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Zervikale Funktionalität und Haltung (CERFUPOS) (CERFUPOS)

30. September 2021 aktualisiert von: José Ríos-Díaz, Universidad Antonio de Nebrija

Auswirkung der posturalen Rekonstruktion auf die Funktionalität der zervikalen Region

HINTERGRUND: Muskel-Skelett-Veränderungen der zervikalen Region stellen klinische Situationen mit einer hohen Prävalenz dar, die mit Haltungsfehlanpassungen zusammenhängen können. Statische Veränderungen, die nicht mit einem definierten pathologischen Bild verbunden sind, können von einer sensomotorischen Störung herrühren, deren Hauptmanifestationen ein erhöhter Muskeltonus und Steifheit sind. Posturale Rekonstruktion (RP). Die RP-Methode hat als Hauptziel die Wiederherstellung des Muskeltonus von 1) der sensomotorischen Erholung und 2) der Refunktionalisierung der subkortikalen tonergischen Zentren. Ziel dieser Studie ist es, die Wirkung dieses physiotherapeutischen Ansatzes auf die Funktionalität und Haltung der Halswirbelsäule zu ermitteln.

ZIELE: 1) Kenntnis der Wirkung von PR auf die zervikale Funktion bei Personen mit eingeschränkter zervikaler motorischer Funktion; und 2) die Wirkung von PR auf Statik bei Personen mit eingeschränkter zervikaler Motorik zu kennen.

TEILNEHMER & METHODEN: Quasi-experimentelles Design, mit nur einer Interventionsgruppe (N=40). Datensätze vor und nach dem 1. Eingriff, vor der 2., 4. und 6. Behandlungswoche, 15 Tage und einen Monat und 3 Monate nach Behandlungsende.

INTERVENTION: Die Intervention besteht aus der Anwendung eines RP-Manövers, das auf beide unteren Gliedmaßen angewendet wird, um Verbesserungen im kranio-zervikalen Bereich zu erzielen.

ERGEBNISSE: Die Ergebnisvariablen werden Informationen über aktive Gelenkbewegungen in der zervikalen Region, anatomische Referenzen, die für die Körperstatik repräsentativ sind, zervikale Neupositionierung, zervikale Behinderung, Schmerzen und Zeit bis zum Erlöschen des Effekts sammeln.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

PROBE: Personen zwischen 18 und 45 Jahren und mit 1) Veränderung der aktiven zervikalen Beweglichkeit in mindestens einer der sechs Richtungen der analytischen Bewegung im Vergleich zur Normalität oder mit Veränderung der motorischen Kontrolle der zervikalen Region in mindestens einem der 7 Tests in die Studie aufgenommen im Vergleich zu normalen Kriterien.

PROBENGRÖSSE: Die erforderliche Mindestgröße wurde mit dem Programm G*Power 3.1.3 berechnet für Windows (Universität Kiel, Deutschland, 2008) basierend auf einer Effektgröße von 0,5, Typ-I-Fehler von 5 %, Typ-II-Fehler von 10 %, einer Effektgröße von Delta = 0,20, einer Korrelation zwischen Messungen = 0,5 für 7 Messungen Punkte. 20 % Zuschlag für Studienabbrecher wurden hinzugefügt. Die endgültige Stichprobengröße beträgt N=40.

INTERVENTION:

Maximale Außenrotation der Hüfte in Elevation der unteren Extremitäten und Dorsalflexion des Sprunggelenks mit Flexion der Zehen, abwechselnd und unabhängig in beiden unteren Extremitäten durchgeführt. Während der Durchführung der Technik muss der Patient die Arbeitsatmung anwenden, die er in der ersten Sitzung zur Basalmessung gelernt hat.

Es wird wöchentlich während 6 aufeinanderfolgenden Wochen angewendet.

DATENANALYSE:

  1. -Datenbankbereinigung und Erkennung von Daten außerhalb des Bereichs mithilfe von Excel-Validierungstechniken.
  2. -Für die statistische Analyse wird eine deskriptive Analyse unter Verwendung von Mittelwerten und Standardabweichungen sowie Spannweiten und Quartilen für quantitative Messungen durchgeführt. Qualitative Variablen sind nach Anzahl und Häufigkeit zusammenzufassen. Die Annahme von Normalität (Kolmogorv-Smirnoff-Test) und Sphärizität (Maulchy-Test) vor der Varianzanalyse (ANOVA) wird für wiederholte Messungen überprüft, bei denen nur die Intra-Unit-Faktoren (7 Zeitmessungen) verwendet werden. Paarvergleiche wurden mit der Dunn-Bonferroni-Korrektur für Fehler vom Typ I durchgeführt, und die Variablen Alter, Geschlecht und BMI wurden als Kovariaten in das Modell eingegeben, um ihre mögliche Wirkung auf die abhängigen Variablen abzuschätzen.

Die prozentualen Veränderungen gegenüber den Ausgangswerten im konzerninternen Vergleich sind zu berechnen. Die Effektgröße wird mit der Hedges-g-Statistik geschätzt.

Das Signifikanzniveau wird auf p<0,05 gesetzt und die Berechnungen werden mit dem Paket jmv r für R (R Core Team, 2019. R: Eine Sprache und Umgebung für Statistik. rechnen. R Foundation for Statistical Computing, Wien, Österreich. URL http://www.R-project.org/)

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

40

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Spanien
    • Comunidad De Madrid
      • Madrid, Comunidad De Madrid, Spanien, 28036
        • José Ríos-Díaz

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 45 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Veränderung der aktiven zervikalen Beweglichkeit in mindestens einer der sechs Richtungen der analytischen Bewegung im Vergleich zur Normalität.
  • Veränderung der motorischen Kontrolle der Halsregion in mindestens einem der 7 in die Studie eingeschlossenen Tests im Vergleich zu den Kriterien der Normalität.

Ausschlusskriterien:

  • Traumatische zervikale Geschichte (Schleudertrauma, Kopftrauma usw.)
  • Diagnose degenerativer Erkrankungen jeglichen Ursprungs oder bekannter zervikaler degenerativer Anzeichen.
  • Diagnose von Erkrankungen neurologischen Ursprungs oder zerebrovaskulärer Veränderungen.
  • Diagnose einer Herz-Kreislauf- oder Atemwegserkrankung, die das Beatmungsmuster beeinflusst.
  • Pharmakologische Behandlung (Muskelrelaxantien, Analgetika oder Entzündungshemmer) bis 4 Wochen vor Studienbeginn oder während der Studie regelmäßig.
  • Schwanger

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Posturale Rekonstruktion

Maximale Außenrotation der Hüfte in Elevation der unteren Extremitäten und Dorsalflexion des Sprunggelenks mit Flexion der Zehen, abwechselnd und unabhängig in beiden unteren Extremitäten durchgeführt.

Der Teilnehmer muss die Atmung kontrollieren. Die Detailphasen einer allgemeinen Intervention sind:

  1. PASSIVE Verschiebung des Segments bis zum Erreichen der KRITISCHEN AMPLITUDE, die dem leichten myofaszialen Stress oder dem Auftreten evozierter Reaktionen entspricht.
  2. AKTIVE Aufrechterhaltung der kritischen Amplitude.
  3. ATMUNG ARBEITEN.
  4. INDUKTIVE AKTIVE ANWENDUNGEN mit Bewegungen großer relativer Amplitude.
  5. ABSCHLUSSKRITERIEN: Verringerung oder Auslöschung der evozierten Reaktionen, Ermüdung des Patienten oder Ausführung der Technik für 15 Minuten, ohne dass eine der oben genannten Prämissen erreicht wurde.
Verfahren: Posturale Rekonstruktion
Interventionen werden in Gruppenbeschreibungen beschrieben

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderung des kraniovertebralen Winkels
Zeitfenster: Vor dem Eingriff, unmittelbar nach dem ersten Eingriff, nach dem 2. Eingriff (2 Wochen), nach dem 4. Eingriff (4 Wochen), nach dem 6. Eingriff (6 Wochen) und Nachsorge nach 15 Tagen, 30 Tagen und 3 Monate
Der kraniovertebrale Winkel ist definiert als der Winkel zwischen der Linie vom äußeren Gehörgang zum siebten Halswirbel und einer horizontalen Linie auf Höhe des siebten Halswirbels. Die Messung erfolgt mit dem KINOVEA-System in Grad.
Vor dem Eingriff, unmittelbar nach dem ersten Eingriff, nach dem 2. Eingriff (2 Wochen), nach dem 4. Eingriff (4 Wochen), nach dem 6. Eingriff (6 Wochen) und Nachsorge nach 15 Tagen, 30 Tagen und 3 Monate
Änderung des Sternum-Menton-Abstands
Zeitfenster: Vor dem Eingriff, unmittelbar nach dem ersten Eingriff, nach dem 2. Eingriff (2 Wochen), nach dem 4. Eingriff (4 Wochen), nach dem 6. Eingriff (6 Wochen) und Nachsorge nach 15 Tagen, 30 Tagen und 3 Monate
Der Sternum-Menton-Abstand ist der Abstand zwischen dem distalen Ende des Mentons und dem proximalen Ende der Sternumkerbe. Die Messung erfolgt mit dem KINOVEA-System in Zentimetern.
Vor dem Eingriff, unmittelbar nach dem ersten Eingriff, nach dem 2. Eingriff (2 Wochen), nach dem 4. Eingriff (4 Wochen), nach dem 6. Eingriff (6 Wochen) und Nachsorge nach 15 Tagen, 30 Tagen und 3 Monate
Änderung der Kopf-Hals-Asymmetrie in der Frontalebene
Zeitfenster: Vor dem Eingriff, unmittelbar nach dem ersten Eingriff, nach dem 2. Eingriff (2 Wochen), nach dem 4. Eingriff (4 Wochen), nach dem 6. Eingriff (6 Wochen) und Nachsorge nach 15 Tagen, 30 Tagen und 3 Monate
Die Kopf-Hals-Asymmetrie in der Frontalebene ist die Abweichung der Fronto-Naso-Menton-Linie von der vertikalen Linie der Körperachse. Die Messung erfolgt mit dem KINOVEA-System in Zentimetern.
Vor dem Eingriff, unmittelbar nach dem ersten Eingriff, nach dem 2. Eingriff (2 Wochen), nach dem 4. Eingriff (4 Wochen), nach dem 6. Eingriff (6 Wochen) und Nachsorge nach 15 Tagen, 30 Tagen und 3 Monate
Änderung der Verschiebung des Massenschwerpunkts
Zeitfenster: Vor dem Eingriff, unmittelbar nach dem ersten Eingriff, nach dem 2. Eingriff (2 Wochen), nach dem 4. Eingriff (4 Wochen), nach dem 6. Eingriff (6 Wochen) und Nachsorge nach 15 Tagen, 30 Tagen und 3 Monate
Verschiebung des Massenschwerpunkts mittels einer Dinascan/IBV-Dynamometerplattform mit NedSVE/IB-Balance-Auswertungssystem.
Vor dem Eingriff, unmittelbar nach dem ersten Eingriff, nach dem 2. Eingriff (2 Wochen), nach dem 4. Eingriff (4 Wochen), nach dem 6. Eingriff (6 Wochen) und Nachsorge nach 15 Tagen, 30 Tagen und 3 Monate
Änderung im oberen zervikalen aktiven Rotationstest
Zeitfenster: Vor dem Eingriff, unmittelbar nach dem ersten Eingriff, nach dem 2. Eingriff (2 Wochen), nach dem 4. Eingriff (4 Wochen), nach dem 6. Eingriff (6 Wochen) und Nachsorge nach 15 Tagen, 30 Tagen und 3 Monate
Aktive Rotation der oberen Halswirbelsäule auf 4 Stützen. Das korrekte Bewegungsmuster impliziert, dass der Patient in der Lage ist, die obere Rotationsbewegung zu dissoziieren.
Vor dem Eingriff, unmittelbar nach dem ersten Eingriff, nach dem 2. Eingriff (2 Wochen), nach dem 4. Eingriff (4 Wochen), nach dem 6. Eingriff (6 Wochen) und Nachsorge nach 15 Tagen, 30 Tagen und 3 Monate
Änderung des aktiven Flexionstests der oberen Halswirbelsäule
Zeitfenster: Vor dem Eingriff, unmittelbar nach dem ersten Eingriff, nach dem 2. Eingriff (2 Wochen), nach dem 4. Eingriff (4 Wochen), nach dem 6. Eingriff (6 Wochen) und Nachsorge nach 15 Tagen, 30 Tagen und 3 Monate
Obere zervikale aktive Beugung auf 4 Stützen. Das richtige Bewegungsmuster impliziert, dass die sagittale Bewegungsachse korrekt und ausgewogen ist. Die normale Beugebewegung muss im oberen und unteren Halsbereich „sauber“ und gleichmäßig sein und fast das Brustbein berühren
Vor dem Eingriff, unmittelbar nach dem ersten Eingriff, nach dem 2. Eingriff (2 Wochen), nach dem 4. Eingriff (4 Wochen), nach dem 6. Eingriff (6 Wochen) und Nachsorge nach 15 Tagen, 30 Tagen und 3 Monate
Änderung der aktiven zervikalen Extension im Sitztest
Zeitfenster: Vor dem Eingriff, unmittelbar nach dem ersten Eingriff, nach dem 2. Eingriff (2 Wochen), nach dem 4. Eingriff (4 Wochen), nach dem 6. Eingriff (6 Wochen) und Nachsorge nach 15 Tagen, 30 Tagen und 3 Monate
Aktive Zervikalextension beim Sitzen. Das richtige Muster sollte oben, in der Mitte und unten glatt und gleichmäßig sein. KEINE SCHARNIERE. Die Gesichtslinie bleibt etwa 15 - 20º von der Horizontalen entfernt.
Vor dem Eingriff, unmittelbar nach dem ersten Eingriff, nach dem 2. Eingriff (2 Wochen), nach dem 4. Eingriff (4 Wochen), nach dem 6. Eingriff (6 Wochen) und Nachsorge nach 15 Tagen, 30 Tagen und 3 Monate
Änderung der Wiederherstellung der neutralen Position nach dem zervikalen Extensionstest
Zeitfenster: Vor dem Eingriff, unmittelbar nach dem ersten Eingriff, nach dem 2. Eingriff (2 Wochen), nach dem 4. Eingriff (4 Wochen), nach dem 6. Eingriff (6 Wochen) und Nachsorge nach 15 Tagen, 30 Tagen und 3 Monate
Kehren Sie im Sitzen aus der aktiven zervikalen Extensionsposition in die neutrale Position zurück. Das richtige Muster ist weich, beginnend mit dem kranio-zervikalen Bereich und fortgesetzt mit dem Rest der Halswirbelsäule.
Vor dem Eingriff, unmittelbar nach dem ersten Eingriff, nach dem 2. Eingriff (2 Wochen), nach dem 4. Eingriff (4 Wochen), nach dem 6. Eingriff (6 Wochen) und Nachsorge nach 15 Tagen, 30 Tagen und 3 Monate
Änderung des Tests für die aktive bilaterale Beugung der Schultern
Zeitfenster: Vor dem Eingriff, unmittelbar nach dem ersten Eingriff, nach dem 2. Eingriff (2 Wochen), nach dem 4. Eingriff (4 Wochen), nach dem 6. Eingriff (6 Wochen) und Nachsorge nach 15 Tagen, 30 Tagen und 3 Monate
Aktives beidseitiges Beugen beider oberen Extremitäten im Stehen. Die Halswirbelsäule sollte während des 180°-Anhebens der oberen Extremitäten beidseits statisch bleiben.
Vor dem Eingriff, unmittelbar nach dem ersten Eingriff, nach dem 2. Eingriff (2 Wochen), nach dem 4. Eingriff (4 Wochen), nach dem 6. Eingriff (6 Wochen) und Nachsorge nach 15 Tagen, 30 Tagen und 3 Monate
Änderung im Test „Aktive einseitige Beugung der Schultern“.
Zeitfenster: Vor dem Eingriff, unmittelbar nach dem ersten Eingriff, nach dem 2. Eingriff (2 Wochen), nach dem 4. Eingriff (4 Wochen), nach dem 6. Eingriff (6 Wochen) und Nachsorge nach 15 Tagen, 30 Tagen und 3 Monate
Aktive einseitige Beugung beider oberen Extremitäten im Stehen. Die Halswirbelsäule sollte während des 180°-Anhebens der oberen Extremität statisch bleiben.
Vor dem Eingriff, unmittelbar nach dem ersten Eingriff, nach dem 2. Eingriff (2 Wochen), nach dem 4. Eingriff (4 Wochen), nach dem 6. Eingriff (6 Wochen) und Nachsorge nach 15 Tagen, 30 Tagen und 3 Monate
Änderung des hinteren Ausgleichs auf 4-Stützen-Test
Zeitfenster: Vor dem Eingriff, unmittelbar nach dem Eingriff, 2., 4., 6. Eingriff, 15, 30 Tage nach dem Eingriff und 3 Monate nach dem Eingriff
Während der Sitzgeste auf den Fersen sollte die Halswirbelsäule statisch sein.
Vor dem Eingriff, unmittelbar nach dem Eingriff, 2., 4., 6. Eingriff, 15, 30 Tage nach dem Eingriff und 3 Monate nach dem Eingriff
Änderung der zervikalen Behinderung
Zeitfenster: Vor dem Eingriff, unmittelbar nach dem ersten Eingriff, nach dem 2. Eingriff (2 Wochen), nach dem 4. Eingriff (4 Wochen), nach dem 6. Eingriff (6 Wochen) und Nachsorge nach 15 Tagen, 30 Tagen und 3 Monate
Nackenbehinderungsindex. Der NDI ist eine Modifikation des Oswestry Low Back Pain Disability Index. Es handelt sich um einen vom Patienten ausgefüllten, zustandsspezifischen Fragebogen zum Funktionsstatus mit 10 Punkten, darunter Schmerzen, Körperpflege, Heben, Lesen, Kopfschmerzen, Konzentration, Arbeit, Autofahren, Schlafen und Erholung mit einem Bereich von 0 (keine Aktivitätseinschränkungen) bis 50 ( vollständige Aktivitätseinschränkung)
Vor dem Eingriff, unmittelbar nach dem ersten Eingriff, nach dem 2. Eingriff (2 Wochen), nach dem 4. Eingriff (4 Wochen), nach dem 6. Eingriff (6 Wochen) und Nachsorge nach 15 Tagen, 30 Tagen und 3 Monate
Veränderung der Zervixschmerzen
Zeitfenster: Vor dem Eingriff, unmittelbar nach dem ersten Eingriff, nach dem 2. Eingriff (2 Wochen), nach dem 4. Eingriff (4 Wochen), nach dem 6. Eingriff (6 Wochen) und Nachsorge nach 15 Tagen, 30 Tagen und 3 Monate
Numerische Schmerzbewertungsskala in einem Bereich von 0 (kein Schmerz) bis 100 (maximaler Schmerz).
Vor dem Eingriff, unmittelbar nach dem ersten Eingriff, nach dem 2. Eingriff (2 Wochen), nach dem 4. Eingriff (4 Wochen), nach dem 6. Eingriff (6 Wochen) und Nachsorge nach 15 Tagen, 30 Tagen und 3 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Änderung der zervikalen Flexion
Zeitfenster: Vor dem Eingriff, unmittelbar nach dem ersten Eingriff, nach dem 2. Eingriff (2 Wochen), nach dem 4. Eingriff (4 Wochen), nach dem 6. Eingriff (6 Wochen) und Nachsorge nach 15 Tagen, 30 Tagen und 3 Monate
Zervikale Flexion mit Goniometrie (in Grad)
Vor dem Eingriff, unmittelbar nach dem ersten Eingriff, nach dem 2. Eingriff (2 Wochen), nach dem 4. Eingriff (4 Wochen), nach dem 6. Eingriff (6 Wochen) und Nachsorge nach 15 Tagen, 30 Tagen und 3 Monate
Änderung der zervikalen Extension
Zeitfenster: Vor dem Eingriff, unmittelbar nach dem ersten Eingriff, nach dem 2. Eingriff (2 Wochen), nach dem 4. Eingriff (4 Wochen), nach dem 6. Eingriff (6 Wochen) und Nachsorge nach 15 Tagen, 30 Tagen und 3 Monate
Zervikale Extension mit Goniometrie (in Grad)
Vor dem Eingriff, unmittelbar nach dem ersten Eingriff, nach dem 2. Eingriff (2 Wochen), nach dem 4. Eingriff (4 Wochen), nach dem 6. Eingriff (6 Wochen) und Nachsorge nach 15 Tagen, 30 Tagen und 3 Monate
Änderung der zervikalen Neigung
Zeitfenster: Vor dem Eingriff, unmittelbar nach dem ersten Eingriff, nach dem 2. Eingriff (2 Wochen), nach dem 4. Eingriff (4 Wochen), nach dem 6. Eingriff (6 Wochen) und Nachsorge nach 15 Tagen, 30 Tagen und 3 Monate
Halswirbelsäulenneigung beidseitig mit Goniometrie (in Grad).
Vor dem Eingriff, unmittelbar nach dem ersten Eingriff, nach dem 2. Eingriff (2 Wochen), nach dem 4. Eingriff (4 Wochen), nach dem 6. Eingriff (6 Wochen) und Nachsorge nach 15 Tagen, 30 Tagen und 3 Monate
Änderung der zervikalen Rotation
Zeitfenster: Vor dem Eingriff, unmittelbar nach dem ersten Eingriff, nach dem 2. Eingriff (2 Wochen), nach dem 4. Eingriff (4 Wochen), nach dem 6. Eingriff (6 Wochen) und Nachsorge nach 15 Tagen, 30 Tagen und 3 Monate
Zervikale Rotation beidseitig mit Goniometrie (in Grad).
Vor dem Eingriff, unmittelbar nach dem ersten Eingriff, nach dem 2. Eingriff (2 Wochen), nach dem 4. Eingriff (4 Wochen), nach dem 6. Eingriff (6 Wochen) und Nachsorge nach 15 Tagen, 30 Tagen und 3 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Universidad Antonio de Nebrija

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

30. März 2020

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

20. März 2021

Studienabschluss (Tatsächlich)

20. März 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

1. November 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

4. März 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

9. März 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

1. Oktober 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

30. September 2021

Zuletzt verifiziert

1. September 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • PR_Cervical

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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