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Einfluss einer ketogenen Diät auf die metabolische und psychiatrische Gesundheit bei Patienten mit bipolarer Erkrankung

21. Januar 2023 aktualisiert von: Shebani Sethi, Stanford University

Einfluss einer kohlenhydratarmen, fettreichen, ketogenen Ernährung auf Fettleibigkeit, Stoffwechselstörungen und psychiatrische Symptome bei Patienten mit bipolarer Störung (BPD)

Initiierung einer kohlenhydratarmen, fettreichen (LCHF) oder ketogenen Ernährungsintervention (KD) bei einer Kohorte ambulanter Patienten mit bipolarer Erkrankung, die außerdem an Stoffwechselstörungen, Übergewicht/Adipositas leiden und/oder derzeit psychotrope Medikamente einnehmen, bei denen es zu metabolischen Nebenwirkungen kommt .

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Erwachsene mit psychischen Erkrankungen stellen eine marginalisierte Hochrisikogruppe in der aktuellen Stoffwechsel- und Adipositas-Epidemie dar. Bei Erwachsenen in den USA mit schweren psychischen Erkrankungen ist das metabolische Syndrom eine weit verbreitete Erkrankung mit schwerwiegenden Folgen. Schätzungen zufolge sterben Patienten im Durchschnitt 25 Jahre früher als die Allgemeinbevölkerung, größtenteils an vorzeitigen Herz-Kreislauf-Erkrankungen. Viele psychiatrische Medikamente, insbesondere Neuroleptika und Stimmungsstabilisatoren, können darüber hinaus zu metabolischen Nebenwirkungen und Gewichtszunahme beitragen. Es hat sich gezeigt, dass kohlenhydratarme, fettreiche (LCHF) oder ketogene Diäten (KD) das kardiovaskuläre Risiko bei Personen mit Insulinresistenz verringern. Jüngste Erkenntnisse stützen die Annahme, dass die bipolare Störung auf Stoffwechselstörungen zurückzuführen sein könnte: zerebraler Glukose-Hypometabolismus, oxidativer Stress sowie mitochondriale und Neurotransmitter-Störungen, die nachgelagerte Auswirkungen auf Synapsenverbindungen haben. Eine KD-Diät liefert neben Glukose auch alternative Energie für das Gehirn und soll positive neuroprotektive Wirkungen haben, darunter die Stabilisierung von Gehirnnetzwerken, die Reduzierung von Entzündungen und oxidativem Stress. Der Zweck dieser Studie besteht darin, sowohl die metabolischen als auch die psychiatrischen Ergebnisse einer KD-Diät in dieser psychiatrischen Population zu bewerten.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

30

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

    • California
      • Stanford, California, Vereinigte Staaten, 94704
        • Stanford University School of Medicine
        • Kontakt:
        • Kontakt:
          • Study Coordinator
          • Telefonnummer: 650-736-5243
        • Hauptermittler:
          • Shebani Sethi, MD

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 75 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Männlich oder weiblich, 18 bis 75 Jahre alt.
  2. Kann eine Einverständniserklärung abgeben.
  3. Erfüllen Sie die DSM V-Kriterien für die Diagnose einer bipolaren Störung (BPD), jeglicher Unterart, seit > 1 Jahr und klinisch stabil (ohne Krankenhausaufenthalt in den letzten 3 Monaten)
  4. Die Teilnehmer erhalten derzeit möglicherweise eine stabile und angemessene Dosis einer SSRI-Antidepressivum-Therapie oder anderer psychiatrischer Medikamente. Eine gleichzeitige hypnotische Therapie (z. B. mit Zolpidem, Zaleplon, Melatonin oder Trazodon) ist zulässig, wenn die Therapie vor dem Screening mindestens 4 Wochen lang stabil war und voraussichtlich stabil bleiben wird. Die Teilnehmer können sich dafür entscheiden, während der Studiendauer keine Antidepressivum-Therapie zu erhalten oder von anderen Kursen auf ein Medikament aus der SSRI-Klasse umzusteigen.
  5. Sie nehmen derzeit SSRI oder psychotrope Medikamente ein und haben seit Beginn der Medikation mindestens 5 % an Gewicht zugenommen oder haben einen BMI von mindestens 26 kg/m2 oder das Vorliegen mindestens einer Stoffwechselstörung (Hypertriglyceridämie, Insulinresistenz, Dyslipidämie, beeinträchtigte Glukosetoleranz).
  6. Bei guter allgemeiner Gesundheit, wie aus der Krankengeschichte hervorgeht.
  7. Bei Frauen: Nicht gebärfähiges Potenzial oder Anwendung einer akzeptablen Form der Empfängnisverhütung. Die Form der Empfängnisverhütung wird beim Screening und bei Studienbeginn dokumentiert.
  8. bereit, allen Studienverfahren zuzustimmen und Folgetermine wahrzunehmen und motiviert, das Ernährungsprogramm einzuhalten.
  9. Ausreichende Kontrolle über ihre Nahrungsaufnahme, um die Studiendiäten einzuhalten.
  10. Bereitschaft zur regelmäßigen Überwachung von Blutdruck, Glukose, Nahrungsaufnahme und Körpergewicht über einen Zeitraum von 6 Wochen

Ausschlusskriterien:

  1. Frau im gebärfähigen Alter, die nicht bereit ist, während der Studie eine der angegebenen Formen der Empfängnisverhütung anzuwenden.
  2. Frau, die schwanger ist oder stillt.
  3. Frau mit positivem Schwangerschaftstest bei der Teilnahme.
  4. Komorbidität einer Entwicklungsverzögerung oder einer kognitiven Beeinträchtigung (wie durch frühere Diagnosen festgestellt – einschließlich Demenz).
  5. Aktuelle Diagnose einer Substanzgebrauchsstörung (Missbrauch oder Abhängigkeit gemäß DSM-IV-TR), mit Ausnahme der Nikotinabhängigkeit, beim Screening oder innerhalb von sechs Monaten vor dem Screening.
  6. Anamnese eines positiven Screening-Urintests auf Drogenmissbrauch beim Screening: Kokain, Amphetamine, Barbiturate, Opiate.
  7. Aktueller (oder chronischer) Konsum von Opiaten.
  8. sich bei Studienbeginn in einer aktuellen schweren Stimmung oder einem psychotischen Zustand befinden, der die Einhaltung von Studienbesuchen oder einem Diätprogramm verhindern würde.
  9. Im Verlauf der Studie wurde davon ausgegangen, dass ein erhebliches Suizidrisiko besteht.
  10. Jeder, der in den letzten 3 Monaten im Krankenhaus war oder Clozapin in Dosen über 550 mg eingenommen hat
  11. Weist bei der Screening-Untersuchung eine klinisch signifikante Anomalie auf, die die Sicherheit, die Studienteilnahme oder eine falsche Interpretation der Studienergebnisse beeinträchtigen könnte.
  12. Jegliche aktuelle oder frühere körperliche Erkrankung, die nach Ansicht des Prüfarztes den Probanden gefährden oder die Interpretation der Studienergebnisse beeinträchtigen könnte.
  13. Teilnahme an einer klinischen Studie mit einem Prüfpräparat oder -gerät innerhalb des letzten Monats oder gleichzeitig mit der Studienteilnahme.
  14. Unfähigkeit, Basismessungen durchzuführen
  15. schwere Nieren- oder Leberinsuffizienz
  16. Herz-Kreislauf-Störung, einschließlich der Diagnose von:

    1. Herzinsuffizienz
    2. Angina
    3. Arrhythmien
    4. Kardiomyopathie
    5. Herzklappenerkrankungen
    6. Vorgeschichte einer Herz-Kreislauf-Erkrankung oder eines kardialen Ereignisses.
  17. jede andere medizinische Erkrankung, die eine der Diäten gefährlich machen könnte, wie vom medizinischen Team der Studie festgestellt (z. B. Anorexia nervosa)

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Bipolare Patienten
Die Patienten folgen 16 Wochen lang einer ketogenen Diät, mit Überwachung der physischen und psychischen Gesundheit und Coaching-Unterstützung
Ketogene Ernährungsintervention mit wenig Kohlenhydraten, mäßigem Protein und hohem Fettgehalt, 6 Wochen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Gewichtsveränderung gegenüber dem Ausgangswert
Zeitfenster: Grundlinie, 6 Wochen
Wöchentlich während der Studie aufgezeichnetes Gewicht
Grundlinie, 6 Wochen
Änderung des Taillenumfangs gegenüber dem Ausgangswert
Zeitfenster: Ausgangswert: 6 Wochen
Der Taillenumfang wurde bei jedem Besuch während der Studie aufgezeichnet
Ausgangswert: 6 Wochen
Änderung der Herzfrequenz gegenüber dem Ausgangswert
Zeitfenster: Ausgangswert: 6 Wochen
Die Herzfrequenz wurde bei jedem Besuch während der Studie aufgezeichnet
Ausgangswert: 6 Wochen
Änderung des Blutdrucks gegenüber dem Ausgangswert
Zeitfenster: Ausgangswert: 6 Wochen
Der Blutdruck wurde während der Studie wöchentlich aufgezeichnet
Ausgangswert: 6 Wochen
Veränderung der viszeralen Fettmasse gegenüber dem Ausgangswert
Zeitfenster: Ausgangswert: 6 Wochen
Kg viszerales Fett in der Körperzusammensetzung (SECA oder Inbody), 2-3 Mal während der Studie erfasst
Ausgangswert: 6 Wochen
Veränderung der Körperfettmasse gegenüber dem Ausgangswert
Zeitfenster: Ausgangswert: 6 Wochen
Kg Körperfett in der Körperzusammensetzung (SECA oder Inbody), 2-3 Mal während der Studie erfasst
Ausgangswert: 6 Wochen
Veränderung des Hämoglobins A1c gegenüber dem Ausgangswert
Zeitfenster: Ausgangswert: 6 Wochen
Blutmessung von Hämoglobin A1c, aufgezeichnet zu Studienbeginn und am Ende der Studie
Ausgangswert: 6 Wochen
Änderung des Insulinresistenzmaßes (HOMA-IR) gegenüber dem Ausgangswert
Zeitfenster: Ausgangswert: 6 Wochen
HOMA-IR berechnet aus Blutmessungen, die zu Beginn und am Ende der Studie aufgezeichnet wurden
Ausgangswert: 6 Wochen
Veränderung des Entzündungsmarkers (hs-CRP) gegenüber dem Ausgangswert
Zeitfenster: Ausgangswert: 6 Wochen
Blutmessung von hs-CRP, aufgezeichnet zu Studienbeginn und Studienende
Ausgangswert: 6 Wochen
Änderung des Lipidprofils (TG) gegenüber dem Ausgangswert
Zeitfenster: Ausgangswert: 6 Wochen
Blutspiegel von Lipidtriglyceriden (TG), aufgezeichnet zu Studienbeginn und Studienende
Ausgangswert: 6 Wochen
Änderung des Lipidprofils kleiner LDL gegenüber dem Ausgangswert
Zeitfenster: Ausgangswert: 6 Wochen
Blutspiegel von kleinem Lipoproteincholesterin niedriger Dichte (LDL-C), aufgezeichnet zu Beginn und am Ende der Studie
Ausgangswert: 6 Wochen
Änderung des Lipidprofils HDL gegenüber dem Ausgangswert
Zeitfenster: Ausgangswert: 6 Wochen
Blutspiegel von High Density Lipoprotein Cholesterin (HDL-C), aufgezeichnet zu Beginn und am Ende der Studie
Ausgangswert: 6 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Änderung der klinischen Stimmungsüberwachung gegenüber dem Ausgangswert
Zeitfenster: Ausgangswert: 6 Wochen
Änderung des psychiatrischen Index zur klinischen Stimmungsüberwachung gegenüber dem Ausgangswert
Ausgangswert: 6 Wochen
Änderung des klinischen Gesamteindrucks gegenüber dem Ausgangswert
Zeitfenster: Ausgangswert: 6 Wochen
Änderung des psychiatrischen Index des Clinical Global Impression (CGI) gegenüber dem Ausgangswert; Maßstab 1-7. (1= überhaupt nicht krank, 7= zu den am stärksten erkrankten Patienten)
Ausgangswert: 6 Wochen
Ändern Sie die generalisierte Angststörung gegenüber dem Ausgangswert
Zeitfenster: Ausgangswert: 6 Wochen
Veränderung der Skala der Allgemeinen Angststörung (GAD-7) gegenüber dem Ausgangswert. Skala von 0-15+. (0=keine Angst, 15+=starke Angst)
Ausgangswert: 6 Wochen
Veränderung der Depression gegenüber dem Ausgangswert
Zeitfenster: Ausgangswert: 6 Wochen
Veränderung der Depression auf der Skala des Patientengesundheitsfragebogens (PHQ-9) gegenüber dem Ausgangswert; Bewertungsbereich 0–27 (0 = keine Depression, 27 = schwere Depression)
Ausgangswert: 6 Wochen
Änderung der globalen Beurteilung der Funktionsfähigkeit gegenüber dem Ausgangswert
Zeitfenster: Ausgangswert: 6 Wochen
Änderung der Global Assessment of Functioning (GAF)-Skala gegenüber dem Ausgangswert; Skala 1–100 (1 = anhaltende Gefahr, sich selbst oder andere zu verletzen, 100 = überlegene Leistungsfähigkeit)
Ausgangswert: 6 Wochen
Veränderung der Lebensqualität gegenüber dem Ausgangswert
Zeitfenster: Grundlinie, 6 Wochen
Veränderung der Manchester Quality of Life (MANSA)-Skala gegenüber dem Ausgangswert; Bereich 12-84 (jedes der 12 Ergebnisse bewertet von 1 = könnte nicht schlechter sein bis 7 = könnte nicht besser sein; <4 = unzufrieden mit der Lebensqualität, >4 = zufrieden mit der Lebensqualität)
Grundlinie, 6 Wochen
Veränderung der Schlafqualität gegenüber dem Ausgangswert
Zeitfenster: Ausgangswert: 6 Wochen
Veränderung des Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI) gegenüber dem Ausgangswert; Skala 0–21 (<5 = guter Schläfer; 5+ = deutlich gestörter Schlaf oder schlechter Schläfer)
Ausgangswert: 6 Wochen
Änderung des Essverhaltens gegenüber dem Ausgangswert
Zeitfenster: Ausgangswert: 6 Wochen
Veränderung der Binge-Eating-Skala (BES) gegenüber dem Ausgangswert; Skala 0–46 (<17 minimale Binge-Eating-Probleme, >27 schwere Binge-Eating-Probleme)
Ausgangswert: 6 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Shebani Sethi, MD, Stanford University Dept Psychiatry and Behavioral Sciences

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Voraussichtlich)

30. Januar 2023

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

30. Juni 2024

Studienabschluss (Voraussichtlich)

30. Dezember 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

21. Januar 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

21. Januar 2023

Zuerst gepostet (Schätzen)

30. Januar 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

30. Januar 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

21. Januar 2023

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Ketogene LCHF-Diät

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