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Elektrokardiogramm-Analyse bei COVID-19-Patienten (ELCOVID)

4. Februar 2021 aktualisiert von: University Hospital of Ferrara

Elektrokardiographische (EKG) Untersuchung von Patienten mit schwerer Infektion mit dem akuten respiratorischen Syndrom Coronavirus 2 (SARS-Cov-2).

Die vorliegende Studie umfasst drei verschiedene Phasen der Auswertung der EKG-Spuren von Krankenhauspatienten mit einer SARS-CoV-2-Infektion.

  • Phase 1: Es wird vorgeschlagen, die EKGs von Krankenhauspatienten mit schwerer SARS-CoV-2-Infektion, die zu einer invasiven Beatmung oder als Folge davon zum Tod des Patienten geführt haben, zu sammeln und retrospektiv zu analysieren, sowie, falls verfügbar, auch eine mögliche Troponin-Dosierung;
  • Phase 2: zielt darauf ab, die EKGs von aufeinanderfolgenden Krankenhauspatienten mit SARS-CoV-2-Infektion zu sammeln und zu analysieren und ihren Zusammenhang mit dem Krankheitsverlauf, der Herzbeteiligung und der Prognose zu bewerten;
  • Phase 3: Es wird vorgeschlagen, bei Patienten mit SARS-CoV-2-Infektion drei Monate nach der Entlassung aus dem Krankenhaus ein EKG zu wiederholen und ein Echokardiogramm durchzuführen, wobei bei gleichzeitiger klinischer Indikation auch eine kardiale Magnetresonanztomographie durchgeführt wird. In dieser Phase werden alle Entwicklungen von EKG-Veränderungen der akuten Phase beschrieben und der Zusammenhang mit der Herzbeteiligung beurteilt.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

In den ersten Monaten des Jahres 2020 breitete sich die Infektion mit dem SARS-CoV-2-Virus weltweit schnell zu einer Pandemie aus. Am 2. April 2020 gab es weltweit mehr als eine Million bestätigte Fälle der Coronavirus-Krankheit 2019 (COVID-19), und es kam zu einer beispiellosen Gesundheitskrise in der jüngeren Geschichte.

Die SARS-CoV-2-Erkrankung kann zur Entwicklung sogar einer schweren Lungenentzündung führen, die eine Beatmungsunterstützung erfordert und in einigen Fällen tödlich endet.

Aus den derzeit in der Literatur vorliegenden Daten ergeben sich wichtige Zusammenhänge zwischen Infektionen und Herz-Kreislauf-Erkrankungen. COVID-19-Patienten mit einer zugrunde liegenden Herzerkrankung oder kardiovaskulären Risikofaktoren haben einen schwereren Krankheitsverlauf und ein höheres Risiko für unerwünschte Folgen und Tod als Personen ohne Vorgeschichte von Herzerkrankungen oder Risikofaktoren.

Im Verlauf der Infektion kann es bei einigen Patienten auch ohne Vorerkrankung zu einer Myokardschädigung kommen, was zu einem deutlichen Anstieg der Krankenhaussterblichkeit führt. Myokardschmerzen während einer SARS-CoV-2-Infektion sind mit Herzfunktionsstörungen und Herzrhythmusstörungen verbunden.

Bisher liegen keine Daten zur Rolle des Elektrokardiogramms vor, weder bei der Diagnose einer Herzbeteiligung noch bei der Vorhersage der Prognose von Patienten mit einer SARS-CoV-2-Infektion.

Ob es basale elektrokardiographische Merkmale gibt, die mit dem Krankheitsverlauf und der Prognose korrelieren können, ist derzeit nicht bekannt. Die Entwicklung elektrokardiographischer Veränderungen im Krankheitsverlauf und deren mögliche prognostische Bedeutung sind derzeit nicht beschrieben.

Die vorliegende Studie umfasst drei verschiedene Phasen der Auswertung der elektrokardiographischen (EKG) Spuren von Krankenhauspatienten mit einer SARS-CoV-2-Infektion.

  • Phase 1: Es wird vorgeschlagen, die EKGs von Krankenhauspatienten mit schwerer SARS-CoV-2-Infektion, die zu einer invasiven Beatmung oder als Folge davon zum Tod des Patienten geführt haben, zu sammeln und retrospektiv zu analysieren, sowie, falls verfügbar, auch eine mögliche Troponin-Dosierung;
  • Phase 2: zielt darauf ab, die EKGs von aufeinanderfolgenden Krankenhauspatienten mit SARS-CoV-2-Infektion zu sammeln und zu analysieren und ihren Zusammenhang mit dem Krankheitsverlauf, der Herzbeteiligung und der Prognose zu bewerten;
  • Phase 3: Es wird vorgeschlagen, bei Patienten mit SARS-CoV-2-Infektion drei Monate nach der Entlassung aus dem Krankenhaus ein EKG zu wiederholen und ein Echokardiogramm durchzuführen, wobei bei gleichzeitiger klinischer Indikation auch eine kardiale Magnetresonanztomographie durchgeführt wird. In dieser Phase werden alle Entwicklungen von EKG-Veränderungen der akuten Phase beschrieben und der Zusammenhang mit der Herzbeteiligung beurteilt.

Retrospektive, multizentrische Kohortenstudie der Phase 1. Prospektive, multizentrische Kohortenstudie der Phasen 2 und 3

Phase 1:

• Beschreiben Sie die EKG-Merkmale bei Patienten mit einer schweren Form einer SARS-CoV-2-Infektion

Phase 2:

  • Bewertung der Korrelation zwischen EKG-Zeichen und Herzbeteiligung in der akuten Phase
  • Bewerten Sie den Zusammenhang zwischen EKG-Zeichen und Mortalität/invasiver mechanischer Beatmung in der akuten Sekundärphase:
  • Um die Prävalenz von EKG-Veränderungen in der eingeschlossenen Bevölkerung zu bewerten
  • Analysieren Sie die Prävalenz verschiedener kardiovaskulärer Risikofaktoren in der eingeschriebenen Bevölkerung
  • Untersuchen Sie die Auswirkungen von EKG-Veränderungen auf die kurzfristige Prognose
  • Entdecken Sie neue mögliche prognostische Risikofaktoren

Phase 3:

  • Bewertung der Korrelation zwischen EKG-Anzeichen in der akuten Phase und kardialer Beteiligung in der chronischen Phase
  • Zur Beurteilung des Auftretens von Anzeichen einer Herzbeteiligung (insbesondere Kardiomyopathien und Erregungsleitungsstörungen) in der kurzfristigen Nachbeobachtung.

Daten gesammelt:

  • Demographische Merkmale
  • kardiovaskuläre Risikofaktoren
  • Komorbiditäten
  • Blutuntersuchungen einschließlich Herzmarkern (Troponin, BNP), die an mehreren Stellen gesammelt werden, sofern verfügbar
  • Röntgenuntersuchungen und Echokardiogramm (falls durchgeführt)
  • EKG-Kurven zu Beginn, Verschlechterung und/oder Troponin-Spitze
  • Dauer des Krankenhausaufenthaltes
  • Behandlungen verabreicht
  • Komplikationen
  • klinisches Ergebnis

Eingeschriebene Patienten werden gemäß der Pflegepraxis bis zum Tag der Entlassung klinisch betreut. Zur Beurteilung des Ergebnisses und zur Wiederholung des EKG ist eine Nachuntersuchung nach drei Monaten vorgesehen. Nach Ermessen des Klinikers, der den Patienten betreut, werden auch ein transthorakales Echokardiogramm und/oder eine kardiale Magnetresonanztomographie durchgeführt.

Eine formale Berechnung der Stichprobengröße ist aufgrund des völligen Mangels an Daten nicht möglich. Da es sich außerdem um ein Beobachtungsprojekt handelt, ist die Berechnung der Stichprobengröße nicht zwingend erforderlich. Basierend auf ähnlichen Studien geht man jedoch davon aus, dass die Mindestproben für die verschiedenen Phasen wie folgt sind:

80 Patienten für Studienziele der Phase 1, 800 Patienten für Studienziele der Phase 2 und 300 Patienten für Studienziele der Phase 3

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

1014

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Ferrara, Italien, 44124
        • Rekrutierung
        • Arcispedale S. Anna
        • Kontakt:
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 100 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Krankenhauspatienten mit SARS-CoV-2-Infektion

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter >18 Jahre alt
  • bestätigte SARS-CoV-2-Infektion (Rachenabstrich positiv für virale RNA oder klinische Diagnose von COVID-19 basierend auf einer Röntgenaufnahme des Brustkorbs oder einer hochauflösenden CT)
  • Krankenhausaufenthalt in einem Krankenhaus

Ausschlusskriterien:

  • SARS-CoV-2-Infektion nicht durch Rachenabstrich oder klinisch-radiologische Kriterien bestätigt
  • Fehlen einer EKG-Aufzeichnung zum Zeitpunkt des Krankenhausaufenthalts

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Phase 1: EKG-Merkmale bei Patienten mit schwerer Form einer SARS-CoV-2-Infektion
Zeitfenster: 1 Monat
Beschreiben Sie die EKG-Merkmale bei Patienten mit einer schweren Form einer SARS-CoV-2-Infektion
1 Monat
Phase 2: Korrelation zwischen EKG-Anzeichen und Bedarf an invasiver mechanischer Beatmung und/oder Mortalität in der akuten Phase
Zeitfenster: 6 Monate

Bewertung der Korrelation zwischen EKG-Zeichen und Herzbeteiligung in der akuten Phase

• Bewerten Sie die Korrelation zwischen EKG-Zeichen und Mortalität in der akuten Phase

6 Monate
Phase 3: Korrelation zwischen EKG-Zeichen und Herzbeteiligung und Mortalität in der chronischen Phase
Zeitfenster: 12 Monate

Bewertung der Korrelation zwischen EKG-Anzeichen in der akuten Phase und kardialer Beteiligung in der chronischen Phase

• das Auftreten von Anzeichen einer Herzbeteiligung (insbesondere Kardiomyopathien und Erregungsleitungsstörungen) in der kurzfristigen Nachbeobachtung beurteilen.

12 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Matteo Bertini, MD, PhD, s.anna university hospital

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

14. April 2020

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. April 2021

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. April 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

16. April 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

27. April 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

29. April 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

9. Februar 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

4. Februar 2021

Zuletzt verifiziert

1. April 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Beschreibung des IPD-Plans

Noch kein Plan zur Weitergabe individueller Teilnehmerdaten (IPD) beschlossen

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur SARS-CoV-Infektion

Klinische Studien zur EKG

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