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Mobiles Notfallmanagement bei gleichzeitiger Alkohol- und Rauchabstinenz

1. April 2021 aktualisiert von: Duke University
Alkoholmissbrauch und Rauchen sind zwei der drei häufigsten vermeidbaren Todesursachen in den Vereinigten Staaten. Der Zweck dieser Forschungsstudie besteht darin, eine Intervention zu entwickeln, die Menschen dabei helfen soll, mit dem Alkoholkonsum aufzuhören und gleichzeitig mit dem Rauchen aufzuhören.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Alkoholmissbrauch und Rauchen sind zwei der drei häufigsten vermeidbaren Todesursachen in den Vereinigten Staaten. Die Zurückhaltung bei der Behandlung der Tabakabhängigkeit bei Menschen mit AUD ist fehlgeleitet, da neuere Forschungsergebnisse darauf hindeuten, dass eine Behandlung zur Raucherentwöhnung wirksam sein kann, das Risiko eines Rückfalls in den Alkoholkonsum nicht erhöht und sogar die Nüchternheitsrate verbessern kann. Es gibt starke Belege für die kurzfristige Wirksamkeit des Notfallmanagements (CM) bei Alkoholmissbrauch und Rauchen. Es handelt sich um eine intensive Verhaltenstherapie, die Anreize (Gutscheine, Geld) für Personen bietet, die Substanzen missbrauchen, abhängig von objektiven Beweisen aus dem Drogenkonsum. Die Implementierung von CM war begrenzt, da die Abstinenz mehrmals täglich mithilfe klinikbasierter Überwachung überprüft werden musste. Die Forscher haben kürzlich eine Smartphone-Anwendung entwickelt, die es einem Patienten ermöglicht, sich mehrmals täglich mit einem kleinen CO-Monitor zu filmen und die Daten an einen sicheren Server zu übertragen, was den Einsatz von CM zur ambulanten Raucherentwöhnung portabel und machbar gemacht hat. Dieser mobile CM (mCM)-Ansatz gepaart mit kognitiver Verhaltensberatung und pharmakologischen Hilfsmitteln zur Raucherentwöhnung hat sich als wirksam bei der Reduzierung des Rauchens erwiesen.

Der Zweck dieses Projekts besteht daher darin, eine kombinierte mCM-Intervention für Alkohol und Rauchen zu entwickeln. Die Intervention wird in zwei aufeinanderfolgenden Kohorten von fünf Teilnehmern entwickelt, die Informationen zur Akzeptanz und Durchführbarkeit der Behandlung liefern. Eine dritte Kohorte von Teilnehmern (n=45) wird an randomisierten klinischen Studien teilnehmen, um die Durchführbarkeit und Wirksamkeit weiter zu untersuchen. Das langfristige Ziel besteht darin, mCM-Verfahren zu entwickeln, die als Teil einer mehrkomponentigen Intervention zur gleichzeitigen und wirksamen Behandlung von Alkoholmissbrauch und Rauchen eingesetzt werden. Im Rahmen dieses Projekts werden die Forscher eine mehrkomponentige telemedizinische mCM-Intervention für Alkohol und Rauchen entwickeln. Es umfasst mCM, kognitiv-verhaltensbezogene Telefonberatung und eine standardmäßige Pharmakotherapie zur Raucherentwöhnung. Die in diesen Zielen vorgeschlagenen Arbeiten werden den ersten Schritt zur Umsetzung eines innovativen Ansatzes darstellen, der auf der Leistungsfähigkeit der mHealth-Technologie aufbaut, um die Prävalenz von Alkoholmissbrauch und Rauchen zu reduzieren.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

45

Phase

  • Phase 4

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • North Carolina
      • Durham, North Carolina, Vereinigte Staaten, 27706
        • Duke University Medical Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 80 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • erfüllen derzeit die Kriterien für eine leichte bis mittelschwere Alkoholabhängigkeitsstörung DSM-5 (erfüllen 2–5 Kriterien für AUD)
  • im letzten Monat gefährlichen Alkoholkonsum begangen haben, der als durchschnittlich mehr als 14 Standardgetränke/Woche für Männer bzw. 7 Getränke/Woche für Frauen definiert ist; oder durch den Konsum von >5 bei mindestens einer Gelegenheit im letzten Monat für Männer, >4 Getränke bei mindestens einer Gelegenheit im letzten Monat für Frauen
  • rauchen derzeit mehr als 10 Zigaretten pro Tag und rauchen seit mindestens einem Jahr
  • kann fließend Englisch sprechen und schreiben
  • sind bereit, den Versuch zu unternehmen, sowohl mit dem Alkoholkonsum als auch mit dem Rauchen aufzuhören

Ausschlusskriterien:

  • Es wird erwartet, dass während der Studie ein instabiles Medikamentenregime eingehalten wird
  • erhalten derzeit eine nicht studienbezogene Verhaltensbehandlung wegen Alkoholmissbrauchs oder Rauchens
  • an einer schweren Alkoholkonsumstörung leiden (Erfüllung von >6 Kriterien für AUD oder Kriterium für Alkoholentzugssymptome)
  • wenn Sie an AUD leiden, das sich in einer frühen Remission befindet und im letzten Monat keine Symptome erkennbar waren
  • in den letzten 6 Monaten einen Herzinfarkt erlitten haben
  • Kontraindikation für eine Nikotinersatztherapie ohne ärztliche Genehmigung zur Teilnahme an der Studie
  • Verwenden Sie andere Formen von Nikotin wie Zigarren, Pfeifen oder Kautabak
  • sind derzeit schwanger
  • eine primäre psychotische Störung oder eine aktuelle manische Episode haben
  • in den letzten 3 Monaten an einer Substanzstörung (außer Alkohol oder Nikotin) gelitten haben
  • sind derzeit inhaftiert oder in psychiatrischer Behandlung

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Intervention zum mobilen Notfallmanagement im Bereich Telegesundheit
Dieser Zweig umfasst eine proaktive Telegesundheitsintervention, die eine evidenzbasierte telefonische kognitive Verhaltensbehandlung zur Alkohol- und Raucherentwöhnung, eine telemedizinische Klinik für den Zugang zur Pharmakotherapie zur Raucherentwöhnung (einschließlich Nikotinersatztherapie und Bupropion) und die Verabreichung einer mobilen Notfallmanagementbehandlung kombiniert über eine Smartphone-basierte Anwendung (mobile CM).
Allen Teilnehmern, die medizinisch in Frage kommen, wird Bupropion verschrieben, mit dem sie zwei Wochen vor ihrem Ruhetag beginnen. Die Dosierung beträgt 150 mg/Tag für die Tage 1-7 und 300 mg/Tag (verabreicht in zwei Tagesdosen) bis zur 6-monatigen Nachbeobachtung.
Andere Namen:
  • Zyban
Den Teilnehmern wird ein NRT-Pflaster und eine Nikotinrettungsmethode (z. B. Nikotinkaugummi, Lutschtablette, Inhalator) zur Verwendung während der Phase nach dem Abbruch der Studie verschrieben. Die Teilnehmer haben die Wahl zwischen Nikotinkaugummi oder Nikotinpastillen und werden angewiesen, bei Bedarf die Rettungsmethode anzuwenden, um das Verlangen nach Zigaretten zu reduzieren
Andere Namen:
  • Nikotinkaugummi, Pflaster, Inhalator und/oder Lutschtabletten
Die Teilnehmer erhalten 4 60-minütige CBT-Telefonberatungssitzungen zur Alkohol- und Raucherentwöhnung.
Andere Namen:
  • CBT
Die Teilnehmer werden gebeten, Videoaufzeichnungen von sich selbst bei der Kohlenmonoxidmessung zur Verfügung zu stellen, um die Rauchabstinenz zu bestätigen, und einen Alkoholtester zur Bestätigung der Alkoholabstinenz. Die Teilnehmer werden gebeten, diese Videos auf den gesicherten Server der Studie hochzuladen, und erhalten eine finanzielle Belohnung für Videos, die Rauch- und Alkoholabstinenz nahelegen.
Andere Namen:
  • mobiles CM, mCM
Aktiver Komparator: Telegesundheit zur Alkohol- und Raucherentwöhnung
Dieser Arm umfasst eine proaktive Telegesundheitsintervention, die Kontrollen für Therapeuten, Medikamente, Zeit und Aufmerksamkeitseffekte ermöglicht. Die Telegesundheitsintervention bietet die gleiche evidenzbasierte telefonische CBT für die Alkohol- und Raucherentwöhnung und eine Telemedizinklinik für den Zugang zur Pharmakotherapie zur Raucherentwöhnung wie die mCM-Intervention, umfasst jedoch keine mCM. Stattdessen erhalten die Teilnehmer für jede Beurteilung eine finanzielle Entschädigung, unabhängig von der Abstinenz.
Allen Teilnehmern, die medizinisch in Frage kommen, wird Bupropion verschrieben, mit dem sie zwei Wochen vor ihrem Ruhetag beginnen. Die Dosierung beträgt 150 mg/Tag für die Tage 1-7 und 300 mg/Tag (verabreicht in zwei Tagesdosen) bis zur 6-monatigen Nachbeobachtung.
Andere Namen:
  • Zyban
Den Teilnehmern wird ein NRT-Pflaster und eine Nikotinrettungsmethode (z. B. Nikotinkaugummi, Lutschtablette, Inhalator) zur Verwendung während der Phase nach dem Abbruch der Studie verschrieben. Die Teilnehmer haben die Wahl zwischen Nikotinkaugummi oder Nikotinpastillen und werden angewiesen, bei Bedarf die Rettungsmethode anzuwenden, um das Verlangen nach Zigaretten zu reduzieren
Andere Namen:
  • Nikotinkaugummi, Pflaster, Inhalator und/oder Lutschtabletten
Die Teilnehmer erhalten 4 60-minütige CBT-Telefonberatungssitzungen zur Alkohol- und Raucherentwöhnung.
Andere Namen:
  • CBT
Die Teilnehmer werden gebeten, Videoaufzeichnungen von sich selbst bereitzustellen, in denen sie Kohlenmonoxidwerte messen und einen Alkoholtest durchführen. Die Teilnehmer werden gebeten, diese Videos auf den gesicherten Server der Studie hochzuladen und erhalten für die Bereitstellung der Videoaufzeichnungen eine finanzielle Belohnung, unabhängig von der Abstinenz.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Anzahl der Teilnehmer, die selbst angeben, über einen längeren Zeitraum auf das Rauchen verzichtet zu haben
Zeitfenster: 6-monatiges Follow-up
Die Teilnehmer werden gebeten, das Rauchen seit zwei Wochen nach dem Rauchstoppdatum zu melden
6-monatiges Follow-up
Anzahl der Teilnehmer, deren längere Rauchabstinenz biologisch bestätigt ist
Zeitfenster: 6-monatiges Follow-up
Selbstberichtete längere Abstinenz (primäres Ergebnis) wird durch einen Cotinin-Assay überprüft. Speichelproben werden von Teilnehmern entnommen, die selbst von längerer Abstinenz berichten.
6-monatiges Follow-up
Anzahl der Teilnehmer, die selbst eine längere Abstinenz vom Alkoholkonsum angeben
Zeitfenster: 6-monatiges Follow-up
Die Teilnehmer werden gebeten, über den Alkoholkonsum seit zwei Wochen nach dem Entwöhnungsdatum zu berichten
6-monatiges Follow-up
Anzahl der Teilnehmer, deren längere Alkoholabstinenz bioverifiziert ist
Zeitfenster: 6-monatiges Follow-up
Selbstberichtete längere Abstinenz wird durch einen Alkoholtest überprüft. Alkoholtestdaten werden von Teilnehmern gesammelt, die selbst von längerer Abstinenz berichten.
6-monatiges Follow-up
Anzahl der Teilnehmer, die selbst angeben, über einen längeren Zeitraum gleichzeitig auf Rauchen und Alkohol zu verzichten
Zeitfenster: 6-monatiges Follow-up
Die Teilnehmer werden gebeten, über den Rauch- und Alkoholkonsum seit zwei Wochen nach dem Entwöhnungsdatum zu berichten
6-monatiges Follow-up
Anzahl der Teilnehmer, deren längere doppelte Abstinenz von Alkohol und Rauchen bioverifiziert ist
Zeitfenster: 6-monatiges Follow-up
Selbstberichtete längere Abstinenz vom Rauchen wird durch einen Cotinin-Assay überprüft. Speichelproben werden von Teilnehmern entnommen, die selbst eine längere Abstinenz angeben. Eine selbst gemeldete längere Abstinenz wird durch einen Alkoholtester überprüft. Alkoholtestdaten werden von Teilnehmern gesammelt, die selbst von längerer Abstinenz berichten.
6-monatiges Follow-up

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Anzahl der Teilnehmer, die selbst eine 7-Tage-Prävalenz-Abstinenz vom Rauchen angeben
Zeitfenster: 6-monatiges Follow-up
7-Tage-Punktprävalenz-Abstinenz ist definiert als Nichtrauchen in den letzten 7 Tagen.
6-monatiges Follow-up
Anzahl der Teilnehmer, die eine 30-Tage-Punktprävalenz-Abstinenz vom Rauchen angeben
Zeitfenster: 6-monatiges Follow-up
30-Tage-Punktprävalenzabstinenz ist definiert als Nichtrauchen in den letzten 30 Tagen
6-monatiges Follow-up
Veränderung des Anteils der Tage, an denen Alkohol konsumiert wurde, im Vergleich zum Anteil vor dem Aufhören
Zeitfenster: 6-monatiges Follow-up
Die Teilnehmer geben selbst an, wie viele Tage sie in den letzten 30 Tagen Alkohol getrunken haben, und dies wird mit der selbst gemeldeten Anzahl an Tagen, an denen sie in den 30 Tagen vor dem Aufhören Alkohol getrunken haben, verglichen.
6-monatiges Follow-up
Veränderung der Anzahl der pro Woche konsumierten alkoholischen Standardgetränke im Vergleich zum Konsum vor dem Aufhören
Zeitfenster: 6-monatiges Follow-up
Die Teilnehmer geben selbst die Anzahl der in den letzten 7 Tagen konsumierten alkoholischen Getränke an und diese werden mit der selbst gemeldeten Anzahl der in den 7 Tagen vor dem Aufhören konsumierten alkoholischen Getränke verglichen.
6-monatiges Follow-up
Veränderung der Anzahl starker Alkoholkonsum-Episoden im Vergleich zum Konsum vor dem Aufhören
Zeitfenster: 6-monatiges Follow-up
Die Teilnehmer geben in den letzten 30 Tagen selbst die Anzahl der Episoden starken Alkoholkonsums an und diese werden mit der selbst gemeldeten Anzahl der Episoden starken Alkoholkonsums in den 30 Tagen vor dem Aufhören verglichen.
6-monatiges Follow-up
Anzahl der Teilnehmer, die in der Lage sind, die empfohlenen Trinkgrenzen zu erreichen (d. h. weniger als oder gleich 14 Getränke pro Woche und weniger als 5 Getränke pro Tag für Männer; weniger als oder gleich 7 Tage pro Woche und weniger als 4 Getränke pro Tag für). Frauen)
Zeitfenster: 6-monatiges Follow-up
Die Teilnehmer werden gebeten, über den Alkoholkonsum in der vergangenen Woche zu berichten
6-monatiges Follow-up
Anzahl der Teilnehmer, die selbst eine längere Abstinenz vom Alkoholkonsum angeben
Zeitfenster: 6-wöchiges Follow-up (d. h. Ende des Behandlungsbesuchs)
Die Teilnehmer werden gebeten, über den Alkoholkonsum seit zwei Wochen nach dem Entwöhnungsdatum zu berichten
6-wöchiges Follow-up (d. h. Ende des Behandlungsbesuchs)
Anzahl der Teilnehmer, deren längere Alkoholabstinenz bioverifiziert ist
Zeitfenster: 6-wöchiges Follow-up (d. h. Ende des Behandlungsbesuchs)
Selbstberichtete längere Abstinenz wird durch einen Alkoholtest überprüft. Alkoholtestdaten werden von Teilnehmern gesammelt, die selbst von längerer Abstinenz berichten.
6-wöchiges Follow-up (d. h. Ende des Behandlungsbesuchs)
Veränderung der Anzahl der durchschnittlich gerauchten Zigaretten pro Tag
Zeitfenster: 6-monatiges Follow-up
Die Teilnehmer geben selbst die durchschnittliche Anzahl der in der vergangenen Woche gerauchten Zigaretten an und diese wird mit der selbst gemeldeten Anzahl der in der Woche vor dem Aufhören gerauchten Zigaretten verglichen.
6-monatiges Follow-up
Veränderung des Anteils der Tage, an denen geraucht wurde, im Vergleich zum Konsum vor dem Aufhören
Zeitfenster: 6-monatiges Follow-up
Die Teilnehmer geben selbst die Anzahl der Tage an, an denen sie in den letzten 30 Tagen geraucht haben, und diese werden mit der selbst gemeldeten Anzahl der Tage, an denen sie 30 Tage vor dem Aufhören geraucht haben, verglichen.
6-monatiges Follow-up
Anzahl der Teilnehmer, die selbst eine 7-Tage-Prävalenz-Abstinenz vom Rauchen angeben
Zeitfenster: 6-wöchiges Follow-up (d. h. Ende des Behandlungsbesuchs)
Die Teilnehmer werden gebeten, das Rauchen seit zwei Wochen nach dem Rauchstoppdatum zu melden
6-wöchiges Follow-up (d. h. Ende des Behandlungsbesuchs)
Anzahl der Teilnehmer, die selbst eine 7-Tage-Prävalenz-Abstinenz vom Rauchen angeben
Zeitfenster: 8-wöchiges Follow-up (d. h. Sitzung 7, Ende des Überwachungsbesuchs)
Die Teilnehmer werden gebeten, das Rauchen seit zwei Wochen nach dem Rauchstoppdatum zu melden
8-wöchiges Follow-up (d. h. Sitzung 7, Ende des Überwachungsbesuchs)
Anzahl der Teilnehmer, die selbst eine längere Abstinenz vom Alkoholkonsum angeben
Zeitfenster: 8-wöchiges Follow-up (d. h. Sitzung 7, Ende des Überwachungsbesuchs)
Die Teilnehmer werden gebeten, über den Alkoholkonsum seit zwei Wochen nach dem Aufhören zu berichten
8-wöchiges Follow-up (d. h. Sitzung 7, Ende des Überwachungsbesuchs)
Anzahl der Teilnehmer, die selbst angeben, über einen längeren Zeitraum auf das Rauchen verzichtet zu haben
Zeitfenster: 6-wöchiges Follow-up (d. h. Ende des Behandlungsbesuchs)
Die Teilnehmer werden gebeten, über den Alkoholkonsum seit zwei Wochen nach dem Aufhören zu berichten
6-wöchiges Follow-up (d. h. Ende des Behandlungsbesuchs)
Anzahl der Teilnehmer, die selbst angeben, über einen längeren Zeitraum auf das Rauchen verzichtet zu haben
Zeitfenster: 8-wöchiges Follow-up (d. h. Sitzung 7, Ende des Überwachungsbesuchs)
Die Teilnehmer werden gebeten, über den Alkoholkonsum seit zwei Wochen nach dem Aufhören zu berichten
8-wöchiges Follow-up (d. h. Sitzung 7, Ende des Überwachungsbesuchs)
Anzahl der Teilnehmer, die selbst 30-Tage-Punktprävalenz-Abstinenz vom Rauchen angeben
Zeitfenster: 6-wöchiges Follow-up (d. h. Ende des Behandlungsbesuchs)
Die Teilnehmer werden gebeten, das Rauchen seit zwei Wochen nach dem Rauchstoppdatum zu melden
6-wöchiges Follow-up (d. h. Ende des Behandlungsbesuchs)
Anzahl der Teilnehmer, die selbst 30-Tage-Punktprävalenz-Abstinenz vom Rauchen angeben
Zeitfenster: 8-wöchiges Follow-up (d. h. Sitzung 7, Ende des Überwachungsbesuchs)
Die Teilnehmer werden gebeten, das Rauchen seit zwei Wochen nach dem Rauchstoppdatum zu melden
8-wöchiges Follow-up (d. h. Sitzung 7, Ende des Überwachungsbesuchs)
Anzahl der Versuche, mit dem Rauchen aufzuhören
Zeitfenster: 6-wöchiges Follow-up (d. h. Ende des Behandlungsbesuchs)
Die Teilnehmer werden gebeten, die Anzahl der Austrittsversuche seit dem Austrittsdatum anzugeben
6-wöchiges Follow-up (d. h. Ende des Behandlungsbesuchs)
Anzahl der Versuche, mit dem Rauchen aufzuhören
Zeitfenster: 8-wöchiges Follow-up (d. h. Sitzung 7, Ende des Überwachungsbesuchs)
Die Teilnehmer werden gebeten, die Anzahl der Austrittsversuche seit dem Austrittsdatum anzugeben
8-wöchiges Follow-up (d. h. Sitzung 7, Ende des Überwachungsbesuchs)
Anzahl der Versuche, mit dem Rauchen aufzuhören
Zeitfenster: 6-Monats-Follow-up
Die Teilnehmer werden gebeten, die Anzahl der Austrittsversuche seit dem Austrittsdatum anzugeben
6-Monats-Follow-up

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Ermittler

  • Hauptermittler: Eric A. Dedert, Ph.D., Study Principal Investigator

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. November 2016

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

2. März 2020

Studienabschluss (Tatsächlich)

2. März 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

14. Dezember 2016

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

14. Dezember 2016

Zuerst gepostet (Schätzen)

19. Dezember 2016

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

28. April 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

1. April 2021

Zuletzt verifiziert

1. April 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Ja

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Alkohol trinken

Klinische Studien zur Bupropion

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