- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05640804
En bioækvivalensundersøgelse af Dasatinib-tablet
7. december 2022 opdateret af: Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.
En bioækvivalensundersøgelse mellem den generiske Dasatinib-tablet og referenceproduktet in vivo
Dette er et klinisk studie for at evaluere bioækvivalensen af dasatinib-tablet produceret af Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd. og Sprycel® produceret af Bristol Myers Squibb efter enkeltdosis til raske forsøgspersoner, for at give reference til klinisk evaluering og klinisk medicinering ; at observere sikkerheden af dasatinib-tabletten og referencelægemidlet Sprycel® hos raske forsøgspersoner under fastende og fodertilstand.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
56
Fase
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Jilin
-
Changchun, Jilin, Kina, 130021
- Affiliated Hospital of Changchun University of Traditional Chinese Medicine
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 55 år (Voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Forsøgspersonerne underskrev den informerede samtykkeformular før forsøget og forstod fuldt ud forsøgets indhold, proces og mulige bivirkninger;
- Forsøgspersoner var i stand til at fuldføre undersøgelsen i overensstemmelse med kravene i forsøgsprotokollen;
- Forsøgspersoner har ingen sygdomshistorie med hjerte, lever, nyre, fordøjelseskanal, nervesystem, psykiske lidelser og stofskiftelidelser;
- Sunde mandlige og kvindelige forsøgspersoner i en alder af 18-55;
- Mandlige forsøgspersoner vejede ≥ 50 kg, kvindelige forsøgspersoner vægtede ≥ 45 kg, og kropsmasseindekset (BMI) var 18 kg/m2 til 28 kg/m2 (inklusive grænseværdien).
- Normal eller ikke klinisk signifikant abnorm vitale tegn, fysisk undersøgelse, laboratorieundersøgelse, EKG og billeddiagnostisk undersøgelse har;
- Den kvindelige blodgraviditetstest var negativ, og forsøgspersonerne (inklusive mandlige forsøgspersoner) havde ingen graviditetsplan fra 2 uger før administration til mindst 1 måned efter den sidste dosis af undersøgelseslægemidlet og tog frivilligt effektive præventionsforanstaltninger.
Ekskluderingskriterier:
- Personer med følgende sygdomme eller med klinisk signifikante abnormiteter i kliniske laboratorieundersøgelser eller andre kliniske fund af klinisk betydning (herunder, men ikke begrænset til gastrointestinal, nyre, lever, neurologisk, blod, endokrin, tumor, lunge, immun, psykiatrisk, kardiovaskulær og cerebrovaskulær sygdomme);
- Personer med kendt allergi over for dasatinib eller dets hjælpestoffer;
- Forsøgspersoner røg mindst 5 cigaretter om dagen 3 måneder før screening;
- Forsøgspersoner med en historie med stof- eller alkoholmisbrug;
- Forsøgspersoner, der donerede blod inden for 3 måneder før screening;
- Forsøgspersoner, der tog medicin, der kunne ændre leverenzymaktivitet 28 dage før, de tog undersøgelseslægemidlet;
- Forsøgspersoner, der har taget medicin, vitaminprodukter eller naturlægemidler inden for 14 dage før klinisk forsøg;
- Forsøgspersoner, der røg og drak alkohol under forsøget, eller udførte anstrengende motion før forsøget;
- Forsøgspersonerne har taget undersøgelseslægemidlet og deltaget i andre lægemiddelkliniske forsøg inden for 2 måneder før det kliniske forsøg;
- Forsøgspersoner med unormale vitale tegnresultater;
- Forsøgspersoner med unormal klinisk medicinsk undersøgelse;
- Forsøgspersoner, der havde klinisk signifikante EKG-abnormiteter;
- Personer med unormale røntgenbilleder af thorax;
- Personer med de positive resultater af hepatitis (herunder hepatitis B og C), AIDS og syfilis;
- Kvindelige forsøgspersoner, der var ammende eller serumpositive til graviditet;
- De, der screener positive for stoffer eller har en historie med stofmisbrug inden for de seneste fem år eller har brugt stoffer i de tre måneder forud for forsøget;
- Forsøgspersoner med akutte sygdomme, der opstod under screeningsperioden eller forud for administration af studiemedicin;
- Akut sygdom opstår under screeningsstadiet før undersøgelsen eller før undersøgelsesmedicinering
- Personer med en historie med mavesår eller intrakraniel blødning;
- Forsøgspersoner havde en sygdom, der øgede risikoen for blødning,
- Forsøgspersoner var ude af stand til at overholde reglerne for afdelingens ledelse;
- Forsøgspersoner kan ikke fuldføre retssagen af personlige årsager;
- Forsøgspersoner vurderet som uegnede til at deltage i denne retssag af andre efterforskere.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Crossover opgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: CTTTQ Dasatinib tablet
Forsøgspersoner får CTTQ dasatinib tablet under faste/fodret
|
Dasatinib tablet er en oral tyrosinekinasehæmmer produceret af Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group.
|
|
Eksperimentel: Sprycel Sprycel
Forsøgspersoner får Sprycel under faste/fodret
|
Sprycel Dasatinib tablet er en oral tyrosinekinasehæmmer produceret af Bristol Myers Squibb.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Maksimal (peak) plasma lægemiddelkoncentration (Cmax)
Tidsramme: 1 time før administration og 15, 30, 45 minutter, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 24 timer efter administration.
|
Maksimal (peak) plasma-lægemiddelkoncentration er en farmakokinetisk parameter
|
1 time før administration og 15, 30, 45 minutter, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 24 timer efter administration.
|
|
Areal under plasmakoncentration-tid-kurven fra tid nul til tidspunkt t (AUC0-t)
Tidsramme: 1 time før administration og 15, 30, 45 minutter, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 24 timer efter administration.
|
Arealet under plasmakoncentration-tid-kurven fra tid nul til tidspunkt t er en farmakokinetisk parameter
|
1 time før administration og 15, 30, 45 minutter, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 24 timer efter administration.
|
|
Arealet under plasmakoncentrationskurven fra 0 til uendelig (AUC0-∞)
Tidsramme: 1 time før administration og 15, 30, 45 minutter, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 24 timer efter administration.
|
Arealet under plasmakoncentrationskurven fra 0 til uendelig
|
1 time før administration og 15, 30, 45 minutter, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 24 timer efter administration.
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Tid til maksimal koncentration (Tmax)
Tidsramme: 1 time før administration og 15, 30, 45 minutter, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 24 timer efter administration.
|
Tid til at nå maksimal (peak) plasmakoncentration efter lægemiddeladministration
|
1 time før administration og 15, 30, 45 minutter, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 24 timer efter administration.
|
|
Eliminationshalveringstid (t1/2)
Tidsramme: 1 time før administration og 15, 30, 45 minutter, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 24 timer efter administration.
|
Den tid, der kræves for, at den højeste koncentration af lægemidlet i plasma falder til det halve
|
1 time før administration og 15, 30, 45 minutter, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 24 timer efter administration.
|
|
Tilsyneladende slutelimineringshastighedskonstant (λz)
Tidsramme: 1 time før administration og 15, 30, 45 minutter, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 24 timer efter administration.
|
Terminal disposition rate konstant/terminal rate konstant
|
1 time før administration og 15, 30, 45 minutter, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 24 timer efter administration.
|
|
Tilsyneladende distributionsvolumen (Vd/F)
Tidsramme: 1 time før administration og 15, 30, 45 minutter, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 24 timer efter administration.
|
Tilsyneladende distributionsvolumen efter oral administration
|
1 time før administration og 15, 30, 45 minutter, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 24 timer efter administration.
|
|
Tilsyneladende total kropsclearance (CL/F)
Tidsramme: 1 time før administration og 15, 30, 45 minutter, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 24 timer efter administration.
|
Tilsyneladende total clearance af lægemidlet fra plasma efter oral administration
|
1 time før administration og 15, 30, 45 minutter, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 24 timer efter administration.
|
|
Relativ biotilgængelighed
Tidsramme: 1 time før administration og 15, 30, 45 minutter, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 24 timer efter administration.
|
Biotilgængelighed (systemisk tilgængelighed af den administrerede dosis)
|
1 time før administration og 15, 30, 45 minutter, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 24 timer efter administration.
|
|
Uønsket hændelse
Tidsramme: Op til dag 11
|
Bivirkninger af forsøgspersoner forekom under forsøget
|
Op til dag 11
|
|
Alvorlig uønsket hændelse
Tidsramme: Op til dag 11
|
Alvorlige bivirkninger hos forsøgspersoner forekom under forsøget
|
Op til dag 11
|
|
Kropstemperatur
Tidsramme: Op til dag 11
|
Overvåg forsøgspersoners kropstemperatur og rapporter unormal kropstemperatur
|
Op til dag 11
|
|
Puls
Tidsramme: Op til dag 11
|
Overvåg forsøgspersoners puls og rapporter unormal puls
|
Op til dag 11
|
|
Blodtryk
Tidsramme: Op til dag 11
|
Overvåg blodtrykket hos forsøgspersoner og rapporter unormalt blodtryk
|
Op til dag 11
|
|
CTCAE v5.0
Tidsramme: Op til dag 11
|
Antallet af deltagere med behandlingsrelaterede bivirkninger vurderet af CTCAE v5.0 (fysisk undersøgelse)
|
Op til dag 11
|
|
Antallet af deltagere med unormale laboratorieundersøgelser
Tidsramme: Op til dag 11
|
laboratorieundersøgelse, såsom leverfunktion, nyrefunktion, koagulationsfunktion, blodrutine, urinrutine
|
Op til dag 11
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
9. september 2018
Primær færdiggørelse (Faktiske)
3. oktober 2018
Studieafslutning (Faktiske)
8. oktober 2019
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
30. november 2022
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
30. november 2022
Først opslået (Faktiske)
7. december 2022
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
8. december 2022
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
7. december 2022
Sidst verificeret
1. juli 2018
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Neoplasmer efter histologisk type
- Neoplasmer
- Knoglemarvssygdomme
- Hæmatologiske sygdomme
- Myeloproliferative lidelser
- Leukæmi
- Leukæmi, myeloid
- Leukæmi, myelogen, kronisk, BCR-ABL positiv
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Enzymhæmmere
- Antineoplastiske midler
- Proteinkinasehæmmere
- Dasatinib
Andre undersøgelses-id-numre
- ZDTQ-BE-2017-DSTN
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Ingen
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Leukæmi, Myelogen, Kronisk
-
Jules Bordet InstituteMacopharma; Belgian Hematological SocietyRekrutteringRefractory Chronic Graft Versus Host Disease (cGVHD)Belgien
-
Bahria UniversityIslamabad Medical and Dental CollegeAktiv, ikke rekrutterendeAlveolær knogletab Associated Chronic PeriodontitisPakistan
-
West China HospitalIkke rekrutterer endnuPTLD'er | CAEBV (Chronic Active Epstein-Barr Virus Infection) SyndromKina
-
Beijing Friendship HospitalIkke rekrutterer endnuEBV | Hæmofagocytiske lymfohistiocytoser | CAEBV (Chronic Active Epstein-Barr Virus Infection) SyndromKina
-
Novartis PharmaceuticalsLedigPrimær myelofibrose (PMF) | Polycytæmi Vera (PV) | Post polycytæmi myelofibrose (PPV MF) | Trombocytæmi myelofibrose (PET-MF) | Alvorlig/meget svær COVID-19 sygdom | Steroid Refractory Acute Graft Versus Host Disease (SR aGVHD) | Steroid Refractory Chronic Graft Versus Host Disease (SR cGVHD)
Kliniske forsøg med CTTQ Dasatinib tablet
-
Jiangsu Famous Medical Technology Co., Ltd.UkendtIkke-småcellet lungekræft
-
University Hospital, Basel, SwitzerlandSwiss National Science FoundationAfsluttet
-
Bristol-Myers SquibbAfsluttetFarmakokinetisk undersøgelse af raske deltagereForenede Stater
-
National Cancer Institute (NCI)NRG OncologyAfsluttetTilbagevendende æggelederkarcinom | Tilbagevendende ovariekarcinom | Tilbagevendende primært peritonealt karcinom | Klarcellet ovariecystadenocarcinom | Endometrie clear cell adenocarcinoma | Tilbagevendende livmoderkræftForenede Stater
-
Xspray Pharma ABQPS Bioserve India Pvt LimitedAfsluttet
-
National Cancer Institute (NCI)Trukket tilbageHæmatopoietisk og lymfoid celle-neoplasma | Avanceret lymfom | Avanceret malignt fast neoplasma | Refraktær lymfom | Ildfast malignt fast neoplasma | Refraktært plasmacellemyelomForenede Stater
-
Peking University Cancer Hospital & InstituteUkendtGastrointestinal stromal tumorKina
-
Kanto CML Study GroupUkendtMyelogen leukæmi, kronisk, kronisk faseJapan
-
Hyoung Jin KangSamsung Medical Center; Seoul St. Mary's Hospital; Asan Medical Center; Severance... og andre samarbejdspartnereRekrutteringAkut lymfoblastisk leukæmi, pædiatriskKorea, Republikken
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterBristol-Myers SquibbAfsluttet