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- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT02402894
Follow-up der personenzentrierten Betreuung junger Erwachsener mit rheumatischen Erkrankungen
23. April 2024 aktualisiert von: Vastra Gotaland Region
Follow-up der personenzentrierten Betreuung junger Erwachsener mit rheumatischen Erkrankungen Uppföljning av Personcentrerat omhändertagande av Unga Vuxna Med Reumatisk Sjukdom (Unga-vuxna Studien) (Schwedisch)
Der Zweck der Studie besteht darin, zu untersuchen, wie sich ein personenzentriertes strukturiertes Team auf die Betreuung junger Erwachsener (16–23 Jahre) mit neu diagnostizierter rheumatoider Arthritis (RA), Spondartritis (SpA) und Psoriasisarthritis (PsA) in der klinischen Routineversorgung auswirkt und vorhersagt die Gesundheit und Fähigkeit des Patienten, seinen Alltag zu bewältigen.
Das Projekt umfasst auch eine Langzeitbeobachtung (bis zu 50 Jahre), bei der die Forscher Faktoren untersuchen wollen, die einen guten allgemeinen Gesundheitszustand, eine geringe Krankheitsaktivität, eine gute körperliche Funktion und Komorbidität vorhersagen.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
74
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Gothenburg, Schweden
- Reumatology, Sahlgrenska University Hospital, VastraGotaland
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
16 Jahre bis 23 Jahre (Kind, Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Junge Erwachsene (16–23 Jahre) mit neu diagnostizierter rheumatoider Arthritis (RA), Spondartritis (SpA) und Psoriasisarthritis (PsA) in der klinischen Routineversorgung.
Insgesamt 100 Patienten, keine gesunden Kontrollpersonen.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- 16-23 Jahre
- neu diagnostizierte RA gemäß den ACR/EULAR 2010-Kriterien, SpA gemäß den CASPAR-Kriterien oder AS gemäß den ASAS-Kriterien.
- Fähigkeit, die schwedische Sprache in Wort und Schrift zu verstehen.
Ausschlusskriterien:
- Vorhandene rheumatische Erkrankung
- Andere Gesundheitsfürsorge erfordert schwere Krankheit
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
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Allgemeiner Gesundheitszustand, gemessen durch VAS
Zeitfenster: Diese Studie besteht aus einer einjährigen Primärstudie und einer langfristigen Nachuntersuchung (bis zu 50 Jahre).
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Diese Studie besteht aus einer einjährigen Primärstudie und einer langfristigen Nachuntersuchung (bis zu 50 Jahre).
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Februar 2015
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Dezember 2021
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Dezember 2022
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
25. März 2015
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
27. März 2015
Zuerst gepostet (Geschätzt)
30. März 2015
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
24. April 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
23. April 2024
Zuletzt verifiziert
1. April 2022
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Hautkrankheiten
- Infektionen
- Erkrankungen des Immunsystems
- Autoimmunerkrankungen
- Gelenkerkrankungen
- Erkrankungen des Bewegungsapparates
- Bindegewebserkrankungen
- Hautkrankheiten, papulosquamös
- Erkrankungen der Wirbelsäule
- Knochenerkrankungen
- Spondylarthropathien
- Schuppenflechte
- Knochenkrankheiten, ansteckend
- Arthritis
- Arthritis, Rheuma
- Arthritis, Psoriasis
- Rheumatische Erkrankungen
- Kollagenerkrankungen
- Spondylitis
- Spondylarthritis
Andere Studien-ID-Nummern
- 2014-10-08
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
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