Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

En bioækvivalensundersøgelse af Dasatinib-tablet

En bioækvivalensundersøgelse mellem den generiske Dasatinib-tablet og referenceproduktet in vivo

Dette er et klinisk studie for at evaluere bioækvivalensen af ​​dasatinib-tablet produceret af Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd. og Sprycel® produceret af Bristol Myers Squibb efter enkeltdosis til raske forsøgspersoner, for at give reference til klinisk evaluering og klinisk medicinering ; at observere sikkerheden af ​​dasatinib-tabletten og referencelægemidlet Sprycel® hos raske forsøgspersoner under fastende og fodertilstand.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

56

Fase

  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Jilin
      • Changchun, Jilin, Kina, 130021
        • Affiliated Hospital of Changchun University of Traditional Chinese Medicine

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 55 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Forsøgspersonerne underskrev den informerede samtykkeformular før forsøget og forstod fuldt ud forsøgets indhold, proces og mulige bivirkninger;
  • Forsøgspersoner var i stand til at fuldføre undersøgelsen i overensstemmelse med kravene i forsøgsprotokollen;
  • Forsøgspersoner har ingen sygdomshistorie med hjerte, lever, nyre, fordøjelseskanal, nervesystem, psykiske lidelser og stofskiftelidelser;
  • Sunde mandlige og kvindelige forsøgspersoner i en alder af 18-55;
  • Mandlige forsøgspersoner vejede ≥ 50 kg, kvindelige forsøgspersoner vægtede ≥ 45 kg, og kropsmasseindekset (BMI) var 18 kg/m2 til 28 kg/m2 (inklusive grænseværdien).
  • Normal eller ikke klinisk signifikant abnorm vitale tegn, fysisk undersøgelse, laboratorieundersøgelse, EKG og billeddiagnostisk undersøgelse har;
  • Den kvindelige blodgraviditetstest var negativ, og forsøgspersonerne (inklusive mandlige forsøgspersoner) havde ingen graviditetsplan fra 2 uger før administration til mindst 1 måned efter den sidste dosis af undersøgelseslægemidlet og tog frivilligt effektive præventionsforanstaltninger.

Ekskluderingskriterier:

  • Personer med følgende sygdomme eller med klinisk signifikante abnormiteter i kliniske laboratorieundersøgelser eller andre kliniske fund af klinisk betydning (herunder, men ikke begrænset til gastrointestinal, nyre, lever, neurologisk, blod, endokrin, tumor, lunge, immun, psykiatrisk, kardiovaskulær og cerebrovaskulær sygdomme);
  • Personer med kendt allergi over for dasatinib eller dets hjælpestoffer;
  • Forsøgspersoner røg mindst 5 cigaretter om dagen 3 måneder før screening;
  • Forsøgspersoner med en historie med stof- eller alkoholmisbrug;
  • Forsøgspersoner, der donerede blod inden for 3 måneder før screening;
  • Forsøgspersoner, der tog medicin, der kunne ændre leverenzymaktivitet 28 dage før, de tog undersøgelseslægemidlet;
  • Forsøgspersoner, der har taget medicin, vitaminprodukter eller naturlægemidler inden for 14 dage før klinisk forsøg;
  • Forsøgspersoner, der røg og drak alkohol under forsøget, eller udførte anstrengende motion før forsøget;
  • Forsøgspersonerne har taget undersøgelseslægemidlet og deltaget i andre lægemiddelkliniske forsøg inden for 2 måneder før det kliniske forsøg;
  • Forsøgspersoner med unormale vitale tegnresultater;
  • Forsøgspersoner med unormal klinisk medicinsk undersøgelse;
  • Forsøgspersoner, der havde klinisk signifikante EKG-abnormiteter;
  • Personer med unormale røntgenbilleder af thorax;
  • Personer med de positive resultater af hepatitis (herunder hepatitis B og C), AIDS og syfilis;
  • Kvindelige forsøgspersoner, der var ammende eller serumpositive til graviditet;
  • De, der screener positive for stoffer eller har en historie med stofmisbrug inden for de seneste fem år eller har brugt stoffer i de tre måneder forud for forsøget;
  • Forsøgspersoner med akutte sygdomme, der opstod under screeningsperioden eller forud for administration af studiemedicin;
  • Akut sygdom opstår under screeningsstadiet før undersøgelsen eller før undersøgelsesmedicinering
  • Personer med en historie med mavesår eller intrakraniel blødning;
  • Forsøgspersoner havde en sygdom, der øgede risikoen for blødning,
  • Forsøgspersoner var ude af stand til at overholde reglerne for afdelingens ledelse;
  • Forsøgspersoner kan ikke fuldføre retssagen af ​​personlige årsager;
  • Forsøgspersoner vurderet som uegnede til at deltage i denne retssag af andre efterforskere.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: CTTTQ Dasatinib tablet
Forsøgspersoner får CTTQ dasatinib tablet under faste/fodret
Dasatinib tablet er en oral tyrosinekinasehæmmer produceret af Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group.
Eksperimentel: Sprycel Sprycel
Forsøgspersoner får Sprycel under faste/fodret
Sprycel Dasatinib tablet er en oral tyrosinekinasehæmmer produceret af Bristol Myers Squibb.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Maksimal (peak) plasma lægemiddelkoncentration (Cmax)
Tidsramme: 1 time før administration og 15, 30, 45 minutter, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 24 timer efter administration.
Maksimal (peak) plasma-lægemiddelkoncentration er en farmakokinetisk parameter
1 time før administration og 15, 30, 45 minutter, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 24 timer efter administration.
Areal under plasmakoncentration-tid-kurven fra tid nul til tidspunkt t (AUC0-t)
Tidsramme: 1 time før administration og 15, 30, 45 minutter, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 24 timer efter administration.
Arealet under plasmakoncentration-tid-kurven fra tid nul til tidspunkt t er en farmakokinetisk parameter
1 time før administration og 15, 30, 45 minutter, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 24 timer efter administration.
Arealet under plasmakoncentrationskurven fra 0 til uendelig (AUC0-∞)
Tidsramme: 1 time før administration og 15, 30, 45 minutter, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 24 timer efter administration.
Arealet under plasmakoncentrationskurven fra 0 til uendelig
1 time før administration og 15, 30, 45 minutter, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 24 timer efter administration.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Tid til maksimal koncentration (Tmax)
Tidsramme: 1 time før administration og 15, 30, 45 minutter, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 24 timer efter administration.
Tid til at nå maksimal (peak) plasmakoncentration efter lægemiddeladministration
1 time før administration og 15, 30, 45 minutter, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 24 timer efter administration.
Eliminationshalveringstid (t1/2)
Tidsramme: 1 time før administration og 15, 30, 45 minutter, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 24 timer efter administration.
Den tid, der kræves for, at den højeste koncentration af lægemidlet i plasma falder til det halve
1 time før administration og 15, 30, 45 minutter, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 24 timer efter administration.
Tilsyneladende slutelimineringshastighedskonstant (λz)
Tidsramme: 1 time før administration og 15, 30, 45 minutter, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 24 timer efter administration.
Terminal disposition rate konstant/terminal rate konstant
1 time før administration og 15, 30, 45 minutter, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 24 timer efter administration.
Tilsyneladende distributionsvolumen (Vd/F)
Tidsramme: 1 time før administration og 15, 30, 45 minutter, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 24 timer efter administration.
Tilsyneladende distributionsvolumen efter oral administration
1 time før administration og 15, 30, 45 minutter, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 24 timer efter administration.
Tilsyneladende total kropsclearance (CL/F)
Tidsramme: 1 time før administration og 15, 30, 45 minutter, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 24 timer efter administration.
Tilsyneladende total clearance af lægemidlet fra plasma efter oral administration
1 time før administration og 15, 30, 45 minutter, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 24 timer efter administration.
Relativ biotilgængelighed
Tidsramme: 1 time før administration og 15, 30, 45 minutter, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 24 timer efter administration.
Biotilgængelighed (systemisk tilgængelighed af den administrerede dosis)
1 time før administration og 15, 30, 45 minutter, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 24 timer efter administration.
Uønsket hændelse
Tidsramme: Op til dag 11
Bivirkninger af forsøgspersoner forekom under forsøget
Op til dag 11
Alvorlig uønsket hændelse
Tidsramme: Op til dag 11
Alvorlige bivirkninger hos forsøgspersoner forekom under forsøget
Op til dag 11
Kropstemperatur
Tidsramme: Op til dag 11
Overvåg forsøgspersoners kropstemperatur og rapporter unormal kropstemperatur
Op til dag 11
Puls
Tidsramme: Op til dag 11
Overvåg forsøgspersoners puls og rapporter unormal puls
Op til dag 11
Blodtryk
Tidsramme: Op til dag 11
Overvåg blodtrykket hos forsøgspersoner og rapporter unormalt blodtryk
Op til dag 11
CTCAE v5.0
Tidsramme: Op til dag 11
Antallet af deltagere med behandlingsrelaterede bivirkninger vurderet af CTCAE v5.0 (fysisk undersøgelse)
Op til dag 11
Antallet af deltagere med unormale laboratorieundersøgelser
Tidsramme: Op til dag 11
laboratorieundersøgelse, såsom leverfunktion, nyrefunktion, koagulationsfunktion, blodrutine, urinrutine
Op til dag 11

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

9. september 2018

Primær færdiggørelse (Faktiske)

3. oktober 2018

Studieafslutning (Faktiske)

8. oktober 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

30. november 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

30. november 2022

Først opslået (Faktiske)

7. december 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

8. december 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

7. december 2022

Sidst verificeret

1. juli 2018

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Leukæmi, Myelogen, Kronisk

Kliniske forsøg med CTTQ Dasatinib tablet

Abonner