Klinische Bewertung von Hydrogel 1 Day Toric und Silikonhydrogel Daily Disposable Toric

Einschlusskriterien:

• Eine Person kann in die Studie aufgenommen werden, wenn sie:
• zwischen 18 und 40 Jahre alt ist (einschließlich)
• Hatte in den letzten zwei Jahren eine selbstberichtete visuelle Untersuchung
• Ist ein angepasster Träger von weichen Kontaktlinsen
• Ist kein gewöhnlicher Träger einer der Studienlinsen
• Hat eine sphärische Kontaktlinsenrezeptur zwischen Plano und -10,00 (einschließlich) und einer bestkorrigierten Sehschärfe von 20/30 oder besser auf beiden Augen
• Haben Sie eine Kontaktlinsenstärke von mindestens -0,75 dpt Astigmatismus und nicht mehr als -1,75 dpt in beiden Augen.
• Kann für jedes Auge eine Sehschärfe von 20/25 (0,10 logMAR) oder besser auf die beste korrigierte Brillenweite erreichen.
• Kann mit den Kontaktlinsen der Studie eine Fernsehschärfe von 20/30 (0,18 logMAR) oder besser in jedem Auge erreichen.
• Hat klare Hornhäute und keine aktive Augenerkrankung
• Hat die Informationseinverständniserklärung gelesen, verstanden und unterschrieben.
• Die Kontaktlinsenrefraktion des Patienten sollte in die verfügbaren Parameter der Studienlinsen passen.
• Ist bereit, den Trageplan einzuhalten (mindestens 5 Tage pro Woche, > 8 Stunden/Tag, sofern keine Kontraindikationen dafür vorliegen).
• Ist bereit, den Besuchsplan einzuhalten

Ausschlusskriterien:

• Eine Person wurde von der Studie ausgeschlossen, wenn sie:
• Hat eine CL-Rezeptur außerhalb des Bereichs der verfügbaren Parameter der Studienlinsen.
• Hat einen Brillenzylinder von weniger als -0,75 dpt oder mehr als -1,75 dpt des Zylinders in jedem Auge.
• Hat in der Vergangenheit kein komfortables CL-Tragen erreicht (5 Tage pro Woche; > 8 Stunden / Tag)
• Hat Kontaktlinsen-bestkorrigierte Fernsicht schlechter als 20/25 (0,10 logMAR) auf beiden Augen.
• Vorhandensein von klinisch signifikanten (Grad 2-4) Anomalien des vorderen Segments
• Vorhandensein einer Augen- oder systemischen Erkrankung oder Notwendigkeit von Medikamenten, die das Tragen von Kontaktlinsen beeinträchtigen könnten.

• Spaltlampenbefunde, die das Tragen von Kontaktlinsen kontraindizieren würden, wie:

  • Pathologisches trockenes Auge oder assoziierte Befunde
  • Pterygium, Pinguecula oder Hornhautnarben innerhalb der Sehachse
  • Neovaskularisation > 0,75 mm vor dem Limbus
  • Riesige papilläre Konjunktivitis (GCP) schlimmer als Grad 1
  • Vordere Uveitis oder Iritis (früher oder gegenwärtig)
  • Seborrhoisches Ekzem, seborrhoische Konjunktivitis
  • Vorgeschichte von Hornhautgeschwüren oder Pilzinfektionen
  • Schlechte persönliche Hygiene
  • Hat eine bekannte Vorgeschichte von Hornhauthypästhesie (reduzierte Hornhautempfindlichkeit)
  • Hat Aphakie, Keratokonus oder eine stark unregelmäßige Hornhaut.
  • Hat Presbyopie oder ist abhängig von einer Brille für die Naharbeit über den Kontaktlinsen.
  • Hat sich einer refraktiven Hornhautoperation unterzogen.
  • an irgendeiner anderen Art von augenbezogener klinischer oder Forschungsstudie teilnimmt.