- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT05705063
Einfluss einer ketogenen Diät auf die metabolische und psychiatrische Gesundheit bei Patienten mit bipolarer Erkrankung
21. Januar 2023 aktualisiert von: Shebani Sethi, Stanford University
Einfluss einer kohlenhydratarmen, fettreichen, ketogenen Ernährung auf Fettleibigkeit, Stoffwechselstörungen und psychiatrische Symptome bei Patienten mit bipolarer Störung (BPD)
Initiierung einer kohlenhydratarmen, fettreichen (LCHF) oder ketogenen Ernährungsintervention (KD) bei einer Kohorte ambulanter Patienten mit bipolarer Erkrankung, die außerdem an Stoffwechselstörungen, Übergewicht/Adipositas leiden und/oder derzeit psychotrope Medikamente einnehmen, bei denen es zu metabolischen Nebenwirkungen kommt .
Studienübersicht
Status
Noch keine Rekrutierung
Bedingungen
- Fettleibigkeit
- Metabolisches Syndrom
- Bipolare Störung
- Bipolare und verwandte Störungen
- Bipolare Depression
- Gewichtszunahme
- Bipolare I-Störung
- Ketogene Diät
- Bipolare Störung I
- Bipolare II-Störung
- Schädliche Wirkungen von Psychopharmaka bei der therapeutischen Anwendung
- Stoffwechselstörung des Gehirns
- Bipolare Störung, Typ 1
- Bipolare Störung, gemischt
- Bipolare Störung, Typ 2
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Erwachsene mit psychischen Erkrankungen stellen eine marginalisierte Hochrisikogruppe in der aktuellen Stoffwechsel- und Adipositas-Epidemie dar.
Bei Erwachsenen in den USA mit schweren psychischen Erkrankungen ist das metabolische Syndrom eine weit verbreitete Erkrankung mit schwerwiegenden Folgen. Schätzungen zufolge sterben Patienten im Durchschnitt 25 Jahre früher als die Allgemeinbevölkerung, größtenteils an vorzeitigen Herz-Kreislauf-Erkrankungen.
Viele psychiatrische Medikamente, insbesondere Neuroleptika und Stimmungsstabilisatoren, können darüber hinaus zu metabolischen Nebenwirkungen und Gewichtszunahme beitragen.
Es hat sich gezeigt, dass kohlenhydratarme, fettreiche (LCHF) oder ketogene Diäten (KD) das kardiovaskuläre Risiko bei Personen mit Insulinresistenz verringern.
Jüngste Erkenntnisse stützen die Annahme, dass die bipolare Störung auf Stoffwechselstörungen zurückzuführen sein könnte: zerebraler Glukose-Hypometabolismus, oxidativer Stress sowie mitochondriale und Neurotransmitter-Störungen, die nachgelagerte Auswirkungen auf Synapsenverbindungen haben.
Eine KD-Diät liefert neben Glukose auch alternative Energie für das Gehirn und soll positive neuroprotektive Wirkungen haben, darunter die Stabilisierung von Gehirnnetzwerken, die Reduzierung von Entzündungen und oxidativem Stress.
Der Zweck dieser Studie besteht darin, sowohl die metabolischen als auch die psychiatrischen Ergebnisse einer KD-Diät in dieser psychiatrischen Population zu bewerten.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Voraussichtlich)
30
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Diane E Wakeham, PhD
- Telefonnummer: 650-736-5243
- E-Mail: wakeham@stanford.edu
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Shebani Sethi, MD
- Telefonnummer: 650-721-4419
- E-Mail: shebanis@stanford.edu
Studienorte
-
-
California
-
Stanford, California, Vereinigte Staaten, 94704
- Stanford University School of Medicine
-
Kontakt:
- Diane E Wakeham, PhD
- Telefonnummer: 650-736-5243
- E-Mail: wakeham@stanford.edu
-
Kontakt:
- Study Coordinator
- Telefonnummer: 650-736-5243
-
Hauptermittler:
- Shebani Sethi, MD
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 75 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Männlich oder weiblich, 18 bis 75 Jahre alt.
- Kann eine Einverständniserklärung abgeben.
- Erfüllen Sie die DSM V-Kriterien für die Diagnose einer bipolaren Störung (BPD), jeglicher Unterart, seit > 1 Jahr und klinisch stabil (ohne Krankenhausaufenthalt in den letzten 3 Monaten)
- Die Teilnehmer erhalten derzeit möglicherweise eine stabile und angemessene Dosis einer SSRI-Antidepressivum-Therapie oder anderer psychiatrischer Medikamente. Eine gleichzeitige hypnotische Therapie (z. B. mit Zolpidem, Zaleplon, Melatonin oder Trazodon) ist zulässig, wenn die Therapie vor dem Screening mindestens 4 Wochen lang stabil war und voraussichtlich stabil bleiben wird. Die Teilnehmer können sich dafür entscheiden, während der Studiendauer keine Antidepressivum-Therapie zu erhalten oder von anderen Kursen auf ein Medikament aus der SSRI-Klasse umzusteigen.
- Sie nehmen derzeit SSRI oder psychotrope Medikamente ein und haben seit Beginn der Medikation mindestens 5 % an Gewicht zugenommen oder haben einen BMI von mindestens 26 kg/m2 oder das Vorliegen mindestens einer Stoffwechselstörung (Hypertriglyceridämie, Insulinresistenz, Dyslipidämie, beeinträchtigte Glukosetoleranz).
- Bei guter allgemeiner Gesundheit, wie aus der Krankengeschichte hervorgeht.
- Bei Frauen: Nicht gebärfähiges Potenzial oder Anwendung einer akzeptablen Form der Empfängnisverhütung. Die Form der Empfängnisverhütung wird beim Screening und bei Studienbeginn dokumentiert.
- bereit, allen Studienverfahren zuzustimmen und Folgetermine wahrzunehmen und motiviert, das Ernährungsprogramm einzuhalten.
- Ausreichende Kontrolle über ihre Nahrungsaufnahme, um die Studiendiäten einzuhalten.
- Bereitschaft zur regelmäßigen Überwachung von Blutdruck, Glukose, Nahrungsaufnahme und Körpergewicht über einen Zeitraum von 6 Wochen
Ausschlusskriterien:
- Frau im gebärfähigen Alter, die nicht bereit ist, während der Studie eine der angegebenen Formen der Empfängnisverhütung anzuwenden.
- Frau, die schwanger ist oder stillt.
- Frau mit positivem Schwangerschaftstest bei der Teilnahme.
- Komorbidität einer Entwicklungsverzögerung oder einer kognitiven Beeinträchtigung (wie durch frühere Diagnosen festgestellt – einschließlich Demenz).
- Aktuelle Diagnose einer Substanzgebrauchsstörung (Missbrauch oder Abhängigkeit gemäß DSM-IV-TR), mit Ausnahme der Nikotinabhängigkeit, beim Screening oder innerhalb von sechs Monaten vor dem Screening.
- Anamnese eines positiven Screening-Urintests auf Drogenmissbrauch beim Screening: Kokain, Amphetamine, Barbiturate, Opiate.
- Aktueller (oder chronischer) Konsum von Opiaten.
- sich bei Studienbeginn in einer aktuellen schweren Stimmung oder einem psychotischen Zustand befinden, der die Einhaltung von Studienbesuchen oder einem Diätprogramm verhindern würde.
- Im Verlauf der Studie wurde davon ausgegangen, dass ein erhebliches Suizidrisiko besteht.
- Jeder, der in den letzten 3 Monaten im Krankenhaus war oder Clozapin in Dosen über 550 mg eingenommen hat
- Weist bei der Screening-Untersuchung eine klinisch signifikante Anomalie auf, die die Sicherheit, die Studienteilnahme oder eine falsche Interpretation der Studienergebnisse beeinträchtigen könnte.
- Jegliche aktuelle oder frühere körperliche Erkrankung, die nach Ansicht des Prüfarztes den Probanden gefährden oder die Interpretation der Studienergebnisse beeinträchtigen könnte.
- Teilnahme an einer klinischen Studie mit einem Prüfpräparat oder -gerät innerhalb des letzten Monats oder gleichzeitig mit der Studienteilnahme.
- Unfähigkeit, Basismessungen durchzuführen
- schwere Nieren- oder Leberinsuffizienz
Herz-Kreislauf-Störung, einschließlich der Diagnose von:
- Herzinsuffizienz
- Angina
- Arrhythmien
- Kardiomyopathie
- Herzklappenerkrankungen
- Vorgeschichte einer Herz-Kreislauf-Erkrankung oder eines kardialen Ereignisses.
- jede andere medizinische Erkrankung, die eine der Diäten gefährlich machen könnte, wie vom medizinischen Team der Studie festgestellt (z. B. Anorexia nervosa)
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Bipolare Patienten
Die Patienten folgen 16 Wochen lang einer ketogenen Diät, mit Überwachung der physischen und psychischen Gesundheit und Coaching-Unterstützung
|
Ketogene Ernährungsintervention mit wenig Kohlenhydraten, mäßigem Protein und hohem Fettgehalt, 6 Wochen
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Gewichtsveränderung gegenüber dem Ausgangswert
Zeitfenster: Grundlinie, 6 Wochen
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Wöchentlich während der Studie aufgezeichnetes Gewicht
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Grundlinie, 6 Wochen
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Änderung des Taillenumfangs gegenüber dem Ausgangswert
Zeitfenster: Ausgangswert: 6 Wochen
|
Der Taillenumfang wurde bei jedem Besuch während der Studie aufgezeichnet
|
Ausgangswert: 6 Wochen
|
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Änderung der Herzfrequenz gegenüber dem Ausgangswert
Zeitfenster: Ausgangswert: 6 Wochen
|
Die Herzfrequenz wurde bei jedem Besuch während der Studie aufgezeichnet
|
Ausgangswert: 6 Wochen
|
|
Änderung des Blutdrucks gegenüber dem Ausgangswert
Zeitfenster: Ausgangswert: 6 Wochen
|
Der Blutdruck wurde während der Studie wöchentlich aufgezeichnet
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Ausgangswert: 6 Wochen
|
|
Veränderung der viszeralen Fettmasse gegenüber dem Ausgangswert
Zeitfenster: Ausgangswert: 6 Wochen
|
Kg viszerales Fett in der Körperzusammensetzung (SECA oder Inbody), 2-3 Mal während der Studie erfasst
|
Ausgangswert: 6 Wochen
|
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Veränderung der Körperfettmasse gegenüber dem Ausgangswert
Zeitfenster: Ausgangswert: 6 Wochen
|
Kg Körperfett in der Körperzusammensetzung (SECA oder Inbody), 2-3 Mal während der Studie erfasst
|
Ausgangswert: 6 Wochen
|
|
Veränderung des Hämoglobins A1c gegenüber dem Ausgangswert
Zeitfenster: Ausgangswert: 6 Wochen
|
Blutmessung von Hämoglobin A1c, aufgezeichnet zu Studienbeginn und am Ende der Studie
|
Ausgangswert: 6 Wochen
|
|
Änderung des Insulinresistenzmaßes (HOMA-IR) gegenüber dem Ausgangswert
Zeitfenster: Ausgangswert: 6 Wochen
|
HOMA-IR berechnet aus Blutmessungen, die zu Beginn und am Ende der Studie aufgezeichnet wurden
|
Ausgangswert: 6 Wochen
|
|
Veränderung des Entzündungsmarkers (hs-CRP) gegenüber dem Ausgangswert
Zeitfenster: Ausgangswert: 6 Wochen
|
Blutmessung von hs-CRP, aufgezeichnet zu Studienbeginn und Studienende
|
Ausgangswert: 6 Wochen
|
|
Änderung des Lipidprofils (TG) gegenüber dem Ausgangswert
Zeitfenster: Ausgangswert: 6 Wochen
|
Blutspiegel von Lipidtriglyceriden (TG), aufgezeichnet zu Studienbeginn und Studienende
|
Ausgangswert: 6 Wochen
|
|
Änderung des Lipidprofils kleiner LDL gegenüber dem Ausgangswert
Zeitfenster: Ausgangswert: 6 Wochen
|
Blutspiegel von kleinem Lipoproteincholesterin niedriger Dichte (LDL-C), aufgezeichnet zu Beginn und am Ende der Studie
|
Ausgangswert: 6 Wochen
|
|
Änderung des Lipidprofils HDL gegenüber dem Ausgangswert
Zeitfenster: Ausgangswert: 6 Wochen
|
Blutspiegel von High Density Lipoprotein Cholesterin (HDL-C), aufgezeichnet zu Beginn und am Ende der Studie
|
Ausgangswert: 6 Wochen
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Änderung der klinischen Stimmungsüberwachung gegenüber dem Ausgangswert
Zeitfenster: Ausgangswert: 6 Wochen
|
Änderung des psychiatrischen Index zur klinischen Stimmungsüberwachung gegenüber dem Ausgangswert
|
Ausgangswert: 6 Wochen
|
|
Änderung des klinischen Gesamteindrucks gegenüber dem Ausgangswert
Zeitfenster: Ausgangswert: 6 Wochen
|
Änderung des psychiatrischen Index des Clinical Global Impression (CGI) gegenüber dem Ausgangswert; Maßstab 1-7.
(1= überhaupt nicht krank, 7= zu den am stärksten erkrankten Patienten)
|
Ausgangswert: 6 Wochen
|
|
Ändern Sie die generalisierte Angststörung gegenüber dem Ausgangswert
Zeitfenster: Ausgangswert: 6 Wochen
|
Veränderung der Skala der Allgemeinen Angststörung (GAD-7) gegenüber dem Ausgangswert.
Skala von 0-15+.
(0=keine Angst, 15+=starke Angst)
|
Ausgangswert: 6 Wochen
|
|
Veränderung der Depression gegenüber dem Ausgangswert
Zeitfenster: Ausgangswert: 6 Wochen
|
Veränderung der Depression auf der Skala des Patientengesundheitsfragebogens (PHQ-9) gegenüber dem Ausgangswert; Bewertungsbereich 0–27 (0 = keine Depression, 27 = schwere Depression)
|
Ausgangswert: 6 Wochen
|
|
Änderung der globalen Beurteilung der Funktionsfähigkeit gegenüber dem Ausgangswert
Zeitfenster: Ausgangswert: 6 Wochen
|
Änderung der Global Assessment of Functioning (GAF)-Skala gegenüber dem Ausgangswert; Skala 1–100 (1 = anhaltende Gefahr, sich selbst oder andere zu verletzen, 100 = überlegene Leistungsfähigkeit)
|
Ausgangswert: 6 Wochen
|
|
Veränderung der Lebensqualität gegenüber dem Ausgangswert
Zeitfenster: Grundlinie, 6 Wochen
|
Veränderung der Manchester Quality of Life (MANSA)-Skala gegenüber dem Ausgangswert; Bereich 12-84 (jedes der 12 Ergebnisse bewertet von 1 = könnte nicht schlechter sein bis 7 = könnte nicht besser sein; <4 = unzufrieden mit der Lebensqualität, >4 = zufrieden mit der Lebensqualität)
|
Grundlinie, 6 Wochen
|
|
Veränderung der Schlafqualität gegenüber dem Ausgangswert
Zeitfenster: Ausgangswert: 6 Wochen
|
Veränderung des Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI) gegenüber dem Ausgangswert; Skala 0–21 (<5 = guter Schläfer; 5+ = deutlich gestörter Schlaf oder schlechter Schläfer)
|
Ausgangswert: 6 Wochen
|
|
Änderung des Essverhaltens gegenüber dem Ausgangswert
Zeitfenster: Ausgangswert: 6 Wochen
|
Veränderung der Binge-Eating-Skala (BES) gegenüber dem Ausgangswert; Skala 0–46 (<17 minimale Binge-Eating-Probleme, >27 schwere Binge-Eating-Probleme)
|
Ausgangswert: 6 Wochen
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Shebani Sethi, MD, Stanford University Dept Psychiatry and Behavioral Sciences
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Allgemeine Veröffentlichungen
- Carmen M, Safer DL, Saslow LR, Kalayjian T, Mason AE, Westman EC, Sethi Dalai S. Treating binge eating and food addiction symptoms with low-carbohydrate Ketogenic diets: a case series. J Eat Disord. 2020 Jan 29;8:2. doi: 10.1186/s40337-020-0278-7. eCollection 2020.
- Brietzke E, Mansur RB, Subramaniapillai M, Balanza-Martinez V, Vinberg M, Gonzalez-Pinto A, Rosenblat JD, Ho R, McIntyre RS. Ketogenic diet as a metabolic therapy for mood disorders: Evidence and developments. Neurosci Biobehav Rev. 2018 Nov;94:11-16. doi: 10.1016/j.neubiorev.2018.07.020. Epub 2018 Jul 31.
- Norwitz NG, Sethi S, Palmer CM. Ketogenic diet as a metabolic treatment for mental illness. Curr Opin Endocrinol Diabetes Obes. 2020 Oct;27(5):269-274. doi: 10.1097/MED.0000000000000564.
- Unwin J, Delon C, Giaever H, Kennedy C, Painschab M, Sandin F, Poulsen CS, Wiss DA. Low carbohydrate and psychoeducational programs show promise for the treatment of ultra-processed food addiction. Front Psychiatry. 2022 Sep 28;13:1005523. doi: 10.3389/fpsyt.2022.1005523. eCollection 2022.
- Danan A, Westman EC, Saslow LR, Ede G. The Ketogenic Diet for Refractory Mental Illness: A Retrospective Analysis of 31 Inpatients. Front Psychiatry. 2022 Jul 6;13:951376. doi: 10.3389/fpsyt.2022.951376. eCollection 2022.
- Sethi S, Ford JM. The Role of Ketogenic Metabolic Therapy on the Brain in Serious Mental Illness: A Review. J Psychiatr Brain Sci. 2022;7(5):e220009. doi: 10.20900/jpbs.20220009. Epub 2022 Oct 31.
- Imdad K, Abualait T, Kanwal A, AlGhannam ZT, Bashir S, Farrukh A, Khattak SH, Albaradie R, Bashir S. The Metabolic Role of Ketogenic Diets in Treating Epilepsy. Nutrients. 2022 Nov 29;14(23):5074. doi: 10.3390/nu14235074.
- Sethi S, Sinha A, Gearhardt AN. Low carbohydrate ketogenic therapy as a metabolic treatment for binge eating and ultraprocessed food addiction. Curr Opin Endocrinol Diabetes Obes. 2020 Oct;27(5):275-282. doi: 10.1097/MED.0000000000000571.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Voraussichtlich)
30. Januar 2023
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
30. Juni 2024
Studienabschluss (Voraussichtlich)
30. Dezember 2024
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
21. Januar 2023
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
21. Januar 2023
Zuerst gepostet (Schätzen)
30. Januar 2023
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
30. Januar 2023
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
21. Januar 2023
Zuletzt verifiziert
1. Januar 2023
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Psychische Störungen
- Pathologische Prozesse
- Störungen des Glukosestoffwechsels
- Erkrankungen des Gehirns
- Erkrankungen des zentralen Nervensystems
- Erkrankungen des Nervensystems
- Überernährung
- Ernährungsstörungen
- Übergewicht
- Körpergewicht
- Insulinresistenz
- Hyperinsulinismus
- Änderungen des Körpergewichts
- Fettleibigkeit
- Erkrankung
- Metabolisches Syndrom
- Bipolare Störung
- Gewichtszunahme
- Stoffwechselerkrankungen
- Gehirnerkrankungen, Stoffwechsel
- Bipolare und verwandte Störungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 68493
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Nein
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
Klinische Studien zur Ketogene LCHF-Diät
-
Radboud University Medical CenterStichting StofwisselkrachtAbgeschlossenMitochondriale Erkrankungen | Diabetes-Taubheitssyndrom, mütterlicherseits vererbtNiederlande
-
Vastra Gotaland RegionGöteborg UniversityAnmeldung auf Einladung
-
National Institute of Diabetes and Digestive and...AbgeschlossenAuswirkungen einer fettarmen gegenüber einer kohlenhydratarmen Ernährung auf den EnergiestoffwechselGesund | Gesunde FreiwilligeVereinigte Staaten
-
Stanford UniversityAbgeschlossenFettleibigkeit | Schizophrenie | Metabolisches Syndrom | Bipolare Störung | Gewichtszunahme | Ketogene Diät | Schädliche Wirkungen von Psychopharmaka bei der therapeutischen Anwendung | Stoffwechselstörung des GehirnsVereinigte Staaten
-
Mondelēz International, Inc.KGK Science Inc.Abgeschlossen
-
Mondelēz International, Inc.KGK Science Inc.Abgeschlossen
-
Sixth Affiliated Hospital, Sun Yat-sen UniversityNoch keine Rekrutierung
-
Tuğba TÜRKCANRekrutierungKörperbild | Essverhalten | Junge erwachsene Weibchen | Wohlbefinden, psychologischTruthahn
-
Stanford UniversityNoch keine RekrutierungSchizophrenie | Metabolisches Syndrom | Bipolare Störung | Bipolare und verwandte Störungen | Depression | Ketose | Schizophrenie und verwandte Störungen | Stoffwechselkrankheit | Ketogene Diät | Schwere schwere DepressionVereinigte Staaten
-
Florida State UniversityAbgeschlossenAdhärenz, Behandlung | Zurückbehaltung | Kognitive Beeinträchtigung, leichtVereinigte Staaten