- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT03285113
Eine Studie zur Bestätigung der Sicherheit von Hochfrequenz-DRG-Stimulatoren bei Patienten mit chronischen Schmerzen in den unteren Extremitäten
29. Dezember 2020 aktualisiert von: GiMer Medical
Eine einarmige, offene Einzelzentrums-Pilotstudie zur Bestätigung der Sicherheit von Dorsalwurzelganglien (DRG) und Ultrahochfrequenz-Rückenmarkstimulatoren bei Patienten mit chronischen Schmerzen in den unteren Extremitäten
Diese Studie ist eine prospektive, einarmige, offene, zentralisierte Pilotstudie zur Bestätigung der Sicherheit eines Ultrahochfrequenz-DRG-Stimulators bei Patienten mit chronischen Schmerzen in den unteren Gliedmaßen.
Die tatsächliche Testdauer beträgt 5 Tage.
Pts erhalten eine ultrahochfrequente Impulsstimulation, und VAS wird nach 3-4 Stunden nach jeder Stimulation erhalten.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Diese Studie ist eine prospektive, einarmige, offene, zentralisierte Pilotstudie zur Bestätigung der Sicherheit eines Ultrahochfrequenz-DRG-Stimulators bei Patienten mit chronischen Schmerzen in den unteren Gliedmaßen.
Die tatsächliche Testdauer beträgt 5 Tage.
Eine anfängliche Überprüfung der Eignung innerhalb von Tag -14.
Pt wurde am 1. Tag ins Krankenhaus eingeliefert.
Die Elektrodenimplantation wird am 2. Tag durchgeführt und die 1. Behandlung beginnt nach der Erholung der Anästhesie (Tag 2 T1).
Wenn 4 Stunden nach der 1. Behandlung VAS > 4 ist, wird die 2. Behandlung durchgeführt.
VAS wird 4 Stunden nach der 2. Behandlung erfasst.
An Tag 3 werden die körperliche Untersuchung und die Vitalfunktionen erfasst.
Wenn VAS >4, wird die 3. Behandlung durchgeführt.
Eine Stunde nach der 3. Behandlung wird das Gerät entfernt und eine Röntgenaufnahme gemacht.
Drei Stunden nach der Entfernung wird VAS gesammelt und der Patient wird entlassen.
Die VAS wird am 4. Tag telefonisch geschätzt, und der Patient kehrt am 5. Tag zur Nachuntersuchung zum OPD zurück.
Die Studie wird am Tag 5 des Besuchs abgeschlossen.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
10
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Taichung, Taiwan
- China Medical University Hospital
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
20 Jahre bis 75 Jahre (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alter ≥ 20 und ≤ 75
- Haben Sie ein Symptom des komplexen regionalen Schmerzsyndroms (CRPS), des Failed Back Surgery Syndroms (FBSS), der Schmerzen in den unteren Gliedmaßen mit oder ohne Rückenschmerzen mit einer Diagnose im Zusammenhang mit einer Wirbelsäulenläsion und einer Schmerzanamnese von> 6 Monaten.
- Haben Sie einen durchschnittlichen Schmerzwert > 5 nach visueller Analogskala (VAS) bei der Aufnahme.
- Hat durch frühere pharmakologische Behandlungen keine ausreichende Schmerzlinderung erreicht.
- Nach Einschätzung des Prüfers ist die Versuchsperson ein geeigneter Kandidat für das Hauptverfahren
- Der Proband ist willens und in der Lage, sich an das Verfahren und die Anforderungen dieser Studie zu halten.
- Der Teilnehmer ist in der Lage, eine Einverständniserklärung zu verstehen und abzugeben, und hat seine schriftliche Einverständniserklärung gemäß den IRB-Anforderungen unterzeichnet.
Ausschlusskriterien:
- Beweise für einen mentalen oder psychologischen Zustand haben, der die Schmerzwahrnehmung beeinflusst und Schwierigkeiten/Behinderungen bei der Durchführung einer objektiven Schmerzbewertung hat, oder zuvor von einem Psychiater durchgeführte mentale oder psychologische Bewertungen nicht bestanden haben, die als Hinweis auf die mangelnde Eignung des Probanden für die Teilnahme an dieser Studie angesehen werden können .
- Das Subjekt hat innerhalb der letzten 30 Tage einen eskalierenden oder sich ändernden Schmerzzustand gezeigt, wie durch die Untersuchung durch den Ermittler belegt.
- Nehmen Sie gerinnungshemmende Medikamente mit INR >1,5 oder einer Thrombozytenzahl von weniger als 100.000/μl, peripheren Gefäßerkrankungen (PVDs), viszeralen Schmerzen oder unkontrolliertem Diabetes mellitus (DM) ein.
- Hat innerhalb der letzten 30 Tage eine Kortikosteroidtherapie an einer beabsichtigten Stimulationsstelle erhalten.
- Die Dosierung(en) von Schmerzmitteln sind nicht mindestens 30 Tage lang stabil.
- Hat zuvor eine Rückenmarkstimulationstherapie fehlgeschlagen.
- Hat derzeit ein aktives implantierbares Gerät, einschließlich ICD, Schrittmacher, Rückenmarkstimulator oder intrathekaler Medikamentenpumpe, oder der Patient benötigt eine Magnetresonanztomographie (MRT) oder Diathermie.
- Hat Schmerzen nur innerhalb einer zervikalen oder thorakalen Verteilung.
- Eine aktuelle Krebsdiagnose mit aktiven Symptomen haben
- Eine bekannte unheilbare Krankheit mit einer Lebenserwartung von weniger als einem Jahr haben
- Haben Sie eine systematische oder lokale Infektion
- Hat derzeit ein Dauergerät, das ein erhöhtes Infektionsrisiko darstellen kann.
- Schwanger sein oder stillen
- Haben Sie eine medizinische Vorgeschichte von Drogen- oder Alkoholabhängigkeit innerhalb der letzten 2 Jahre.
- Teilnahme an einer Untersuchungsstudie in den letzten 30 Tagen oder aktuelle Teilnahme an einer Studie.
- Derzeit in einen Rechtsstreit wegen Verletzungsansprüchen oder einen medizinisch bedingten Rechtsstreit verwickelt sein, einschließlich Arbeitnehmerentschädigung.
- Sei ein Gefangener.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: BEHANDLUNG
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
- Maskierung: KEINER
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
EXPERIMENTAL: Ultrahochfrequenz-Stimulation
Patienten mit chronischen Schmerzen in den unteren Gliedmaßen werden mit Ultrahochfrequenzstimulation über Kabel um DRG herum behandelt.
|
Versuchsstimulator zur Erzeugung einer gepulsten ultrahochfrequenten (>200 kHz) elektrischen Stimulation, die über eine Leitung um DRG herum abgegeben wird, bei der Behandlung von Schmerzen.
Ähnlich den derzeit auf dem Markt erhältlichen Rückenmarksstimulatoren, jedoch mit einem höheren Stimulationsfrequenzbereich (einhundert KHz).
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Sicherheit der Ultrahochfrequenzbehandlung: Unerwünschtes Ereignis (AE) und schwerwiegendes AE (SAE)
Zeitfenster: 5 Tage
|
Anzahl der Teilnehmer mit unerwünschten Ereignissen und schwerwiegenden unerwünschten Ereignissen
|
5 Tage
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Veränderung des Schmerzes, gemessen durch visuelle Analogskala (VAS)
Zeitfenster: 4 Tage
|
VAS: 0 (kein Schmerz) bis 10 (maximaler Schmerz).
Veränderung des Schmerzes als Ergebnis einer ultrahochfrequenten DRG-Stimulation, gemessen anhand des VAS-Scores im Vergleich zum Ausgangs-VAS.
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4 Tage
|
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Auftreten von Parästhesien
Zeitfenster: 2 Tage
|
Wenn Patienten während der Stimulation ein Kribbeln verspüren?
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2 Tage
|
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Änderung des Schmerzmittelverbrauchs
Zeitfenster: 5 Tage
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Rückgang des Verbrauchs von Schmerzmitteln, einschließlich nichtsteroidaler Antiphlogistika (NSAIDs) und schwacher Opioide, im Vergleich zum Ausgangswert
|
5 Tage
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Mitarbeiter
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (TATSÄCHLICH)
3. März 2017
Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)
5. Februar 2018
Studienabschluss (TATSÄCHLICH)
5. Februar 2018
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
14. September 2017
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
14. September 2017
Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)
15. September 2017
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)
22. Januar 2021
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
29. Dezember 2020
Zuletzt verifiziert
1. Dezember 2020
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Pathologische Prozesse
- Erkrankungen des Nervensystems
- Postoperative Komplikationen
- Schmerzen
- Neurologische Manifestationen
- Erkrankung
- Neuromuskuläre Erkrankungen
- Erkrankungen des peripheren Nervensystems
- Erkrankungen des autonomen Nervensystems
- Rückenschmerzen
- Syndrom
- Komplexe regionale Schmerzsyndrome
- Sympathische Reflexdystrophie
- Failed Back Surgery Syndrom
Andere Studien-ID-Nummern
- CTC1601
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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