- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT03974802
Umrüstung von Somofilcon A Sphere Kontaktlinsenträgern auf Fanfilcon A Sphere Linsen für 4-wöchiges Tragen
6. August 2020 aktualisiert von: CooperVision, Inc.
Das Ziel dieser themenmaskierten prospektiven Studie ist die Bewertung der klinischen Leistung von gewohnheitsmäßigen Trägern von sphärischen Clariti Elite-Linsen nach einer Anpassung mit sphärischen Avaira Vitality-Linsen.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Das Ziel dieser probandenmaskierten prospektiven Studie ist die Bewertung der klinischen Leistung von gewohnheitsmäßigen Trägern von sphärischen Clariti Elite-Linsen nach einer Anpassung mit sphärischen Avaira Vitality-Linsen für 4 Wochen täglichen Tragens.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
41
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Mexico City, Mexiko, 54090
- Optometry Clinic, National Autonomous University
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 40 Jahre (Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- zwischen 18 und 40 Jahre alt ist (einschließlich)
- Hatte in den letzten zwei Jahren eine selbstberichtete visuelle Untersuchung
- Ist ein angepasster Träger von weichen Kontaktlinsen
- Hat eine sphärische Kontaktlinsenstärke zwischen - 0,25 und - 8,00 (einschließlich)
- Haben Sie mindestens -0,75 D Astigmatismus in beiden Augen.
- Kann für jedes Auge eine Sehschärfe von 20/25 (0,10 logMAR) oder besser auf die beste korrigierte Brillenweite erreichen.
- Kann mit den Kontaktlinsen der Studie eine Fernsehschärfe von 20/30 (0,18 logMAR) oder besser in jedem Auge erreichen.
- Hat klare Hornhäute und keine aktive Augenerkrankung
- Hat die Informationseinverständniserklärung gelesen, verstanden und unterschrieben.
- Die Kontaktlinsenrefraktion des Patienten sollte in die verfügbaren Parameter der Studienlinsen passen.
- Ist bereit, den Trageplan einzuhalten (mindestens 5 Tage pro Woche, > 8 Stunden/Tag, sofern keine Kontraindikationen dafür vorliegen).
- Ist bereit, den Besuchsplan einzuhalten
Ausschlusskriterien:
- Hat eine CL-Rezeptur außerhalb des Bereichs der verfügbaren Parameter der Studienlinsen.
- Hat einen Brillenzylinder von ≥ 1,00 D in beiden Augen.
- Hat in der Vergangenheit kein komfortables CL-Tragen erreicht (5 Tage pro Woche; > 8 Stunden / Tag)
- Hat Kontaktlinsen-bestkorrigierte Fernsicht schlechter als 20/25 (0,10 logMAR) auf beiden Augen.
- Vorhandensein von klinisch signifikanten (Grad 2-4) Anomalien des vorderen Segments
- Vorhandensein einer Augen- oder systemischen Erkrankung oder Notwendigkeit von Medikamenten, die das Tragen von Kontaktlinsen beeinträchtigen könnten.
Spaltlampenbefunde, die das Tragen von Kontaktlinsen kontraindizieren würden, wie:
- Pathologisches trockenes Auge oder assoziierte Befunde
- Pterygium, Pinguecula oder Hornhautnarben innerhalb der Sehachse
- Neovaskularisation > 0,75 mm vor dem Limbus
- Riesige papilläre Konjunktivitis (GCP) schlimmer als Grad 1
- Vordere Uveitis oder Iritis (früher oder gegenwärtig)
- Seborrhoisches Ekzem, seborrhoische Konjunktivitis
- Vorgeschichte von Hornhautgeschwüren oder Pilzinfektionen
- Schlechte persönliche Hygiene
- Hat eine bekannte Vorgeschichte von Hornhauthypästhesie (reduzierte Hornhautempfindlichkeit)
- Hat Aphakie, Keratokonus oder eine stark unregelmäßige Hornhaut.
- Hat Presbyopie oder ist abhängig von einer Brille für die Naharbeit über den Kontaktlinsen.
- Hat sich einer refraktiven Hornhautoperation unterzogen.
- an irgendeiner anderen Art von augenbezogener klinischer oder Forschungsstudie teilnimmt.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Somofilcon A (normale) Linse, dann Fanfilcon A (Test) Linse
Die Teilnehmer sind gewohnheitsmäßige Träger von Somofilcon A-Linsen, die mit Fanfilcon A-Linsen neu angepasst wurden.
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Kontaktlinse
Andere Namen:
Kontaktlinse
Andere Namen:
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Linsenzentrierung für Somofilcon A (Habitual) Linse
Zeitfenster: Grundlinie
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Die Linsenzentrierung wurde unter Verwendung einer 3-Punkte-Skala gemessen (1 = optimale Zentrierung, 2 = akzeptable Dezentrierung, 3 = nicht akzeptable Dezentrierung).
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Grundlinie
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Linsenzentrierung für Somofilcon A (Habitual) Linse
Zeitfenster: 4 Wochen
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Die Linsenzentrierung wurde unter Verwendung einer 3-Punkte-Skala gemessen (1 = optimale Zentrierung, 2 = akzeptable Dezentrierung, 3 = nicht akzeptable Dezentrierung).
|
4 Wochen
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Linsenzentrierung für Fanfilcon A (Test) Linse
Zeitfenster: Grundlinie
|
Die Linsenzentrierung wurde unter Verwendung einer 3-Punkte-Skala gemessen (1 = optimale Zentrierung, 2 = akzeptable Dezentrierung, 3 = nicht akzeptable Dezentrierung).
|
Grundlinie
|
|
Linsenzentrierung für Fanfilcon A (Test) Linse
Zeitfenster: 2 Wochen
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Die Linsenzentrierung wurde unter Verwendung einer 3-Punkte-Skala gemessen (1 = optimale Zentrierung, 2 = akzeptable Dezentrierung, 3 = nicht akzeptable Dezentrierung).
|
2 Wochen
|
|
Linsenzentrierung für Fanfilcon A (Test) Linse
Zeitfenster: 4 Wochen
|
Die Linsenzentrierung wurde unter Verwendung einer 3-Punkte-Skala gemessen (1 = optimale Zentrierung, 2 = Dezentrierung akzeptabel, 3 = Dezentrierung nicht akzeptabel).
|
4 Wochen
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|
Linsen-Hornhautabdeckung für Somofilcon A (Habitual)-Linse
Zeitfenster: Grundlinie
|
Hornhautabdeckung der Linse wurde entweder mit Ja oder Nein bewertet (Ja = vollständige Hornhautabdeckung zu jeder Zeit / nein = unvollständige Hornhautabdeckung)
|
Grundlinie
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Linsen-Hornhautabdeckung für Somofilcon A (Habitual)-Linse
Zeitfenster: 4 Wochen
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Hornhautabdeckung der Linse wurde entweder mit Ja oder Nein bewertet (Ja = vollständige Hornhautabdeckung zu jeder Zeit / nein = unvollständige Hornhautabdeckung)
|
4 Wochen
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|
Linsen-Hornhautabdeckung für Fanfilcon A (Test)-Linse
Zeitfenster: Grundlinie
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Hornhautabdeckung der Linse wurde entweder mit Ja oder Nein bewertet (Ja = vollständige Hornhautabdeckung zu jeder Zeit / nein = unvollständige Hornhautabdeckung)
|
Grundlinie
|
|
Linsen-Hornhautabdeckung für Fanfilcon A (Test)-Linse
Zeitfenster: 2 Wochen
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Hornhautabdeckung der Linse wurde entweder mit Ja oder Nein bewertet (Ja = vollständige Hornhautabdeckung zu jeder Zeit / nein = unvollständige Hornhautabdeckung)
|
2 Wochen
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Linsen-Hornhautabdeckung für Fanfilcon A (Test)-Linse
Zeitfenster: 4 Wochen
|
Hornhautabdeckung der Linse wurde entweder mit Ja oder Nein bewertet (Ja = vollständige Hornhautabdeckung zu jeder Zeit / nein = unvollständige Hornhautabdeckung)
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4 Wochen
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|
Prozentsatz der Linsendichtigkeit für Somofilcon A (Gewohnheits-) Linse
Zeitfenster: Grundlinie
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Dichtigkeit der Linse: Push-up-Test, gemessen anhand einer kontinuierlichen Skala von 0 % bis 100 % (0 % - Abstürze von der Hornhaut ohne Lidunterstützung, 50 % = optimal und 100 % = keine Bewegung)
|
Grundlinie
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Prozentsatz der Linsendichtigkeit für Somofilcon A (Gewohnheits-) Linse
Zeitfenster: 4 Wochen
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Dichtigkeit der Linse: Push-up-Test, gemessen anhand einer kontinuierlichen Skala von 0 % bis 100 % (0 % - Abstürze von der Hornhaut ohne Lidunterstützung, 50 % = optimal und 100 % = keine Bewegung)
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4 Wochen
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Prozentsatz der Linsendichtheit für Fanfilcon A (Test) Linse
Zeitfenster: Grundlinie
|
Dichtigkeit der Linse: Push-up-Test, gemessen anhand einer kontinuierlichen Skala von 0 % bis 100 % (0 % - Abstürze von der Hornhaut ohne Lidunterstützung, 50 % = optimal und 100 % = keine Bewegung)
|
Grundlinie
|
|
Prozentsatz der Linsendichtheit für Fanfilcon A (Test) Linse
Zeitfenster: 2 Wochen
|
Dichtigkeit der Linse: Push-up-Test, gemessen anhand einer kontinuierlichen Skala von 0 % bis 100 % (0 % - Abstürze von der Hornhaut ohne Lidunterstützung, 50 % = optimal und 100 % = keine Bewegung)
|
2 Wochen
|
|
Prozentsatz der Linsendichtheit für Fanfilcon A (Test) Linse
Zeitfenster: 4 Wochen
|
Dichtigkeit der Linse: Push-up-Test, gemessen anhand einer kontinuierlichen Skala von 0 % bis 100 % (0 % - Abstürze von der Hornhaut ohne Lidunterstützung, 50 % = optimal und 100 % = keine Bewegung)
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4 Wochen
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|
Post-Blink-Bewegung für Somofilcon A (Habitual)-Linse
Zeitfenster: Grundlinie
|
Die Bewegung nach dem Blinzeln wurde auf einer Skala von 0-4 gemessen (0 = unzureichende, inakzeptable Bewegung, 4 = übermäßige, inakzeptable Bewegung)
|
Grundlinie
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Post-Blink-Bewegung für Somofilcon A (Habitual)-Linse
Zeitfenster: 4 Wochen
|
Die Bewegung nach dem Blinzeln wurde auf einer Skala von 0-4 gemessen (0 = unzureichende, inakzeptable Bewegung, 4 = übermäßige, inakzeptable Bewegung)
|
4 Wochen
|
|
Post-Blink-Bewegung für Fanfilcon A (Test)-Linse
Zeitfenster: Grundlinie
|
Die Bewegung nach dem Blinzeln wurde auf einer Skala von 0-4 gemessen (0 = unzureichende, inakzeptable Bewegung, 4 = übermäßige, inakzeptable Bewegung)
|
Grundlinie
|
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Post-Blink-Bewegung für Fanfilcon A (Test)-Linse
Zeitfenster: 2 Wochen
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Die Bewegung nach dem Blinzeln wurde auf einer Skala von 0-4 gemessen (0 = unzureichende, inakzeptable Bewegung, 4 = übermäßige, inakzeptable Bewegung)
|
2 Wochen
|
|
Post-Blink-Bewegung für Fanfilcon A (Test)-Linse
Zeitfenster: 4 Wochen
|
Die Bewegung nach dem Blinzeln wurde auf einer Skala von 0-4 gemessen (0 = unzureichende, inakzeptable Bewegung, 4 = übermäßige, inakzeptable Bewegung)
|
4 Wochen
|
|
Gesamtakzeptanz der Linsenanpassung für Somofilcon A (gewohnheitsmäßige) Linse
Zeitfenster: Grundlinie
|
Die allgemeine Akzeptanz der Passform wurde anhand einer Skala von 0-4 gemessen (0 = sollte nicht getragen werden, 1 = grenzwertig, aber nicht akzeptabel, 2 = min.
akzeptabel, frühe Überprüfung, 3 = nicht perfekt, aber in Ordnung und 4 = perfekt)
|
Grundlinie
|
|
Gesamtakzeptanz der Linsenanpassung für Somofilcon A (gewohnheitsmäßige) Linse
Zeitfenster: 4 Wochen
|
Die allgemeine Akzeptanz der Passform wurde anhand einer Skala von 0-4 gemessen (0 = sollte nicht getragen werden, 1 = grenzwertig, aber nicht akzeptabel, 2 = min.
akzeptabel, frühe Überprüfung, 3 = nicht perfekt, aber in Ordnung und 4 = perfekt)
|
4 Wochen
|
|
Gesamtabnahme der Linsenanpassung für Fanfilcon A (Test) Linse
Zeitfenster: Grundlinie
|
Die allgemeine Akzeptanz der Passform wurde anhand einer Skala von 0-4 gemessen (0 = sollte nicht getragen werden, 1 = grenzwertig, aber nicht akzeptabel, 2 = min.
akzeptabel, frühe Überprüfung, 3 = nicht perfekt, aber in Ordnung und 4 = perfekt)
|
Grundlinie
|
|
Gesamtabnahme der Linsenanpassung für Fanfilcon A (Test) Linse
Zeitfenster: 2 Wochen
|
Die allgemeine Akzeptanz der Passform wurde anhand einer Skala von 0-4 gemessen (0 = sollte nicht getragen werden, 1 = grenzwertig, aber nicht akzeptabel, 2 = min.
akzeptabel, frühe Überprüfung, 3 = nicht perfekt, aber in Ordnung und 4 = perfekt)
|
2 Wochen
|
|
Gesamtabnahme der Linsenanpassung für Fanfilcon A (Test) Linse
Zeitfenster: 4 Wochen
|
Die allgemeine Akzeptanz der Passform wurde anhand einer Skala von 0-4 gemessen (0 = sollte nicht getragen werden, 1 = grenzwertig, aber nicht akzeptabel, 2 = min.
akzeptabel, frühe Überprüfung, 3 = nicht perfekt, aber in Ordnung und 4 = perfekt)
|
4 Wochen
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Durchschnittliche tägliche Tragezeit - Somofilcon A (gewohnheitsmäßige) Linse
Zeitfenster: 4 Wochen
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Durchschnittliche tägliche Tragezeit für Somofilcon A (Habitual)-Linse – gemessen in Stunden/Tag
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4 Wochen
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|
Durchschnittliche tägliche Tragezeit – Fanfilcon A (Test) Linse
Zeitfenster: 2 Wochen
|
Die durchschnittliche tägliche Tragezeit für Fanfilcon A (Test)-Linse wurde in Stunden/Tag gemessen
|
2 Wochen
|
|
Durchschnittliche tägliche Tragezeit – Fanfilcon A (Test) Linse
Zeitfenster: 4 Wochen
|
Die durchschnittliche tägliche Tragezeit für Fanfilcon A (Test)-Linse wurde in Stunden/Tag gemessen
|
4 Wochen
|
|
Durchschnittliche angenehme Tragezeit - Somofilcon A (gewohnheitsmäßige) Linse
Zeitfenster: 4 Wochen
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Durchschnittliche angenehme Tragezeit - Somofilcon A (normale) Linse, gemessen in Stunden/Tag.
Bewertet anhand der typischen Tageszeit, wenn der Proband zum ersten Mal Linsenwahrnehmung oder Reizung wahrnimmt.
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4 Wochen
|
|
Durchschnittliche angenehme Tragezeit - Fanfilcon A (Test) Linse
Zeitfenster: 2 Wochen
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Durchschnittliche angenehme Tragezeit – Fanfilcon A (Test) Linse gemessen in Stunden/Tag.
Bewertet anhand der typischen Tageszeit, wenn der Proband zum ersten Mal Linsenwahrnehmung oder Reizung wahrnimmt.
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2 Wochen
|
|
Durchschnittliche angenehme Tragezeit - Fanfilcon A (Test) Linse
Zeitfenster: 4 Wochen
|
Durchschnittliche angenehme Tragezeit – Fanfilcon A (Test) Linse gemessen in Stunden/Tag.
Bewertet anhand der typischen Tageszeit, wenn der Proband zum ersten Mal Linsenwahrnehmung oder Reizung wahrnimmt.
|
4 Wochen
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Ruben Velázquez Guerrero, MSc., FIACLE, School of Optometry, National Autonomous University (UNAM), Mexico City
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
14. Mai 2019
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
24. Juli 2019
Studienabschluss (Tatsächlich)
28. August 2019
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
3. Juni 2019
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
3. Juni 2019
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
5. Juni 2019
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
18. August 2020
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
6. August 2020
Zuletzt verifiziert
1. August 2020
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- EX-MKTG-101
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Ja
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Ja
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
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CooperVision, Inc.Abgeschlossen
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CooperVision, Inc.AbgeschlossenKurzsichtigkeitVereinigtes Königreich
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CooperVision, Inc.AbgeschlossenFehlsichtigkeitVereinigtes Königreich