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Eine Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik von AL-794-Formulierungen bei gesunden Probanden

21. Juni 2017 aktualisiert von: Alios Biopharma Inc.

Eine Phase-1-Single-Center-, randomisierte, offene, Einzeldosis-Crossover-Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik, einschließlich der Lebensmittelwirkung, von AL-794-Formulierungen bei gesunden Probanden

Bei dieser Studie handelt es sich um eine randomisierte, offene Crossover-Studie mit einem Zentrum zur Beurteilung der Pharmakokinetik und der Nahrungsmittelwirkung von AL-794-Formulierungen bei gesunden Probanden.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

31

Phase

  • Phase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 60 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Der Betreff hat seine schriftliche Einwilligung erteilt.
  2. Nach Ansicht des Prüfers ist der Proband in der Lage, Protokollanforderungen, Anweisungen und im Protokoll festgelegte Einschränkungen zu verstehen und einzuhalten, und wird die Studie wahrscheinlich wie geplant abschließen.
  3. Das Subjekt befindet sich nach Einschätzung des Prüfarztes in einem guten Gesundheitszustand, basierend auf den Ergebnissen einer medizinischen Untersuchung, einschließlich Anamnese, körperlicher Untersuchung, Labortests und EKG.
  4. Männlich oder weiblich, 18-60 Jahre alt.
  5. Body-Mass-Index (BMI) 18-30 kg/m2, inklusive. Das Mindestgewicht beträgt 50 kg.
  6. Eine weibliche Probandin kann an dieser Studie teilnehmen, wenn sie nicht gebärfähig ist oder sich in der Postmenopause befindet.
  7. Wenn es sich um einen Mann handelt, ist der Proband chirurgisch steril oder praktiziert akzeptable Formen der Empfängnisverhütung bis 90 Tage nach Ende der Studie. Männer müssen zustimmen, vom Check-in bis 90 Tage nach der Dosierung auf eine Samenspende zu verzichten.

Ausschlusskriterien:

  1. Männer, deren Partnerinnen schwanger sind oder eine Schwangerschaft erwägen, ab dem Datum des Screenings bis 90 Tage nach ihrer letzten Dosis der Studienmedikamente.
  2. Klinisch signifikante Laboranomalien oder Anomalien, von denen angenommen wird, dass sie die Fähigkeit zur Interpretation von Studiendaten beeinträchtigen.
  3. Kreatinin-Clearance von weniger als 60 ml/min (MDRD).
  4. Gesamtbilirubin, ALT, AST oder alkalische Phosphatase >1,2×ULN (dokumentierte Gilbert-Zulassung).
  5. Klinisch signifikante kardiovaskuläre, respiratorische, renale, gastrointestinale, hämatologische, neurologische, Schilddrüsen- oder andere medizinische Erkrankungen oder psychiatrische Störungen, wie vom medizinischen Monitor des Prüfers und/oder Sponsors festgestellt.
  6. Positiver Screening-Test für Influenza, Hepatitis A, B, C oder HIV-Serologie.
  7. Jeder Zustand, der nach Ansicht des Prüfers die Ziele der Studie oder das Wohlergehen des Probanden gefährden oder den Probanden daran hindern würde, die Studienanforderungen zu erfüllen.
  8. Teilnahme an einer Prüfpräparatstudie oder Erhalt eines Prüfimpfstoffs innerhalb von 3 Monaten oder 5 Halbwertszeiten (je nachdem, welcher Zeitraum länger ist) vor der Studienmedikation.
  9. Klinisch signifikante abnormale EKG-Befunde. Insbesondere eine Anamnese oder familiäre Vorgeschichte eines verlängerten QT-Syndroms (z. B. Torsade de Pointes), einer vorbestehenden Sinusknotenerkrankung, eines (unvollständigen) AV-Blocks, einer Herzinsuffizienz oder eines plötzlichen Herztodes; oder ein korrigiertes QT-Intervall (QTcF oder QTcB) >450 Millisekunden für männliche Probanden und >470 Millisekunden für weibliche Probanden beim Screening-Besuch.
  10. Klinisch signifikanter Blutverlust oder elektive Blutspende mit erheblichem Volumen (d. h. > 500 ml) innerhalb von 90 Tagen nach der ersten Dosis des Studienmedikaments; >1 Einheit Plasma innerhalb von 7 Tagen nach der ersten Dosis des Studienmedikaments.
  11. Klinisch signifikante abnormale Herzfrequenz-, Atemfrequenz-, Temperatur- oder Blutdruckwerte außerhalb des normalen Bereichs gemäß lokalen Standards (bewertet in halb liegender oder liegender Position nach 5 Minuten Ruhe), die als klinisch signifikant gelten. An einem Besuchstag ist eine Wiederholungsmessung nach weiteren 5 Minuten Ruhezeit zulässig.
  12. Nachweis einer klinisch signifikanten Infektion innerhalb von 2 Wochen vor der Aufnahme.
  13. Nicht bereit, mindestens eine Woche vor Beginn der Dosierung bis zum Abschlussbesuch der Studie auf Alkohol zu verzichten.
  14. Anamnese eines regelmäßigen Alkoholkonsums von >14 Einheiten pro Woche bei Frauen und >21 Einheiten pro Woche bei Männern (eine Einheit ist definiert als 8 g Alkohol) innerhalb von 3 Monaten nach dem Screening-Besuch.
  15. Vorgeschichte von Drogen- oder Alkoholmissbrauch gemäß den Kriterien des Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders (5. Auflage) (DSM-V) innerhalb eines Jahres vor dem Screening oder positiven Testergebnissen auf Alkohol und/oder Drogen (wie Barbiturate, Opiate, Kokain, Cannabinoide, Amphetamine und Benzodiazepine) beim Screening oder am ersten Tag.
  16. Vorgeschichte des Tabakkonsums oder der Verwendung nikotinhaltiger Produkte innerhalb von 3 Monaten nach dem Screening-Besuch.
  17. Der Proband hat vor der Studie ein positives Drogenscreening.
  18. Die gleichzeitige Einnahme von Arzneimitteln, einschließlich verschreibungspflichtiger, rezeptfreier Arzneimittel, pflanzlicher Arzneimittel, Induktoren oder Inhibitoren von CYP-Enzymen, Glucuronidierung oder Arzneimitteltransportern (einschließlich P-Glykoprotein und OATP1B1) innerhalb von 14 Tagen oder 5 Halbwertszeiten (je nachdem, welcher Zeitraum länger ist) zuvor zur ersten Dosis der Studienmedikation ist ausgeschlossen, es sei denn, dies wurde vom medizinischen Monitor des Sponsors genehmigt. Die gelegentliche Einnahme von Paracetamol oder einem gleichwertigen Mittel ist erlaubt.
  19. Kontakt mit mehr als 4 neuen Prüfsubstanzen innerhalb von 12 Monaten vor dem ersten Dosierungstag.
  20. Überempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe oder einen der sonstigen Bestandteile von AL-794 oder vorherige Gabe von AL-794.
  21. Unwilligkeit oder Unfähigkeit, das Studienprotokoll aus einem anderen Grund einzuhalten.
  22. Mitarbeiter des Prüfers oder Studienzentrums, die direkt an der geplanten Studie oder anderen Studien unter der Leitung dieses Prüfers oder Studienzentrums beteiligt sind, sowie Familienangehörige der Mitarbeiter oder des Prüfers oder der Mitarbeiter von Johnson & Johnson.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Referenzformulierung nüchtern
150 mg des AL-794-Studienmedikaments in Suspension, dosiert im nüchternen Zustand
Experimental: Testformulierung nüchtern
150 mg AL-794-Tablettenformulierung (3 x 50-mg-Tabletten), dosiert im nüchternen Zustand
Experimental: Testformulierung Fed
150 mg AL-794-Tablettenformulierung (3 x 50-mg-Tabletten), dosiert im gefütterten Zustand

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Fläche unter der Konzentrations-Zeit-Kurve vom Zeitpunkt der Dosierung bis zur Unendlichkeit (AUC0-inf) von ALS-033719 im Plasma nach Einzeldosisverabreichung der Testformulierung und der Referenzformulierung von AL-794 unter nüchternen Bedingungen.
Zeitfenster: Von Tag 1 (vor der Dosierung) bis Tag 14
Von Tag 1 (vor der Dosierung) bis Tag 14

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Sicherheit gemäß AEs
Zeitfenster: Von der Vorführung bis zum 14. Tag
Von der Vorführung bis zum 14. Tag
Sicherheit gemäß klinischen Laborergebnissen
Zeitfenster: Von der Vorführung bis zum 14. Tag
Von der Vorführung bis zum 14. Tag
Sicherheit, bestimmt durch 12-Kanal-EKGs
Zeitfenster: Von der Vorführung bis zum 14. Tag
Von der Vorführung bis zum 14. Tag
Sicherheit anhand der Vitalfunktionen
Zeitfenster: Von der Vorführung bis zum 14. Tag
Von der Vorführung bis zum 14. Tag
Sicherheit gemäß körperlicher Untersuchung
Zeitfenster: Von der Vorführung bis zum 14. Tag
Von der Vorführung bis zum 14. Tag
Maximal beobachtete Konzentration (Cmax) von ALS-033719 im Plasma nach Einzeldosisverabreichung der Testformulierung und der Referenzformulierung von AL-794 unter nüchternen Bedingungen.
Zeitfenster: Von Tag 1 (vor der Dosierung) bis Tag 14
Von Tag 1 (vor der Dosierung) bis Tag 14
Fläche unter der Konzentrations-Zeit-Kurve vom Zeitpunkt der Dosierung bis zur letzten quantifizierbaren Konzentration (AUC0-last) von ALS-033719 im Plasma nach Einzeldosisverabreichung der Testformulierung und der Referenzformulierung von AL-794 unter nüchternen Bedingungen.
Zeitfenster: Von Tag 1 (vor der Dosierung) bis Tag 14
Von Tag 1 (vor der Dosierung) bis Tag 14
PK-Parameter von ALS-033927 im Plasma nach Einzeldosisverabreichung der Testformulierung und Referenzformulierung von AL-794 unter nüchternen Bedingungen: Zeitpunkt der maximalen Konzentration (tmax)
Zeitfenster: Von Tag 1 (vor der Dosierung) bis Tag 14
Von Tag 1 (vor der Dosierung) bis Tag 14
PK-Parameter von ALS-033927 im Plasma nach Einzeldosisverabreichung der Testformulierung und der Referenzformulierung von AL-794 unter nüchternen Bedingungen: terminale Eliminationshalbwertszeit (t1/2)
Zeitfenster: Von Tag 1 (vor der Dosierung) bis Tag 14
Von Tag 1 (vor der Dosierung) bis Tag 14
PK-Parameter von ALS-033927 im Plasma nach Einzeldosisverabreichung der Testformulierung und Referenzformulierung von AL-794 unter nüchternen Bedingungen: Cmax
Zeitfenster: Von Tag 1 (vor der Dosierung) bis Tag 14
Von Tag 1 (vor der Dosierung) bis Tag 14
PK-Parameter von ALS-033927 im Plasma nach Einzeldosisverabreichung der Testformulierung und Referenzformulierung von AL-794 unter nüchternen Bedingungen: tmax
Zeitfenster: Von Tag 1 (vor der Dosierung) bis Tag 14
Von Tag 1 (vor der Dosierung) bis Tag 14
PK-Parameter von ALS-033927 im Plasma nach Einzeldosisverabreichung der Testformulierung und Referenzformulierung von AL-794 unter nüchternen Bedingungen: t1/2
Zeitfenster: Von Tag 1 (vor der Dosierung) bis Tag 14
Von Tag 1 (vor der Dosierung) bis Tag 14
PK-Parameter von ALS-033927 im Plasma nach Einzeldosisverabreichung der Testformulierung und Referenzformulierung von AL-794 unter nüchternen Bedingungen: AUC0-inf
Zeitfenster: Von Tag 1 (vor der Dosierung) bis Tag 14
Von Tag 1 (vor der Dosierung) bis Tag 14
PK-Parameter von ALS-033927 im Plasma nach Einzeldosisverabreichung der Testformulierung und Referenzformulierung von AL-794 unter nüchternen Bedingungen: AUC0-last
Zeitfenster: Von Tag 1 (vor der Dosierung) bis Tag 14
Von Tag 1 (vor der Dosierung) bis Tag 14
PK-Parameter von ALS-033719 und ALS-033927 im Plasma nach einer oralen Einzeldosis der Testformulierung unter Nahrungsbedingungen: Cmax
Zeitfenster: Von Tag 1 (vor der Dosierung) bis Tag 14
Von Tag 1 (vor der Dosierung) bis Tag 14
PK-Parameter von ALS-033719 und ALS-033927 im Plasma nach einer oralen Einzeldosis der Testformulierung unter Nahrungsbedingungen: Tmax
Zeitfenster: Von Tag 1 (vor der Dosierung) bis Tag 14
Von Tag 1 (vor der Dosierung) bis Tag 14
PK-Parameter von ALS-033719 und ALS-033927 im Plasma nach einer oralen Einzeldosis der Testformulierung unter Nahrungsbedingungen: AUC 0-inf
Zeitfenster: Von Tag 1 (vor der Dosierung) bis Tag 14
Von Tag 1 (vor der Dosierung) bis Tag 14
PK-Parameter von ALS-033719 und ALS-033927 im Plasma nach einer oralen Einzeldosis der Testformulierung unter Nahrungsbedingungen: AUC 0-last
Zeitfenster: Von Tag 1 (vor der Dosierung) bis Tag 14
Von Tag 1 (vor der Dosierung) bis Tag 14

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Adeep Puri, HMR

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

30. Juni 2016

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

28. Februar 2017

Studienabschluss (Tatsächlich)

31. Mai 2017

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

11. Juli 2016

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

19. August 2016

Zuerst gepostet (Schätzen)

24. August 2016

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

22. Juni 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

21. Juni 2017

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • AL-794-803

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur AL-794-Federung

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