Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Eine Studie zur TG103-Injektion bei Übergewicht oder Adipositas

Eine multizentrische, randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Phase-II-Studie zur TG103-Injektion bei der Behandlung von Übergewicht oder Adipositas

Diese Studie ist eine multizentrische, randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte, parallele Phase-II-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit, pharmakokinetischen Eigenschaften und Immunogenität von zwei Dosisstufen von TG103-Injektionen, einem GLP-1-Rezeptoragonisten, bei der Behandlung von Übergewicht oder Adipositas, um die Dosisauswahl für die weitere Entwicklung zu unterstützen.

Studienübersicht

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

195

Phase

  • Phase 2

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

    • Neimenggu
      • Baotou, Neimenggu, China, 014040
        • Rekrutierung
        • Baotou City Central Hospital
        • Kontakt:
          • Tao Ning
        • Hauptermittler:
          • Tao Ning

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 75 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Männlich oder weiblich, 18 Jahre ≤ Alter ≤ 75 Jahre.
  • Body-Mass-Index (BMI) ≥ 28 kg/m^2 oder 24 kg/m^2 < BMI ≤ 28 kg/m^2 mit mindestens einer der mit Fettleibigkeit verbundenen Komplikationen.
  • Regelmäßige Ernährung und Bewegung und stabiles Körpergewicht (d. h. <5 kg selbstberichtete Veränderung) innerhalb von 12 Wochen vor dem Screening sowie Körpergewicht ≥ 60 kg beim Screening.
  • Gewichtsverlust von weniger als 5 % oder Gewichtszunahme nach einfachen Diät- und Trainingsbemühungen für mindestens 3 Monate.
  • In der Lage sein, die Studie zu verstehen und die Verfahren abzuschließen, und freiwillig an dieser Studie teilnehmen und die Einverständniserklärung unterzeichnen.

Ausschlusskriterien:

  • Screening-HbA1c ≥ 6,5 % oder Screening-FPG ≥ 7,0 mmol/l oder < 2,8 mmol/l oder Vorgeschichte von Diabetes mellitus oder Hypoglykämie.
  • Übergewicht oder Fettleibigkeit aufgrund einer einzelnen Genmutation, einer Krankheit oder eines Medikaments oder Gewichtszunahme aufgrund einer Zunahme der fettfreien Masse.
  • Behandlung mit Medikamenten oder Produkten, die nach Ansicht des Prüfarztes zu einer Gewichtsveränderung führen, die die Studienauswertungen innerhalb von 12 Wochen vor dem Screening oder während dieser Studie beeinflusst.
  • Probanden, die sich innerhalb von 12 Monaten vor dem Screening einer bariatrischen Operation unterzogen haben oder sich beim Screening noch nicht von einer Operation oder Verletzung erholt haben.
  • Probanden, die an einer klinischen Studie teilgenommen und die Behandlung innerhalb von 12 Wochen vor dem Screening erhalten haben, oder die an der klinischen Studie teilgenommen und eine Behandlung mit TG103-Injektion erhalten haben.
  • Vorgeschichte einer Allergie oder vermuteten Allergie gegen GLP-1-Rezeptoragonisten oder Antikörpermittel oder andere schwere Allergien in der Vorgeschichte, auf deren Grundlage die Probanden nach Meinung des Prüfers möglicherweise allergisch gegen die Studienmedikamente sind.
  • Eigenanamnese oder Familienanamnese von medullärem Schilddrüsenkarzinom oder multiplem endokrinem Neoplasie-Syndrom Typ 2 (MEN-2) oder Calcitonin-Screening ≥ 50 ng/l.
  • Anamnese oder Screening-Ultraschall umfasst eines der folgenden: chronische Pankreatitis, akute Pankreatitis, Gallenstein mit mindestens einem von weniger als 5 mm, Choledocholithiasis, außer dass nach Behandlung oder Cholezystektomie keine Cholelithiasis vorlag.
  • Keine Genesung von Magen-Darm-Erkrankungen oder -Symptomen beim Screening oder vorheriges Absetzen von GLP-1-Rezeptor-Agonisten, GLP-1/GIP-Rezeptor-Agonisten, GLP-1/GCG-Rezeptor-Agonisten oder Metformin aufgrund gastrointestinaler Nebenwirkungen oder Vorgeschichte von Magen-Darm-Operationen beeinflusst nach Meinung der Untersucher die Magen-Darm-Motilität.
  • Akute Infektion beim Screening.
  • Vorgeschichte einer leicht rezidivierenden Hauterkrankung (z. Urtikaria) oder beim Screening Hautverletzungen an irgendeiner Verabreichungsstelle aufweisen.
  • Vorgeschichte von akutem Koronarsyndrom, Schlaganfall, schwerem Asthma, Epilepsie, systemischem Lupus erythematodes, hämolytischer Anämie, Zirrhose und anderen schweren Erkrankungen oder Vorgeschichte eines bösartigen Tumors.
  • Einer der folgenden Befunde beim Screening: systolischer Blutdruck ≥ 160 mmHg oder diastolischer Blutdruck ≥ 100 mmHg oder NYHA ≥ Grad III oder Verlängerung des QTc-Intervalls (d. h. QTcF > 450 ms bei Männern oder > 470 ms bei Frauen) oder schwere Arrhythmie (z. atrioventrikulärer Block gleich oder größer als II Grad, ventrikuläre Tachykardie).
  • Vorgeschichte einer abnormalen Schilddrüsenfunktion mit Notwendigkeit einer medikamentösen Behandlung beim Screening oder TSH außerhalb des normalen Referenzbereichs beim Screening.
  • Einer der folgenden Werte beim Screening: 1) ALT oder AST > 3 × UNL (obere Normalgrenze) oder Gesamtbilirubin > 1,5 × UNL, 2) Blutamylase oder -lipase > 1,5 × UNL, 3) TG > 5,6 mmol/l, 4) eGFR < 60 ml/min/1,73 m^2 (berechnet nach CKD-EPI-Formel), 5) HBsAg, HCV-Antikörper, HIV-Antikörper oder Anti-TP-Antikörper positiv, 6) WBC < 3×10^9/l oder Hb <100 g/l, 7) INR> 1.2.
  • Vorgeschichte von Drogenmissbrauch, Drogenabhängigkeit oder Alkoholismus.
  • Vorgeschichte einer mittelschweren bis schweren Depression oder Screening-Score des Patient Health Questionaire-9 (PHQ-9) ≥ 15.
  • Die fruchtbare Frau, die schwanger ist, stillt oder beim Screening ein positives Blut-HCG aufweist, oder der fruchtbare Mann oder die fruchtbare Frau kann während der Studie und für 3 Monate nach Ende der Behandlung keine wirksame Verhütungsmethode anwenden.
  • Andere Situationen, die nach Meinung des Prüfarztes nicht für die Studie geeignet sind.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: TG103 15 mg
24 Wochen lang einmal wöchentlich subkutan (s.c., unter die Haut) verabreichen. Dosen allmählich auf 15 mg erhöht.
Subkutan verabreicht (s.c., unter die Haut) sowie kalorienreduzierte Diät und erhöhte körperliche Aktivität für 24 Wochen. Die Dosen wurden schrittweise von 7,5 mg auf 15 mg erhöht.
Experimental: TG103 22,5 mg
24 Wochen lang einmal wöchentlich subkutan (s.c., unter die Haut) verabreichen. Die Dosen wurden schrittweise auf 22,5 mg erhöht.
Subkutan verabreicht (s.c., unter die Haut) sowie kalorienreduzierte Diät und erhöhte körperliche Aktivität für 24 Wochen. Die Dosen wurden schrittweise von 7,5 mg, 15 mg auf 22,5 mg erhöht.
Placebo-Komparator: Placebo
24 Wochen lang einmal wöchentlich subkutan (s.c., unter die Haut) verabreichen.
Subkutan verabreicht (s.c., unter die Haut) sowie kalorienreduzierte Diät und erhöhte körperliche Aktivität für 24 Wochen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Relative Veränderung des Körpergewichts gegenüber dem Ausgangswert in Woche 24
Zeitfenster: Von der Grundlinie bis Woche 24
prozentuale Veränderung des Körpergewichts
Von der Grundlinie bis Woche 24

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Relative Veränderung des Körpergewichts gegenüber dem Ausgangswert (%) in Woche 12 und Woche 27
Zeitfenster: Von der Grundlinie bis Woche 27
prozentuale Veränderung des Körpergewichts
Von der Grundlinie bis Woche 27
Anteil der Probanden mit Gewichtsverlust von ≥ 5 % und ≥ 10 % des Ausgangskörpergewichts in Woche 12 und Woche 24
Zeitfenster: Von der Grundlinie bis Woche 24
Von der Grundlinie bis Woche 24
Änderung des Körpergewichts vom Ausgangswert auf 12 Wochen, 24 Wochen und 27 Wochen
Zeitfenster: Von der Grundlinie bis Woche 27
Gewicht in kg
Von der Grundlinie bis Woche 27
Änderung des BMI vom Ausgangswert auf 12 Wochen, 24 Wochen und 27 Wochen
Zeitfenster: Von der Grundlinie bis Woche 27
BMI in kg/m^2
Von der Grundlinie bis Woche 27
Veränderung des Taillen-Hüftumfang-Verhältnisses vom Ausgangswert auf 12 Wochen, 24 Wochen und 27 Wochen
Zeitfenster: Von der Grundlinie bis Woche 27
Taillenumfang und Hüftumfang werden kombiniert, um das Verhältnis von Taille zu Hüftumfang zu ermitteln
Von der Grundlinie bis Woche 27
Änderung des Taillenumfangs vom Ausgangswert auf 12 Wochen, 24 Wochen und 27 Wochen
Zeitfenster: Von der Grundlinie bis Woche 27
Taillenumfang cm
Von der Grundlinie bis Woche 27
Änderung des HbA1c vom Ausgangswert auf 12 Wochen und 24 Wochen
Zeitfenster: Von der Grundlinie bis Woche 24
HbA1c in %
Von der Grundlinie bis Woche 24
Änderung vom Ausgangswert auf 12 Wochen und 24 Wochen in FPG (Nüchtern-Plasmaglukose)
Zeitfenster: Von der Grundlinie bis Woche 24
FPG (Nüchtern-Plasmaglukose) in mmol/L
Von der Grundlinie bis Woche 24
Änderung vom Ausgangswert auf 12 Wochen und 24 Wochen in FINS (Nüchterninsulin)
Zeitfenster: Von der Grundlinie bis Woche 24
FINS (Nüchtern-Insulin) in mU/L
Von der Grundlinie bis Woche 24
Änderung vom Ausgangswert auf 12 Wochen und 24 Wochen im Nüchtern-C-Peptid
Zeitfenster: Von der Grundlinie bis Woche 24
Nüchternes C-Peptid in nmol/L
Von der Grundlinie bis Woche 24
Änderung vom Ausgangswert auf 12 Wochen und 24 Wochen im HOMA-IR
Zeitfenster: Von der Grundlinie bis Woche 24
FPG und FINS werden kombiniert, um HOMA-IR in mmol/mU zu melden
Von der Grundlinie bis Woche 24
Änderung vom Ausgangswert auf 12 Wochen und 24 Wochen in TC (Gesamtcholesterin)
Zeitfenster: Von der Grundlinie bis Woche 24
TC in mmol/l
Von der Grundlinie bis Woche 24
Änderung vom Ausgangswert auf 12 Wochen und 24 Wochen in TG (Triglycerid)
Zeitfenster: Von der Grundlinie bis Woche 24
TG in mmol/L
Von der Grundlinie bis Woche 24
Änderung vom Ausgangswert auf 12 Wochen und 24 Wochen bei LDLC (Low Density Lipoprotein Cholesterol)
Zeitfenster: Von der Grundlinie bis Woche 24
LDLC in mmol/L
Von der Grundlinie bis Woche 24
Änderung vom Ausgangswert auf 12 Wochen und 24 Wochen bei HDLC (High Density Lipoprotein Cholesterol)
Zeitfenster: Von der Grundlinie bis Woche 24
HDLC in mmol/L
Von der Grundlinie bis Woche 24
Änderung des systolischen Blutdrucks und des diastolischen Blutdrucks vom Ausgangswert auf 12 Wochen und 24 Wochen
Zeitfenster: Von der Grundlinie bis Woche 24
systolischer Blutdruck bzw. diastolischer Blutdruck in mmHg
Von der Grundlinie bis Woche 24
Änderung von Baseline auf 12 Wochen und 24 Wochen in den Ergebnissen des Patientenfragebogens zur Gesundheit (PHQ-9)
Zeitfenster: Von der Grundlinie bis Woche 24
Es gibt 9 Elemente in PHQ-9 und die Punktzahl reicht von 0-3 für jedes Element. Die Gesamtpunktzahl ergibt sich aus der Summe der Punktzahlen aller Items.
Von der Grundlinie bis Woche 24
Anzahl der TEAEs und SUEs von Baseline bis Woche 27
Zeitfenster: Von der Grundlinie bis Woche 27
Von der Grundlinie bis Woche 27

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Ctrough (die minimale Plasmakonzentration von TG103)
Zeitfenster: Von der Grundlinie bis Woche 24
Der Ctrough wird bis Woche 24 einmal alle 4 Wochen gemessen.
Von der Grundlinie bis Woche 24
Anzahl der Teilnehmer mit positiven Anti-TG103-Antikörpern
Zeitfenster: Von der Grundlinie bis Woche 27
Anti-TG103-Antikörper werden bis Woche 27 einmal alle 4 Wochen gemessen.
Von der Grundlinie bis Woche 27

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Yan Li, Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Voraussichtlich)

20. Mai 2022

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

30. Juni 2023

Studienabschluss (Voraussichtlich)

30. September 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

3. März 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

17. März 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

29. März 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

23. Mai 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

20. Mai 2022

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • SYSA1803-007

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Es ist nicht geplant, IPD zu teilen.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Übergewicht oder Adipositas

Klinische Studien zur TG103 15 mg

Abonnieren