- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT02440763
Die EUROSCA-Naturkundestudie (EUROSCA-NHS)
28. Juni 2017 aktualisiert von: Ataxia Study Group
Die Hauptziele von EUROSCA-NHS sind die Bestimmung und der Vergleich der Krankheitsprogressionsrate bei SCA1, SCA2, SCA3 und SCA6, einschließlich der Bestimmung der Reihenfolge und des Auftretens von Nicht-Ataxie-Symptomen, der Bewertung der Aktivitäten des täglichen Lebens (ADL) und der Qualität von Leben (QoL) und Identifizierung von Prädiktoren für Krankheitsprogression und Überleben.
Studienübersicht
Status
Rekrutierung
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Das Hauptziel von EUROSCA-NHS ist die Bestimmung und der Vergleich der Krankheitsprogression bei SCA1, SCA2, SCA3 und SCA6.
Dazu wird eine neu entwickelte und validierte Ataxie-Skala (Scale for the Assessment and Rating of Ataxia, SARA) verwendet.
EUROSCA-NHS hat eine Reihe sekundärer Ziele, darunter die Bestimmung der Reihenfolge und des Auftretens von Nicht-Ataxie-Symptomen, die Bewertung der Aktivitäten des täglichen Lebens (ADL) und der Lebensqualität (QoL) sowie die Identifizierung von Prädiktoren für das Fortschreiten der Krankheit und das Überleben.
Teilstudien werden sich mit der Entwicklung von Hirnatrophie, wie durch Magnetresonanztomographie (MRT) beurteilt, dem Fortschreiten der peripheren Neuropathie, wie durch Nervenleitungsstudien beurteilt, und spezifischen klinischen Aspekten von SCA befassen.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
400
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Thomas Klockgether, Prof. Dr.
- Telefonnummer: +4922828715736
- E-Mail: thomas.klockgether@ukb.uni-bonn.de
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Heike Jacobi, Dr.
- E-Mail: heike.jacobi@ukb.uni-bonn.de
Studienorte
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Brussels, Belgien
- Aktiv, nicht rekrutierend
- Université Libre de Bruxelles (ULB), Neurology Service - ULB Hôpital Erasme, ULB Laboratory of Experimental Neurology
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Bochum, Deutschland
- Aktiv, nicht rekrutierend
- Department of Neurology, St. Josef Hospital, University Hospital of Bochum
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Bonn, Deutschland, 53105
- Rekrutierung
- Department of Neurology, University of Bonn
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Kontakt:
- Heike Jacobi, Dr.
- E-Mail: heike.jacobi@ukb.uni-bonn.de
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Kontakt:
- Thomas Klockgether, Prof. Dr.
- E-Mail: thomas.klockgether@ukb.uni-bonn.de
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Essen, Deutschland
- Aktiv, nicht rekrutierend
- Department of Neurology, University Clinic Essen, University of Duisburg-Essen
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Frankfurt, Deutschland
- Aktiv, nicht rekrutierend
- Department of Neurology, University of Frankfurt
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Tübingen, Deutschland
- Aktiv, nicht rekrutierend
- Department of Neurodegeneration and Hertie-Institute for Clinical Brain Research, University of Tübingen
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Paris, Frankreich
- Aktiv, nicht rekrutierend
- Hôpital de la Pitié-Salpêtrière, Département de Génétique
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Milan, Italien
- Aktiv, nicht rekrutierend
- Fondazione-IRCCS Istituto Neurologico Carlo Besta
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Naples, Italien
- Aktiv, nicht rekrutierend
- Department of Neuroscience, Federico II University Naples
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Nijmegen, Niederlande
- Aktiv, nicht rekrutierend
- Radboud University Medical Center, Department of Neurology, Donders Institute for Brain, Cognition, and Behaviour
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Warsaw, Polen
- Aktiv, nicht rekrutierend
- Institute of Psychiatry and Neurology
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Santander, Spanien
- Aktiv, nicht rekrutierend
- University Hospital Marqués de Valdecilla (IDIVAL), University of Cantabria
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Pecs, Ungarn
- Aktiv, nicht rekrutierend
- Department of Medical Genetics, University of Pecs
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Zalaegerszeg, Ungarn
- Aktiv, nicht rekrutierend
- Department of Neurology, Zala County Hospital
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London, Vereinigtes Königreich
- Aktiv, nicht rekrutierend
- Institute of Neurology
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Innsbruck, Österreich
- Aktiv, nicht rekrutierend
- Department of Neurology, Medical University, Innsbruck
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Patienten mit spinozerebellärer Ataxie Typ 1,2,3 und 6.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Progressive, ansonsten unerklärliche Ataxie
- Positiver Gentest für SCA1, SCA2, SCA3 und SCA6
- Schriftliche Einverständniserklärung des Patienten oder seines gesetzlichen Vertreters
Ausschlusskriterien:
Keiner.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Kohorte
- Zeitperspektiven: Interessent
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
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Spinozerebelläre Ataxie Typ 1,2,3 und 6
Spinozerebelläre Ataxien (SCA) sind autosomal-dominant vererbte progressive Ataxie-Erkrankungen.
Eine in den Niederlanden durchgeführte epidemiologische Studie ergab eine Prävalenz von 3,0 : 100.000 (van de Warrenburg et al. 2002).
Die SCA´s sind genetisch und klinisch heterogene Erkrankungen, wobei SCA1, SCA2, SCA3 und SCA6 die häufigsten Genotypen weltweit sind.
Während SCA1, SCA2 und SCA3 einen komplexen Phänotyp aufweisen, weisen SCA6-Patienten in der Regel eine reine zerebelläre Ataxie auf (Schols et al. 2004).
Obwohl eine genaue Kenntnis der Geschwindigkeit des Krankheitsverlaufs eine Voraussetzung für das biometrische Design zukünftiger therapeutischer Studien ist, wurden keine prospektiven Studien zum natürlichen Verlauf von SCAs durchgeführt.
Ebenso wurden das Auftreten und die Entwicklung begleitender Nicht-Ataxie-Symptome nicht prospektiv untersucht.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Skala zur Beurteilung und Einstufung von Ataxie (SARA)
Zeitfenster: Die Patienten werden zuerst bei einem Baseline-Besuch gesehen, gefolgt von jährlichen Besuchen für 3 Jahre, die ± 3 Monate um den festgelegten Zeitpunkt herum geplant sind. Nach der anfänglichen Beobachtungszeit von 3 Jahren erfolgt die Visite in unregelmäßigen Abständen bei jedem Krankenhausaufenthalt.
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Das Fortschreiten der Ataxie wird mit einer neu entwickelten und validierten Ataxie-Skala, SARA, gemessen.
SARA wurde in zwei großen Validierungsstudien der klinischen EUROSCA-Gruppe evaluiert und für einfach zu handhaben, zuverlässig und valide befunden.
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Die Patienten werden zuerst bei einem Baseline-Besuch gesehen, gefolgt von jährlichen Besuchen für 3 Jahre, die ± 3 Monate um den festgelegten Zeitpunkt herum geplant sind. Nach der anfänglichen Beobachtungszeit von 3 Jahren erfolgt die Visite in unregelmäßigen Abständen bei jedem Krankenhausaufenthalt.
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Krankheitsstadien
Zeitfenster: Die Patienten werden zuerst bei einem Baseline-Besuch gesehen, gefolgt von jährlichen Besuchen für 3 Jahre, die ± 3 Monate um den festgelegten Zeitpunkt herum geplant sind. Nach der anfänglichen Beobachtungszeit von 3 Jahren erfolgt die Visite in unregelmäßigen Abständen bei jedem Krankenhausaufenthalt.
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Die Krankheitsstadien werden anhand der von Klockgether et al., 1998, vorgeschlagenen 5-Punkte-Skala von 0 bis 4 gemessen.
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Die Patienten werden zuerst bei einem Baseline-Besuch gesehen, gefolgt von jährlichen Besuchen für 3 Jahre, die ± 3 Monate um den festgelegten Zeitpunkt herum geplant sind. Nach der anfänglichen Beobachtungszeit von 3 Jahren erfolgt die Visite in unregelmäßigen Abständen bei jedem Krankenhausaufenthalt.
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Inventar der Nicht-Ataxie-Zeichen (INAS)
Zeitfenster: Die Patienten werden zuerst bei einem Baseline-Besuch gesehen, gefolgt von jährlichen Besuchen für 3 Jahre, die ± 3 Monate um den festgelegten Zeitpunkt herum geplant sind. Nach der anfänglichen Beobachtungszeit von 3 Jahren erfolgt die Visite in unregelmäßigen Abständen bei jedem Krankenhausaufenthalt.
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Das Auftreten begleitender Nicht-Ataxie-Symptome wird mit INAS erfasst.
In den SARA-Validierungsstudien wurde INAS bei einer großen Anzahl von SCA-Patienten angewendet.
Die statistische Auswertung zeigte eine gute Reliabilität.
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Die Patienten werden zuerst bei einem Baseline-Besuch gesehen, gefolgt von jährlichen Besuchen für 3 Jahre, die ± 3 Monate um den festgelegten Zeitpunkt herum geplant sind. Nach der anfänglichen Beobachtungszeit von 3 Jahren erfolgt die Visite in unregelmäßigen Abständen bei jedem Krankenhausaufenthalt.
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UHDRS Teil IV
Zeitfenster: Die Patienten werden zuerst bei einem Baseline-Besuch gesehen, gefolgt von jährlichen Besuchen für 3 Jahre, die ± 3 Monate um den festgelegten Zeitpunkt herum geplant sind. Nach der anfänglichen Beobachtungszeit von 3 Jahren erfolgt die Visite in unregelmäßigen Abständen bei jedem Krankenhausaufenthalt.
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Die funktionelle Behinderung bei ADL wird unter Verwendung des funktionellen Bewertungsteils der Unified Huntington's Disease Rating Scale (UHDRS) (Huntington Study Group, 1996) bewertet.
Diese 25-Punkte-Bewertung wurde bei SCA-Patienten während der gesamten SARA-Validierungsstudie mit guter Praktikabilität verwendet.
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Die Patienten werden zuerst bei einem Baseline-Besuch gesehen, gefolgt von jährlichen Besuchen für 3 Jahre, die ± 3 Monate um den festgelegten Zeitpunkt herum geplant sind. Nach der anfänglichen Beobachtungszeit von 3 Jahren erfolgt die Visite in unregelmäßigen Abständen bei jedem Krankenhausaufenthalt.
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EQ-5D
Zeitfenster: Die Patienten werden zuerst bei einem Baseline-Besuch gesehen, gefolgt von jährlichen Besuchen für 3 Jahre, die ± 3 Monate um den festgelegten Zeitpunkt herum geplant sind. Nach der anfänglichen Beobachtungszeit von 3 Jahren erfolgt die Visite in unregelmäßigen Abständen bei jedem Krankenhausaufenthalt.
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Die gesundheitsbezogene Lebensqualität wird mit EQ-5D bewertet, einem generischen Instrument, das von der EuroQuol-Gruppe (1990) entwickelt und validiert wurde und in validierten Übersetzungen zur Verwendung als Fragebogen verfügbar ist.
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Die Patienten werden zuerst bei einem Baseline-Besuch gesehen, gefolgt von jährlichen Besuchen für 3 Jahre, die ± 3 Monate um den festgelegten Zeitpunkt herum geplant sind. Nach der anfänglichen Beobachtungszeit von 3 Jahren erfolgt die Visite in unregelmäßigen Abständen bei jedem Krankenhausaufenthalt.
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PHQ-9
Zeitfenster: Die Patienten werden zuerst bei einem Baseline-Besuch gesehen, gefolgt von jährlichen Besuchen für 3 Jahre, die ± 3 Monate um den festgelegten Zeitpunkt herum geplant sind. Nach der anfänglichen Beobachtungszeit von 3 Jahren erfolgt die Visite in unregelmäßigen Abständen bei jedem Krankenhausaufenthalt.
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Die Erfassung depressiver Symptome erfolgt anhand einer validierten 9-Punkte-Kurzform des Patient Health Questionnaire (PHQ), eines Fragebogens, der zum Screening auf psychiatrische Komorbidität in unselektierten Populationen entwickelt wurde (Spitzer et al. 1999).
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Die Patienten werden zuerst bei einem Baseline-Besuch gesehen, gefolgt von jährlichen Besuchen für 3 Jahre, die ± 3 Monate um den festgelegten Zeitpunkt herum geplant sind. Nach der anfänglichen Beobachtungszeit von 3 Jahren erfolgt die Visite in unregelmäßigen Abständen bei jedem Krankenhausaufenthalt.
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Allgemeine Veröffentlichungen
- Diallo A, Jacobi H, Cook A, Labrum R, Durr A, Brice A, Charles P, Marelli C, Mariotti C, Nanetti L, Panzeri M, Rakowicz M, Sobanska A, Sulek A, Schmitz-Hubsch T, Schols L, Hengel H, Melegh B, Filla A, Antenora A, Infante J, Berciano J, van de Warrenburg BP, Timmann D, Boesch S, Pandolfo M, Schulz JB, Bauer P, Giunti P, Kang JS, Klockgether T, Tezenas du Montcel S. Survival in patients with spinocerebellar ataxia types 1, 2, 3, and 6 (EUROSCA): a longitudinal cohort study. Lancet Neurol. 2018 Apr;17(4):327-334. doi: 10.1016/S1474-4422(18)30042-5. Epub 2018 Mar 13.
- Jacobi H, du Montcel ST, Bauer P, Giunti P, Cook A, Labrum R, Parkinson MH, Durr A, Brice A, Charles P, Marelli C, Mariotti C, Nanetti L, Panzeri M, Rakowicz M, Sulek A, Sobanska A, Schmitz-Hubsch T, Schols L, Hengel H, Baliko L, Melegh B, Filla A, Antenora A, Infante J, Berciano J, van de Warrenburg BP, Timmann D, Szymanski S, Boesch S, Kang JS, Pandolfo M, Schulz JB, Molho S, Diallo A, Klockgether T. Long-term disease progression in spinocerebellar ataxia types 1, 2, 3, and 6: a longitudinal cohort study. Lancet Neurol. 2015 Nov;14(11):1101-8. doi: 10.1016/S1474-4422(15)00202-1. Epub 2015 Sep 13.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Juli 2005
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
1. Juli 2050
Studienabschluss (Voraussichtlich)
1. Juli 2050
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
1. Mai 2015
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
7. Mai 2015
Zuerst gepostet (Schätzen)
12. Mai 2015
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
29. Juni 2017
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
28. Juni 2017
Zuletzt verifiziert
1. Juni 2017
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Erkrankungen des Gehirns
- Erkrankungen des zentralen Nervensystems
- Erkrankungen des Nervensystems
- Neurologische Manifestationen
- Genetische Krankheiten, angeboren
- Neurodegenerative Krankheiten
- Dyskinesien
- Erkrankungen des Rückenmarks
- Heredodegenerative Erkrankungen, Nervensystem
- Kleinhirnerkrankungen
- Ataxia
- Zerebelläre Ataxie
- Spinozerebelläre Ataxien
- Spinozerebelläre Degenerationen
Andere Studien-ID-Nummern
- 010/05
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Klinische Studien zur Spinozerebelläre Ataxie
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Prof. Dr. Matthis SynofzikRekrutierungAtaxiaDeutschland, Italien, Australien, Brasilien, Frankreich, Neuseeland, Truthahn
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Cairo UniversityAbgeschlossenKernstabilität | Ataxic Cerebral Palsied Children | Balance and Coordination | Severity of the AtaxiaÄgypten
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Augusta UniversityBeendetDyssynergieVereinigte Staaten
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Universitätsklinikum Hamburg-EppendorfNational Natural Science Foundation of China; German Research FoundationBeendet
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Poznan University of Physical EducationAbgeschlossenAlterungsprobleme | KoordinationsstörungPolen