- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06149377
Einfluss eines Vorhersagemodells auf die Sentinel-Lymphknoten-Biopsie bei ursprünglich Lymphknoten-positivem, HER2-positivem Brustkrebs
6. Dezember 2023 aktualisiert von: Chuan Wang, Fujian Medical University Union Hospital
Anwendung eines Vorhersagemodells auf die Sentinel-Lymphknoten-Biopsie bei zunächst Lymphknoten-positivem, HER2-positivem Brustkrebs nach neoadjuvanter systemischer Therapie: eine multizentrische retrospektive Studie
Ziel der Studie war die Entwicklung und Validierung eines Nomogramms zur Beurteilung des axillären pathologischen Komplettansprechens (pCR) bei Patientinnen mit anfänglich Lymphknoten-positivem, humanem epidermalem Wachstumsfaktor-Rezeptor 2 (HER2)-positivem Brustkrebs und die Prüfung seiner Leistung bei der Patientenführung Auswahl für eine Sentinel-Lymphknoten-Biopsie (SLNB) nach neoadjuvanter systemischer Therapie (NST).
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Die Forscher überprüften retrospektiv die Krankenakten von 597 Patienten in vier Einrichtungen vom 1. April 2012 bis zum 30. Mai 2022.
Patienten aus Einrichtung 1 (n = 386) dienten als Schulungskohorte, während diejenigen aus den anderen Einrichtungen (n = 211) als externe Validierungskohorte dienten.
Eine zusätzliche unabhängige Kohorte von 119 Patienten wurde prospektiv gesammelt, um die Vorhersagekraft des Modells zu bewerten.
Zu den Einschlusskriterien gehörten: 1) histologisch nachgewiesener primärer Brustkrebs ohne entfernte metastatische Läsionen, 2) HER2-positiver Status (definiert als Immunhistochemie (IHC) von 3+ Überexpression oder 2+ Expression und einem Verhältnis von ≥ 2,0 durch Fluoreszenz-in-situ-Hybridisierung). ), 3) anfänglicher axillärer Lymphknoten-positiver Status, bestätigt durch Kern- oder Feinnadelbiopsie vor NST, 4) eine vollständige neoadjuvante Standardtherapie vor der Operation und 5) vollständige klinisch-pathologische Merkmale und Behandlungsinformationen.
Die Studie wurde von der Ethikkommission des Fujian Medical University Union Hospital genehmigt.
Alle Patientinnen in den Trainings- und Validierungskohorten unterzogen sich nach Abschluss der NST einer Mastektomie, einer brusterhaltenden Operation, einer Bestrahlung und einer ALND-Operation.
Alle Patienten in der zusätzlichen unabhängigen Kohorte wurden einer SLNB gefolgt von einer ALND unterzogen, bei der mindestens zwei SLNs unter Verwendung des Farbstoffs Methylenblau allein nachgewiesen wurden.
SLNs wurden als blau gefärbte Lymphknoten definiert, die direkt von blau gefärbten Lymphgefäßen geführt werden.
Der Farbstoff Methylenblau wurde 5–15 Minuten vor der SLNB allein an peritumoralen oder subareolären Stellen injiziert.
Nach der Erstellung des Nomogramms zur Vorhersage des axillären pCR mit den unabhängigen Vorhersagefaktoren quantifizierten die Forscher die Vorhersageleistung des Modells mithilfe der AUC der Betriebskennlinie des Empfängers.
Kalibrierungsdiagramme mit Bootstrapping und dem Hosmer-Lemeshow-Test wurden verwendet, um die Kalibrierungsleistung des Modells zu veranschaulichen, wobei p > 0,05 eine gute Anpassung anzeigt.20
Der klinische Nutzen des Modells bei der Steuerung chirurgischer Optionen wurde mithilfe einer Entscheidungskurvenanalyse durch Auftragen der Nettovorteile bewertet.21
Die interne Validierung wurde mithilfe der Bootstrap-Methode geschätzt.
Die Forscher validierten das Nomogramm mithilfe einer externen Validierungskohorte der anderen Institutionen.
In Anlehnung an den Youden-Index wählten die Forscher eine optimale Cutoff-Wahrscheinlichkeit zur Vorhersage des axillären pCR als Stratifizierungskriterium zur Identifizierung von Patienten, die sich nach NST einer SLNB-Operation unterzogen.
Die Forscher untersuchten zusätzlich 119 Patienten, die sich einer SLNB mit entfernten ≥ 2 SLNs unterzogen, gefolgt von ALND, als unabhängige Kohorte, um die Wirkung des Nomogramms auf die genaue Identifizierung von Patienten zu bewerten.
Die FNRs von SLNB wurden mit zwei verschiedenen Strategien verglichen: Durchführung einer SLNB bei allen Patienten ohne Auswahlkriterien und Durchführung einer SLNB bei Patienten, die anhand des Nomogramms mit der Cutoff-Wahrscheinlichkeit einer axillären pCR ausgewählt wurden.
Diese Ergebnisse wurden mit denen der beiden vorherigen Tests verglichen.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
716
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Fujian
-
Fuzhou, Fujian, China, 350001
- Chuan Wang
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
N/A
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Die Forscher überprüften retrospektiv die Krankenakten von 597 Patienten in vier Einrichtungen vom 1. April 2012 bis zum 30. Mai 2022.
Patienten aus Einrichtung 1 (n = 386) dienten als Schulungskohorte, während diejenigen aus den anderen Einrichtungen (n = 211) als externe Validierungskohorte dienten.
Zur Beurteilung der Vorhersagekraft des Modells wurde eine prospektive Testkohorte (n = 119) zusammengestellt, die SLNB gefolgt von ALND akzeptierte.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- histologisch gesicherter primärer Brustkrebs ohne Fernmetastasen,
- HER2-positiver Status (definiert als Immunhistochemie (IHC) von 3+ Überexpression oder 2+ Expression und einem Verhältnis von ≥ 2,0 durch Fluoreszenz-in-situ-Hybridisierung),
- anfänglicher axillärer Lymphknoten-positiver Status, bestätigt durch Kern- oder Feinnadelbiopsie vor NST,
- eine vollständige neoadjuvante Standardtherapie vor der Operation
- vollständige klinisch-pathologische Merkmale und Behandlungsinformationen.
Ausschlusskriterien:
- nicht planen oder nicht operieren können;
- mit Fernmetastasen
- Akzeptieren Sie keine vollständigen Zyklen oder eine standardmäßige neoadjuvante systemische Therapie
- Verlust klinisch-pathologischer Merkmale und Behandlungsinformationen.
- mit schweren Herz-Lungen-Erkrankungen, unkontrollierten Infektionskrankheiten und anderen nicht tumorbedingten Erkrankungen, die eine umfassende Behandlung wie Operation und Chemotherapie nicht vertragen
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Ausbildungskohorte
Patienten (n = 386), die nach der Operation eine neoadjuvante systemische Therapie akzeptierten, stammten vom 1. April 2012 bis zum 30. Mai 2022 aus dem Fujian Medical University Union Hospital.
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Externe Validierungskohorte
Patienten (n = 211), die nach der Operation eine neoadjuvante systemische Therapie akzeptierten, stammten vom 1. April 2012 bis zum 30. Mai 2022 aus dem Fujian Cancer Hospital, dem Zhangzhou Affiliated Hospital der Fujian Medical University und dem No. 900 Hospital der Joint Logistic Support Force.
|
|
|
Testkohorte
Patienten (n = 119), die eine Sentinel-Lymphknoten-Biopsie akzeptierten, folgten einer axillären Lymphknotendissektion nach neoadjuvanter systemischer Therapie und wurden vom 1. Juni 2022 bis zum 31. Mai 2023 retrospektiv erfasst.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Axilläre pCR
Zeitfenster: 10 Jahre
|
der Prozentsatz der Patienten, die nach NST ein axilläres pathologisches vollständiges Ansprechen erreichten.
|
10 Jahre
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
die Falsch-Negativ-Rate von SLNB
Zeitfenster: 12 Monate
|
Der Prozentsatz der Patienten mit verbleibender Lymphknotenerkrankung wurde nicht ermittelt.
|
12 Monate
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Hauptermittler: China Fujian, Fujian Medical University Union Hospital
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. April 2012
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
31. Mai 2023
Studienabschluss (Tatsächlich)
31. Mai 2023
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
4. November 2023
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
25. November 2023
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
29. November 2023
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
13. Dezember 2023
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
6. Dezember 2023
Zuletzt verifiziert
1. Dezember 2023
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- NSFFP-2023Y0020
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
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