- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT02877160
Eine Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik von AL-794-Formulierungen bei gesunden Probanden
21. Juni 2017 aktualisiert von: Alios Biopharma Inc.
Eine Phase-1-Single-Center-, randomisierte, offene, Einzeldosis-Crossover-Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik, einschließlich der Lebensmittelwirkung, von AL-794-Formulierungen bei gesunden Probanden
Bei dieser Studie handelt es sich um eine randomisierte, offene Crossover-Studie mit einem Zentrum zur Beurteilung der Pharmakokinetik und der Nahrungsmittelwirkung von AL-794-Formulierungen bei gesunden Probanden.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
31
Phase
- Phase 1
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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London, Vereinigtes Königreich
- Hammersmith Medicines Research Ltd (HMR)
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 60 Jahre (Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Der Betreff hat seine schriftliche Einwilligung erteilt.
- Nach Ansicht des Prüfers ist der Proband in der Lage, Protokollanforderungen, Anweisungen und im Protokoll festgelegte Einschränkungen zu verstehen und einzuhalten, und wird die Studie wahrscheinlich wie geplant abschließen.
- Das Subjekt befindet sich nach Einschätzung des Prüfarztes in einem guten Gesundheitszustand, basierend auf den Ergebnissen einer medizinischen Untersuchung, einschließlich Anamnese, körperlicher Untersuchung, Labortests und EKG.
- Männlich oder weiblich, 18-60 Jahre alt.
- Body-Mass-Index (BMI) 18-30 kg/m2, inklusive. Das Mindestgewicht beträgt 50 kg.
- Eine weibliche Probandin kann an dieser Studie teilnehmen, wenn sie nicht gebärfähig ist oder sich in der Postmenopause befindet.
- Wenn es sich um einen Mann handelt, ist der Proband chirurgisch steril oder praktiziert akzeptable Formen der Empfängnisverhütung bis 90 Tage nach Ende der Studie. Männer müssen zustimmen, vom Check-in bis 90 Tage nach der Dosierung auf eine Samenspende zu verzichten.
Ausschlusskriterien:
- Männer, deren Partnerinnen schwanger sind oder eine Schwangerschaft erwägen, ab dem Datum des Screenings bis 90 Tage nach ihrer letzten Dosis der Studienmedikamente.
- Klinisch signifikante Laboranomalien oder Anomalien, von denen angenommen wird, dass sie die Fähigkeit zur Interpretation von Studiendaten beeinträchtigen.
- Kreatinin-Clearance von weniger als 60 ml/min (MDRD).
- Gesamtbilirubin, ALT, AST oder alkalische Phosphatase >1,2×ULN (dokumentierte Gilbert-Zulassung).
- Klinisch signifikante kardiovaskuläre, respiratorische, renale, gastrointestinale, hämatologische, neurologische, Schilddrüsen- oder andere medizinische Erkrankungen oder psychiatrische Störungen, wie vom medizinischen Monitor des Prüfers und/oder Sponsors festgestellt.
- Positiver Screening-Test für Influenza, Hepatitis A, B, C oder HIV-Serologie.
- Jeder Zustand, der nach Ansicht des Prüfers die Ziele der Studie oder das Wohlergehen des Probanden gefährden oder den Probanden daran hindern würde, die Studienanforderungen zu erfüllen.
- Teilnahme an einer Prüfpräparatstudie oder Erhalt eines Prüfimpfstoffs innerhalb von 3 Monaten oder 5 Halbwertszeiten (je nachdem, welcher Zeitraum länger ist) vor der Studienmedikation.
- Klinisch signifikante abnormale EKG-Befunde. Insbesondere eine Anamnese oder familiäre Vorgeschichte eines verlängerten QT-Syndroms (z. B. Torsade de Pointes), einer vorbestehenden Sinusknotenerkrankung, eines (unvollständigen) AV-Blocks, einer Herzinsuffizienz oder eines plötzlichen Herztodes; oder ein korrigiertes QT-Intervall (QTcF oder QTcB) >450 Millisekunden für männliche Probanden und >470 Millisekunden für weibliche Probanden beim Screening-Besuch.
- Klinisch signifikanter Blutverlust oder elektive Blutspende mit erheblichem Volumen (d. h. > 500 ml) innerhalb von 90 Tagen nach der ersten Dosis des Studienmedikaments; >1 Einheit Plasma innerhalb von 7 Tagen nach der ersten Dosis des Studienmedikaments.
- Klinisch signifikante abnormale Herzfrequenz-, Atemfrequenz-, Temperatur- oder Blutdruckwerte außerhalb des normalen Bereichs gemäß lokalen Standards (bewertet in halb liegender oder liegender Position nach 5 Minuten Ruhe), die als klinisch signifikant gelten. An einem Besuchstag ist eine Wiederholungsmessung nach weiteren 5 Minuten Ruhezeit zulässig.
- Nachweis einer klinisch signifikanten Infektion innerhalb von 2 Wochen vor der Aufnahme.
- Nicht bereit, mindestens eine Woche vor Beginn der Dosierung bis zum Abschlussbesuch der Studie auf Alkohol zu verzichten.
- Anamnese eines regelmäßigen Alkoholkonsums von >14 Einheiten pro Woche bei Frauen und >21 Einheiten pro Woche bei Männern (eine Einheit ist definiert als 8 g Alkohol) innerhalb von 3 Monaten nach dem Screening-Besuch.
- Vorgeschichte von Drogen- oder Alkoholmissbrauch gemäß den Kriterien des Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders (5. Auflage) (DSM-V) innerhalb eines Jahres vor dem Screening oder positiven Testergebnissen auf Alkohol und/oder Drogen (wie Barbiturate, Opiate, Kokain, Cannabinoide, Amphetamine und Benzodiazepine) beim Screening oder am ersten Tag.
- Vorgeschichte des Tabakkonsums oder der Verwendung nikotinhaltiger Produkte innerhalb von 3 Monaten nach dem Screening-Besuch.
- Der Proband hat vor der Studie ein positives Drogenscreening.
- Die gleichzeitige Einnahme von Arzneimitteln, einschließlich verschreibungspflichtiger, rezeptfreier Arzneimittel, pflanzlicher Arzneimittel, Induktoren oder Inhibitoren von CYP-Enzymen, Glucuronidierung oder Arzneimitteltransportern (einschließlich P-Glykoprotein und OATP1B1) innerhalb von 14 Tagen oder 5 Halbwertszeiten (je nachdem, welcher Zeitraum länger ist) zuvor zur ersten Dosis der Studienmedikation ist ausgeschlossen, es sei denn, dies wurde vom medizinischen Monitor des Sponsors genehmigt. Die gelegentliche Einnahme von Paracetamol oder einem gleichwertigen Mittel ist erlaubt.
- Kontakt mit mehr als 4 neuen Prüfsubstanzen innerhalb von 12 Monaten vor dem ersten Dosierungstag.
- Überempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe oder einen der sonstigen Bestandteile von AL-794 oder vorherige Gabe von AL-794.
- Unwilligkeit oder Unfähigkeit, das Studienprotokoll aus einem anderen Grund einzuhalten.
- Mitarbeiter des Prüfers oder Studienzentrums, die direkt an der geplanten Studie oder anderen Studien unter der Leitung dieses Prüfers oder Studienzentrums beteiligt sind, sowie Familienangehörige der Mitarbeiter oder des Prüfers oder der Mitarbeiter von Johnson & Johnson.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Experimental: Referenzformulierung nüchtern
150 mg des AL-794-Studienmedikaments in Suspension, dosiert im nüchternen Zustand
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Experimental: Testformulierung nüchtern
150 mg AL-794-Tablettenformulierung (3 x 50-mg-Tabletten), dosiert im nüchternen Zustand
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Experimental: Testformulierung Fed
150 mg AL-794-Tablettenformulierung (3 x 50-mg-Tabletten), dosiert im gefütterten Zustand
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
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Fläche unter der Konzentrations-Zeit-Kurve vom Zeitpunkt der Dosierung bis zur Unendlichkeit (AUC0-inf) von ALS-033719 im Plasma nach Einzeldosisverabreichung der Testformulierung und der Referenzformulierung von AL-794 unter nüchternen Bedingungen.
Zeitfenster: Von Tag 1 (vor der Dosierung) bis Tag 14
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Von Tag 1 (vor der Dosierung) bis Tag 14
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
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Sicherheit gemäß AEs
Zeitfenster: Von der Vorführung bis zum 14. Tag
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Von der Vorführung bis zum 14. Tag
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Sicherheit gemäß klinischen Laborergebnissen
Zeitfenster: Von der Vorführung bis zum 14. Tag
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Von der Vorführung bis zum 14. Tag
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Sicherheit, bestimmt durch 12-Kanal-EKGs
Zeitfenster: Von der Vorführung bis zum 14. Tag
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Von der Vorführung bis zum 14. Tag
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Sicherheit anhand der Vitalfunktionen
Zeitfenster: Von der Vorführung bis zum 14. Tag
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Von der Vorführung bis zum 14. Tag
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Sicherheit gemäß körperlicher Untersuchung
Zeitfenster: Von der Vorführung bis zum 14. Tag
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Von der Vorführung bis zum 14. Tag
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Maximal beobachtete Konzentration (Cmax) von ALS-033719 im Plasma nach Einzeldosisverabreichung der Testformulierung und der Referenzformulierung von AL-794 unter nüchternen Bedingungen.
Zeitfenster: Von Tag 1 (vor der Dosierung) bis Tag 14
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Von Tag 1 (vor der Dosierung) bis Tag 14
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Fläche unter der Konzentrations-Zeit-Kurve vom Zeitpunkt der Dosierung bis zur letzten quantifizierbaren Konzentration (AUC0-last) von ALS-033719 im Plasma nach Einzeldosisverabreichung der Testformulierung und der Referenzformulierung von AL-794 unter nüchternen Bedingungen.
Zeitfenster: Von Tag 1 (vor der Dosierung) bis Tag 14
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Von Tag 1 (vor der Dosierung) bis Tag 14
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PK-Parameter von ALS-033927 im Plasma nach Einzeldosisverabreichung der Testformulierung und Referenzformulierung von AL-794 unter nüchternen Bedingungen: Zeitpunkt der maximalen Konzentration (tmax)
Zeitfenster: Von Tag 1 (vor der Dosierung) bis Tag 14
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Von Tag 1 (vor der Dosierung) bis Tag 14
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PK-Parameter von ALS-033927 im Plasma nach Einzeldosisverabreichung der Testformulierung und der Referenzformulierung von AL-794 unter nüchternen Bedingungen: terminale Eliminationshalbwertszeit (t1/2)
Zeitfenster: Von Tag 1 (vor der Dosierung) bis Tag 14
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Von Tag 1 (vor der Dosierung) bis Tag 14
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PK-Parameter von ALS-033927 im Plasma nach Einzeldosisverabreichung der Testformulierung und Referenzformulierung von AL-794 unter nüchternen Bedingungen: Cmax
Zeitfenster: Von Tag 1 (vor der Dosierung) bis Tag 14
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Von Tag 1 (vor der Dosierung) bis Tag 14
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PK-Parameter von ALS-033927 im Plasma nach Einzeldosisverabreichung der Testformulierung und Referenzformulierung von AL-794 unter nüchternen Bedingungen: tmax
Zeitfenster: Von Tag 1 (vor der Dosierung) bis Tag 14
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Von Tag 1 (vor der Dosierung) bis Tag 14
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PK-Parameter von ALS-033927 im Plasma nach Einzeldosisverabreichung der Testformulierung und Referenzformulierung von AL-794 unter nüchternen Bedingungen: t1/2
Zeitfenster: Von Tag 1 (vor der Dosierung) bis Tag 14
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Von Tag 1 (vor der Dosierung) bis Tag 14
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PK-Parameter von ALS-033927 im Plasma nach Einzeldosisverabreichung der Testformulierung und Referenzformulierung von AL-794 unter nüchternen Bedingungen: AUC0-inf
Zeitfenster: Von Tag 1 (vor der Dosierung) bis Tag 14
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Von Tag 1 (vor der Dosierung) bis Tag 14
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PK-Parameter von ALS-033927 im Plasma nach Einzeldosisverabreichung der Testformulierung und Referenzformulierung von AL-794 unter nüchternen Bedingungen: AUC0-last
Zeitfenster: Von Tag 1 (vor der Dosierung) bis Tag 14
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Von Tag 1 (vor der Dosierung) bis Tag 14
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PK-Parameter von ALS-033719 und ALS-033927 im Plasma nach einer oralen Einzeldosis der Testformulierung unter Nahrungsbedingungen: Cmax
Zeitfenster: Von Tag 1 (vor der Dosierung) bis Tag 14
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Von Tag 1 (vor der Dosierung) bis Tag 14
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PK-Parameter von ALS-033719 und ALS-033927 im Plasma nach einer oralen Einzeldosis der Testformulierung unter Nahrungsbedingungen: Tmax
Zeitfenster: Von Tag 1 (vor der Dosierung) bis Tag 14
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Von Tag 1 (vor der Dosierung) bis Tag 14
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PK-Parameter von ALS-033719 und ALS-033927 im Plasma nach einer oralen Einzeldosis der Testformulierung unter Nahrungsbedingungen: AUC 0-inf
Zeitfenster: Von Tag 1 (vor der Dosierung) bis Tag 14
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Von Tag 1 (vor der Dosierung) bis Tag 14
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PK-Parameter von ALS-033719 und ALS-033927 im Plasma nach einer oralen Einzeldosis der Testformulierung unter Nahrungsbedingungen: AUC 0-last
Zeitfenster: Von Tag 1 (vor der Dosierung) bis Tag 14
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Von Tag 1 (vor der Dosierung) bis Tag 14
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Adeep Puri, HMR
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
30. Juni 2016
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
28. Februar 2017
Studienabschluss (Tatsächlich)
31. Mai 2017
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
11. Juli 2016
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
19. August 2016
Zuerst gepostet (Schätzen)
24. August 2016
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
22. Juni 2017
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
21. Juni 2017
Zuletzt verifiziert
1. Juni 2017
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- AL-794-803
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
Klinische Studien zur AL-794-Federung
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Alios Biopharma Inc.Beendet
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Alios Biopharma Inc.Abgeschlossen
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Alcon ResearchAbgeschlossen
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Alcon ResearchAbgeschlossen
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Alcon ResearchZurückgezogen
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Alcon ResearchAbgeschlossen
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University of California, San FranciscoAbgeschlossenProgressive supranukleäre Lähmung | Kortikobasales Degenerationssyndrom | Progressive nichtfließende Aphasie | Vorhergesagte Tauopathien, einschließlich | Frontotemporale Demenz mit Parkinsonismus in Verbindung mit Chromosom 17Vereinigte Staaten
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Western Galilee Hospital-NahariyaAbgeschlossen
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Beijing Anlong Biopharmaceutical Co., Ltd.Aktiv, nicht rekrutierendNasse altersbedingte Makuladegeneration (wAMD)China