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Umrüstung von Somofilcon A Sphere Kontaktlinsenträgern auf Fanfilcon A Sphere Linsen für 4-wöchiges Tragen

6. August 2020 aktualisiert von: CooperVision, Inc.
Das Ziel dieser themenmaskierten prospektiven Studie ist die Bewertung der klinischen Leistung von gewohnheitsmäßigen Trägern von sphärischen Clariti Elite-Linsen nach einer Anpassung mit sphärischen Avaira Vitality-Linsen.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Das Ziel dieser probandenmaskierten prospektiven Studie ist die Bewertung der klinischen Leistung von gewohnheitsmäßigen Trägern von sphärischen Clariti Elite-Linsen nach einer Anpassung mit sphärischen Avaira Vitality-Linsen für 4 Wochen täglichen Tragens.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

41

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Mexico City, Mexiko, 54090
        • Optometry Clinic, National Autonomous University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 40 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • zwischen 18 und 40 Jahre alt ist (einschließlich)
  • Hatte in den letzten zwei Jahren eine selbstberichtete visuelle Untersuchung
  • Ist ein angepasster Träger von weichen Kontaktlinsen
  • Hat eine sphärische Kontaktlinsenstärke zwischen - 0,25 und - 8,00 (einschließlich)
  • Haben Sie mindestens -0,75 D Astigmatismus in beiden Augen.
  • Kann für jedes Auge eine Sehschärfe von 20/25 (0,10 logMAR) oder besser auf die beste korrigierte Brillenweite erreichen.
  • Kann mit den Kontaktlinsen der Studie eine Fernsehschärfe von 20/30 (0,18 logMAR) oder besser in jedem Auge erreichen.
  • Hat klare Hornhäute und keine aktive Augenerkrankung
  • Hat die Informationseinverständniserklärung gelesen, verstanden und unterschrieben.
  • Die Kontaktlinsenrefraktion des Patienten sollte in die verfügbaren Parameter der Studienlinsen passen.
  • Ist bereit, den Trageplan einzuhalten (mindestens 5 Tage pro Woche, > 8 Stunden/Tag, sofern keine Kontraindikationen dafür vorliegen).
  • Ist bereit, den Besuchsplan einzuhalten

Ausschlusskriterien:

  • Hat eine CL-Rezeptur außerhalb des Bereichs der verfügbaren Parameter der Studienlinsen.
  • Hat einen Brillenzylinder von ≥ 1,00 D in beiden Augen.
  • Hat in der Vergangenheit kein komfortables CL-Tragen erreicht (5 Tage pro Woche; > 8 Stunden / Tag)
  • Hat Kontaktlinsen-bestkorrigierte Fernsicht schlechter als 20/25 (0,10 logMAR) auf beiden Augen.
  • Vorhandensein von klinisch signifikanten (Grad 2-4) Anomalien des vorderen Segments
  • Vorhandensein einer Augen- oder systemischen Erkrankung oder Notwendigkeit von Medikamenten, die das Tragen von Kontaktlinsen beeinträchtigen könnten.
  • Spaltlampenbefunde, die das Tragen von Kontaktlinsen kontraindizieren würden, wie:

    • Pathologisches trockenes Auge oder assoziierte Befunde
    • Pterygium, Pinguecula oder Hornhautnarben innerhalb der Sehachse
    • Neovaskularisation > 0,75 mm vor dem Limbus
    • Riesige papilläre Konjunktivitis (GCP) schlimmer als Grad 1
    • Vordere Uveitis oder Iritis (früher oder gegenwärtig)
    • Seborrhoisches Ekzem, seborrhoische Konjunktivitis
    • Vorgeschichte von Hornhautgeschwüren oder Pilzinfektionen
    • Schlechte persönliche Hygiene
  • Hat eine bekannte Vorgeschichte von Hornhauthypästhesie (reduzierte Hornhautempfindlichkeit)
  • Hat Aphakie, Keratokonus oder eine stark unregelmäßige Hornhaut.
  • Hat Presbyopie oder ist abhängig von einer Brille für die Naharbeit über den Kontaktlinsen.
  • Hat sich einer refraktiven Hornhautoperation unterzogen.
  • an irgendeiner anderen Art von augenbezogener klinischer oder Forschungsstudie teilnimmt.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Somofilcon A (normale) Linse, dann Fanfilcon A (Test) Linse
Die Teilnehmer sind gewohnheitsmäßige Träger von Somofilcon A-Linsen, die mit Fanfilcon A-Linsen neu angepasst wurden.
Kontaktlinse
Andere Namen:
  • Gewohnte Linse
  • Clariti-Elite
Kontaktlinse
Andere Namen:
  • Avaira Vitalität
  • Objektiv testen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Linsenzentrierung für Somofilcon A (Habitual) Linse
Zeitfenster: Grundlinie
Die Linsenzentrierung wurde unter Verwendung einer 3-Punkte-Skala gemessen (1 = optimale Zentrierung, 2 = akzeptable Dezentrierung, 3 = nicht akzeptable Dezentrierung).
Grundlinie
Linsenzentrierung für Somofilcon A (Habitual) Linse
Zeitfenster: 4 Wochen
Die Linsenzentrierung wurde unter Verwendung einer 3-Punkte-Skala gemessen (1 = optimale Zentrierung, 2 = akzeptable Dezentrierung, 3 = nicht akzeptable Dezentrierung).
4 Wochen
Linsenzentrierung für Fanfilcon A (Test) Linse
Zeitfenster: Grundlinie
Die Linsenzentrierung wurde unter Verwendung einer 3-Punkte-Skala gemessen (1 = optimale Zentrierung, 2 = akzeptable Dezentrierung, 3 = nicht akzeptable Dezentrierung).
Grundlinie
Linsenzentrierung für Fanfilcon A (Test) Linse
Zeitfenster: 2 Wochen
Die Linsenzentrierung wurde unter Verwendung einer 3-Punkte-Skala gemessen (1 = optimale Zentrierung, 2 = akzeptable Dezentrierung, 3 = nicht akzeptable Dezentrierung).
2 Wochen
Linsenzentrierung für Fanfilcon A (Test) Linse
Zeitfenster: 4 Wochen
Die Linsenzentrierung wurde unter Verwendung einer 3-Punkte-Skala gemessen (1 = optimale Zentrierung, 2 = Dezentrierung akzeptabel, 3 = Dezentrierung nicht akzeptabel).
4 Wochen
Linsen-Hornhautabdeckung für Somofilcon A (Habitual)-Linse
Zeitfenster: Grundlinie
Hornhautabdeckung der Linse wurde entweder mit Ja oder Nein bewertet (Ja = vollständige Hornhautabdeckung zu jeder Zeit / nein = unvollständige Hornhautabdeckung)
Grundlinie
Linsen-Hornhautabdeckung für Somofilcon A (Habitual)-Linse
Zeitfenster: 4 Wochen
Hornhautabdeckung der Linse wurde entweder mit Ja oder Nein bewertet (Ja = vollständige Hornhautabdeckung zu jeder Zeit / nein = unvollständige Hornhautabdeckung)
4 Wochen
Linsen-Hornhautabdeckung für Fanfilcon A (Test)-Linse
Zeitfenster: Grundlinie
Hornhautabdeckung der Linse wurde entweder mit Ja oder Nein bewertet (Ja = vollständige Hornhautabdeckung zu jeder Zeit / nein = unvollständige Hornhautabdeckung)
Grundlinie
Linsen-Hornhautabdeckung für Fanfilcon A (Test)-Linse
Zeitfenster: 2 Wochen
Hornhautabdeckung der Linse wurde entweder mit Ja oder Nein bewertet (Ja = vollständige Hornhautabdeckung zu jeder Zeit / nein = unvollständige Hornhautabdeckung)
2 Wochen
Linsen-Hornhautabdeckung für Fanfilcon A (Test)-Linse
Zeitfenster: 4 Wochen
Hornhautabdeckung der Linse wurde entweder mit Ja oder Nein bewertet (Ja = vollständige Hornhautabdeckung zu jeder Zeit / nein = unvollständige Hornhautabdeckung)
4 Wochen
Prozentsatz der Linsendichtigkeit für Somofilcon A (Gewohnheits-) Linse
Zeitfenster: Grundlinie
Dichtigkeit der Linse: Push-up-Test, gemessen anhand einer kontinuierlichen Skala von 0 % bis 100 % (0 % - Abstürze von der Hornhaut ohne Lidunterstützung, 50 % = optimal und 100 % = keine Bewegung)
Grundlinie
Prozentsatz der Linsendichtigkeit für Somofilcon A (Gewohnheits-) Linse
Zeitfenster: 4 Wochen
Dichtigkeit der Linse: Push-up-Test, gemessen anhand einer kontinuierlichen Skala von 0 % bis 100 % (0 % - Abstürze von der Hornhaut ohne Lidunterstützung, 50 % = optimal und 100 % = keine Bewegung)
4 Wochen
Prozentsatz der Linsendichtheit für Fanfilcon A (Test) Linse
Zeitfenster: Grundlinie
Dichtigkeit der Linse: Push-up-Test, gemessen anhand einer kontinuierlichen Skala von 0 % bis 100 % (0 % - Abstürze von der Hornhaut ohne Lidunterstützung, 50 % = optimal und 100 % = keine Bewegung)
Grundlinie
Prozentsatz der Linsendichtheit für Fanfilcon A (Test) Linse
Zeitfenster: 2 Wochen
Dichtigkeit der Linse: Push-up-Test, gemessen anhand einer kontinuierlichen Skala von 0 % bis 100 % (0 % - Abstürze von der Hornhaut ohne Lidunterstützung, 50 % = optimal und 100 % = keine Bewegung)
2 Wochen
Prozentsatz der Linsendichtheit für Fanfilcon A (Test) Linse
Zeitfenster: 4 Wochen
Dichtigkeit der Linse: Push-up-Test, gemessen anhand einer kontinuierlichen Skala von 0 % bis 100 % (0 % - Abstürze von der Hornhaut ohne Lidunterstützung, 50 % = optimal und 100 % = keine Bewegung)
4 Wochen
Post-Blink-Bewegung für Somofilcon A (Habitual)-Linse
Zeitfenster: Grundlinie
Die Bewegung nach dem Blinzeln wurde auf einer Skala von 0-4 gemessen (0 = unzureichende, inakzeptable Bewegung, 4 = übermäßige, inakzeptable Bewegung)
Grundlinie
Post-Blink-Bewegung für Somofilcon A (Habitual)-Linse
Zeitfenster: 4 Wochen
Die Bewegung nach dem Blinzeln wurde auf einer Skala von 0-4 gemessen (0 = unzureichende, inakzeptable Bewegung, 4 = übermäßige, inakzeptable Bewegung)
4 Wochen
Post-Blink-Bewegung für Fanfilcon A (Test)-Linse
Zeitfenster: Grundlinie
Die Bewegung nach dem Blinzeln wurde auf einer Skala von 0-4 gemessen (0 = unzureichende, inakzeptable Bewegung, 4 = übermäßige, inakzeptable Bewegung)
Grundlinie
Post-Blink-Bewegung für Fanfilcon A (Test)-Linse
Zeitfenster: 2 Wochen
Die Bewegung nach dem Blinzeln wurde auf einer Skala von 0-4 gemessen (0 = unzureichende, inakzeptable Bewegung, 4 = übermäßige, inakzeptable Bewegung)
2 Wochen
Post-Blink-Bewegung für Fanfilcon A (Test)-Linse
Zeitfenster: 4 Wochen
Die Bewegung nach dem Blinzeln wurde auf einer Skala von 0-4 gemessen (0 = unzureichende, inakzeptable Bewegung, 4 = übermäßige, inakzeptable Bewegung)
4 Wochen
Gesamtakzeptanz der Linsenanpassung für Somofilcon A (gewohnheitsmäßige) Linse
Zeitfenster: Grundlinie
Die allgemeine Akzeptanz der Passform wurde anhand einer Skala von 0-4 gemessen (0 = sollte nicht getragen werden, 1 = grenzwertig, aber nicht akzeptabel, 2 = min. akzeptabel, frühe Überprüfung, 3 = nicht perfekt, aber in Ordnung und 4 = perfekt)
Grundlinie
Gesamtakzeptanz der Linsenanpassung für Somofilcon A (gewohnheitsmäßige) Linse
Zeitfenster: 4 Wochen
Die allgemeine Akzeptanz der Passform wurde anhand einer Skala von 0-4 gemessen (0 = sollte nicht getragen werden, 1 = grenzwertig, aber nicht akzeptabel, 2 = min. akzeptabel, frühe Überprüfung, 3 = nicht perfekt, aber in Ordnung und 4 = perfekt)
4 Wochen
Gesamtabnahme der Linsenanpassung für Fanfilcon A (Test) Linse
Zeitfenster: Grundlinie
Die allgemeine Akzeptanz der Passform wurde anhand einer Skala von 0-4 gemessen (0 = sollte nicht getragen werden, 1 = grenzwertig, aber nicht akzeptabel, 2 = min. akzeptabel, frühe Überprüfung, 3 = nicht perfekt, aber in Ordnung und 4 = perfekt)
Grundlinie
Gesamtabnahme der Linsenanpassung für Fanfilcon A (Test) Linse
Zeitfenster: 2 Wochen
Die allgemeine Akzeptanz der Passform wurde anhand einer Skala von 0-4 gemessen (0 = sollte nicht getragen werden, 1 = grenzwertig, aber nicht akzeptabel, 2 = min. akzeptabel, frühe Überprüfung, 3 = nicht perfekt, aber in Ordnung und 4 = perfekt)
2 Wochen
Gesamtabnahme der Linsenanpassung für Fanfilcon A (Test) Linse
Zeitfenster: 4 Wochen
Die allgemeine Akzeptanz der Passform wurde anhand einer Skala von 0-4 gemessen (0 = sollte nicht getragen werden, 1 = grenzwertig, aber nicht akzeptabel, 2 = min. akzeptabel, frühe Überprüfung, 3 = nicht perfekt, aber in Ordnung und 4 = perfekt)
4 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Durchschnittliche tägliche Tragezeit - Somofilcon A (gewohnheitsmäßige) Linse
Zeitfenster: 4 Wochen
Durchschnittliche tägliche Tragezeit für Somofilcon A (Habitual)-Linse – gemessen in Stunden/Tag
4 Wochen
Durchschnittliche tägliche Tragezeit – Fanfilcon A (Test) Linse
Zeitfenster: 2 Wochen
Die durchschnittliche tägliche Tragezeit für Fanfilcon A (Test)-Linse wurde in Stunden/Tag gemessen
2 Wochen
Durchschnittliche tägliche Tragezeit – Fanfilcon A (Test) Linse
Zeitfenster: 4 Wochen
Die durchschnittliche tägliche Tragezeit für Fanfilcon A (Test)-Linse wurde in Stunden/Tag gemessen
4 Wochen
Durchschnittliche angenehme Tragezeit - Somofilcon A (gewohnheitsmäßige) Linse
Zeitfenster: 4 Wochen
Durchschnittliche angenehme Tragezeit - Somofilcon A (normale) Linse, gemessen in Stunden/Tag. Bewertet anhand der typischen Tageszeit, wenn der Proband zum ersten Mal Linsenwahrnehmung oder Reizung wahrnimmt.
4 Wochen
Durchschnittliche angenehme Tragezeit - Fanfilcon A (Test) Linse
Zeitfenster: 2 Wochen
Durchschnittliche angenehme Tragezeit – Fanfilcon A (Test) Linse gemessen in Stunden/Tag. Bewertet anhand der typischen Tageszeit, wenn der Proband zum ersten Mal Linsenwahrnehmung oder Reizung wahrnimmt.
2 Wochen
Durchschnittliche angenehme Tragezeit - Fanfilcon A (Test) Linse
Zeitfenster: 4 Wochen
Durchschnittliche angenehme Tragezeit – Fanfilcon A (Test) Linse gemessen in Stunden/Tag. Bewertet anhand der typischen Tageszeit, wenn der Proband zum ersten Mal Linsenwahrnehmung oder Reizung wahrnimmt.
4 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Ruben Velázquez Guerrero, MSc., FIACLE, School of Optometry, National Autonomous University (UNAM), Mexico City

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

14. Mai 2019

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

24. Juli 2019

Studienabschluss (Tatsächlich)

28. August 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

3. Juni 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

3. Juni 2019

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

5. Juni 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

18. August 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

6. August 2020

Zuletzt verifiziert

1. August 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • EX-MKTG-101

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Ja

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Ja

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur somofilcon Eine Kontaktlinse

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