- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT05800418
Klinische Studie zum Vergleich der Pharmakokinetik und Sicherheit der Ramucirumab-Injektion mit Cyramza ® bei gesunden männlichen Freiwilligen
24. März 2023 aktualisiert von: Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.
Klinische Phase-I-Studie zum monozentrischen, randomisierten, doppelblinden, parallelen Einzeldosis-Vergleich der Pharmakokinetik und Sicherheit von Ramucirumab-Injektion und Cyramza® bei gesunden männlichen Freiwilligen
Ramucirumab ist ein Biosimilar-Medikament von CYRAMZA®, hergestellt von Chiatai Tianqing Pharmaceutical Group Nanjing Shunxin Pharmaceutical Co., LTD.
Es ist ein Antagonist des vaskulären endothelialen Wachstumsfaktor-Rezeptors 2 (VEGFR-2).
Diese monozentrische, randomisierte, doppelblinde, parallele Phase-I-Studie mit Einzeldosis zur Ramucirumab-Injektion im Vergleich zu Cyramza ® bei gesunden männlichen Freiwilligen wurde entwickelt, um die Ähnlichkeiten in Pharmakokinetik, Verträglichkeit, Sicherheit und Immunogenität von Ramucirumab und CYRAMZA ® zu bewerten.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
88
Phase
- Phase 1
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Jilin
-
Changchun, Jilin, China, 130021
- Affiliated Hospital of Changchun University of Traditional Chinese Medicine
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Männlich
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Unterschreiben Sie vor der Studie eine Einwilligungserklärung und verstehen Sie den Inhalt, den Ablauf und die möglichen Nebenwirkungen der Studie vollständig;
- Das Studium gemäß den Anforderungen des Prüfungsplans absolvieren können;
- Männliche Probanden im Alter von 18-65 Jahren (einschließlich);
- Der Proband sollte mindestens 50 kg wiegen. Body-Mass-Index (BMI) = Gewicht (kg)/ Körpergröße2(m2), BMI im Bereich von 19 bis 26 (inklusive);
- Gesundheitszustand: keine psychische Anomalie, keine Anamnese von Anomalien des Herz-Kreislauf-Systems, des Nervensystems, des Atmungssystems, des Verdauungssystems, des Harnsystems, des endokrinen Systems und des Stoffwechsels;
- Normale oder anormale Vitalfunktionen, körperliche Untersuchung, Laboruntersuchung, Elektrokardiogramm und bildgebende Untersuchung ohne klinische Bedeutung;
- keinen Schwangerschaftsplan haben und ab 2 Wochen vor der Verabreichung des Studienmedikaments bis mindestens 6 Monate nach der letzten Dosis freiwillig wirksame Verhütungsmaßnahmen ergreifen.
Ausschlusskriterien:
- Eine Vorgeschichte von Erkrankungen des neuropsychiatrischen Systems, des Atmungssystems, des Herz-Kreislauf-Systems, des Verdauungssystems, des Hämolymphesystems, der Leber und der Nieren, des endokrinen Systems, des Skelett- und Muskel-Skelett-Systems oder anderer Erkrankungen haben und die Ermittler beurteilen, dass diese Vorgeschichte den Arzneimittelstoffwechsel oder die Sicherheit beeinträchtigen kann;
- Bekannte Allergie gegen Ramucirumab oder seine sonstigen Bestandteile; Bekannte Vorgeschichte von allergischen Erkrankungen oder allergischer Konstitution;
- Vorgeschichte von Bluthochdruck oder anormalem Blutdruck beim Screening/Ausgangsmessung (systolischer Blutdruck (SBP) > 140 mmHg und/oder diastolischer Blutdruck (DBP) > 90 mmHg, bestätigt durch eine Wiederholungsmessung am selben Tag);
- Eine Vorgeschichte von klinisch signifikanter Albuminurie (Urin-Routineuntersuchung, Albuminurie 2+ und höher) oder Albuminurie, wie vom Prüfarzt beurteilt;
- eine Behandlung mit Ramucirumab oder einem VEGFR2-Rezeptorantagonisten oder anderen Antikörper- oder Proteinarzneimitteln erhalten hatte, die auf den VEGFR2-Rezeptor abzielen;
- innerhalb von 2 Monaten vor der Infusion des Studienmedikaments einen viralen Lebendimpfstoff erhalten hatte oder zwischen dem Screening-Zeitraum und dem Ende der Studie eine Impfung benötigte, innerhalb von 12 Monaten vor der Verabreichung des Studienmedikaments einen monoklonalen Antikörper oder ein biologisches Medikament verwendet hatte oder dies geplant hatte alle monoklonalen Antikörper oder biologischen Arzneimittel innerhalb von 12 Monaten nach Verabreichung des Studienmedikaments;
- ungeheilte Wundgeschwüre oder Frakturen hatten oder sich innerhalb von 3 Monaten vor der Infusion des Studienmedikaments einer größeren Operation unterzogen hatten oder voraussichtlich während der Studiendauer oder innerhalb von 2 Monaten nach Abschluss der Studie einer größeren Operation unterzogen wurden;
- innerhalb von 14 Tagen vor der Anwendung des Studienmedikaments verschreibungspflichtige Medikamente, rezeptfreie Medikamente, Vitaminprodukte oder Kräuter eingenommen hatte;
- Patienten mit auffälligen Untersuchungen und klinischer Bedeutung während des Screeningzeitraums;
- Blutspende oder erheblicher Blutverlust innerhalb von 3 Monaten vor Anwendung des Studienmedikaments (>450 ml);
- Das Studienmedikament eingenommen oder an einer klinischen Studie des Medikaments innerhalb von 3 Monaten vor der Anwendung des Studienmedikaments teilgenommen haben;
- Raucher, die in den 3 Monaten vor dem Test mehr als 5 Zigaretten pro Tag geraucht haben;
- Positiver Alkoholtest oder Alkoholmissbrauch in der Vorgeschichte (14 Einheiten Alkohol pro Woche: 1 Einheit = 360 ml Bier oder 45 ml 40 %ige Spirituosen oder 150 ml Wein);
- Testen Sie positiv auf Drogen oder haben Sie in den letzten fünf Jahren eine Vorgeschichte von Drogenmissbrauch oder haben Sie in den drei Monaten vor dem Test Drogen konsumiert;
- Hepatitis (einschließlich Hepatitis B und C), AIDS, Syphilis-positives Screening;
- Patienten mit Schwierigkeiten bei der venösen Blutentnahme oder die eine Venenpunktion nicht vertragen;
- Unfähig oder nicht in der Lage, die Stationsverwaltungsvorschriften einzuhalten, schlechte Compliance während der Studie oder nicht in der Lage, die Protokollanforderungen zu befolgen, um die Studie abzuschließen;
- Probanden, die das Experiment aus persönlichen Gründen nicht abschließen können;
- Bedingungen, die von anderen Forschern als ungeeignet für die Aufnahme angesehen werden.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Vervierfachen
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Ramucirumab-Injektion
8 mg/kg, Einmalige intravenöse Infusion
|
Biosimilar-Produkte zur Ramucirumab-Injektion, hergestellt von Chia Tai Tianqing Pharmaceutical,
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|
Aktiver Komparator: Cyramza
8 mg/kg, Einmalige intravenöse Infusion
|
Ramucirumab Injection ist ein humanisierter monoklonaler Antikörper, der auf der menschlichen Immunglobulin-G1(IgG1)-Skelettsequenz basiert, entwickelt von Eli Lilly Co., der Name der Kleie ist Cyramza.
Ramucirumab ist ein Antagonist des vaskulären endothelialen Wachstumsfaktor-Rezeptors 2 (VEGFR2), der spezifisch an den VEGF-Rezeptor 2 bindet und die Bindung von VEGFR-Ligand, VEGF-A, VEGF-C und VEGF-D an den Rezeptor blockiert.
Infolgedessen hemmt Ramucirumab die durch Liganden stimulierte Aktivierung des VEGF-Rezeptors 2, wodurch die durch Liganden induzierte Proliferation und die Migration menschlicher Endothelzellen gehemmt werden.
Ramucirumab hemmt die Angiogenese und blockiert damit die Blutgefäßversorgung des Tumors.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Bereich unter Medikamentenkonzentration – Zeitkurve (AUC0-t)
Zeitfenster: Innerhalb von 60 Minuten vor der Verabreichung bis 1680 Stunden nach der Verabreichung.
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Fläche unter der Kurve von Null bis zur niedrigsten nachweisbaren Drogenkonzentration im Blut.
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Innerhalb von 60 Minuten vor der Verabreichung bis 1680 Stunden nach der Verabreichung.
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Bereich unter Medikamentenkonzentration – Zeitkurve (AUC0-∞)
Zeitfenster: Innerhalb von 60 Minuten vor der Verabreichung bis 1680 Stunden nach der Verabreichung.
|
Die Fläche unter der Kurve, die von null bis unendlich extrapoliert wird.
|
Innerhalb von 60 Minuten vor der Verabreichung bis 1680 Stunden nach der Verabreichung.
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Spitzenkonzentration (Cmax)
Zeitfenster: Innerhalb von 60 Minuten vor der Verabreichung bis 1680 Stunden nach der Verabreichung.
|
Spitzenmaximale Plasma-Medikamentenkonzentration
|
Innerhalb von 60 Minuten vor der Verabreichung bis 1680 Stunden nach der Verabreichung.
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Spitzenkonzentrationszeit (Tmax)
Zeitfenster: Innerhalb von 60 Minuten vor der Verabreichung bis 1680 Stunden nach der Verabreichung.
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Zeit bis zum Erreichen der maximalen Plasmakonzentration nach der Einnahme
|
Innerhalb von 60 Minuten vor der Verabreichung bis 1680 Stunden nach der Verabreichung.
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Clearance-Rate (CL)
Zeitfenster: Innerhalb von 60 Minuten vor der Verabreichung bis 1680 Stunden nach der Verabreichung.
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Prozentsatz der organschädigenden Medikamente, die vom Körper ausgeschieden werden
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Innerhalb von 60 Minuten vor der Verabreichung bis 1680 Stunden nach der Verabreichung.
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Halbwertszeit (T1/2)
Zeitfenster: Innerhalb von 60 Minuten vor der Verabreichung bis 1680 Stunden nach der Verabreichung.
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Die Zeit, die es dauert, bis die Wirkstoffkonzentrationen im Serum um die Hälfte gesunken sind
|
Innerhalb von 60 Minuten vor der Verabreichung bis 1680 Stunden nach der Verabreichung.
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Scheinbares Verteilungsvolumen (Vd)
Zeitfenster: Innerhalb von 60 Minuten vor der Verabreichung bis 1680 Stunden nach der Verabreichung.
|
Scheinbares Verteilungsvolumen nach Verabreichung
|
Innerhalb von 60 Minuten vor der Verabreichung bis 1680 Stunden nach der Verabreichung.
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
4. November 2019
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
18. Februar 2020
Studienabschluss (Tatsächlich)
18. Februar 2020
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
24. März 2023
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
24. März 2023
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
5. April 2023
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
5. April 2023
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
24. März 2023
Zuletzt verifiziert
1. Oktober 2019
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Erkrankungen des Verdauungssystems
- Erkrankungen der Atemwege
- Neubildungen
- Lungenkrankheit
- Neubildungen nach Standort
- Gastrointestinale Neubildungen
- Neoplasmen des Verdauungssystems
- Magen-Darm-Erkrankungen
- Neubildungen der Atemwege
- Thoraxneoplasmen
- Karzinom, bronchogen
- Bronchiale Neubildungen
- Darmerkrankungen
- Darmtumoren
- Rektale Erkrankungen
- Lungentumoren
- Kolorektale Neubildungen
- Karzinom, nicht-kleinzellige Lunge
- Rektale Neoplasien
- Physiologische Wirkungen von Arzneimitteln
- Antineoplastische Mittel
- Immunologische Faktoren
- Ramucirumab
- Antikörper, monoklonal
Andere Studien-ID-Nummern
- ZDTQ-2019-LMLDK
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
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