- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT05640804
Eine Bioäquivalenzstudie zu Dasatinib Tablet
7. Dezember 2022 aktualisiert von: Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.
Eine Bioäquivalenzstudie zwischen der generischen Dasatinib-Tablette und dem Referenzprodukt in vivo
Dies ist eine klinische Studie zur Bewertung der Bioäquivalenz von Dasatinib-Tabletten, hergestellt von Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd., und Sprycel®, hergestellt von Bristol Myers Squibb, nach Einzeldosis bei gesunden Probanden, um eine Referenz für die klinische Bewertung und klinische Medikation bereitzustellen ; um die Sicherheit der Dasatinib-Tablette und des Referenzarzneimittels Sprycel® bei gesunden Probanden im nüchternen und nüchternen Zustand zu beobachten.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
56
Phase
- Phase 1
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Jilin
-
Changchun, Jilin, China, 130021
- Affiliated Hospital of Changchun University of Traditional Chinese Medicine
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 55 Jahre (Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Die Probanden haben vor der Studie die Einwilligungserklärung unterschrieben und den Studieninhalt, den Prozess und mögliche Nebenwirkungen vollständig verstanden;
- Die Probanden konnten die Studie gemäß den Anforderungen des Studienprotokolls abschließen;
- Die Probanden haben keine Krankheitsgeschichte von Herz, Leber, Niere, Verdauungstrakt, Nervensystem, psychischen Störungen und Stoffwechselstörungen;
- Gesunde männliche und weibliche Probanden im Alter von 18-55;
- Männliche Probanden wogen ≥ 50 kg, weibliche Probanden wogen ≥ 45 kg und der Body-Mass-Index (BMI) betrug 18 kg/m2 bis 28 kg/m2 (einschließlich Cutoff-Wert).
- Normale oder nicht klinisch signifikante abnormale Vitalzeichen, körperliche Untersuchung, Laboruntersuchung, EKG und bildgebende Untersuchung haben;
- Der weibliche Blutschwangerschaftstest war negativ, und die Probanden (einschließlich männlicher Probanden) hatten von 2 Wochen vor der Verabreichung bis mindestens 1 Monat nach der letzten Dosis des Studienmedikaments keinen Schwangerschaftsplan und ergriffen freiwillig wirksame Verhütungsmaßnahmen.
Ausschlusskriterien:
- Personen mit den folgenden Krankheiten oder mit klinisch signifikanten Anomalien bei klinischen Laboruntersuchungen oder anderen klinischen Befunden von klinischer Bedeutung (einschließlich, aber nicht beschränkt auf Magen-Darm-, Nieren-, Leber-, neurologische, Blut-, endokrine, Tumor-, Lungen-, Immun-, psychiatrische, kardiovaskuläre und zerebrovaskuläre Krankheiten);
- Patienten mit bekannten Allergien gegen Dasatinib oder seine Hilfsstoffe;
- Die Probanden rauchten 3 Monate vor dem Screening mindestens 5 Zigaretten pro Tag;
- Probanden mit einer Vorgeschichte von Drogen- oder Alkoholmissbrauch;
- Probanden, die innerhalb von 3 Monaten vor dem Screening Blut gespendet haben;
- Probanden, die 28 Tage vor der Einnahme des Studienmedikaments Medikamente eingenommen haben, die die Leberenzymaktivität verändern könnten;
- Probanden, die innerhalb von 14 Tagen vor der klinischen Studie Medikamente, Vitaminprodukte oder pflanzliche Arzneimittel eingenommen haben;
- Probanden, die während der Studie geraucht und Alkohol getrunken haben oder vor der Studie anstrengende Übungen gemacht haben;
- Die Probanden haben das Studienmedikament eingenommen und innerhalb von 2 Monaten vor der klinischen Studie an anderen klinischen Medikamentenstudien teilgenommen;
- Probanden mit anormalen Vitalfunktionsergebnissen;
- Probanden mit anormaler klinischer medizinischer Untersuchung;
- Probanden mit klinisch signifikanten EKG-Anomalien;
- Probanden mit abnormalen Röntgenaufnahmen des Brustkorbs;
- Patienten mit positiven Ergebnissen für Hepatitis (einschließlich Hepatitis B und C), AIDS und Syphilis;
- Weibliche Probanden, die stillten oder für eine Schwangerschaft serumpositiv waren;
- Diejenigen, die positiv auf Drogen getestet wurden oder in den letzten fünf Jahren Drogenmissbrauch hatten oder in den drei Monaten vor der Studie Drogen konsumiert haben;
- Probanden mit akuten Erkrankungen, die während des Screeningzeitraums oder vor der Verabreichung des Studienmedikaments aufgetreten sind;
- Eine akute Erkrankung tritt während der Screeningphase vor der Studie oder vor der Studienmedikation auf
- Patienten mit Magengeschwüren oder intrakraniellen Blutungen in der Vorgeschichte;
- Die Probanden hatten eine Krankheit, die das Blutungsrisiko erhöhte,
- Die Probanden waren nicht in der Lage, die Stationsverwaltungsvorschriften einzuhalten;
- Probanden können die Studie aus persönlichen Gründen nicht abschließen;
- Probanden, die von anderen Ermittlern als ungeeignet für die Teilnahme an dieser Studie eingestuft wurden.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: CTTTQ Dasatinib-Tablette
Die Probanden erhalten CTTQ-Dasatinib-Tabletten nüchtern/ernährt
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Die Tablette Dasatinib ist ein oraler Tyrosinkinase-Hemmer, der von der Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group hergestellt wird.
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Experimental: Sprycel Sprycel
Die Probanden erhalten Sprycel nüchtern/ernährt
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Sprycel Dasatinib Tablette ist ein oraler Tyrosinkinase-Hemmer, der von Bristol Myers Squibb hergestellt wird.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Maximale (Spitzen-)Plasma-Medikamentenkonzentration (Cmax)
Zeitfenster: 1 Stunde vor der Verabreichung und 15, 30, 45 Minuten, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 24 Stunden nach der Verabreichung.
|
Die maximale (Spitzen-)Arzneistoffkonzentration im Plasma ist ein pharmakokinetischer Parameter
|
1 Stunde vor der Verabreichung und 15, 30, 45 Minuten, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 24 Stunden nach der Verabreichung.
|
|
Fläche unter der Plasmakonzentrations-Zeit-Kurve vom Zeitpunkt Null bis zum Zeitpunkt t (AUC0-t)
Zeitfenster: 1 Stunde vor der Verabreichung und 15, 30, 45 Minuten, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 24 Stunden nach der Verabreichung.
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Die Fläche unter der Plasmakonzentrations-Zeit-Kurve vom Zeitpunkt Null bis zum Zeitpunkt t ist ein pharmakokinetischer Parameter
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1 Stunde vor der Verabreichung und 15, 30, 45 Minuten, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 24 Stunden nach der Verabreichung.
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Die Fläche unter der Plasmakonzentrationskurve von 0 bis unendlich (AUC0-∞)
Zeitfenster: 1 Stunde vor der Verabreichung und 15, 30, 45 Minuten, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 24 Stunden nach der Verabreichung.
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Die Fläche unter der Plasmakonzentrationskurve von 0 bis unendlich
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1 Stunde vor der Verabreichung und 15, 30, 45 Minuten, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 24 Stunden nach der Verabreichung.
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Zeit bis zur maximalen Konzentration (Tmax)
Zeitfenster: 1 Stunde vor der Verabreichung und 15, 30, 45 Minuten, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 24 Stunden nach der Verabreichung.
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Zeit bis zum Erreichen der maximalen (Spitzen-)Plasmakonzentration nach Verabreichung des Arzneimittels
|
1 Stunde vor der Verabreichung und 15, 30, 45 Minuten, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 24 Stunden nach der Verabreichung.
|
|
Eliminationshalbwertszeit (t1/2)
Zeitfenster: 1 Stunde vor der Verabreichung und 15, 30, 45 Minuten, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 24 Stunden nach der Verabreichung.
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Die Zeit, die erforderlich ist, damit die höchste Konzentration des Arzneimittels im Plasma um die Hälfte abnimmt
|
1 Stunde vor der Verabreichung und 15, 30, 45 Minuten, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 24 Stunden nach der Verabreichung.
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Konstante der scheinbaren Eliminationsrate (λz)
Zeitfenster: 1 Stunde vor der Verabreichung und 15, 30, 45 Minuten, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 24 Stunden nach der Verabreichung.
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Enddispositionsratenkonstante/Endratenkonstante
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1 Stunde vor der Verabreichung und 15, 30, 45 Minuten, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 24 Stunden nach der Verabreichung.
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|
Scheinbares Verteilungsvolumen (Vd/F)
Zeitfenster: 1 Stunde vor der Verabreichung und 15, 30, 45 Minuten, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 24 Stunden nach der Verabreichung.
|
Scheinbares Verteilungsvolumen nach oraler Verabreichung
|
1 Stunde vor der Verabreichung und 15, 30, 45 Minuten, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 24 Stunden nach der Verabreichung.
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Scheinbare Gesamtkörperclearance (CL/F)
Zeitfenster: 1 Stunde vor der Verabreichung und 15, 30, 45 Minuten, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 24 Stunden nach der Verabreichung.
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Offensichtliche Gesamtclearance des Arzneimittels aus dem Plasma nach oraler Verabreichung
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1 Stunde vor der Verabreichung und 15, 30, 45 Minuten, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 24 Stunden nach der Verabreichung.
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Relative Bioverfügbarkeit
Zeitfenster: 1 Stunde vor der Verabreichung und 15, 30, 45 Minuten, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 24 Stunden nach der Verabreichung.
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Bioverfügbarkeit (systemische Verfügbarkeit der verabreichten Dosis)
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1 Stunde vor der Verabreichung und 15, 30, 45 Minuten, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 24 Stunden nach der Verabreichung.
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Unerwünschtes Ereignis
Zeitfenster: Bis Tag 11
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Unerwünschte Ereignisse der Probanden traten während der Studie auf
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Bis Tag 11
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Schwerwiegendes unerwünschtes Ereignis
Zeitfenster: Bis Tag 11
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Während der Studie traten schwerwiegende unerwünschte Ereignisse bei den Probanden auf
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Bis Tag 11
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Körpertemperatur
Zeitfenster: Bis Tag 11
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Überwachen Sie die Körpertemperatur der Probanden und melden Sie abnormale Körpertemperaturen
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Bis Tag 11
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Impuls
Zeitfenster: Bis Tag 11
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Überwachen Sie den Puls der Probanden und melden Sie einen abnormalen Puls
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Bis Tag 11
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Blutdruck
Zeitfenster: Bis Tag 11
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Überwachen Sie den Blutdruck der Probanden und melden Sie abnormalen Blutdruck
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Bis Tag 11
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CTCAE v5.0
Zeitfenster: Bis Tag 11
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Die Anzahl der Teilnehmer mit behandlungsbedingten unerwünschten Ereignissen gemäß CTCAE v5.0 (körperliche Untersuchung)
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Bis Tag 11
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Die Anzahl der Teilnehmer mit auffälligen Laboruntersuchungen
Zeitfenster: Bis Tag 11
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Laboruntersuchungen wie Leberfunktion, Nierenfunktion, Gerinnungsfunktion, Blut-Routine, Urin-Routine
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Bis Tag 11
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
9. September 2018
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
3. Oktober 2018
Studienabschluss (Tatsächlich)
8. Oktober 2019
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
30. November 2022
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
30. November 2022
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
7. Dezember 2022
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
8. Dezember 2022
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
7. Dezember 2022
Zuletzt verifiziert
1. Juli 2018
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Neubildungen nach histologischem Typ
- Neubildungen
- Erkrankungen des Knochenmarks
- Hämatologische Erkrankungen
- Myeloproliferative Erkrankungen
- Leukämie
- Leukämie, Myeloid
- Leukämie, myeloische, chronische, BCR-ABL-positiv
- Molekulare Mechanismen der pharmakologischen Wirkung
- Enzym-Inhibitoren
- Antineoplastische Mittel
- Proteinkinase-Inhibitoren
- Dasatinib
Andere Studien-ID-Nummern
- ZDTQ-BE-2017-DSTN
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Nein
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
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