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Influence of Couch Tracking Motion

2. Mai 2018 aktualisiert von: University of Zurich

Influence of Couch Tracking Motion on Physiological Parameters

Tumor motion increases the uncertainty in Radiation Oncology. Couch tracking can compensate for this uncertainty. However it is not known if the couch motion influences the respiratory pattern of the patients. This will be evaluated in this study on healthy volunteers.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Radiation therapy is one of the main options in cancer treatments, alongside surgery and chemotherapy. Its efficacy largely depends on the absorbed radiation dose of the tumor cells. However, the irradiation of healthy cells results in negative side effects for the patient. Therefore, a big challenge in radiation therapy is to irradiate the tumor with sufficient dose, while keeping the irradiation of the healthy tissue reasonably low. Currently, the radiation treatment is planned by defining a volume enclosing the tumor, but with added margins to account for any uncertainties. These margins ensure that the tumor receives the prescribed dose.

Tumor motion contributes to the uncertainties. The tumor motions of tumors in different sites have different causes, but for this project the focus is on thoracic, liver, and adrenal gland tumors. The motion of these tumor types is mainly caused by the patient's respiration. So, the tumor motion pattern depends on the respiration pattern of the patient. The motion of lung tumors has been reported to have a peak-to-peak amplitude of up to 24 mm. Currently, the tumor motion is handled by enlarging the margins, such that the tumor is always inside the defined volume. But enlarging the margins also results in an increase of irradiated volume consisting of healthy tissue.

Tumor motion mitigation is concerned with reducing the margin increase caused by the motion of the tumor. There are several approaches to tumor motion mitigation and the one under consideration in this project is the tumor tracking approach, the technically most difficult approach. In tumor tracking the tumor motion is continuously compensated by moving the radiation source modifying the radiation beam, or moving the patient, which is denoted as couch tracking.

In couch tracking, the patient is moved by the robotic treatment couch. Such robotic treatment couches are in use with conventional, widely available C-arm linear accelerators, and, therefore, are readily available for implementing couch tracking. The patient is placed on a couch which moves in the opposite direction of the tumor motion. The goal is to minimize the patient's tumor motion relative to the radiation, which in turn allows the margins to be decreased. The margin decrease might ultimately lead to a reduction of side effects, e.g. pneumonitis.

The motion of the couch depends on the motion of the tumor, which in turn depends on the respiration of the patient. However, the couch motion may influence the patient's well being or the patient's respiration. So the question arises: Does the motion of the couch have an influence on the respiration behavior? And also: Does the motion of the couch have an influence on the well being (motion sickness)? And are the well-being and the respiration behavior connected? If the respiration behavior does depend on the couch motion, it may be necessary to control the respiration behavior. Additionally, in the study, the investigators will check an assumption in couch tracking, namely that the patient's body is rigidly fixed to the couch. If this assumption does not hold, the motion of the patient's body relative to the couch will have to be taken into account in couch tracking.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

100

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Zurich, Schweiz, 8091
        • University Hospital Zürich

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 100 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Healthy volunteers
  • Male and Female subjects
  • ≥18 and ≤100 years
  • Written informed consent by the participant after information about the project
  • German speaking

Exclusion Criteria:

  • Known or suspected non-compliance, drug or alcohol abuse,
  • Inability to follow the procedures of the study, e.g. due to language problems, psychological disorders, dementia, etc. of the participant,
  • Body weight exceeding 200kg

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Sonstiges: Tracking
The volunteers will be placed on the treatment couch. Their respiratory motion will be measured and the treatment couch will be moved accordingly. During the couch motion experiment the heartbeat, the skin humidity, the respiratory characteristics and the pupil motion will be additionally measured.
The treatment couch will be moved according to the respiratory motion of the patient. As a reference first the respiration will be measured without couch motion, than the couch will be switched on and we will evaluate if the respiration changes due to the motion of the couch. This procedure will be repeated once.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Respiratory amplitude
Zeitfenster: baseline and 20 min
Change of respiratory motion due to couch motion. Respiration will be measured on the chest wall using a contact-free measurement.
baseline and 20 min

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Heart beat
Zeitfenster: baseline and 20 min
The heart beat will be measured on the palm of the hand during the static and the couch motion phase.
baseline and 20 min
Skin humidity
Zeitfenster: baseline and 20 min
The skin humidity will be measured on the hand palm during the static and the phase in motion.
baseline and 20 min
Pupil motion
Zeitfenster: baseline and 20 min
The change in pupil motion during tracking compared to static condition will be assessed using eye tracking glasses.
baseline and 20 min
Body motion
Zeitfenster: baseline and 20 min
The influence of the couch motion on the body motion will be assessed using a surface detection system.
baseline and 20 min
Motion sickness
Zeitfenster: baseline and 20 min
With a questionaire the motion sickness is assessed, which the participants might experience during couch motion
baseline and 20 min

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Matthias Guckenberger, MD, University Hospital Zurich, Department of Radiation Oncology

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Juli 2016

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. April 2018

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. April 2018

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

20. Juni 2016

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

28. Juni 2016

Zuerst gepostet (Schätzen)

1. Juli 2016

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

8. Mai 2018

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

2. Mai 2018

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2018

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2016-00163

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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UNENTSCHIEDEN

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