- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT05640804
Un estudio de bioequivalencia de Dasatinib Tablet
7 de diciembre de 2022 actualizado por: Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.
Un estudio de bioequivalencia entre la tableta genérica de dasatinib y el producto de referencia in vivo
Este es un estudio clínico para evaluar la bioequivalencia de la tableta de dasatinib producida por Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd. y Sprycel® producido por Bristol Myers Squibb después de una dosis única en sujetos sanos, a fin de proporcionar una referencia para la evaluación clínica y la medicación clínica. ; observar la seguridad de la tableta de dasatinib y el fármaco de referencia Sprycel® en sujetos sanos en ayunas y con alimentación.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
56
Fase
- Fase 1
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Jilin
-
Changchun, Jilin, Porcelana, 130021
- Affiliated Hospital of Changchun University of Traditional Chinese Medicine
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 55 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Los sujetos firmaron el formulario de consentimiento informado antes del ensayo y entendieron completamente el contenido del ensayo, el proceso y las posibles reacciones adversas;
- Los sujetos pudieron completar el estudio de acuerdo con los requisitos del protocolo del ensayo;
- Los sujetos no tienen antecedentes de enfermedades del corazón, hígado, riñón, tracto digestivo, sistema nervioso, trastornos mentales y trastornos metabólicos;
- Sujetos masculinos y femeninos sanos a la edad de 18-55;
- Sujetos masculinos que pesaban ≥ 50 kg, sujetos femeninos que pesaban ≥ 45 kg y el índice de masa corporal (IMC) era de 18 kg/m2 a 28 kg/m2 (incluido el valor de corte).
- Signos vitales anormales clínicamente significativos normales o no significativos, examen físico, examen de laboratorio, ECG y examen de imágenes tienen;
- La prueba de embarazo en sangre femenina fue negativa, y los sujetos (incluidos los sujetos masculinos) no tenían ningún plan de embarazo desde 2 semanas antes de la administración hasta al menos 1 mes después de la última dosis del fármaco del estudio y voluntariamente tomaron medidas anticonceptivas eficaces.
Criterio de exclusión:
- Sujetos con las siguientes enfermedades o con anormalidades clínicamente significativas en exámenes de laboratorio clínico u otros hallazgos clínicos de importancia clínica (incluidos, entre otros, gastrointestinales, renales, hepáticos, neurológicos, sanguíneos, endocrinos, tumorales, pulmonares, inmunológicos, psiquiátricos, cardiovasculares y cerebrovasculares) enfermedades);
- Sujetos con alergias conocidas a dasatinib o sus excipientes;
- Los sujetos fumaban al menos 5 cigarrillos por día 3 meses antes de la selección;
- Sujetos con antecedentes de abuso de drogas o alcohol;
- Sujetos que donaron sangre dentro de los 3 meses anteriores a la selección;
- Sujetos que tomaron cualquier medicamento que pudiera cambiar la actividad de las enzimas hepáticas 28 días antes de tomar el medicamento del estudio;
- Sujetos que hayan tomado cualquier medicamento, producto vitamínico o medicina a base de hierbas dentro de los 14 días anteriores al ensayo clínico;
- Sujetos que fumaron y bebieron alcohol durante la prueba, o realizaron ejercicio extenuante antes de la prueba;
- Los sujetos han tomado el fármaco del estudio y han participado en otros ensayos clínicos de fármacos en los 2 meses anteriores al ensayo clínico;
- Sujetos con resultados anormales de signos vitales;
- Sujetos con investigación médica clínica anormal;
- Sujetos que tenían anormalidades de ECG clínicamente significativas;
- Sujetos con radiografías de tórax anormales;
- Sujetos con resultados positivos de Hepatitis (incluyendo hepatitis B y C), SIDA y sífilis;
- Sujetos femeninos que estaban lactando o con suero positivo para el embarazo;
- Quienes den positivo en drogas o tengan antecedentes de abuso de drogas en los últimos cinco años o hayan consumido drogas en los tres meses anteriores al juicio;
- Sujetos con enfermedades agudas que ocurrieron durante el período de selección o antes de la administración del fármaco del estudio;
- La enfermedad aguda ocurre durante la etapa de selección previa al estudio o antes de la medicación del estudio.
- Sujetos con antecedentes de úlcera péptica o hemorragia intracraneal;
- Los sujetos tenían alguna enfermedad que aumentaba el riesgo de hemorragia,
- Los sujetos no pudieron cumplir con las normas de gestión de la sala;
- Los sujetos no pueden completar la prueba por motivos personales;
- Sujetos considerados inadecuados para participar en este ensayo por otros investigadores.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Tableta CTTTQ Dasatinib
Los sujetos reciben la tableta CTTQ dasatinib en ayunas/alimentados
|
La tableta de dasatinib es un inhibidor oral de tirosina quinasa producido por Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group.
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|
Experimental: Sprycel Sprycel
Los sujetos reciben Sprycel en ayunas/alimentados
|
La tableta Sprycel Dasatinib es un inhibidor oral de tirosina quinasa producido por Bristol Myers Squibb.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Concentración máxima (pico) del fármaco en plasma (Cmax)
Periodo de tiempo: 1 hora antes de la administración y 15, 30, 45 minutos, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 24 horas después de la administración.
|
La concentración máxima (pico) del fármaco en plasma es un parámetro farmacocinético
|
1 hora antes de la administración y 15, 30, 45 minutos, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 24 horas después de la administración.
|
|
Área bajo la curva de concentración plasmática-tiempo desde el tiempo cero hasta el tiempo t (AUC0-t)
Periodo de tiempo: 1 hora antes de la administración y 15, 30, 45 minutos, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 24 horas después de la administración.
|
El área bajo la curva de concentración plasmática-tiempo desde el tiempo cero hasta el tiempo t es un parámetro farmacocinético
|
1 hora antes de la administración y 15, 30, 45 minutos, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 24 horas después de la administración.
|
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El área bajo la curva de concentración plasmática de 0 a infinito (AUC0-∞)
Periodo de tiempo: 1 hora antes de la administración y 15, 30, 45 minutos, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 24 horas después de la administración.
|
El área bajo la curva de concentración plasmática de 0 a infinito
|
1 hora antes de la administración y 15, 30, 45 minutos, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 24 horas después de la administración.
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Tiempo hasta la concentración máxima (Tmax)
Periodo de tiempo: 1 hora antes de la administración y 15, 30, 45 minutos, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 24 horas después de la administración.
|
Tiempo para alcanzar la concentración plasmática máxima (pico) después de la administración del fármaco
|
1 hora antes de la administración y 15, 30, 45 minutos, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 24 horas después de la administración.
|
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Vida media de eliminación (t1/2)
Periodo de tiempo: 1 hora antes de la administración y 15, 30, 45 minutos, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 24 horas después de la administración.
|
El tiempo requerido para que la concentración más alta del fármaco en plasma disminuya a la mitad.
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1 hora antes de la administración y 15, 30, 45 minutos, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 24 horas después de la administración.
|
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Constante de tasa aparente de eliminación final (λz)
Periodo de tiempo: 1 hora antes de la administración y 15, 30, 45 minutos, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 24 horas después de la administración.
|
Constante de tasa de disposición terminal/constante de tasa terminal
|
1 hora antes de la administración y 15, 30, 45 minutos, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 24 horas después de la administración.
|
|
Volumen aparente de distribución (Vd/F)
Periodo de tiempo: 1 hora antes de la administración y 15, 30, 45 minutos, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 24 horas después de la administración.
|
Volumen aparente de distribución después de la administración oral
|
1 hora antes de la administración y 15, 30, 45 minutos, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 24 horas después de la administración.
|
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Aclaramiento corporal total aparente (CL/F)
Periodo de tiempo: 1 hora antes de la administración y 15, 30, 45 minutos, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 24 horas después de la administración.
|
Aclaramiento total aparente del fármaco del plasma después de la administración oral
|
1 hora antes de la administración y 15, 30, 45 minutos, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 24 horas después de la administración.
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Biodisponibilidad relativa
Periodo de tiempo: 1 hora antes de la administración y 15, 30, 45 minutos, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 24 horas después de la administración.
|
Biodisponibilidad (disponibilidad sistémica de la dosis administrada)
|
1 hora antes de la administración y 15, 30, 45 minutos, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 24 horas después de la administración.
|
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Acontecimiento adverso
Periodo de tiempo: Hasta el día 11
|
Los eventos adversos de los sujetos ocurrieron durante el ensayo.
|
Hasta el día 11
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Evento adverso grave
Periodo de tiempo: Hasta el día 11
|
Eventos adversos graves de los sujetos que ocurrieron durante el ensayo
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Hasta el día 11
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Temperatura corporal
Periodo de tiempo: Hasta el día 11
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Controle la temperatura corporal de los sujetos e informe sobre la temperatura corporal anormal
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Hasta el día 11
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Legumbres
Periodo de tiempo: Hasta el día 11
|
Monitoree el pulso de los sujetos e informe el pulso anormal
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Hasta el día 11
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Presión arterial
Periodo de tiempo: Hasta el día 11
|
Controle la presión arterial de los sujetos e informe sobre la presión arterial anormal
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Hasta el día 11
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CTCAE v5.0
Periodo de tiempo: Hasta el día 11
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El Número de participantes con eventos adversos relacionados con el tratamiento evaluados por CTCAE v5.0 (examen físico)
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Hasta el día 11
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Número de participantes con exámenes de laboratorio anormales
Periodo de tiempo: Hasta el día 11
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examen de laboratorio, como función hepática, función renal, función de coagulación, rutina sanguínea, rutina urinaria
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Hasta el día 11
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
9 de septiembre de 2018
Finalización primaria (Actual)
3 de octubre de 2018
Finalización del estudio (Actual)
8 de octubre de 2019
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
30 de noviembre de 2022
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
30 de noviembre de 2022
Publicado por primera vez (Actual)
7 de diciembre de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
8 de diciembre de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
7 de diciembre de 2022
Última verificación
1 de julio de 2018
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Neoplasias por tipo histológico
- Neoplasias
- Enfermedades de la médula ósea
- Enfermedades hematológicas
- Trastornos mieloproliferativos
- Leucemia
- Leucemia Mieloide
- Leucemia, Mielógena, Crónica, BCR-ABL Positivo
- Mecanismos moleculares de acción farmacológica
- Inhibidores de enzimas
- Agentes antineoplásicos
- Inhibidores de la proteína quinasa
- Dasatinib
Otros números de identificación del estudio
- ZDTQ-BE-2017-DSTN
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
No
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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