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Klinische Studie zur sequentiellen Immunisierung des rekombinanten COVID-19-Impfstoffs (CHO-Zellen, NVSI-06-08) und des inaktivierten COVID-19-Impfstoffs (Vero-Zellen) bei Personen ab 18 Jahren

30. Januar 2023 aktualisiert von: National Vaccine and Serum Institute, China

Eine randomisierte, kontrollierte Phase-I- und sequentielle Studie zur Bewertung der Sicherheit und Immunogenität nach der Immunisierung des GEN2-rekombinanten COVID-19-Impfstoffs (CHO-Zellen, NVSI-06-08) und des inaktivierten COVID-19-Impfstoffs (Vero-Zellen) in der Bevölkerung im Alter von 18 Jahren und darüber

Dies ist ein randomisiertes, verblindetes und kontrolliertes Design. Unter den zufällig ausgewählten Probanden, die mit zwei Dosen des inaktivierten COVID-19-Impfstoffs (Vero-Zelle) geimpft wurden, erhalten die Probanden auf der Grundlage eines schrittweisen Ansatzes nacheinander eine Dosis des rekombinanten COVID-19-Impfstoffs in verschiedenen Zeitplänen von 4- 6 Monate, 7–9 Monate und > 9 Monate nach zwei Impfdosen, und die mit unterschiedlichen Zeitplänen geimpften Subjekte werden nach dem Zufallsprinzip verschiedenen aufeinanderfolgenden Immunisierungsgruppen zugeordnet. Gleichzeitig wird jeder sequentiellen Immunisierungsgruppe eine Kontrollgruppe mit dem inaktivierten COVID-19-Impfstoff (Vero-Zellen) als Auffrischimpfung zugeordnet.

Studienübersicht

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

1848

Phase

  • Phase 2
  • Phase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Altersspanne: Bevölkerung ab 18 Jahren;
  • Beurteilung durch den Ermittler, dass der Gesundheitszustand nach Befragung und körperlicher Untersuchung gut ist;
  • Geimpft mit 2 Dosen CNBG-inaktiviertem COVID-19-Impfstoff gemäß der Produktbeilage (sequentielle klinische Studiengruppe)
  • Nie geimpfter COVID-19-Impfstoff (Sicherheitsbeobachtungsgruppe);
  • Weibliche Probanden, die zum Zeitpunkt der Einschreibung nicht stillen oder schwanger sind (negativer Schwangerschaftstest im Urin) und innerhalb der ersten 3 Monate nach der Einschreibung keine Familienplanung haben. Wirksame Verhütungsmaßnahmen wurden innerhalb von 2 Wochen vor der Aufnahme ergriffen.
  • Während der gesamten Nachbeobachtungszeit des Studiums in der Lage und bereit sein, den gesamten vorgeschriebenen Studienplan zu absolvieren; Selbst ist in der Lage, die Studienverfahren, die Einverständniserklärung und die freiwillige Unterzeichnung einer Einverständniserklärung zu verstehen und ist in der Lage, die Anforderungen des klinischen Studienprotokolls zu erfüllen.

Ausschlusskriterien:

  • Bestätigte Fälle, Verdachtsfälle oder asymptomatische Fälle von COVID-19;
  • Mit einer SARS- und MERS-Infektion in der Vorgeschichte (Selbstauskunft, Vor-Ort-Anfrage);
  • Hat mit einem anderen Impfstoff als einer oder mehreren Dosen des CNBG-inaktivierten COVID-19-Impfstoffs geimpft;
  • Axillartemperatur ≥ 37,3 ℃ (Stirntemperatur ≥ 37,8 ℃);
  • Frühere schwere allergische Reaktionen auf die Impfung (wie akute allergische Reaktionen, Urtikaria, Dyspnoe, angioneurotisches Ödem oder Bauchschmerzen) oder Allergie gegen bekannte Bestandteile des rekombinanten COVID-19-Impfstoffs;
  • Allergisch gegen einen Bestandteil des Studienimpfstoffs (z. Aluminium, Histidin usw.)
  • Bekannte oder vermutete Erkrankungen umfassen: schwere Atemwegserkrankungen, schwere Leber- und Nierenerkrankungen, Bluthochdruck (systolischer Blutdruck ≥ 150 mmHg, diastolischer Blutdruck ≥ 90 mmHg), diabetische Komplikationen, bösartige Tumore, verschiedene akute Erkrankungen oder akute Attacken chronischer Erkrankungen;
  • Wurde mit angeborener oder erworbener Immunschwäche, HIV-Infektion, Lymphom, Leukämie oder anderen Autoimmunerkrankungen diagnostiziert;
  • Hat eine Vorgeschichte von Krämpfen, Epilepsie, Enzephalopathie, langfristige Vorgeschichte von Alkohol- und Drogenmissbrauch, Vorgeschichte von Thyreoidektomie, Infektionskrankheiten oder psychischen Erkrankungen oder Familiengeschichte (linear);
  • Bei angeborener Fehlbildung oder Entwicklungsstörung, genetischem Defekt, schwerer Mangelernährung usw.;
  • Hat eine Vorgeschichte von Gerinnungsstörungen (z. Gerinnungsfaktormangel und Gerinnungskrankheiten);
  • Fehlende Milz oder Splenektomie, funktionelles Fehlen der Milz, verursacht durch irgendeinen Zustand
  • Eine Anti-TB (TB)-Behandlung ist im Gange.
  • Patienten, die innerhalb von 3 Monaten eine Immunverstärkungs- oder Inhibitortherapie erhalten (kontinuierliche orale oder intravenöse Verabreichung für mehr als 14 Tage);
  • Erhaltene Blutprodukte innerhalb von 3 Monaten vor der Impfung;
  • Andere Prüfpräparate innerhalb von 6 Monaten vor der Impfung erhalten;
  • Planen Sie, vor Studienende umzuziehen oder während des geplanten Studienaufenthalts die nähere Umgebung für längere Zeit zu verlassen
  • Andere von Prüfärzten beurteilte Umstände, die für diese klinische Studie nicht geeignet sind

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: VERHÜTUNG
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: PARALLEL
  • Maskierung: DOPPELT

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
EXPERIMENTAL: Die letzte Impfzeit des Probanden liegt innerhalb von 4-6 Monaten (sequentielle klinische Studiengruppe)
Das Subjekt wurde mit zwei Dosen des inaktivierten COVID-19-Impfstoffs (Vero-Zelle) geimpft. Die letzte Impfzeit liegt innerhalb von 4-6 Monaten
Intramuskuläre Injektion eines rekombinanten COVID-19-Impfstoffs (CHO-Zelle, NVSI-06-08) in den Deltamuskel des Oberarms
Intramuskuläre Injektion von inaktiviertem COVID-19-Impfstoff (Vero-Zellen) in den Deltamuskel des Oberarms
EXPERIMENTAL: Die letzte Impfzeit des Probanden liegt innerhalb von 7-9 Monaten (sequentielle klinische Studiengruppe)
Das Subjekt wurde mit zwei Dosen des inaktivierten COVID-19-Impfstoffs (Vero-Zelle) geimpft. Die letzte Impfzeit liegt innerhalb von 91-180 Tagen 7-9 Monaten
Intramuskuläre Injektion eines rekombinanten COVID-19-Impfstoffs (CHO-Zelle, NVSI-06-08) in den Deltamuskel des Oberarms
Intramuskuläre Injektion von inaktiviertem COVID-19-Impfstoff (Vero-Zellen) in den Deltamuskel des Oberarms
EXPERIMENTAL: Letzte Impfzeit des Probanden mehr als 9 Monate (sequentielle klinische Studiengruppe)
Das Subjekt wurde mit zwei Dosen des inaktivierten COVID-19-Impfstoffs (Vero-Zelle) geimpft. Die letzte Impfung war länger als 9 Monate
Intramuskuläre Injektion eines rekombinanten COVID-19-Impfstoffs (CHO-Zelle, NVSI-06-08) in den Deltamuskel des Oberarms
Intramuskuläre Injektion von inaktiviertem COVID-19-Impfstoff (Vero-Zellen) in den Deltamuskel des Oberarms
EXPERIMENTAL: Sicherheitsbeobachtungsgruppe
Das Subjekt wurde an 0, 30, 60 Tagen mit drei Dosen des rekombinanten COVID-19-Impfstoffs (CHO-Zellen, NVSI-06-08) geimpft
Intramuskuläre Injektion des rekombinanten COVID-19-Impfstoffs (CHO-Zelle, NVSI-06-08) in den Deltamuskel des Oberarms an 0, 30, 60 Tagen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Häufigkeit und Schwere unerwünschter Nebenwirkungen
Zeitfenster: innerhalb von 0-7 Tagen nach der Impfung
innerhalb von 0-7 Tagen nach der Impfung
Die Häufigkeit und Schwere von Nebenwirkungen
Zeitfenster: innerhalb von 30 Minuten nach der Impfung
innerhalb von 30 Minuten nach der Impfung
Die Inzidenz und Schwere von erbetenen unerwünschten Ereignissen
Zeitfenster: innerhalb von 30 Minuten nach der Impfung
innerhalb von 30 Minuten nach der Impfung
Die Inzidenz und Schwere der erbetenen Nebenwirkungen
Zeitfenster: innerhalb von 0-7 Tagen nach der Impfung
innerhalb von 0-7 Tagen nach der Impfung
Die Inzidenz und Schwere der erbetenen Nebenwirkungen
Zeitfenster: innerhalb von 8-30 Tagen nach der Impfung
innerhalb von 8-30 Tagen nach der Impfung
Die Inzidenz und Schwere von erbetenen unerwünschten Ereignissen
Zeitfenster: innerhalb von 8-30 Tagen nach der Impfung
innerhalb von 8-30 Tagen nach der Impfung
Das Auftreten von SAE beobachtet
Zeitfenster: nach der Impfung und bis zu 6 Monate nach dem vollständigen Impfzyklus.
nach der Impfung und bis zu 6 Monate nach dem vollständigen Impfzyklus.
Die Inzidenz von AESI beobachtet
Zeitfenster: nach der Impfung und bis zu 6 Monate nach dem vollständigen Impfzyklus
nach der Impfung und bis zu 6 Monate nach dem vollständigen Impfzyklus
GMT des neutralisierenden Anti-SARS-CoV-2-Antikörpers des Probanden
Zeitfenster: 15. Tag nach der Impfung
15. Tag nach der Impfung
GMT des neutralisierenden Anti-SARS-CoV-2-Antikörpers des Probanden
Zeitfenster: 30. Tag nach der Impfung
30. Tag nach der Impfung
Rate des 4-fachen Anstiegs des neutralisierenden Anti-SARS-CoV-2-Antikörpers
Zeitfenster: 15. Tag nach der Impfung
15. Tag nach der Impfung
Rate des 4-fachen Anstiegs des neutralisierenden Anti-SARS-CoV-2-Antikörpers
Zeitfenster: 30. Tag nach der Impfung
30. Tag nach der Impfung

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
GMT-Rate des Anti-SARS-CoV-2-IgG-Antikörpers des Probanden
Zeitfenster: vor der Impfung
vor der Impfung
GMT-Rate des Anti-SARS-CoV-2-IgG-Antikörpers des Probanden
Zeitfenster: 30. Tag nach dem vollständigen Impfzyklus
30. Tag nach dem vollständigen Impfzyklus
Rate des 4-fachen Anstiegs des neutralisierenden Anti-SARS-CoV-2-Antikörpers
Zeitfenster: vor der Impfung
vor der Impfung
Rate des 4-fachen Anstiegs des neutralisierenden Anti-SARS-CoV-2-Antikörpers
Zeitfenster: 30. Tag nach dem vollständigen Impfzyklus
30. Tag nach dem vollständigen Impfzyklus
GMI des Anti-SARS-CoV-2-IgG-Antikörpers des Probanden
Zeitfenster: vor der Impfung
vor der Impfung
GMI des Anti-SARS-CoV-2-IgG-Antikörpers des Probanden
Zeitfenster: 30. Tag nach dem vollständigen Impfzyklus
30. Tag nach dem vollständigen Impfzyklus
Anteil neutralisierender Antikörpertiter ≥ 1: 16, ≥ 1: 32 und ≥ 1: 64
Zeitfenster: vor der Impfung
vor der Impfung
Anteil neutralisierender Antikörpertiter ≥ 1: 16, ≥ 1: 32 und ≥ 1: 64
Zeitfenster: 30. Tag nach dem vollständigen Impfzyklus
30. Tag nach dem vollständigen Impfzyklus
Rate des neutralisierenden Anti-SAR-CoR-2-Antikörpers
Zeitfenster: 3. Monat, 6. Monat, 12. Monat, 18. Monat und 24. Monat nach dem vollständigen Impfzyklus
nur sequentielle klinische Studiengruppe
3. Monat, 6. Monat, 12. Monat, 18. Monat und 24. Monat nach dem vollständigen Impfzyklus
GMT-Rate von IgG-Antikörpern
Zeitfenster: 3. Monat, 6. Monat, 12. Monat, 18. Monat und 24. Monat nach dem vollständigen Impfzyklus
nur sequentielle klinische Studiengruppe
3. Monat, 6. Monat, 12. Monat, 18. Monat und 24. Monat nach dem vollständigen Impfzyklus
Rate des Titers neutralisierender Antikörper ≥ 1: 16, ≥ 1: 32 und ≥ 1: 64
Zeitfenster: 3. Monat, 6. Monat, 12. Monat, 18. Monat und 24. Monat nach dem vollständigen Impfzyklus
nur sequentielle klinische Studiengruppe
3. Monat, 6. Monat, 12. Monat, 18. Monat und 24. Monat nach dem vollständigen Impfzyklus
Rate des neutralisierenden Anti-SAR-CoR-2-Antikörpers
Zeitfenster: im 6. Monat, 12. Monat nach dem vollständigen Impfzyklus
nur Sicherheitsbeobachtungsgruppe
im 6. Monat, 12. Monat nach dem vollständigen Impfzyklus
GMT-Rate von IgG-Antikörpern
Zeitfenster: im 6. Monat, 12. Monat nach dem vollständigen Impfzyklus
nur Sicherheitsbeobachtungsgruppe
im 6. Monat, 12. Monat nach dem vollständigen Impfzyklus
Rate des Titers neutralisierender Antikörper ≥ 1: 16, ≥ 1: 32 und ≥ 1: 64
Zeitfenster: im 6. Monat, 12. Monat nach dem vollständigen Impfzyklus
nur Sicherheitsbeobachtungsgruppe
im 6. Monat, 12. Monat nach dem vollständigen Impfzyklus

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Die Impfstoffwirksamkeit des rekombinanten COVID-19-Impfstoffs (CHO-Zellen) gegen COVID-19, schwere Fälle und Todesfälle
Zeitfenster: 14. Tag nach der Impfung
14. Tag nach der Impfung
Anti-SARS-CoV-2 neutralisierender Antikörper
Zeitfenster: 3. Monat, 6. Monat, 9. Monat und 12. Monat nach vollständigem Impfverlauf
3. Monat, 6. Monat, 9. Monat und 12. Monat nach vollständigem Impfverlauf
Anti-SARS-CoV-2 GMT von IgG-Antikörper
Zeitfenster: 3. Monat, 6. Monat, 9. Monat und 12. Monat nach vollständigem Impfverlauf
3. Monat, 6. Monat, 9. Monat und 12. Monat nach vollständigem Impfverlauf
Anteil neutralisierender Antikörpertiter ≥ 1: 16, ≥ 1: 32 und ≥ 1: 64
Zeitfenster: 3. Monat, 6. Monat, 9. Monat und 12. Monat nach vollständigem Impfverlauf
3. Monat, 6. Monat, 9. Monat und 12. Monat nach vollständigem Impfverlauf
Die Impfstoffwirksamkeit des rekombinanten COVID-19-Impfstoffs (CHO-Zellen, NVSI-06-08) gegen COVID-19, schwere Fälle und Todesfälle ab 18 Jahren
Zeitfenster: 15. Tag nach vollständigem Impfverlauf
15. Tag nach vollständigem Impfverlauf
Bewertung der Impfstoffwirksamkeit des rekombinanten COVID-19-Impfstoffs (CHO-Zellen, NVSI-06-08) gegen verschiedene Varianten nach aufeinanderfolgender Impfung mit unterschiedlichen Zeitplänen
Zeitfenster: 15. Tag nach vollständigem Impfverlauf
nur sequentielle klinische Studiengruppe
15. Tag nach vollständigem Impfverlauf

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

14. Oktober 2021

Primärer Abschluss (ERWARTET)

1. Dezember 2023

Studienabschluss (ERWARTET)

1. Februar 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

3. Oktober 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

5. Oktober 2021

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

6. Oktober 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

1. Februar 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

30. Januar 2023

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Coronavirus-Infektionen

Klinische Studien zur Rekombinanter COVID-19-Impfstoff (CHO-Zelle, NVSI-06-08)

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