- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT02318797
Optimierung der Verhaltensgesundheit in Heimen für Erwachsene mit schweren psychischen Erkrankungen (PCORI OH)
Optimierung von Verhaltensgesundheitsheimen durch Konzentration auf Ergebnisse, die für Erwachsene mit schweren psychischen Erkrankungen am wichtigsten sind
Erwachsene mit schwerer psychischer Erkrankung (SMI) haben häufig einen ungedeckten medizinischen Bedarf, der sie dem Risiko gesundheitsschädlicher Folgen aussetzt. Zwar gibt es bewährte Methoden zur Bewältigung und/oder Vorbeugung schwerwiegender Erkrankungen, die in dieser Bevölkerungsgruppe häufig vorkommen, doch sind Informationen erforderlich, um deren Auswirkungen auf die Ergebnisse zu verstehen, die für Patienten am wichtigsten sind, insbesondere in Community Mental Health Centers (CMHCs), in denen die meisten Erwachsenen mit SMI behandelt werden Pflege und ländliche Gebiete, in denen es schwierig sein kann, Gesundheitsdienste zu finden und in Anspruch zu nehmen.
Die Forscher werden zwei vielversprechende Möglichkeiten zur Förderung der Gesundheit, des Wohlbefindens und der Genesung von Erwachsenen mit SMI testen. Ein Weg wird Patienten dabei helfen, ihre Gesundheit und Gesundheitsfürsorge durch Selbstverwaltungsstrategien zu verwalten, einschließlich der Nutzung eines Webportals und Peer-Support (selbstgesteuerte Pflege durch den Patienten), und der andere durch Interaktionen mit Pflegekräften während Klinikbesuchen (anbietergestützte integrierte Versorgung). Pflege).
Die Forscher vergleichen die beiden Interventionen anhand von drei primären patientenzentrierten Ergebnissen (d. h. Patientenaktivierung in der Pflege, Gesundheitszustand, Engagement in der Primär-/Spezialversorgung). Die Forscher gehen davon aus, dass:
- Die selbstgesteuerte Pflege des Patienten wird zu einer Verbesserung der Patientenaktivierung führen.
- Die vom Anbieter unterstützte integrierte Versorgung wird zu einer stärkeren Verbesserung der Häufigkeit der Besuche in der Primär-/Spezialversorgung führen.
- Beide Interventionen werden zu signifikanten Verbesserungen der drei primären Ergebnisse führen.
Die Forscher werden zu verschiedenen Zeitpunkten während der Studie Informationen von Patienten, Betreuern und Klinikpersonal sammeln. Die Patienten werden gebeten, Fragebögen auszufüllen und es werden zusätzliche Daten zu ihrer Servicenutzung erhoben. Einige Patienten und Anbieter werden auch zu ihren Erfahrungen mit der Pflege befragt. Die Forscher werden diese Daten untersuchen, um herauszufinden, ob, wie und warum die neuen Dienste die Ergebnisse im Laufe der Zeit verbessern. Diese Informationen helfen uns, die Ansichten von Patienten und anderen Interessengruppen zu den Diensten zu verstehen und gegebenenfalls deren kontinuierliche und/oder erweiterte Verfügbarkeit sicherzustellen.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Die Kombination aus hohem medizinischen Bedarf und schwierigem Zugang zu hochwertiger medizinischer Versorgung macht Erwachsene mit schweren psychischen Erkrankungen (SMI) zu einer der medizinisch am stärksten gefährdeten Bevölkerungsgruppen unseres Landes. Zwar gibt es evidenzbasierte Interventionen zur Bewältigung und/oder Prävention hoher Raten chronischer Erkrankungen in dieser Bevölkerungsgruppe, es sind jedoch Informationen erforderlich, um deren Auswirkungen auf die Ergebnisse zu verstehen, die für Patienten am wichtigsten sind, insbesondere in Community Mental Health Centers (CMHCs), wo die meisten Erwachsenen darunter leiden SMI erhalten ihre Pflege und ländliche Gebiete, in denen die Verfügbarkeit und der Zugang zu Gesundheitsdiensten begrenzt sind.
Aufbauend auf der Arbeit einer Multi-Stakeholder-Zusammenarbeit im ländlichen Pennsylvania werden das UPMC Center for High-Value Health Care und unsere Patienten-, Anbieter- und Kostenträgerpartner zwei vielversprechende Interventionen evaluieren – die selbstgesteuerte Versorgung des Patienten und die vom Anbieter unterstützte integrierte Versorgung. zur Förderung der Gesundheit, des Wohlbefindens und der Genesung von Erwachsenen mit SMI. Wir werden vier Fragen beantworten, die Patienten als wichtig für sie identifiziert haben:
- Was kann ich angesichts meiner geistigen und körperlichen Verfassung mit meiner allgemeinen Gesundheit, meinem Wohlbefinden und meiner Genesung erwarten, wenn ich die neuen Dienstleistungen meines CMHC in Anspruch nehme?
- Welche potenziellen Vor- oder Nachteile ergeben sich für mich, wenn ich mich für die Teilnahme an diesen Diensten entscheide?
- Wie kann ich bei der Verwaltung meiner eigenen Gesundheit und Gesundheitsfürsorge aktiver werden?
- Welche der Dienstleistungen, die mein CMHC mir zur Verfügung stellen könnte, wirken sich auf die Ergebnisse aus, die mir wichtig sind, und helfen mir, die besten Entscheidungen über meine Gesundheit und Pflege zu treffen? Unsere Ziele vergleichen die Wirksamkeit der Interventionen auf patientenzentrierte Ergebnisse und untersuchen die moderierende Rolle von Patientenmerkmalen und die vermittelnde Rolle des Engagements in den Interventionen. Indem wir aufzeigen, welche Interventionen die Ergebnisse für wen unter welchen Umständen verbessern, werden wir positive Gesundheitsentscheidungen von Patienten und wichtige Stakeholder-Entscheidungen zur Unterstützung dieser Entscheidungen treffen und so die Bemühungen zur Verbesserung des Gesundheitssystems vorantreiben, um frühe Mortalität und Komorbidität in dieser Bevölkerung zu vermeiden.
Wir haben 1.229 bei Medicaid registrierte Erwachsene registriert, die an chronischen Erkrankungen leiden oder einem Risiko dafür ausgesetzt sind und in ländlichen und vorstädtischen CMHCs betreut werden. Unter Verwendung eines Cluster-randomisierten Designs mit einem gemischten Methodenansatz haben wir 11 CMHCs zufällig einer der beiden Interventionen zugewiesen. Quantitative (Selbstbericht, Ansprüche, Prozess) und qualitative (Interviews) Daten werden über mehrere Zeitpunkte hinweg vom Ausgangswert bis zum Ende der zweijährigen Intervention gesammelt. Mithilfe deskriptiver und multivariater Analysen werden die Auswirkungen der Interventionen auf die Ergebnisse im Zeitverlauf untersucht und die Rolle moderierender und vermittelnder Variablen untersucht. Qualitative Ergebnisse werden verwendet, um die Perspektiven von Patienten und anderen Interessengruppen zu verstehen und die Verbreitung und Nachhaltigkeit zu fördern.
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
Pennsylvania
-
Pittsburgh, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 15229
- Community Care Behavioral Health Organizations
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Erwachsene ab 18 Jahren
- Schwere psychische Erkrankung (Schizophrenie, bipolare Störung, schwere Depression)
- Erhalten Sie Leistungen in einem der 11 teilnehmenden kommunalen Zentren für psychische Gesundheit
- Mindestens ein Anspruch auf ambulantes Fallmanagement oder Peer-Spezialisten-Leistungen
Ausschlusskriterien:
- Nicht bereit, eine Einverständniserklärung abzugeben
- Von Ärzten als zu krank eingestuft, um ambulant behandelt zu werden
- Nicht in der Lage, Englisch auf dem erforderlichen Mindestniveau zu sprechen, zu lesen oder zu verstehen
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Versorgungsforschung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
---|---|
Aktiver Komparator: Selbstgesteuerte Patientenversorgung
Siehe Interventionsbeschreibung
|
Toolkits zum Patientenselbstmanagement, Webportal mit Informationen zu Gesundheitszuständen, Daten zur persönlichen Gesundheitsversorgung, Tools zur Gesundheitsverfolgung und Wellnessprogrammen
|
Aktiver Komparator: Anbietergestützte integrierte Versorgung
Siehe Interventionsbeschreibung
|
Staatlich geprüfte Krankenschwester im Personal kommunaler psychiatrischer Zentren mit Zugang zu Informationen zur körperlichen Gesundheit auf Patientenebene, um: 1) mit Patienten an der Koordinierung ihrer Pflege zu arbeiten, 2) die Kommunikation zwischen Anbietern und Kostenträgern zu verbessern und 3) Unterstützung und Aufklärung zum Wohlbefinden der Patienten bereitzustellen
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Veränderung der Patientenaktivierung in der Pflege (PAM, eine 13-Punkte-Skala)
Zeitfenster: Baseline und alle 6 Monate über einen aktiven Interventionszeitraum von 2 Jahren
|
Bewertet mit dem PAM, einer 13-Punkte-Skala, die einen Gesamtaktivierungswert ergibt.
Diese Messung misst das Wissen, die Fähigkeiten und das Selbstvertrauen von Patienten, die für die Verwaltung ihrer eigenen Gesundheit und Gesundheitsversorgung unerlässlich sind.
Es gliedert sich in immer höhere Aktivierungsebenen: Beginn, eine Rolle zu übernehmen, Aufbau von Wissen und Selbstvertrauen, Ergreifen von Maßnahmen und Beibehalten von Verhaltensweisen.
Die Rohpunktzahl für das PAM reicht von 13 bis 52.
Die Aktivierungsskala für das PAM reicht von 0 bis 100.
Die niedrigeren Werte stellen ein schlechtes Ergebnis dar, während höhere Werte ein besseres Ergebnis darstellen.
|
Baseline und alle 6 Monate über einen aktiven Interventionszeitraum von 2 Jahren
|
Änderung des Gesundheitszustands (SF-12v2™): Unterskala für körperliche Gesundheit
Zeitfenster: Baseline und alle 6 Monate über einen aktiven Interventionszeitraum von 2 Jahren
|
Der Gesundheitszustand wird mit dem SF-12v2™ gemessen, einem weit verbreiteten und praktischen Gesundheitsumfragetool, das aus 12 Fragen und zwei Unterskalen zur Messung des körperlichen und geistigen Gesundheitszustands sowie der Symptomauswirkungen und -funktionen besteht.
Die zusammenfassende Bewertung der physischen Gesundheitskomponente wird anhand einer gewichteten Summe aller 12 Elemente erstellt. Anschließend weist ein Bewertungsalgorithmus vier der Gesundheitsdomänen negative Gewichtungen und den anderen vier Gesundheitsdomänen positive Gewichtungen zu.
Die Werte reichen von 0 bis 100 und eine bessere körperliche Gesundheit wird durch einen höheren Wert angezeigt.
|
Baseline und alle 6 Monate über einen aktiven Interventionszeitraum von 2 Jahren
|
Veränderung im Engagement in der Primär-/Spezialversorgung
Zeitfenster: Wird jährlich anhand von Schadensdaten über einen aktiven Interventionszeitraum von zwei Jahren aktualisiert
|
Die Häufigkeit der Besuche in der Grund-/Spezialversorgung über zwei Zeiträume von 12 Monaten.
|
Wird jährlich anhand von Schadensdaten über einen aktiven Interventionszeitraum von zwei Jahren aktualisiert
|
Änderung des Gesundheitszustands (SF-12v2™): Unterskala für psychische Gesundheit
Zeitfenster: Baseline und alle 6 Monate während des aktiven Interventionszeitraums
|
Der Gesundheitszustand wird mit dem SF-12v2™ gemessen, einem weit verbreiteten und praktischen Gesundheitsumfragetool, das aus 12 Fragen und zwei Unterskalen zur Messung des körperlichen und geistigen Gesundheitszustands sowie der Symptomauswirkungen und -funktionen besteht.
Der zusammenfassende Score der psychischen Gesundheitskomponente wird anhand einer gewichteten Summe aller 12 Elemente erstellt. Anschließend weist ein Bewertungsalgorithmus vier der Gesundheitsdomänen negative Gewichtungen und den anderen vier Gesundheitsdomänen positive Gewichtungen zu (umgekehrte Gewichtung für die körperliche Gesundheitskomponente). Gesamtpunktzahl).
Die Werte reichen von 0 bis 100 und eine bessere psychische Gesundheit wird durch einen höheren Wert angezeigt.
|
Baseline und alle 6 Monate während des aktiven Interventionszeitraums
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Veränderung der Hoffnung (Hoffnungsskala)
Zeitfenster: Baseline und alle 6 Monate während des aktiven Interventionszeitraums
|
Bewertet anhand der Hope Scale, einem Instrument zur Messung der Hoffnung, das zuvor in der Gesundheitsforschung eingesetzt wurde.
Zwölf Items werden auf einer vierstufigen Antwortskala von „definitiv falsch“ bis „definitiv wahr“ bewertet und zu einer Gesamtpunktzahl addiert.
Die Hoffnungsskala reicht von 1 bis 10, wobei 1 keine Hoffnung und 10 voller Hoffnung bedeutet.
|
Baseline und alle 6 Monate während des aktiven Interventionszeitraums
|
Veränderung der Lebensqualität (QLESQ)
Zeitfenster: Baseline und alle 6 Monate über einen aktiven Interventionszeitraum von 2 Jahren
|
Die Lebensqualität der Patienten wird mithilfe des QLESQ (Quality of Life Enjoyment and Satisfaction Questionnaire) gemessen, bei dem die Teilnehmer auf einer Skala von 1 (sehr schlecht) bis 5 (sehr gut) angeben, wie zufrieden sie mit verschiedenen sozialen und physischen Bereichen sind.
Der gesamte Rohwert liegt zwischen 14 und 70 bzw. 0–100 %.
Nur die ersten 14 Elemente ergeben die rohe Gesamtpunktzahl, da die letzten beiden Elemente eigenständig sind.
Die rohe Gesamtpunktzahl wird mithilfe der folgenden Formel in eine prozentuale maximal mögliche Punktzahl umgewandelt: (rohe Gesamtpunktzahl – minimale Punktzahl)/(maximal mögliche Rohpunktzahl – minimale Punktzahl).
Die niedrigeren Werte/Prozentsätze stellen ein schlechtes Ergebnis dar, während höhere Werte/Prozentsätze ein besseres Ergebnis darstellen.
Die folgenden Informationen spiegeln Rohwerte (und keine Prozentsätze) wider.
|
Baseline und alle 6 Monate über einen aktiven Interventionszeitraum von 2 Jahren
|
Änderung der Medikamenteneinhaltung – Diabetes
Zeitfenster: Wird jährlich anhand von Schadensdaten über einen aktiven Interventionszeitraum von zwei Jahren aktualisiert
|
Anspruchsdaten, die zur Berechnung der Diabetes-Medikamentenbesitzquote (MPO) für Teilnehmer mit diagnostiziertem Diabetes in Zeiträumen von 6 Monaten verwendet werden.
Wenn (first_fill – last_end_Date) > 180, dann MPR = (Gesamtvorrat in Tagen – (first_fill – last_end_Date) – 180) / 180.
Wenn die Gesamtdauer nicht mehr als 180 Tage betrug, ist MPR = Gesamtversorgungstage / 180.
|
Wird jährlich anhand von Schadensdaten über einen aktiven Interventionszeitraum von zwei Jahren aktualisiert
|
Änderung des Funktionsstatus (Sheehan-Behinderungsskala)
Zeitfenster: Baseline und alle 6 Monate über einen aktiven Interventionszeitraum von 2 Jahren
|
Der Funktionsstatus wird anhand der Sheehan-Behinderungsskala gemessen, die die Funktionsbeeinträchtigung in drei Bereichen bewertet, darunter: Arbeit/Schule, Sozial- und Familienleben.
Die Befragten bewerten, inwieweit Arbeit/Schule, soziales Leben und Privatleben oder familiäre Verpflichtungen durch Symptome beeinträchtigt werden.
Die drei Elemente der Sheehan-Behinderungsskala werden zu einem einzigen Maß für die globale Funktionsbeeinträchtigung zusammengefasst.
Dieses Maß reicht von 0 bis 30, wobei 0 für keine Beeinträchtigung und 30 für eine starke Beeinträchtigung steht.
|
Baseline und alle 6 Monate über einen aktiven Interventionszeitraum von 2 Jahren
|
Änderung der Inanspruchnahme von Notfallversorgung (Schadensdaten)
Zeitfenster: Wird jährlich anhand von Schadensdaten über einen aktiven Interventionszeitraum von zwei Jahren aktualisiert
|
Es werden Daten zu Verhaltens- und Gesundheitsangaben erhoben, um die Häufigkeit der neu auftretenden Inanspruchnahme von Diensten durch Teilnehmer über einen Zeitraum von 12 Monaten zu bestimmen.
|
Wird jährlich anhand von Schadensdaten über einen aktiven Interventionszeitraum von zwei Jahren aktualisiert
|
Änderung in der Laborüberwachung – insgesamt
Zeitfenster: Wird jährlich anhand von Schadensdaten über einen aktiven Interventionszeitraum von zwei Jahren aktualisiert
|
Häufigkeit von Labortests (Glukose, Lipide, EKG) in Zeiträumen von 12 Monaten
|
Wird jährlich anhand von Schadensdaten über einen aktiven Interventionszeitraum von zwei Jahren aktualisiert
|
Veränderung der Patientenzufriedenheit mit der Pflege
Zeitfenster: Baseline und alle 6 Monate über einen aktiven Interventionszeitraum von 2 Jahren
|
Die Veränderung der Patientenzufriedenheit mit der Pflege wurde mithilfe des Patient Assessment of Care for Chronic Conditions (PACIC) bewertet.
Jedes Element des PACIC liegt auf einer Skala von 1 bis 5.
Der Gesamtscore ist der Durchschnitt aller 20 Itemscores.
Höhere Werte bedeuten eine erhöhte Häufigkeit strukturierter chronischer Pflege.
|
Baseline und alle 6 Monate über einen aktiven Interventionszeitraum von 2 Jahren
|
Änderung der Medikamenteneinhaltung – Antipsychotika
Zeitfenster: Wird jährlich anhand von Schadensdaten über einen aktiven Interventionszeitraum von zwei Jahren aktualisiert
|
Anspruchsdaten, die zur Berechnung der Antipsychotika-Besitzquote (MPR) für Teilnehmer in Zeiträumen von 6 Monaten verwendet werden.
Wenn (first_fill – last_end_Date) > 180, dann MPR = (Gesamtvorrat in Tagen – (first_fill – last_end_Date) – 180) / 180.
Wenn die Gesamtdauer nicht mehr als 180 Tage betrug, ist MPR = Gesamtversorgungstage / 180.
|
Wird jährlich anhand von Schadensdaten über einen aktiven Interventionszeitraum von zwei Jahren aktualisiert
|
Änderung der Medikamenteneinhaltung – Bluthochdruck
Zeitfenster: Wird jährlich anhand von Schadensdaten über einen aktiven Interventionszeitraum von zwei Jahren aktualisiert
|
Anspruchsdaten, die zur Berechnung der blutdrucksenkenden Medikamentenbesitzquote (MPR) für Teilnehmer in Zeiträumen von 6 Monaten verwendet werden.
Wenn (first_fill – last_end_Date) > 180, dann MPR = (Gesamtvorrat in Tagen – (first_fill – last_end_Date) – 180) / 180.
Wenn die Gesamtdauer nicht mehr als 180 Tage betrug, ist MPR = Gesamtversorgungstage / 180.
|
Wird jährlich anhand von Schadensdaten über einen aktiven Interventionszeitraum von zwei Jahren aktualisiert
|
Änderung der Medikamenteneinhaltung – Antidepressiva
Zeitfenster: Wird jährlich anhand von Schadensdaten über einen aktiven Interventionszeitraum von zwei Jahren aktualisiert
|
Anspruchsdaten, die zur Berechnung der Antidepressiva-Besitzquote (MPR) für Teilnehmer in Zeiträumen von 6 Monaten verwendet werden.
Wenn (first_fill – last_end_Date) > 180, dann MPR = (Gesamtvorrat in Tagen – (first_fill – last_end_Date) – 180) / 180.
Wenn die Gesamtdauer nicht mehr als 180 Tage betrug, ist MPR = Gesamtversorgungstage / 180.
|
Wird jährlich anhand von Schadensdaten über einen aktiven Interventionszeitraum von zwei Jahren aktualisiert
|
Änderung der Laborüberwachung – Glukose
Zeitfenster: Wird jährlich anhand von Schadensdaten über einen aktiven Interventionszeitraum von zwei Jahren aktualisiert
|
Häufigkeit von Glukose-Labortests in Zeiträumen von 12 Monaten
|
Wird jährlich anhand von Schadensdaten über einen aktiven Interventionszeitraum von zwei Jahren aktualisiert
|
Änderung der Laborüberwachung – Lipide
Zeitfenster: Wird jährlich anhand von Schadensdaten über einen aktiven Interventionszeitraum von zwei Jahren aktualisiert
|
Häufigkeit von Lipid-Labortests in Zeiträumen von 12 Monaten
|
Wird jährlich anhand von Schadensdaten über einen aktiven Interventionszeitraum von zwei Jahren aktualisiert
|
Änderung in der Laborüberwachung – EKG
Zeitfenster: Wird jährlich anhand von Schadensdaten über einen aktiven Interventionszeitraum von zwei Jahren aktualisiert
|
Häufigkeit von EKG-Tests in Zeiträumen von 12 Monaten
|
Wird jährlich anhand von Schadensdaten über einen aktiven Interventionszeitraum von zwei Jahren aktualisiert
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: Charles F. Reynolds, MD, University of Pittsburgh; UPMC Center for High-Value Health Care
- Hauptermittler: James M. Schuster, MD, MBA, Community Care Behavioral Health; UPMC Center for High-Value Health Care
- Hauptermittler: Tracy A. Carney, AAS, Recovery Central Clubhouse, Columbia Montour Snyder Union Mental Health
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Chemisch induzierte Störungen
- Pathologische Prozesse
- Störungen des Glukosestoffwechsels
- Stoffwechselerkrankungen
- Erkrankungen des endokrinen Systems
- Krankheitsattribute
- Diabetes Mellitus
- Substanzbezogene Störungen
- Herz-Kreislauf-Erkrankungen
- Diabetes mellitus, Typ 2
- Gefäßerkrankungen
- Psychische Störungen
- Chronische Erkrankung
Andere Studien-ID-Nummern
- PCORI 271
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Beschreibung des IPD-Plans
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
Klinische Studien zur Gefäßerkrankungen
-
McMaster UniversityCanadian Institutes of Health Research (CIHR); Population Health Research Institute und andere MitarbeiterAktiv, nicht rekrutierendChirurgie (Herz) | Chirurgie (Major Vascular)Kanada, Vereinigtes Königreich
-
Assiut UniversityNoch keine RekrutierungGAVE - Gastric Antral Vascular Ectasie
-
H. Lee Moffitt Cancer Center and Research InstituteColumbia University; University Hospitals Cleveland Medical Center; Geisinger... und andere MitarbeiterSuspendiertBlutung | GAVE - Gastric Antral Vascular Ectasie | Blutender MagenVereinigte Staaten
-
Tianjin Huanhu HospitalAbgeschlossenBildauswertung | Endovaskuläre Thrombektomie | Fluid-attenuated Inversion Recovery Sequence Vascular Hyperintensity-Diffusion-Weighted Imaging Mismatch (FVH-DWI Mismatch)China
Klinische Studien zur Selbstgesteuerte Patientenversorgung
-
Shifa Tameer-e-Millat UniversityAbgeschlossen