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Indashyikirwa IPV-Präventionsstudie in Ruanda

5. August 2019 aktualisiert von: Medical Research Council, South Africa

Indashyikirwa Intervention Trial: Testen eines Programms auf Gemeinschaftsebene zur Verhinderung geschlechtsspezifischer Gewalt in Ruanda

Der Zweck dieser Studie ist es zu testen, ob das Indashyikirwa-Programm ("Agents of Change") bei der Prävention von Gewalt in der Partnerschaft (IPV) in Gemeinden in Ruanda wirksam ist.

Da IPV viele Ursachen hat, einschließlich Faktoren, die auf individueller, Paar- und Gemeinschaftsebene wirken, ist das Indashyikirwa-Programm mit mehreren Elementen konzipiert, die auf mehrere Ebenen abzielen. Ein Trainingsprogramm für Paare umfasst Gender-, Macht- und Beziehungsfähigkeiten. Einzelne Absolventen dieses Programms, die interessiert und berechtigt sind, nehmen an einem Schulungsprogramm für Aktivisten teil, um einen nachhaltigen Wandel in ihren Gemeinden zu unterstützen. Parallele Aktivitäten finden auf Sektorebene statt, um Veränderungen auf Gemeindeebene herbeizuführen und zu unterstützen. Zu den Aktivitäten auf Sektorebene gehören (1) Schulungen zu Gender und IPV-Prävention für lokale Meinungsführer. (2) Einrichtung von „Women’s Spaces“, die Drop-in-Zentren sind, die Unterstützung und Überweisungen für Frauen anbieten, die IPV erleben, sowie eine breite Palette von Community-Outreach-Diensten, um Gemeinschaften über Geschlecht, Macht, Frauenrechte und Gewaltprävention aufzuklären.

Da die Intervention aus mehreren Komponenten besteht und Elemente enthält, die für die Bereitstellung auf Sektorebene konzipiert sind, wurden Sektoren als Einheit der Randomisierung ausgewählt. 28 Sektoren verteilt auf 7 Distrikte nehmen daran teil; Die Randomisierung als Intervention oder Kontrolle wurde über Distrikte hinweg geschichtet, um eine angemessene geografische Verteilung der Programmdurchführung sicherzustellen (ruandische geografische Verwaltungseinheiten sind: Provinz > Distrikt > Sektor > Zelle > Dorf). Innerhalb jedes randomisierten Sektors gibt es zwei getrennte Bewertungen der Programmwirkung: (1) Eine „Paarkohorte“, bestehend aus heterosexuellen Paaren, die sich gemeinsam für das Paartrainingsprogramm anmelden (von denen einige das Aktivistentraining fortsetzen), im Vergleich zu ähnlich situierten Paaren in Kontrollgemeinschaften die nur an einem standardmäßigen, laufenden VSLA-Programm (Dorfspar- und Darlehensverein) teilnehmen. Kohortenmitglieder von Paaren (sowohl Intervention als auch Kontrolle) werden bei der Einschreibung, 12 Monate nach Studienbeginn und 24 Monate nach Studienbeginn befragt. (2) Eine „Gemeindeumfrage“, die darauf ausgelegt ist, die Verbreitung der Intervention in der Gemeinschaft durch die Aktivitäten der Frauenräume, Meinungsführertrainings und Aktivitäten von Absolventen des Aktivistentrainings zu messen. Die Gemeindebefragung umfasst eine wiederholte bevölkerungsbezogene Querschnittshaushaltsbefragung von verheirateten/zusammenlebenden Erwachsenen in Interventionsgemeinschaften, die KEINE direkten Teilnehmer an einer der formellen Schulungen sind, die von Interventionsimplementierungspartnern durchgeführt werden, die nur zu Beginn und nach 24 Monaten durchgeführt werden. Diese Umfrage soll Veränderungen auf Gemeindeebene beim Auftreten von IPV sowie Veränderungen in der Unterstützung für Überlebende und Veränderungen in der Einstellung der allgemeinen Bevölkerung untersuchen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

8909

Phase

  • Unzutreffend

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 49 Jahre (ERWACHSENE)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Für die Kohortenstudie für Paare:

  1. Mitglied einer aktiven Dorf-Sparkassen-Vereinigung (VSLA) oder Partner eines VSLA-Mitglieds
  2. Zwischen 18 und 49 Jahre alt
  3. Zu Beginn mindestens 6 Monate mit dem derzeitigen Partner zusammenlebend oder verheiratet
  4. Bereit und in der Lage, eine informierte Zustimmung zur Teilnahme an der Forschung zu geben
  5. Bereit, Kontaktinformationen von 3 Freunden, Nachbarn oder Familienmitgliedern anzugeben, die verwendet werden können, um den Teilnehmer in den nächsten 2,5 Jahren zu kontaktieren
  6. Hat derzeit keine Pläne, das Studiengebiet in den nächsten 2,5 Jahren zu verlassen

Für die Community-Umfragen:

  1. Wohnsitz in der Zielgemeinde für mindestens 6 Monate vor der Datenerhebung
  2. Zwischen 18 und 49 Jahre alt
  3. Zusammenleben mit oder Verheiratetsein mit dem derzeitigen Partner für mindestens 6 Monate
  4. NICHT in der Paarkohorte, Meinungsführerausbildung oder als Raumvermittlerin für Frauen eingeschrieben (d. H. nicht anderweitig an der Studie beteiligt)

D. Bereit und in der Lage, eine informierte Zustimmung zur Teilnahme an der Forschung zu geben

Ausschlusskriterien (sowohl Paarkohorte als auch Community-Umfrage):

  1. Spricht kein Kinyarwanda
  2. Kann keine sinnvolle Einverständniserklärung abgeben

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: VERHÜTUNG
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: PARALLEL
  • Maskierung: KEINER

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
EXPERIMENTAL: Indashyikirwa
Sektoren, die das vollständige Indashyikirwa-Programm erhalten, einschließlich (1) Paartraining und Aktivistentraining und -unterstützung durch RWAMREC und (2) Meinungsführertraining und Einrichtung von Frauenräumen durch das Rwanda Women's Network.
Verhalten: Indashyikirwa Paartraining
Ein Trainingslehrplan für heterosexuelle Paare in Ruanda, bestehend aus 20 dreistündigen Modulen (insgesamt 60 Stunden), die an Gruppen von 15 Paaren (30 Personen) geliefert werden. Jedes Modul wird von einem männlichen und einer weiblichen Moderatorin moderiert. Lehrplanthemen umfassen: Arten und Verwendung persönlicher und zwischenmenschlicher Macht (Macht innerhalb, Macht über, Macht mit, Macht zu), Geschlecht, geschlechtsspezifische Gewalt, Auslöser für Gewalt in der Partnerschaft, Konfliktmanagement, wirtschaftliche Entwicklung, Sexualität, Alkohol, soziale Normen und Gemeindewandel. Geliefert von RWAMREC.
Verhalten: Indashyikirwa-Aktivistentraining
Dieses Training wird einer Untergruppe von Personen angeboten, die das Curriculum für Paare absolvieren (zufällig ausgewählt aus denen, die bereit und berechtigt sind). Diese Personen werden ausgebildet, um als Gemeinschaftsaktivisten zu dienen, Gleichaltrige über die Arten von Macht zu unterrichten (Macht innerhalb, Macht über, Macht mit, Macht zu) und sich für Veränderungen in der Gemeinschaft einzusetzen, um Gewalt in der Partnerschaft zu verhindern. Geliefert von RWAMREC.
Verhalten: Indashyikirwa Meinungsführer-Training
Schulungen für „Meinungsführer“ (Politische Amtsträger, religiöse Führer, Dienstleister) in Interventionsgemeinschaften. Das Training umfasste 8 x 3-stündige Sitzungen (24 Stunden), die für Gruppen von bis zu 40 Teilnehmern durchgeführt wurden. Führt Opinion Leaders in die Konzepte von Macht (Macht innerhalb, Macht über, Macht mit, Macht zu) und in grundlegende Konzepte rund um die gesetzlichen Rechte von Frauen ein. Geliefert von Ruanda Women's Network.
Sonstiges: Indashyikirwa Frauenräume
Einrichtung von 1 „Frauenraum“ pro Interventionssektor – ein physischer Raum mit diensthabenden geschulten Moderatoren, von dem aus Unterstützung und Überweisungen für Frauen mit IPV angeboten werden könnten und Ad-hoc-Programme durchgeführt werden können, die auf die Bedürfnisse und Interessen der Gemeinschaft eingehen. Zu den typischen Aktivitäten gehören einmalige offene Schulungen für Gemeindemitglieder zu Machtkonzepten (Macht im Inneren, Macht über, Macht mit, Macht zu), grundlegenden Konzepten zu den gesetzlichen Rechten von Frauen, Konfliktmanagement in Familien usw. Angeboten vom Rwanda Women's Network.
ACTIVE_COMPARATOR: Nur VSLA
Sektoren, die weiterhin nur die von CARE Ruanda angebotenen Programme der Village Savings and Loan Association (VSLA) erhalten
Verhalten: Dorf-Spar- und Darlehensverein (VSLA)
Ein Standardprogramm der Village Savings and Loan Association, das landesweit von CARE Ruanda durchgeführt wird.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Gewalt in der Partnerschaft mit dem Hauptpartner (Paarkohorte)
Zeitfenster: 24 Monate
Erfahrung (für Frauen) oder Ausübung (für Männer) von körperlicher oder sexueller Gewalt durch Intimpartner, wie sie von den Fragen zu Gewalt gegen Frauen der WHO (Weltgesundheitsorganisation) bewertet wurden, die für das Programm „Was funktioniert, um Gewalt gegen Frauen und Mädchen zu verhindern“ standardisiert sind
24 Monate
Gewalt in der Partnerschaft mit dem Hauptpartner (Community Survey)
Zeitfenster: 24 Monate
Erfahrung (für Frauen) oder Ausübung (für Männer) von körperlicher oder sexueller Gewalt durch Intimpartner, wie anhand der WHO-Fragen zu Gewalt gegen Frauen bewertet, die für das Programm „Was funktioniert, um Gewalt gegen Frauen und Mädchen zu verhindern“ standardisiert sind
24 Monate
Akzeptanz des Schlagens von Frauen (Community Survey)
Zeitfenster: 24 Monate
Anzahl der Rechtfertigungen für das Schlagen von Ehefrauen, die in der Umfrageauswertung bestätigt wurden, getrennt für männliche und weibliche Teilnehmer analysiert
24 Monate
Maßnahmen zur Unterstützung von Opfern geschlechtsspezifischer Gewalt oder zur Bekämpfung geschlechtsspezifischer Gewalt (Community Survey)
Zeitfenster: 24 Monate
Punktzahlen auf einer Checkliste mit Elementen zur Bewertung von Maßnahmen zur Unterstützung von Frauen, die geschlechtsspezifische Gewalt erlebt haben, und/oder zur Bekämpfung geschlechtsspezifischer Gewalt in der Gemeinschaft
24 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Neu auftretende Partnergewalt mit Hauptpartner (Paarkohorte)
Zeitfenster: 24 Monate
Erfahrung (für Frauen) oder Begehung (für Männer) einer körperlichen und/oder sexuellen intimen Hauptpartnerschaft während der 12 Monate vor der Bewertung unter Teilnehmern, die zu Studienbeginn KEINE körperliche und/oder sexuelle IPV gemeldet haben
24 Monate
Wiederkehrende körperliche und/oder sexuelle Gewalt in der Partnerschaft (Paarkohorte)
Zeitfenster: 24 Monate
Erfahrung (für Frauen) oder Begehung (für Männer) einer körperlichen und/oder sexuellen intimen Hauptpartnerschaft während der 12 Monate vor der Bewertung unter Teilnehmern, die körperliche und/oder sexuelle IPV zu Beginn der Studie gemeldet hatten
24 Monate
Physische Intimpartnergewalt, Hauptpartnerschaft (Paarkohorte)
Zeitfenster: 24 Monate
Erfahrung (bei Frauen) oder Ausübung (bei Männern) jeglicher körperlicher Gewalt in der Hauptpartnerschaft in den 12 Monaten vor der Begutachtung
24 Monate
Erzwungener oder erzwungener Sex mit dem Hauptpartner (Kohorte der Paare)
Zeitfenster: 24 Monate
Erfahrung (für Frauen) oder Ausübung (für Männer) von erzwungenem oder erzwungenem Sex in der Hauptpartnerschaft in den 12 Monaten vor der Bewertung
24 Monate
Wirtschaftlicher Missbrauch mit Hauptpartner (Paarkohorte)
Zeitfenster: 24 Monate
Erfahrung (bei Frauen) oder Begehung (bei Männern) von wirtschaftlichem Missbrauch in der Hauptpartnerschaft in den 12 Monaten vor der Begutachtung
24 Monate
Emotionale Aggression mit dem Hauptpartner (Paarkohorte)
Zeitfenster: 24 Monate
Erfahrung (bei Frauen) oder Ausübung (bei Männern) von emotionaler Aggression in der Hauptpartnerschaft in den 12 Monaten vor dem Assessment
24 Monate
Akzeptanz des Schlagens von Ehefrauen (Kohorte von Paaren)
Zeitfenster: 24 Monate
Anzahl der Rechtfertigungen für das Schlagen von Ehefrauen, die in der Umfrageauswertung bestätigt wurden, getrennt für männliche und weibliche Teilnehmer analysiert
24 Monate
Konfliktniveau in der Paarbeziehung (Paarkohorte)
Zeitfenster: 24 Monate
Berichtete Quellen und Häufigkeiten von Streitigkeiten mit dem Hauptpartner in den letzten 12 Monaten
24 Monate
Qualität von Konfliktmanagementstrategien (Paarkohorte)
Zeitfenster: 24 Monate
Qualität der Konfliktmanagementstrategien, die in den letzten 12 Monaten in der Hauptpartnerschaft verwendet wurden (reduzierter Einsatz negativer Strategien und verstärkter Einsatz positiver Strategien)
24 Monate
Paarkommunikation (Paarkohorte)
Zeitfenster: 24 Monate
Häufigkeit des Gesprächs über wichtige Beziehungsthemen mit dem Hauptpartner (ihr Tag, sein Tag, ihre Sorgen oder Gefühle, seine Sorgen oder Gefühle, die sexuelle Beziehung) in den letzten 4 Wochen
24 Monate
Wahrnehmung von Vertrauen, Fürsorge und Respekt in der Beziehung zum Hauptpartner (Paarkohorte)
Zeitfenster: 24 Monate
Selbstberichtete Erfahrung von Vertrauen, Fürsorge und Respekt mit dem Hauptpartner
24 Monate
Depressive Symptome (Paarkohorte)
Zeitfenster: 24 Monate
Ausmaß der depressiven Symptome in der vergangenen Woche unter Verwendung der Kurzform der Depressionsskala des Zentrums für epidemiologische Studien (CES-D).
24 Monate
Kinder im Haushalt, die Zeuge von IPV sind (Paarkohorte)
Zeitfenster: 24 Monate
Häufigkeit von Kindern, die in den letzten 12 Monaten miterlebt haben, wie die Mutter geschlagen wurde, laut Elternbericht
24 Monate
Problematischer Alkoholkonsum (Kohorte von Paaren, nur Männer)
Zeitfenster: 24 Monate
Gemessen mit der Kurzform AUDIT (Alcohol Use Disorder Identification Test).
24 Monate
Hilfesuchende unter IPV-Überlebenden (Kohorte von Paaren, nur Frauen)
Zeitfenster: 24 Monate
Hilfesuchende in den letzten 12 Monaten bei Frauen in der Kohorte von Paaren, die über Erfahrungen mit körperlicher und/oder sexueller IPV in den letzten 12 Monaten berichten
24 Monate
Nachbarschaftsberatung (Paarkohorte)
Zeitfenster: 24 Monate
Anbieten von direkter Unterstützung oder Beratung für Nachbarn in Bezug auf IPV oder Beziehungskonflikte, wobei Teilnehmer verglichen werden, die sowohl Paartraining als auch Aktivistentraining erhalten haben, nur Paartraining und Kontrollteilnehmer
24 Monate
Teilnahme an Maßnahmen zur Verhinderung von IPV (nur Teilnehmer in Paarkohorten, die eine Aktivistenschulung erhalten haben)
Zeitfenster: 24 Monate
In den letzten 12 Monaten an einem Treffen, Marsch, einer Kundgebung oder Versammlung teilgenommen, um das Bewusstsein zu schärfen und Menschen für das Thema familiäre Gewalt zu mobilisieren, wobei Teilnehmer verglichen wurden, die sowohl Paartraining als auch Aktivistentraining, nur Paartraining und Kontrollteilnehmer erhalten haben
24 Monate
Selbstwirksamkeit für gesellschaftliches Engagement (Kohorte von Paaren, nur Frauen)
Zeitfenster: 24 Monate
Zuversicht, bei Gemeindetreffen zu sprechen / bei Gemeindetreffen zu sprechen, wenn Menschen nicht einverstanden sind, wenn sie Frauen vergleichen, die sowohl Paartraining als auch Aktivistentraining, nur Paartraining und Kontrollteilnehmerinnen erhalten haben
24 Monate
Informationsquellen zu IPV und wie oft gehört (Community Survey)
Zeitfenster: 24 Monate
Häufigkeit der Begegnung mit IPV-Präventionsmeldungen in der Community
24 Monate
Hilfesuchende unter IPV-Überlebenden (Community Survey, nur Frauen)
Zeitfenster: 24 Monate
Hilfesuchende in den letzten 12 Monaten unter Frauen in einer Gemeinschaftsumfrage, die über Erfahrungen mit körperlicher und/oder sexueller IPV in den letzten 12 Monaten berichten
24 Monate

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Haushaltseinkommen (Kohorte der Paare)
Zeitfenster: 24 Monate
Gemeldete Einnahmen auf Haushaltsebene im vergangenen Monat
24 Monate
Haushaltsschuldenzahlungen (Kohorte der Paare)
Zeitfenster: 24 Monate
Gemeldete Schuldenzahlungen der privaten Haushalte im vergangenen Monat
24 Monate
Ernährungssicherheit (Paarkohorte)
Zeitfenster: 24 Monate
Punktzahl bei der standardmäßigen 2-Item-Bewertung der Ernährungssicherheit
24 Monate
Unterstützung der körperlichen Bestrafung von Kindern (Kohorte für Paare)
Zeitfenster: 24 Monate
Unterstützt Aussagen, die körperliche Bestrafung unterstützen
24 Monate
Selbsteingeschätzter Gesundheitszustand (Kohorte von Paaren)
Zeitfenster: 24 Monate
Standard-Einzelitem-Assessment
24 Monate
Problematischer Alkoholkonsum (Kohorte von Paaren, nur Frauen)
Zeitfenster: 24 Monate
Gemessen mit der Kurzform AUDIT (Alcohol Use Disorder Identification Test).
24 Monate
PTBS-Symptome (Paarkohorte)
Zeitfenster: 24 Monate
Selbst berichtet von einigen Symptomen, die auf PTBS hinweisen
24 Monate
Physische Intimpartnergewalt, Hauptpartnerschaft (Community Survey)
Zeitfenster: 24 Monate
Erfahrung (bei Frauen) oder Ausübung (bei Männern) jeglicher körperlicher Gewalt in der Hauptpartnerschaft in den 12 Monaten vor der Begutachtung
24 Monate
Erzwungener oder erzwungener Sex mit dem Hauptpartner (Community Survey)
Zeitfenster: 24 Monate
Erfahrung (für Frauen) oder Ausübung (für Männer) von erzwungenem oder erzwungenem Sex in der Hauptpartnerschaft in den 12 Monaten vor der Bewertung
24 Monate
Wirtschaftlicher Missbrauch mit Hauptpartner (Community Survey)
Zeitfenster: 24 Monate
Erfahrung (bei Frauen) oder Begehung (bei Männern) von wirtschaftlichem Missbrauch in der Hauptpartnerschaft in den 12 Monaten vor der Begutachtung
24 Monate
Emotionale Aggression mit dem Hauptpartner (Community Survey)
Zeitfenster: 24 Monate
Erfahrung (bei Frauen) oder Ausübung (bei Männern) von emotionaler Aggression in der Hauptpartnerschaft in den 12 Monaten vor dem Assessment
24 Monate
Kinder im Haushalt, die Zeuge von IPV sind (Community Survey)
Zeitfenster: 24 Monate
Häufigkeit von Kindern, die in den letzten 12 Monaten miterlebt haben, wie die Mutter geschlagen wurde, laut Elternbericht
24 Monate
Unterstützung für Frauen, die außer Haus arbeiten (Community Survey)
Zeitfenster: 24 Monate
Befürwortet Artikel, die Frauen unterstützen, die außerhalb des Hauses arbeiten
24 Monate
Änderung der Strategien zur Bekämpfung von IPV (Community Survey, nur Frauen)
Zeitfenster: 24 Monate
Änderungen in der Häufigkeit der Checkliste möglicher Strategien zur Bekämpfung von IPV
24 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Medical Research Council, South Africa

Mitarbeiter

London School of Hygiene and Tropical Medicine
Johns Hopkins University
Department for International Development, United Kingdom
Laterite
CARE Rwanda
RWAMREC
Social Development Direct
Wellspring Advisors
Rwanda Women's Network

Ermittler

  • Hauptermittler: Kristin L Dunkle, PhD, Medical Research Council, South Africa
  • Hauptermittler: Lori Heise, PhD, Johns Hopkins University
  • Hauptermittler: Erin Stern, PhD, The London School of Hygiene & Tropical Medicine
  • Hauptermittler: Lyndsay McLean, PhD, Social Development Direct

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

23. November 2015

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

1. Juli 2018

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

1. Juli 2018

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

12. März 2018

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

19. März 2018

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

27. März 2018

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

6. August 2019

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

5. August 2019

Zuletzt verifiziert

1. August 2019

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Schlüsselwörter

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  • EC033-10/2015

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UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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