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Intervention in einer Sitzung, die auf selbstverletzendes Verhalten bei Jugendlichen abzielt (Project SAVE)

6. Dezember 2024 aktualisiert von: Kathryn Fox, University of Denver

Bewertung einer Online-Einzelsitzungsintervention, die auf selbstverletzendes Verhalten bei Jugendlichen abzielt

Die Teilnehmer (im Alter von 13-16) werden randomisiert: (1) einem aktiven Online-Kontrollgruppenprogramm, das die Offenlegung von Gefühlen fördert (d.h. Supportive Therapy Single Session Intervention [SSI]), oder (2) ein Online-Programm, das auf nichtsuizidale Selbstverletzung (NSSI; d.h. Projekt „SAVE“ – Stop Adolescent Violence Everywhere – SSI). Die Ermittler werden testen, ob SAVE zu signifikant größeren Ergebnissen führt:

  1. Verringerung der NSSI 3 Monate nach der Behandlung [primärer Endpunkt]
  2. Verringerung der selbstberichteten Wahrscheinlichkeit zukünftiger NSSV unmittelbar nach der Behandlung [sekundäres Ergebnis]
  3. Verringerung der Suizidgedankenhäufigkeit 3 ​​Monate nach der Behandlung [sekundäres Ergebnis]

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Die meisten psychischen Gesundheitsprobleme treten im Alter von 14 Jahren auf und führen oft zu chronischen Beeinträchtigungen und nachteiligen Auswirkungen für Einzelpersonen, Familien und Gesellschaften. Ebenso sind Suizidgedanken und -verhalten in der Kindheit relativ selten, nehmen aber beim Übergang in die Adoleszenz deutlich zu. Selbstverletzende Gedanken und Verhaltensweisen (SITBs), zu denen Suizidgedanken und -verhalten sowie nicht-suizidale Selbstverletzung (NSSI; absichtliche Selbstverletzung ohne Suizidabsicht) gehören, gehören nach heutigem Stand zu den besten Prädiktoren für zukünftige Suizidgedanken und -versuche Literatur zum Thema. Es gibt auch eine signifikante Eskalation von Suizidgedanken zu suizidalem Verhalten während dieser Entwicklungsphase. Die meisten Jugendlichen, die von Suizidgedanken zu suizidalem Verhalten übergehen, tun dies innerhalb von 1-2 Jahren nach Beginn der Suizidgedanken, die in der Regel bei Jugendlichen beginnen. Zusammengenommen ist die Adoleszenz eine Schlüsselentwicklungsphase für eine wirksame Depressions- und Suizidintervention und -prävention. Das Ziel dieser Studien ist es, Einzelsitzungsinterventionen (SSIs) (unten definiert) zu testen, die darauf ausgelegt sind, die Bewältigung und Resilienz bei Jugendlichen zu verbessern. Die Forscher hoffen, dass diese Forschung wertvoll sein wird, um sicherzustellen, dass diese SSIs für mehr Jugendliche zugänglich sind.

Trotz erheblicher Fortschritte in der Entwicklung psychosozialer Behandlungen für psychische Gesundheitsprobleme Jugendlicher erhalten bis zu 80 % der Jugendlichen in den Vereinigten Staaten mit psychischen Gesundheitsproblemen überhaupt keine Dienste. Selbst wenn Dienste in Anspruch genommen werden, ist die Definition von „Behandlung“ unglaublich weit gefasst, wobei evidenzbasierte Interventionen die Ausnahme und nicht die Regel sind. Typischerweise kann eine "Behandlung" einen einzelnen, unstrukturierten Kontakt mit einem Arzt, Berater, einer Notrufnummer, einem religiösen Führer oder einem anderen Gesundheitsfachmann (z. B. einem Ergotherapeuten) beinhalten, dessen Nutzen unbekannt ist.

Diese Realität stellt eine kritische Herausforderung für das Gebiet der klinischen Interventionswissenschaft dar – eine, die schon oft artikuliert wurde. Vor acht Jahren forderten Kazdin und Blase (2011) einen „Neustart“ der Psychotherapieforschung und -praxis und stellten fest, dass „Psychotherapeuten die Prävalenz, Inzidenz und Belastung psychischer Erkrankungen wahrscheinlich nicht verringern werden, ohne dass sich die Interventionsforschung grundlegend verändert und klinische Praxis" über ein Portfolio neuartiger Ansätze zur Leistungserbringung. Kazdin (2019) forderte uns erneut auf, zu überdenken, wie Psychotherapie durchgeführt werden kann und sollte: Er argumentiert, dass ein „Experte“ mit jahrelanger Ausbildung und ein physisches Büro erforderlich sind, ohne die Anforderungen eines persönlichen Formats zu beseitigen -to-Access-Lücke wird wahrscheinlich stagnieren. Tatsächlich behauptet Kazdin (2019), dass therapeutische Maßnahmen aus einer völlig neuen Perspektive betrachtet werden müssen, und behauptet, dass „Interventionen auf psychologischen Behandlungen beruhen können oder nicht, die weiterhin die Forschung dominieren“.

Jeder handlungsorientierte Weg zur Verringerung der Notwendigkeit-zu-Zugang-Lücke erfordert, über die vorherrschenden Einstellungen, Formate und Systeme hinauszugehen, die bisher die Bereitstellung von Interventionen eingeschränkt haben. In der Tat, wie Chorpita (2019) behauptet, „es könnte durchaus an der Zeit sein, dass wir aufhören, an ‚Behandlungen‘ als unsere einzige Form von Lösungen zu denken“ (S. 475), wobei sich „Behandlungen“ auf das vorherrschende Design aktueller psychosozialer Therapien bezieht: wöchentliche, von Klinikern durchgeführte Interventionen in stationären klinischen Umgebungen, die allzu oft für diejenigen, denen sie dienen sollen, unzugänglich sind.

Kurze Online-Interventionen:

Selbst bei Jugendlichen, die Zugang zu Diensten haben, ist die Behandlung oft kurz: US-Jugendliche, die mit einer Therapie beginnen, nehmen im Durchschnitt an ~4 Sitzungen teil, und die modale Anzahl der besuchten Sitzungen beträgt eine. Dies schafft die Notwendigkeit, zu quantifizieren und zu nutzen, was bei angemessener Ausrichtung und Struktur in kurzer Zeit erreicht werden kann.

Es wurde festgestellt, dass Einzelsitzungsinterventionen (SSIs) Jugendlichen zugute kommen und zur Verringerung von Depressionssymptomen beitragen. SSIs sind kurz und könnten leicht online abgerufen werden, wodurch potenzielle Hindernisse für den Zugang zu einer Behandlung begrenzt werden. Daher könnten SSIs die Kapazität zur Behandlung von psychischen Erkrankungen bei Jugendlichen und SITBs auf kosteneffektive Weise deutlich erhöhen (Barak & Grohol, 2011). In der Tat können SSIs psychische Gesundheitsprobleme erfolgreich reduzieren: In einer Metaanalyse von 50 randomisierten Studien mit 10.508 jugendlichen Teilnehmern (Alter 4-19) reduzierten SSIs signifikant die Psychopathologie mehrerer Arten (Mittelwert g = 0,32), einschließlich selbst verabreichter SSIs an denen kein Therapeut beteiligt war (z. B. Online-SSIs; Mittelwert g = 0,32). Bisher wurde gezeigt, dass zwei Arten von SSIs depressive Symptome bei Jugendlichen und/oder jungen Erwachsenen reduzieren. Allerdings ist nur eine dieser beiden SSIs für die Online-Verwaltung konzipiert (die andere wird von einem Therapeuten verabreicht und ist daher schwieriger zu verbreiten). In der vorliegenden Studienreihe zielen die Forscher darauf ab, die Wirksamkeit von selbstverabreichten SSIs online zu testen, um Depressionen und SITBs bei einer großen Stichprobe von Teenagern zu reduzieren.

Die aktuelle Forschung

Das Ziel dieser Studie ist es, Einzelsitzungsinterventionen (SSIs) zu testen, die darauf ausgelegt sind, die Bewältigung und Resilienz bei Jugendlichen zu steigern. Insbesondere werden die Teilnehmer (im Alter von 13 bis 16 Jahren) randomisiert: (1) einem aktiven Online-Kontrollgruppenprogramm, das die Offenlegung von Gefühlen fördert (d. h. unterstützende Therapie SSI) oder (2) ein Online-Programm, das auf nichtsuizidales selbstverletzendes Verhalten abzielt (d. h. Projekt „SAVE“ – Stop Adolescent Violence Everywhere – SSI).

Die Ermittler werden testen, ob die Teilnehmer randomisiert dem SAVE SSI-Bericht zugeteilt wurden:

  1. Geringere selbstberichtete Wahrscheinlichkeit zukünftiger NSSI unmittelbar nach dem Eingriff
  2. Niedrigere selbstberichtete Häufigkeit von nicht suizidalen Selbstverletzungen (in den letzten 3 Monaten) bei 3-Monats-Follow-up
  3. Niedrigere selbstberichtete Häufigkeit von Suizidgedanken (in den letzten 3 Monaten) bei 3-Monats-Follow-up

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

565

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Colorado
      • Denver, Colorado, Vereinigte Staaten, 80210
        • University of Denver (though recruitment takes place online)

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

13 Jahre bis 16 Jahre (Kind)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Muss zum Zeitpunkt der Basiserhebung zwischen 13 und 16 Jahre alt sein
  • Muss Komfort beim Lesen und Schreiben auf Englisch melden
  • Darf keine Lernbehinderung, Sehbehinderung oder andere Schwierigkeiten aufweisen, die die Beantwortung von Fragen am Computer erschweren
  • Zugang zu einem Laptop oder Smartphone mit Internetzugang muss vorhanden sein
  • Muss befürworten, sich absichtlich selbst zu verletzen, ohne innerhalb des letzten Monats sterben zu wollen
  • Muss entweder „Ich mag mich nicht“ oder „Ich hasse mich selbst“ zu CDI-II-Item 7 in einer Screener-Umfrage bestätigen

Ausschlusskriterien:

Typ-1-Ausschlüsse sind Ausschlüsse, die automatisiert werden können und keinen Konsens zwischen den Ermittlern erfordern. Ein Mitglied des Forschungsteams, das nicht an der Durchführung der primären Studienanalysen beteiligt ist, verwendet Typ-1-Ausschlüsse, um festzustellen, wann die Rekrutierung der Teilnehmer abgeschlossen ist. Die Rekrutierung für die vorliegende Studie endet, sobald 500 Teilnehmer randomisiert wurden, die alle Typ-1-Ausschlusstests bestehen (d. h. nach dem Ausschluss für Typ-1-Kriterien immer noch für eine Aufnahme in Frage kommen; weitere Einzelheiten finden Sie in unserem Abschnitt zur Stichprobengröße).

Ausschlüsse vom Typ 1 umfassen:

  • Aufnahmekriterien nicht erfüllt
  • Teilnehmer, die die Studie vor der Bedingungsrandomisierung für unsere aufgeführten Analysen verlassen (Anmerkung: Die vorliegende Studie verwendet einen Intention-to-Treat-Ansatz, bei dem jeder Teilnehmer, der für eine Studienbedingung randomisiert wurde – und der nicht für eine der spezifischen ausgeschlossen wird Gründe, die in diesem Abschnitt aufgeführt sind – werden in unsere Analysen aufgenommen)

Typ 2 Ausschlüsse

Ausschlüsse vom Typ 2 sind Ausschlüsse, die nicht automatisiert werden können und einen Konsens zwischen den Ermittlern erfordern. Teilnehmer, die aus Typ-2-Gründen ausgeschlossen wurden, werden von den N = 500 Personen insgesamt abgezogen, die randomisiert wurden und die Kriterien für die Aufnahme nach Typ-1-Ausschlüssen erfüllten.

Hier werden wir die folgenden Teilnehmer aufgrund der Nichterfüllung der folgenden Qualitätsprüfungskriterien ausschließen:

Teilnehmer, die früher in der Intervention entweder mit Copy/Paste-Antworten aus dem Text antworten (z. Kopieren und Einfügen von nur Text aus einer vorherigen Testimonial-Folie) zu einer der freien Antwortfragen Teilnehmer, die einen offensichtlichen Mangel an Englischkenntnissen in offenen Antwortfragen demonstrieren; diese Teilnehmer werden im Konsens aller Mitglieder des Studienteams identifiziert. Teilnehmer antworten mit zufälligem Text in offenen Antwortfragen; diese Teilnehmer werden im Konsens aller Mitglieder des Studienteams identifiziert. Doppelte Antworten von derselben Person in Baseline- oder Follow-up-Umfragen (d. h. mehr als eine Antwort mit einer identischen IP-Adresse). Wenn in derselben Umfrage doppelte Antworten für dieselbe Person vorhanden sind (z. B. mehr als 1 Antwort für eine einzelne Person bei der Nachverfolgung), schließen wir die Antwort aus, die weniger vollständig ist, und behalten die vollständigere der beiden Antworten bei. Wenn beide Antworten zu 100 % vollständig sind, behalten wir die erste der beiden Antworten für diese Umfrage bei. Insbesondere wenn eine Person die Grunderhebung mehr als einmal ausfüllt – und zufällig auf beide Bedingungen randomisiert wird – schließen wir die Antworten dieser Person vollständig aus unserer Analyse aus.

Wir werden auch alle Teilnehmer von Primäranalysen ausschließen (können aber Sensitivitätsanalysen einschließlich dieser durchführen), die Antworten von 3 Wörtern oder weniger auf Schreibaufforderungen geben, die mindestens 2 Sätze oder mehr erfordern.

Diese Ausschlüsse basieren auf früheren Online-Interventionsstudien zu Einzelsitzungen

(für ein Beispiel siehe Schleider & Weisz, 2018: https://doi.org/10.1080/15374416.2017.1405353)

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Verdreifachen

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Projekt SAVE ("Stoppt jugendliche Gewalt überall") SSI
SAVE ist ein ca. 30-minütiges, selbst verwaltetes, webbasiertes Programm, das Komponenten der kognitiven Verhaltenstherapie und der dialektischen Verhaltenstherapie verwendet, um selbstverletzendes Verhalten bei Jugendlichen zu verringern. Das Projekt SAVE SSI hat 4 allgemeine Inhaltsabschnitte: (1) Erklärung der Wissenschaft hinter der Änderung Ihrer Handlungen (d.h. Verringerung selbstverletzender Verhaltensweisen) können Ihre Emotionen im Laufe der Zeit positiv beeinflussen; (2) Bereitstellung wissenschaftlicher Beweise und Erfahrungsberichte von anderen Teenagern, die ihr selbstverletzendes Verhalten erfolgreich verringert und dadurch positive Veränderungen festgestellt haben; (3) evidenzbasierte Tipps zur Überwindung häufiger Hindernisse zur Verringerung selbstverletzender Verhaltensweisen im täglichen Leben; und (4) Jugendlichen die Möglichkeit bieten, ihre eigenen Gedanken und Ratschläge zu dem, was sie gelernt haben, mit anderen Teenagern auszutauschen, die vor ähnlichen Herausforderungen stehen.
Internetbasierte, 30-minütige Einzelsitzungs-Intervention, die auf NSSV abzielt, indem der Drang, auf Gedanken/Drang zur Selbstbestrafung/Selbstverletzung zu reagieren, abnimmt.
Aktiver Komparator: Unterstützende Therapie ("Teilen Sie Ihre Gefühle") SSI
Supportive Therapy SSI (Schleider & Weisz, 2018): ~30-minütiges, selbst durchgeführtes, webbasiertes Programm, das Komponenten der unterstützenden Therapie verwendet, um das Teilen von Gefühlen zu fördern. Die unterstützende Therapie SSI ermutigt die Teilnehmer in der Kontrollgruppe, ihre Gefühle zu identifizieren und auszudrücken, indem sie (1) erklären, warum das Teilen von Gefühlen natürlich, wichtig und hilfreich ist, und (2) Erfahrungsberichte von Teenagern einbeziehen, die ihre Gefühle mit nahen anderen geteilt haben.
Internetbasierte, 30-minütige Intervention in einer Einzelsitzung, um die Offenlegung von Gefühlen zu verbessern.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Häufigkeit nichtsuizidaler Selbstverletzungen in den letzten 3 Monaten
Zeitfenster: Ausgangswert und 3 Monate nach der Intervention
Unsere primäre Ergebnisvariable vergleicht die Häufigkeit nichtsuizidaler Selbstverletzungen (NSSI) in den vergangenen drei Monaten bei der Nachuntersuchung nach drei Monaten für Teilnehmer, die der Einzelsitzungsintervention „Project SAVE“ zugewiesen wurden, mit der Einzelsitzungsintervention mit unterstützender Therapie (d. h. Steuerbedingung). Die Teilnehmer geben in einem offenen Antworttextfeld an, „wie oft sie sich in den letzten drei Monaten absichtlich verletzt haben, ohne sterben zu wollen“. Bemerkenswert ist, dass diese Frage im Umfrageablauf der vorliegenden Studie nach der Anzeigelogik angezeigt wird – so dass Teilnehmer, die in den letzten drei Monaten (über eine vorherige Frage) keine nichtsuizidale Selbstverletzung befürworteten, zum Ende des Fragenblocks springen und nicht dazu aufgefordert werden um unsere Hauptfrage zum Häufigkeitsergebnis zu beantworten. Für diese Personen unterstellen wir einen Häufigkeitswert der letzten drei Monate von 0 (da sie in der vorherigen Frage in den letzten drei Monaten null nicht-suizidale Selbstverletzungen angegeben haben).
Ausgangswert und 3 Monate nach der Intervention

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Wahrscheinlichkeit eines zukünftigen NSSI (mittlere Differenz zwischen vor und nach der Intervention).
Zeitfenster: zu Beginn und unmittelbar nach dem Eingriff
Die Wahrscheinlichkeit eines zukünftigen NSSI wird unmittelbar vor und nach der Intervention gemessen. Wir werden die selbstberichtete Wahrscheinlichkeit zukünftiger nicht-suizidaler Selbstverletzungen unmittelbar nach der Intervention bewerten, indem wir die Teilnehmer des Projekts SAVE SSI mit den SSI-Kontrollbedingungen der unterstützenden Therapie vergleichen und den Wahrscheinlichkeitswert vor der Intervention kontrollieren. Ein Item aus dem Self-Injurious Thoughts and Behaviors Interview-R (Fox et al., 2020) bewertet die Überzeugungen der Teilnehmer über die Wahrscheinlichkeit einer zukünftigen nichtsuizidalen Selbstverletzung auf einer 5-Punkte-Likert-Skala (Bereich = 0 bis 4; 0 = „überhaupt nicht“; 4 = „extrem“).
zu Beginn und unmittelbar nach dem Eingriff
Selbstmordgedanken
Zeitfenster: Ausgangswert und 3 Monate nach der Intervention
Wir vergleichen die SI-Häufigkeit (Anzahl der Tage) der vergangenen 3 Monate bei der Nachuntersuchung nach 3 Monaten für Teilnehmer, die dem Projekt SAVE SSI zugeordnet sind, mit denen der unterstützenden Therapie-SSI (d. h. Steuerbedingung). Zu den Zeitpunkten vor der Intervention und 3 Monate nach der Intervention geben die Teilnehmer in einem offenen Antworttextfeld an, „an wie vielen Tagen hatten sie in den letzten 3 Monaten länger als ein paar Minuten daran gedacht, sich das Leben zu nehmen“. Bemerkenswert ist, dass diese Frage im Umfrageablauf der vorliegenden Studie nach der Anzeigelogik angezeigt wird, sodass Teilnehmer, die (über eine vorherige Frage) keine SI-Anamnese befürworten, zum Ende des Fragenblocks springen und nicht aufgefordert werden, unsere Frage zum Häufigkeitsergebnis zu beantworten. Für diese Personen unterstellen wir einen Häufigkeitswert der letzten 3 Monate von 0 (da sie in der vorherigen Frage einen SI von null befürwortet haben). Weitere Informationen darüber, wie wir mit sehr großen Zahlen umgehen (d. h. Ausreißer) für dieses Ergebnis werden unten angegeben (siehe Abschnitt „Ausreißer und Ausschlüsse“; Unterabschnitt „Winsorisieren von Ausreißern“).
Ausgangswert und 3 Monate nach der Intervention

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

18. August 2020

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

15. Januar 2021

Studienabschluss (Tatsächlich)

14. April 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

30. Juli 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

30. Juli 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

4. August 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

10. Dezember 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

6. Dezember 2024

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • 1505797-4

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

Die Daten werden sowohl durch Entfernen von Identifizierungsinformationen als auch durch alle anderen Verfahren, die erforderlich sind, um zu verhindern, dass die Daten mit bekannten Methoden erneut identifiziert werden, anonymisiert. Die für die primären Ergebnisse relevanten unabhängigen und abhängigen Variablen werden geteilt

IPD-Sharing-Zeitrahmen

Nach Einreichung des Manuskripts bei einer Fachzeitschrift mit Peer-Review. Danach stehen die Daten Open Access zur Verfügung.

IPD-Sharing-Zugriffskriterien

Die anonymisierten Daten werden öffentlich zugänglich gemacht

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • STUDIENPROTOKOLL
  • SAFT
  • ANALYTIC_CODE

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Nichtsuizidale Selbstverletzung

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