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Follow-up der personenzentrierten Betreuung junger Erwachsener mit rheumatischen Erkrankungen

23. April 2024 aktualisiert von: Vastra Gotaland Region

Follow-up der personenzentrierten Betreuung junger Erwachsener mit rheumatischen Erkrankungen Uppföljning av Personcentrerat omhändertagande av Unga Vuxna Med Reumatisk Sjukdom (Unga-vuxna Studien) (Schwedisch)

Der Zweck der Studie besteht darin, zu untersuchen, wie sich ein personenzentriertes strukturiertes Team auf die Betreuung junger Erwachsener (16–23 Jahre) mit neu diagnostizierter rheumatoider Arthritis (RA), Spondartritis (SpA) und Psoriasisarthritis (PsA) in der klinischen Routineversorgung auswirkt und vorhersagt die Gesundheit und Fähigkeit des Patienten, seinen Alltag zu bewältigen. Das Projekt umfasst auch eine Langzeitbeobachtung (bis zu 50 Jahre), bei der die Forscher Faktoren untersuchen wollen, die einen guten allgemeinen Gesundheitszustand, eine geringe Krankheitsaktivität, eine gute körperliche Funktion und Komorbidität vorhersagen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

74

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Gothenburg, Schweden
        • Reumatology, Sahlgrenska University Hospital, VastraGotaland

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

16 Jahre bis 23 Jahre (Kind, Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Junge Erwachsene (16–23 Jahre) mit neu diagnostizierter rheumatoider Arthritis (RA), Spondartritis (SpA) und Psoriasisarthritis (PsA) in der klinischen Routineversorgung. Insgesamt 100 Patienten, keine gesunden Kontrollpersonen.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • 16-23 Jahre
  • neu diagnostizierte RA gemäß den ACR/EULAR 2010-Kriterien, SpA gemäß den CASPAR-Kriterien oder AS gemäß den ASAS-Kriterien.
  • Fähigkeit, die schwedische Sprache in Wort und Schrift zu verstehen.

Ausschlusskriterien:

  • Vorhandene rheumatische Erkrankung
  • Andere Gesundheitsfürsorge erfordert schwere Krankheit

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Allgemeiner Gesundheitszustand, gemessen durch VAS
Zeitfenster: Diese Studie besteht aus einer einjährigen Primärstudie und einer langfristigen Nachuntersuchung (bis zu 50 Jahre).
Diese Studie besteht aus einer einjährigen Primärstudie und einer langfristigen Nachuntersuchung (bis zu 50 Jahre).

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Februar 2015

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2021

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

25. März 2015

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

27. März 2015

Zuerst gepostet (Geschätzt)

30. März 2015

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

24. April 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

23. April 2024

Zuletzt verifiziert

1. April 2022

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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