten Molaren geplant ist, mit mindestens zwei Unterkieferextraktionen. Die beiden dritten dritten Molaren des Unterkiefers können teilweise oder vollständig knöchern sein (solange die Traumabewertung nicht schwerwiegend ist und die Chirurgen nicht das Gefühl haben, dass das Subjekt extreme postoperative Schmerzen haben wird) ODER es kann eine Kombination aus einem vollständigen Knochen vorhanden sein Impaktion, wobei der zweite Unterkiefer eine Weichteilimpaktion oder teilweise knöcherne Impaktion ist. Obere dritte Molaren (oder überzählige Zähne) jeder Art können extrahiert werden;
  • Verwendung ausschließlich der folgenden präoperativen Medikamente/Anästhetika: topisches Benzocain, kurz wirkendes Lokalanästhetikum (Mepivacain oder Lidocain) mit oder ohne Vasokonstriktor und/oder Lachgas;
  • Zuverlässig, kooperativ und von ausreichender Intelligenz, um die angeforderten Informationen auf dem Analgetika-Fragebogen zu erfassen;
  • Vom behandelnden Kieferchirurgen oder Arzt untersucht und medizinisch zur Teilnahme an der Studie freigegeben;
  • Geplant, sich einem qualifizierenden chirurgischen Eingriff zu unterziehen;
  • In gutem Allgemeinzustand, mit einem BMI von 30 oder weniger und ohne Kontraindikationen für eine der Studienmedikationen oder Anästhetika;
  • Die Probanden haben innerhalb von 4,5 Stunden nach der letzten Naht mindestens eine kategoriale Schmerzbewertung von mittelschwer und eine numerische Bewertungsskala (NRS) von 5 oder mehr.

Ausschlusskriterien:

  • Vorliegen einer schwerwiegenden Erkrankung (z. B. schlecht eingestellter Bluthochdruck, schlecht eingestellter Diabetes, erheblich eingeschränkte Herz-, Nieren- oder Leberfunktion, Hyper- oder Hypothyreose);
  • Verwendung eines verschreibungspflichtigen oder nicht verschreibungspflichtigen Arzneimittels, bei dem die Verabreichung von Ibuprofen oder anderen nichtsteroidalen Entzündungshemmern oder Koffein kontraindiziert ist;
  • Akute lokale Infektion zum Zeitpunkt der Operation, die die postoperative Bewertung verfälschen könnte;
  • Schwangere, stillende, gebärfähige oder seit weniger als 2 Jahren postmenopausale Frauen, die keine medizinisch zugelassene Verhütungsmethode anwenden (d. h. orale, transdermale, intravaginale oder implantierte Kontrazeptiva, Intrauterinpessar, Diaphragma, Kondom, Abstinenz oder chirurgische Sterilität) oder Frauen, die bei einem urinbasierten Schwangerschaftstest positiv getestet wurden;
  • Vorhandensein oder Vorgeschichte (innerhalb von 2 Jahren nach der Einschreibung) von Blutungsstörungen oder Magengeschwüren;
  • Vorgeschichte von Alkoholismus oder Drogenmissbrauch innerhalb des letzten Jahres oder missbraucht derzeit Alkohol oder andere stimmungsverändernde Drogen (z. B. Cannabis). Personen, die zentralnervöse oder andere Psychopharmaka einnehmen (einschließlich Johanniskraut oder andere Nahrungsergänzungsmittel, von denen bekannt ist, dass sie psychotrope Wirkungen haben), können aufgenommen werden, wenn sie seit mindestens 2 Monaten stabile Medikamentendosen einnehmen und dies beibehalten Dosis während der gesamten Studie, und ihr Zustand wird vom leitenden Prüfarzt als gut kontrolliert beurteilt;
  • Gewöhnung an Analgetika oder Koffein (d. h. routinemäßige Anwendung von oralen Analgetika 5 oder mehr Mal pro Woche oder Einnahme von 4 oder mehr koffeinhaltigen Getränken täglich); Konsum von „High Energy“-Getränken mehr als einmal pro Woche;
  • Verwendung jeglicher Art von systemischen Kortikosteroiden innerhalb der letzten 30 Tage oder eine Vorgeschichte der aktuellen oder früheren Verwendung von anabolen Steroiden;
  • Vorgeschichte einer allergischen Reaktion (z. B. Asthma, Rhinitis, Schwellung, Schock oder Nesselsucht) auf Paracetamol, Ibuprofen, Naproxen, Aspirin, Celecoxib oder andere nichtsteroidale Entzündungshemmer oder Koffein;
  • Vorherige Anwendung jeglicher Art von Analgetika oder nichtsteroidalen Entzündungshemmern innerhalb von 5 Halbwertszeiten dieses Medikaments vor der Operation, mit Ausnahme von Medikamenten vor der Anästhesie und Anästhesie für den Eingriff;
  • Einnahme von koffeinhaltigen Getränken, Schokolade oder Alkohol 6 Stunden oder weniger vor der Operation;
  • Hat eine eingeschränkte Leberfunktion, z. B. Serum-Alanin-Transaminase, Aspartat-Aminotransferase, alkalische Phosphatase oder Gamma-Glutamyltransferase größer als das 2,5-fache der Obergrenze des Normalwerts oder Blut-Harnstoff-Stickstoff, Kreatinin oder Bilirubin größer als das 1,5-fache der Obergrenze des Normalwerts ohne eine bekannte gutartige Erklärung;
  • Hat eine bekannte Geschichte eines positiven HIV-Antikörpertests oder einer bekannten HIV-Infektion;
  • Hat eine bekannte Vorgeschichte von Hepatitis B oder C;
  • Hat ein klinisch signifikantes anormales Elektrokardiogramm (EKG) beim Screening, wie vom Prüfarzt festgestellt:
  • Hat innerhalb der letzten 30 Tage ein Prüfpräparat eingenommen;
  • Wurde zuvor in diese Studie aufgenommen;
  • Der Proband ist ein Mitarbeiter des Studienzentrums, der entweder direkt an der Studie beteiligt ist, ein Mitarbeiter des Sponsors oder ein Verwandter des Personals des Studienzentrums, das direkt an der Studie oder dem Sponsor beteiligt ist.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Sonstiges: Koffein-Ibuprofen
Studienphase 1: Eine Tablette Coffein 100 mg nach Zahnoperation; Armtyp: Aktiver Vergleichsarm – Studienphase 2: Im Anschluss an Phase 1 alle 6–8 Stunden eine Tablette Ibuprofen 400 mg im Wachzustand über 5 Tage; Armtyp: Aktiver Komparator
Tablette.
Tablette
Tablette
Sonstiges: Placebo-Ibuprofen/Koffein
Studienphase 1: Eine Placebo-Tablette nach Zahnoperation Armtyp: Placebo Vergleichsgruppe – Studienphase 2: Im Anschluss an Phase 1 alle 6–8 Stunden eine Tablette Ibuprofen 400 mg/Koffein im Wachzustand über 5 Tage; Armtyp: Experimentell
FDC-Tablet
Tablette mit fester Kombinationsdosis (FDC).
Tablette
Sonstiges: Ibuprofen/Koffein-Ibuprofen/Koffein
Studienphase 1: Eine Tablette Ibuprofen 400 mg/Coffein 100 mg nach Zahnoperation: Armtyp Experimentell – Studienphase 2: Im Anschluss an Phase 1, alle 6–8 Stunden eine Tablette Ibuprofen 400 mg/Coffein 100 mg, im Wachzustand, über 5 Tage; Armtyp Experimentell
FDC-Tablet
Tablette mit fester Kombinationsdosis (FDC).
Sonstiges: Ibuprofen-Ibuprofen
Studienstufe 1: Eine Tablette Ibuprofen 400 mg nach Zahnoperation; Armtyp Aktive Vergleichsgruppe – Studienphase 2: Im Anschluss an Phase 1 alle 6–8 Stunden eine Tablette Ibuprofen 400 mg im Wachzustand über 5 Tage; Armtyp; Aktiver Komparator
Tablette.
Tablette
Sonstiges: Koffein-Ibuprofen/Koffein
Studienphase 1: Eine Coffein 100 mg Tablette nach Zahnoperation. Armtyp; Aktives Vergleichspräparat – Studienphase 2: Im Anschluss an Phase 1 alle 6–8 Stunden eine Tablette Ibuprofen 400 mg/Koffein 100 mg im Wachzustand über 5 Tage; Armtyp: Experimentell
Tablette
FDC-Tablet
Tablette mit fester Kombinationsdosis (FDC).
Sonstiges: Placebo-Ibuprofen
Studienphase 1: Eine Placebo-Tablette nach Zahnoperation Armtyp: Placebo Vergleichsgruppe – Studienphase 2: Im Anschluss an Phase 1 alle 6–8 Stunden eine Tablette Ibuprofen 400 mg im Wachzustand über 5 Tage; Armtyp: Aktiver Komparator
Tablette.
Tablette
Tablette

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Zeitgewichtete Summe aus Schmerzlinderung (PAR) und Schmerzintensitätsdifferenz (PID) von 0 bis 8 Stunden (SPRID0-8h)
Zeitfenster: 0 bis 8 Stunden
SPRID0-8h: Zeitgewichtete Summe von PAR und PID von 0 bis 8 Stunden, Wertebereich: -40 (am schlechtesten) bis 112 (am besten). Der PI wurde anhand einer numerischen Schmerzbewertungsskala (NPRS) von 0–10 bewertet, wobei 0 = kein Schmerz und 10 = schlimmstmöglicher Schmerz, vor der Dosis und bei 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5 , 6,7 und 8 Stunden; PAR wurde auf einer 5-Punkte-Skala zur verbalen Bewertung (VRS) (0 = keine bis 4 = vollständig) zu denselben Zeitpunkten nach der Einnahme bewertet. Zeitgewichte waren gleich der verstrichenen Zeit (Stunde) zwischen dem interessierenden Zeitpunkt und dem vorhergehenden Zeitpunkt. Alle PAR- und Schmerzintensitäts-(PI)-Beurteilungen, die durchgeführt wurden, nachdem der Patient die Notfallmedikation oder die zweite Dosis der Studienmedikation, je nachdem, was zuerst eingenommen hatte, bis Stunde 8 eingenommen hatte, wurden als fehlend betrachtet. Der Last Observation Carry Forward (LOCF) wurde mit den letzten abgeschlossenen PI/PAR-Beurteilungen vor der ersten Notfallmedikation/zweiten Studienmedikation, je nachdem, was zuerst eintrat, verwendet, um fehlende Werte bis zu 8 Stunden zu imputieren.
0 bis 8 Stunden

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Zeitgewichtete Summe aus Schmerzlinderung (PAR) und Schmerzintensitätsdifferenz (PID) von 0 bis 2 Stunden (SPRID0-2h)
Zeitfenster: 0 bis 2 Stunden
SPRID0-2h: Zeitgewichtete Summe von PAR und PID von 0 bis 2 Stunden, Punktebereich: -10 (am schlechtesten) bis 28 (am besten). PI wurde auf einer numerischen Schmerzbewertungsskala (NPRS) von 0–10 bewertet, wobei 0 = kein Schmerz und 10 = schlimmstmöglicher Schmerz, vor der Dosis und bei 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5 und 2 Stunden; PAR wurde auf einer 5-Punkte-Skala zur verbalen Bewertung (VRS) (0 = keine bis 4 = vollständig) zu denselben Zeitpunkten nach der Einnahme bewertet. Zeitgewichte waren gleich der verstrichenen Zeit (Stunde) zwischen dem interessierenden Zeitpunkt und dem vorhergehenden Zeitpunkt. Alle PAR- und Schmerzintensitäts-(PI)-Beurteilungen wurden abgeschlossen, nachdem der Patient die Notfallmedikation oder die zweite Dosis der Studienmedikation, je nachdem, was zuerst eingenommen hatte, bis Stunde 2 als ausbleibend angesehen wurde. Der letzte Beobachtungsvortrag (LOCF) wurde mit den letzten abgeschlossenen PI/PAR-Beurteilungen vor der ersten Notfallmedikation/zweiten Studienmedikation, je nachdem, was zuerst eintrat, verwendet, um fehlende Werte bis zu 2 Stunden zu imputieren.
0 bis 2 Stunden
Dauer der Schmerzlinderung
Zeitfenster: 8 Stunden
Die Dauer der Schmerzlinderung wurde definiert als die Zeit zwischen der Verabreichung der ersten Dosis der Studienmedikation und der ersten Dosis der Bedarfsmedikation oder der zweiten Dosis der Studienmedikation, je nachdem, was zuerst eintrat. Die Dauer der Schmerzlinderung wurde auf 8 Stunden zensiert.
8 Stunden
Zeit für eine sinnvolle Schmerzlinderung
Zeitfenster: 8 Stunden
Die Zeit bis zu einer deutlichen Schmerzlinderung wurde durch eine Stoppuhr erfasst, die vom Studienpersonal unmittelbar nach der Verabreichung der ersten Dosis der Studienmedikation gestartet wurde und die vom Patienten anzuhalten war, sobald er/sie eine deutliche Schmerzlinderung verspürte. Die Zeit bis zu einer bedeutsamen Schmerzlinderung wurde auf 8 Stunden zensiert.
8 Stunden

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. August 2013

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. März 2014

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. März 2014

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

22. August 2013

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

22. August 2013

Zuerst gepostet (Schätzen)

27. August 2013

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

16. November 2016

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

27. September 2016

Zuletzt verifiziert

1. September 2016

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Schmerzen, postoperativ

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