- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT02509728
Metabolic Effects of Choline and Docosahexaenoic Acid Supplementation in Preterm Infants
Nahrungsergänzung Mit Cholin- Und Docosahexaensäure Bei Sehr Unreifen Frühgeborenen
To explore the effects of enteral choline and DHA supplementation on plasma choline and DHA-PC concentrations and metabolism, this randomized controlled study will assign 40 preterm infants to 1 of 4 groups: standard care, choline supplementation, DHA supplementation, and choline and DHA supplementation.
After 7 days of supplementation, a single dose of stable isotope labelled choline will be administered and the kinetics of newly synthesized DHA-PC determined to assess plasma levels, uptake and distribution of choline and DHA.
This study is designed to inform larger studies evaluating this approach of enteral co-application of choline and DHA on clinical important outcomes.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
In utero, there is a constant high supply of choline to the fetus. Preterm delivery disrupts this maternal-fetal choline-transfer. We have shown that choline plasma levels rapidly half after preterm delivery. We also demonstrated that plasma DHA-PC rapidly falls after preterm delivery. DHA supplementation has been evaluated and found safe, however the clinical benefits have been smaller than expected. We speculate that choline deficiency may have contributed to the smaller than expected benefit of DHA supplementation in the past.
This study verifies the hypothesis that concomitant supply of choline and DHA will improve DHA-PC availability and turn-over. This is important because DHA-PC is the transport molecule for the DHA transport to the brain and the retina.
To explore the effects of enteral choline and DHA supplementation on plasma choline and DHA-PC concentrations, this randomized controlled study will assign 40 preterm infants to 1 of 4 groups: standard care, choline supplementation, DHA supplementation, and choline and DHA supplementation.
After 7 days of supplementation, a single dose of stable isotope labelled choline will be administered and the kinetics of newly synthesized DHA-PC determined to assess plasma levels, uptake and distribution of choline and DHA.
This study is designed to inform future larger studies evaluating this approach of enteral co-application of choline and DHA on important clinical outcomes.
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
-
Tuebingen, Deutschland, 72076
- University Hospital of Tuebingen
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- preterm infants with a gestational age at birth between 24 and 32 weeks
- on almost complete enteral feeding (>75% of total fluid intake)
Exclusion Criteria:
- insufficient enteral intake,
- gastrointestinal disease,
- missing parental consent
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Verhütung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
---|---|
Aktiver Komparator: standard nutrition
|
standard nutrition
|
Experimental: choline supplementation
in addition to standard nutrition: enteral supplementation with 30mg/kg choline chloride for 10 days
|
standard nutrition
in addition to standard nutrition: enteral supplementation with 30mg/kg choline chloride for 10 days
|
Experimental: DHA supplementation
in addition to standard nutrition: enteral supplementation with 60mg/kg DHA for 10 days
|
standard nutrition
in addition to standard nutrition: enteral supplementation with 60mg/kg DHA for 10 days
|
Experimental: choline and DHA supplementation
in addition to standard nutrition: enteral supplementation with 30mg/kg choline chloride and 60mg/kg of DHA for 10 days
|
standard nutrition
in addition to standard nutrition: enteral supplementation with 30mg/kg choline chloride for 10 days
in addition to standard nutrition: enteral supplementation with 60mg/kg DHA for 10 days
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
---|---|
plasma concentrations of choline
Zeitfenster: following 7 days of supplementation
|
following 7 days of supplementation
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
---|---|
de-novo DHA-phosphatidylcholine synthesis
Zeitfenster: following 7 days of supplementation at 12hours after D9-choline administration
|
following 7 days of supplementation at 12hours after D9-choline administration
|
DHA-phosphatidylcholine turnover
Zeitfenster: following 7.5 days of supplementation, from 12hours to 60 hours after D9-choline administration
|
following 7.5 days of supplementation, from 12hours to 60 hours after D9-choline administration
|
fractions and concentrations of molecular species of phosphatidylcholine
Zeitfenster: baseline and following 7.5 and 10 days of supplementation
|
baseline and following 7.5 and 10 days of supplementation
|
plasma concentrations of choline
Zeitfenster: baseline and following 7.5 and 10 days of supplementation
|
baseline and following 7.5 and 10 days of supplementation
|
Plasma concentrations of betaine (a metabolite of choline)
Zeitfenster: baseline and following 7.5 and 10 days of supplementation
|
baseline and following 7.5 and 10 days of supplementation
|
Plasma concentrations of dimethylglycine (a metabolite of choline)
Zeitfenster: baseline and following 7.5 and 10 days of supplementation
|
baseline and following 7.5 and 10 days of supplementation
|
Plasma concentrations of trimethylamineoxide (TMAO, a metabolite of choline)
Zeitfenster: baseline and following 7.5 and 10 days of supplementation
|
baseline and following 7.5 and 10 days of supplementation
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Axel Franz, MD, University Hospital Tuebingen
Publikationen und hilfreiche Links
Allgemeine Veröffentlichungen
- Bernhard W, Full A, Arand J, Maas C, Poets CF, Franz AR. Choline supply of preterm infants: assessment of dietary intake and pathophysiological considerations. Eur J Nutr. 2013 Apr;52(3):1269-78. doi: 10.1007/s00394-012-0438-x. Epub 2012 Sep 9.
- Bernhard W, Raith M, Kunze R, Koch V, Heni M, Maas C, Abele H, Poets CF, Franz AR. Choline concentrations are lower in postnatal plasma of preterm infants than in cord plasma. Eur J Nutr. 2015 Aug;54(5):733-41. doi: 10.1007/s00394-014-0751-7. Epub 2014 Aug 23.
- Bernhard W, Raith M, Koch V, Kunze R, Maas C, Abele H, Poets CF, Franz AR. Plasma phospholipids indicate impaired fatty acid homeostasis in preterm infants. Eur J Nutr. 2014 Oct;53(7):1533-47. doi: 10.1007/s00394-014-0658-3. Epub 2014 Jan 24.
- Bernhard W, Bockmann K, Maas C, Mathes M, Hovelmann J, Shunova A, Hund V, Schleicher E, Poets CF, Franz AR. Combined choline and DHA supplementation: a randomized controlled trial. Eur J Nutr. 2020 Mar;59(2):729-739. doi: 10.1007/s00394-019-01940-7. Epub 2019 Mar 11.
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- Choline and DHA for Preemies 2
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