- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT04515745
Die Auswirkungen einer intensiven Lebensstilintervention bei Typ-2-Diabetes auf die Invalidenversicherung
3. November 2023 aktualisiert von: University of Minnesota
Die Auswirkungen einer intensiven Lebensstilintervention bei Typ-2-Diabetes auf Anträge, Erhalt und Zahlungen einer Invalidenversicherung
Ab 2001 wurden im Rahmen der Look AHEAD-Studie Patienten mit Typ-2-Diabetes randomisiert einer intensiven Lebensstilintervention (ILI) unterzogen, die sich auf die Gewichtsabnahme konzentrierte, im Vergleich zu einer Kontrollgruppe, die Diabetesaufklärung erhielt („Diabetes Support and Education“).
Der ILI konnte unter anderem erfolgreich das Gewicht reduzieren, die Diabeteskontrolle verbessern und den Funktionsstatus verbessern.
In dieser Studie vergleichen die Forscher die Teilnahme an bundesstaatlichen Invalidenversicherungsprogrammen zwischen der ILI und der Kontrollgruppe während und nach dem Interventionszeitraum (2001-2017).
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Ab 2001 wurden im Rahmen der Look AHEAD-Studie 5.145 Patienten mit Typ-2-Diabetes nach dem Zufallsprinzip einer intensiven Lebensstilintervention (ILI) unterzogen, die sich auf die Gewichtsabnahme konzentrierte, im Vergleich zu einer Kontrollgruppe, die Diabetesaufklärung („Diabetes Support and Education“) erhielt. Die Look AHEAD-Studie testete, ob die Teilnehmer Patienten mit Typ-2-Diabetes, die einer intensiven Lebensstilintervention (ILI) zur Gewichtsreduktion zugewiesen wurden, zeigten im Vergleich zu einer Kontrollgruppe, die die übliche Pflege sowie Diabetesunterstützung und -aufklärung erhielt, eine Verringerung der kardiovaskulären Morbidität und Mortalität.
Während des 12-jährigen Interventionszeitraums führte der ILI neben anderen klinischen Vorteilen zu einer anhaltenden Verringerung des Gewichts, des Taillenumfangs und des Hämoglobins A1c sowie zu einer Verbesserung der körperlichen Fitness.
Nach Abschluss der Intervention im Jahr 2012 wurde den Teilnehmern die Einwilligung zur Verknüpfung mit Verwaltungsdaten erteilt.
Die Ermittler versuchten, 3188 einwilligende Teilnehmer mit Datenbanken der Sozialversicherungsbehörde zu verknüpfen.
Davon konnten die Ermittler 3093 Teilnehmer erfolgreich verknüpfen.
In dieser Studie vergleichen die Forscher die Teilnahme an bundesstaatlichen Invalidenversicherungsprogrammen, einschließlich der Sozialversicherungs-Invalidenversicherung (SSDI) und des behinderungsbezogenen zusätzlichen Sicherheitseinkommens (SSI) zwischen dem verknüpften ILI und der Kontrollgruppe während und nach dem Interventionszeitraum (2001–2017). ).
Die Ermittler werden ILI-versus-Kontroll-Unterschiede dahingehend untersuchen, ob die Teilnehmer jemals SSDI und SSI beantragt oder Leistungen davon erhalten haben.
Die Forscher werden auch die Unterschiede zwischen ILI und Kontrolle bei Anträgen und Leistungserhalt in jedem Jahr nach der Randomisierung im Vergleich zu einem Bewertungszeitraum vor der Randomisierung untersuchen.
Die Forscher werden sowohl die multivariate Regressionskontrolle für die Basischarakteristika der Teilnehmer und den Klinikstandort als auch Überlebensanalysen verwenden, die abschätzen, ob die Zeit bis zum SSDI- oder SSI-Antrag oder Leistungsbezug zwischen der ILI- und der Kontrollgruppe unterschiedlich ist.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
3091
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
45 Jahre bis 75 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Die Studienpopulation umfasst Look AHEAD-Teilnehmer, die der administrativen Datenverknüpfung zustimmten, individuelle Identifikatoren bereitstellten, die mit SSA-Daten verknüpft werden konnten, und erfolgreich mit SSA-Daten verknüpft wurden.
Beschreibung
(Hinweis: Die oben genannten Altersgrenzen beziehen sich auf den Zeitpunkt der Randomisierung, der zwischen 2001 und 2004 erfolgte.)
Einschlusskriterien:
- Teilnahme an Look AHEAD: erfüllte Altersvoraussetzungen und andere Kriterien zum Zeitpunkt der Studieneinschreibung, die zwischen 2001 und 2004 stattfand (wie in Look AHEAD Research Group (2013) angegeben)
- Einwilligung zur administrativen Datenverknüpfung
- Bereitstellung individueller Identifikatoren, die mit SSA-Datenbanken verknüpft werden können
- Wurden erfolgreich mit SSA-Daten verknüpft
Ausschlusskriterien:
-
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
---|---|
ILI/Behandlungsgruppe
Zu dieser Gruppe gehören Look AHEAD-Teilnehmer, die ursprünglich der intensiven Lebensstilintervention (ILI) zugewiesen wurden, der administrativen Datenverknüpfung zustimmten und erfolgreich mit Datenbanken der Social Security Administration (SSA) verknüpft wurden.
|
Lifestyle-Intervention konzentrierte sich auf Gewichtsverlust durch Ernährung und körperliche Aktivität
|
DSE/Kontrollgruppe
Zu dieser Gruppe gehören Look AHEAD-Teilnehmer, die ursprünglich dem Kontrollarm Diabetes Support and Education (DSE) zugeordnet waren, administrativen Datenverknüpfungen zustimmten und erfolgreich mit SSA-Datenbanken verknüpft wurden.
|
Verhaltensintervention mit Schwerpunkt auf Diabetesunterstützung und -aufklärung
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Haben Sie jemals Leistungen aus dem öffentlichen Invaliditätsprogramm erhalten (Social Security Disability Insurance (SSDI) oder behinderungsbezogenes Supplemental Security Income (SSI))?
Zeitfenster: Diese Maßnahme erfasst die Programmteilnahme zwischen der Randomisierung (die Randomisierung fand zwischen 2001 und 2004 statt) bis 2017
|
Dies basiert auf Daten der Sozialversicherungsbehörde zu SSDI- und SSI-Leistungen, SSDI-Ansprüchen und SSI-Berechtigung.
|
Diese Maßnahme erfasst die Programmteilnahme zwischen der Randomisierung (die Randomisierung fand zwischen 2001 und 2004 statt) bis 2017
|
Haben Sie jemals Leistungen aus dem öffentlichen Invaliditätsprogramm (Social Security Disability Insurance (SSDI) oder behinderungsbezogenes Supplemental Security Income (SSI)) beantragt?
Zeitfenster: Von der ersten Randomisierung (die Randomisierung erfolgte zwischen 2001 und 2004) bis 2017
|
Dies basiert auf Daten der Sozialversicherungsbehörde zu Anträgen für SSDI und SSI.
|
Von der ersten Randomisierung (die Randomisierung erfolgte zwischen 2001 und 2004) bis 2017
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Habe jemals Leistungen der Sozialversicherungs-Invaliditätsversicherung (Social Security Disability Insurance, SSDI) erhalten
Zeitfenster: Mit dieser Maßnahme wird die Programmteilnahme zwischen der Randomisierung (zwischen 2001 und 2004) und dem Jahr 2017 erfasst
|
Dies basiert auf Daten der Sozialversicherungsbehörde, die SSDI-Leistungen und SSDI-Ansprüche angeben.
|
Mit dieser Maßnahme wird die Programmteilnahme zwischen der Randomisierung (zwischen 2001 und 2004) und dem Jahr 2017 erfasst
|
Habe jemals eine behinderungsbezogene Zusatzversicherung (Supplemental Security Income, SSI) erhalten
Zeitfenster: Mit dieser Maßnahme wird die Programmteilnahme zwischen der Randomisierung (zwischen 2001 und 2004) und dem Jahr 2017 erfasst
|
Dies basiert auf Daten der Sozialversicherungsbehörde, die SSI-Leistungen und SSI-Berechtigung angeben.
|
Mit dieser Maßnahme wird die Programmteilnahme zwischen der Randomisierung (zwischen 2001 und 2004) und dem Jahr 2017 erfasst
|
Haben Sie jemals Leistungen der Sozialversicherungs-Invaliditätsversicherung (Social Security Disability Insurance, SSDI) beantragt?
Zeitfenster: Von der ersten Randomisierung (erfolgte zwischen 2001 und 2004) bis 2017
|
Diese Maßnahme basiert auf Daten der Sozialversicherungsbehörde zu SSDI-Anträgen.
|
Von der ersten Randomisierung (erfolgte zwischen 2001 und 2004) bis 2017
|
Haben Sie jemals eine behinderungsbezogene Zusatzversicherung (Supplemental Security Income, SSI) beantragt?
Zeitfenster: Von der ersten Randomisierung (erfolgte zwischen 2001 und 2004) bis 2017
|
Diese Maßnahme basiert auf Daten der Sozialversicherungsbehörde zu SSI-Anträgen.
|
Von der ersten Randomisierung (erfolgte zwischen 2001 und 2004) bis 2017
|
Gesamtzahl der erhaltenen Personenmonate der Sozialversicherungs-Invaliditätsversicherung (SSDI).
Zeitfenster: Von der ersten Randomisierung (erfolgte zwischen 2001 und 2004) bis 2017
|
Dies basiert auf Daten der Sozialversicherungsbehörde zu SSDI und SSDI-Ansprüchen.
|
Von der ersten Randomisierung (erfolgte zwischen 2001 und 2004) bis 2017
|
Gesamtzahl der Personenmonate der erhaltenen Zusatzversicherungsleistungen (Supplemental Security Income, SSI) im Zusammenhang mit Behinderungen
Zeitfenster: Von der ersten Randomisierung (erfolgte zwischen 2001 und 2004) bis 2017
|
Dies basiert auf Daten der Sozialversicherungsbehörde zu SSI-Leistungen und SSI-Berechtigung.
|
Von der ersten Randomisierung (erfolgte zwischen 2001 und 2004) bis 2017
|
Gesamtzahl der erhaltenen Personenmonate der Sozialversicherungs-Invaliditätsversicherung (Social Security Disability Insurance, SSDI) oder behinderungsbezogener Zusatzleistungen (Supplemental Security Income, SSI).
Zeitfenster: Von der ersten Randomisierung (erfolgte zwischen 2001 und 2004) bis 2017
|
Dies basiert auf Daten der Sozialversicherungsbehörde zu SSDI- und SSI-Leistungen, SSDI-Ansprüchen und SSI-Berechtigung.
|
Von der ersten Randomisierung (erfolgte zwischen 2001 und 2004) bis 2017
|
Gesamtzahlungen der Sozialversicherungs-Invaliditätsversicherung (SSDI).
Zeitfenster: Von der ersten Randomisierung (erfolgte zwischen 2001 und 2004) bis 2017.
|
Dies basiert auf inflationsbereinigten Daten der Sozialversicherungsbehörde zu SSDI-Zahlungen.
|
Von der ersten Randomisierung (erfolgte zwischen 2001 und 2004) bis 2017.
|
Gesamte behinderungsbezogene Supplemental Security Income (SSI)-Zahlungen
Zeitfenster: Von der ersten Randomisierung (erfolgte zwischen 2001 und 2004) bis 2017
|
Dies basiert auf inflationsbereinigten Daten der Sozialversicherungsbehörde zu SSI-Zahlungen.
|
Von der ersten Randomisierung (erfolgte zwischen 2001 und 2004) bis 2017
|
Gesamte Invaliditätszahlungen (Social Security Disability Insurance (SSDI) und behinderungsbezogenes Supplemental Security Income (SSI))
Zeitfenster: Von der ersten Randomisierung (erfolgte zwischen 2001 und 2004) bis 2017
|
Dies basiert auf inflationsbereinigten Daten der Social Security Administration zu SSDI- und SSI-Zahlungen.
|
Von der ersten Randomisierung (erfolgte zwischen 2001 und 2004) bis 2017
|
Leistungen der Sozialversicherungs-Invaliditätsversicherung (SSDI) erhalten
Zeitfenster: 12-Monats-Intervalle im Verhältnis zur Randomisierung zwischen 2001 und 2017
|
Dies basiert auf Daten der Sozialversicherungsbehörde, die SSDI-Leistungen und SSDI-Ansprüche angeben.
|
12-Monats-Intervalle im Verhältnis zur Randomisierung zwischen 2001 und 2017
|
Erhielt behinderungsbezogene Zusatzleistungen (Supplemental Security Income, SSI).
Zeitfenster: 12-Monats-Intervalle im Verhältnis zur Randomisierung zwischen 2001 und 2017
|
Dies basiert auf Daten der Sozialversicherungsbehörde, die SSI-Leistungen und SSI-Berechtigung angeben.
|
12-Monats-Intervalle im Verhältnis zur Randomisierung zwischen 2001 und 2017
|
Sie haben Leistungen der Social Security Disability Insurance (SSDI) oder einer behinderungsbezogenen Zusatzversicherung (Supplemental Security Income, SSI) erhalten
Zeitfenster: 12-Monats-Intervalle im Verhältnis zur Randomisierung zwischen 2001 und 2017
|
Dies basiert auf Daten der Sozialversicherungsbehörde zu SSDI- und SSI-Leistungen, SSDI-Ansprüchen und SSI-Berechtigung.
|
12-Monats-Intervalle im Verhältnis zur Randomisierung zwischen 2001 und 2017
|
Antrag auf Leistungen der Sozialversicherungs-Invaliditätsversicherung (SSDI).
Zeitfenster: 12-Monats-Intervalle im Verhältnis zur Randomisierung zwischen 2001 und 2017.
|
Diese Maßnahme basiert auf Daten der Sozialversicherungsbehörde zu SSDI-Anträgen.
|
12-Monats-Intervalle im Verhältnis zur Randomisierung zwischen 2001 und 2017.
|
Antrag auf behinderungsbezogene Supplemental Security Income (SSI)-Leistungen
Zeitfenster: 12-Monats-Intervalle im Verhältnis zur Randomisierung zwischen 2001 und 2017
|
Dies basiert auf Daten der Sozialversicherungsbehörde zu SSI-Anträgen.
|
12-Monats-Intervalle im Verhältnis zur Randomisierung zwischen 2001 und 2017
|
Antrag auf Sozialversicherungs-Invaliditätsversicherung (SSDI) oder behinderungsbezogene Zusatzversicherungsleistungen (SSI).
Zeitfenster: 12-Monats-Intervalle im Verhältnis zur Randomisierung zwischen 2001 und 2017
|
Diese Maßnahme basiert auf Daten der Sozialversicherungsbehörde zu Anträgen für SSDI und SSI.
|
12-Monats-Intervalle im Verhältnis zur Randomisierung zwischen 2001 und 2017
|
Andere Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Innerhalb von 8 Jahren nach der Randomisierung haben Sie jemals Invaliditätsleistungen (Social Security Disability Insurance (SSDI) oder behinderungsbezogene Supplemental Security Income (SSI)-Leistungen) erhalten
Zeitfenster: Die ersten 8 Jahre nach der Randomisierung, die von 2001 bis 2004 erfolgte.
|
Dies basiert auf Daten der Sozialversicherungsbehörde zu SSDI- und SSI-Leistungen, SSDI-Ansprüchen und SSI-Berechtigung.
|
Die ersten 8 Jahre nach der Randomisierung, die von 2001 bis 2004 erfolgte.
|
Hat innerhalb von 8 Jahren nach der Randomisierung jemals Leistungen der Sozialversicherungs-Invaliditätsversicherung (Social Security Disability Insurance, SSDI) erhalten
Zeitfenster: Diese Maßnahme erfasst die Programmteilnahme innerhalb von 8 Jahren nach der Randomisierung (erfolgte 2001–2004).
|
Dies basiert auf Daten der Sozialversicherungsbehörde, die die erhaltenen SSDI-Leistungen und den SSDI-Anspruch angeben.
|
Diese Maßnahme erfasst die Programmteilnahme innerhalb von 8 Jahren nach der Randomisierung (erfolgte 2001–2004).
|
Hat innerhalb von 8 Jahren nach der Randomisierung jemals eine behinderungsbezogene Zusatzversicherung (Supplemental Security Income, SSI) erhalten
Zeitfenster: Diese Maßnahme erfasst die Programmteilnahme innerhalb von 8 Jahren nach der Randomisierung (erfolgte 2001–2004).
|
Dies basiert auf Daten der Sozialversicherungsbehörde, die die erhaltenen SSI-Leistungen und die SSI-Berechtigung angeben.
|
Diese Maßnahme erfasst die Programmteilnahme innerhalb von 8 Jahren nach der Randomisierung (erfolgte 2001–2004).
|
Haben Sie innerhalb von 8 Jahren nach der Randomisierung jemals eine Invaliditätsrente (Social Security Disability Insurance (SSDI) oder behinderungsbezogene Supplemental Security Income (SSI)-Leistungen beantragt).
Zeitfenster: Die ersten 8 Jahre nach der Randomisierung, die von 2001 bis 2004 erfolgte.
|
Dies basiert auf Daten der Sozialversicherungsbehörde, die Anträge auf SSDI oder SSI angeben.
|
Die ersten 8 Jahre nach der Randomisierung, die von 2001 bis 2004 erfolgte.
|
Innerhalb von 8 Jahren nach der Randomisierung jemals Leistungen der Sozialversicherungs-Invaliditätsversicherung (Social Security Disability Insurance, SSDI) beantragt
Zeitfenster: Die ersten 8 Jahre nach der Randomisierung, die von 2001 bis 2004 erfolgte.
|
Dies basiert auf Daten der Sozialversicherungsbehörde, die Angaben zu SSDI-Anträgen enthalten.
|
Die ersten 8 Jahre nach der Randomisierung, die von 2001 bis 2004 erfolgte.
|
Innerhalb von 8 Jahren nach der Randomisierung jemals eine behinderungsbezogene Zusatzversicherung (Supplemental Security Income, SSI) beantragt
Zeitfenster: Die ersten 8 Jahre nach der Randomisierung, die von 2001 bis 2004 erfolgte.
|
Dies basiert auf Daten der Sozialversicherungsbehörde, die Anträge auf SSI angeben.
|
Die ersten 8 Jahre nach der Randomisierung, die von 2001 bis 2004 erfolgte.
|
Gesamtzahl der Personenmonate der Sozialversicherungs-Invaliditätsversicherung (Social Security Disability Insurance, SSDI) oder behinderungsbezogener Zusatzversicherungsleistungen (Supplemental Security Income, SSI), die innerhalb von 8 Jahren nach der Randomisierung erhalten wurden
Zeitfenster: Die ersten 8 Jahre nach der Randomisierung, die von 2001 bis 2004 erfolgte.
|
Dies basiert auf Daten der Sozialversicherungsbehörde zu SSDI- und SSI-Leistungen, SSDI-Ansprüchen und SSI-Berechtigung.
|
Die ersten 8 Jahre nach der Randomisierung, die von 2001 bis 2004 erfolgte.
|
Gesamtzahl der monatlichen Leistungen der Sozialversicherungs-Invaliditätsversicherung (Social Security Disability Insurance, SSDI), die innerhalb von 8 Jahren nach der Randomisierung erhalten wurden
Zeitfenster: Die ersten 8 Jahre nach der Randomisierung, die von 2001 bis 2004 erfolgte.
|
Dies basiert auf Daten der Sozialversicherungsbehörde zu SSDI und SSDI-Ansprüchen.
|
Die ersten 8 Jahre nach der Randomisierung, die von 2001 bis 2004 erfolgte.
|
Gesamtzahl der Personenmonate der behinderungsbezogenen Supplemental Security Income (SSI)-Leistungen, die innerhalb von 8 Jahren nach der Randomisierung erhalten wurden
Zeitfenster: Die ersten 8 Jahre nach der Randomisierung, die von 2001 bis 2004 erfolgte.
|
Dies basiert auf Daten der Sozialversicherungsbehörde zu SSI-Leistungen und SSI-Berechtigung.
|
Die ersten 8 Jahre nach der Randomisierung, die von 2001 bis 2004 erfolgte.
|
Erhaltene Personenmonate der Sozialversicherungs-Invaliditätsversicherung (SSDI).
Zeitfenster: 12-Monats-Intervalle im Verhältnis zur Randomisierung zwischen 2001 und 2017
|
Dies basiert auf Daten der Sozialversicherungsbehörde zu SSDI und SSDI-Ansprüchen.
|
12-Monats-Intervalle im Verhältnis zur Randomisierung zwischen 2001 und 2017
|
Personenmonate der erhaltenen behinderungsbezogenen Supplemental Security Income (SSI)-Leistungen
Zeitfenster: 12-Monats-Intervalle im Verhältnis zur Randomisierung zwischen 2001 und 2017
|
Dies basiert auf Daten der Sozialversicherungsbehörde zum SSI und zur SSI-Berechtigung.
|
12-Monats-Intervalle im Verhältnis zur Randomisierung zwischen 2001 und 2017
|
Erhaltene Personenmonate der Sozialversicherungs-Invaliditätsversicherung (Social Security Disability Insurance, SSDI) oder behinderungsbezogener Zusatzleistungen (Supplemental Security Income, SSI).
Zeitfenster: 12-Monats-Intervalle im Verhältnis zur Randomisierung zwischen 2001 und 2017
|
Dies basiert auf Daten der Sozialversicherungsbehörde zu SSDI- und SSI-Leistungen, SSDI-Ansprüchen und SSI-Berechtigung.
|
12-Monats-Intervalle im Verhältnis zur Randomisierung zwischen 2001 und 2017
|
Zahlungen der Sozialversicherungs-Invaliditätsversicherung (SSDI).
Zeitfenster: 12-Monats-Intervalle im Verhältnis zur Randomisierung zwischen 2001 und 2017
|
Dies basiert auf inflationsbereinigten Daten der Sozialversicherungsbehörde zu SSDI-Zahlungen.
|
12-Monats-Intervalle im Verhältnis zur Randomisierung zwischen 2001 und 2017
|
Zahlungen im Zusammenhang mit dem behinderungsbezogenen Zusatzversicherungseinkommen (SSI).
Zeitfenster: 12-Monats-Intervalle im Verhältnis zur Randomisierung zwischen 2001 und 2017
|
Dies basiert auf inflationsbereinigten Daten der Sozialversicherungsbehörde zu SSI-Zahlungen.
|
12-Monats-Intervalle im Verhältnis zur Randomisierung zwischen 2001 und 2017
|
Invaliditätszahlungen (Social Security Disability Insurance (SSDI) und behinderungsbezogenes Supplemental Security Income (SSI))
Zeitfenster: 12-Monats-Intervalle im Verhältnis zur Randomisierung zwischen 2001 und 2017
|
Dies basiert auf inflationsbereinigten Daten der Social Security Administration zu SSDI- und SSI-Zahlungen.
|
12-Monats-Intervalle im Verhältnis zur Randomisierung zwischen 2001 und 2017
|
Voraussetzung für die Teilnahme am Arbeitsmarkt ist die Teilnahme an Behindertenprogrammen
Zeitfenster: 12-Monats-Intervalle im Verhältnis zur Randomisierung zwischen 2001 und 2017
|
Dies basiert auf Daten der Sozialversicherungsbehörde, die die Erwerbsbeteiligung von Empfängern der Sozialversicherungs-Invaliditätsversicherung und des Zusatzeinkommens aus der Sozialversicherung belegen.
|
12-Monats-Intervalle im Verhältnis zur Randomisierung zwischen 2001 und 2017
|
Der jährliche Arbeitsmarktverdienst hängt von der Teilnahme an Behindertenprogrammen ab
Zeitfenster: 12-Monats-Intervalle im Verhältnis zur Randomisierung zwischen 2001 und 2017
|
Dies basiert auf Daten der Sozialversicherungsbehörde, die die Einkünfte von Empfängern der Sozialversicherungs-Invaliditätsversicherung und des Einkommens aus zusätzlicher Sicherheit angeben.
|
12-Monats-Intervalle im Verhältnis zur Randomisierung zwischen 2001 und 2017
|
Hat jemals am Arbeitsmarkt teilgenommen, vorausgesetzt, dass er sich für Behindertenprogramme einschreibt.
Zeitfenster: Von der ersten Randomisierung (erfolgte zwischen 2001 und 2004) bis 2017
|
Dies basiert auf Daten der Sozialversicherungsbehörde, aus denen hervorgeht, dass Personen erwerbstätig waren, während sie eine Sozialversicherungs-Invaliditätsversicherung oder zusätzliche Sozialversicherungsleistungen erhielten.
|
Von der ersten Randomisierung (erfolgte zwischen 2001 und 2004) bis 2017
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: Peter J Huckfeldt, PhD, University of Minnesota
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
19. Dezember 2016
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
30. Juni 2022
Studienabschluss (Tatsächlich)
30. Oktober 2023
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
12. August 2020
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
12. August 2020
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
17. August 2020
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
7. November 2023
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
3. November 2023
Zuletzt verifiziert
1. November 2023
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- UP-16-00706-2
- 5R01DK107552 (US NIH Stipendium/Vertrag)
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Beschreibung des IPD-Plans
Die Nutzung der Daten der Sozialversicherungsbehörde ist im Rahmen einer Datennutzungsvereinbarung zwischen der Sozialversicherungsbehörde und Wake Forest eingeschränkt.
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
Klinische Studien zur Diabetes mellitus Typ 2
-
SanofiAbgeschlossenDiabetes mellitus Typ 1 – Diabetes mellitus Typ 2Ungarn, Russische Föderation, Deutschland, Polen, Japan, Vereinigte Staaten, Finnland
-
US Department of Veterans AffairsAmerican Diabetes AssociationAbgeschlossenTyp 2 Diabetes mellitusVereinigte Staaten
-
University Hospital Inselspital, BerneAbgeschlossen
-
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.AbgeschlossenT2DM (Typ-2-Diabetes mellitus)Korea, Republik von
-
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.AbgeschlossenT2DM (Typ-2-Diabetes mellitus)Korea, Republik von
-
Novartis PharmaceuticalsAbgeschlossenTyp-2-Diabetes mellitus (T2DM)Vereinigte Staaten
-
Merck Sharp & Dohme LLCAbgeschlossenTyp-2-Diabetes mellitus (T2DM)
-
AstraZenecaBristol-Myers SquibbAbgeschlossen
-
Novartis PharmaceuticalsAbgeschlossenTyp-2-Diabetes mellitus (T2DM)Japan
-
AstraZenecaRekrutierung
Klinische Studien zur Intensive Lebensstilintervention (ILI)
-
Evidation HealthBiomedical Advanced Research and Development AuthorityAnmeldung auf EinladungCOVID-19 | Grippe | Grippe A | Respiratory-Syncytial-Virus (RSV) | Influenza BVereinigte Staaten