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Bildungsmodelle für das Bewusstsein über Tabakexposition

7. Mai 2026 aktualisiert von: Simge Erdal, Karabuk University

Der Effekt von Peer Education und traditioneller Bildung auf das Bewusstsein von Universitätsstudenten bezüglich der Exposition gegenüber Tabakrauch: Eine randomisierte kontrollierte Studie

Dies ist eine randomisierte kontrollierte Studie, die die Auswirkungen von Peer-Education und traditioneller Bildung auf die Steigerung des Wissens und Bewusstseins über Passivrauchen und Thirdhand-Rauchbelastung bei Studierenden eines geriatrischen Betreuungsprogramms vergleicht. Tabakkonsum und Passivrauchen sind schwerwiegende öffentliche Gesundheitsprobleme, die jedes Jahr Millionen von Todesfällen verursachen und unter Universitätsstudierenden weit verbreitet sind. Nicht nur der in der Luft verteilte Rauch (Passivrauchen), sondern auch giftige Rückstände, die sich auf Oberflächen ansammeln und über die Haut und durch Verschlucken aufgenommen werden können (Thirdhand-Rauch), bergen krebserregende Risiken. Es ist eine berufliche Verpflichtung für diese Studierenden, die die Gesundheitsfachkräfte der Zukunft sind, die vulnerable ältere Bevölkerung, der sie dienen werden, vor dieser Belastung (insbesondere Rückstände, die an Kleidung/Haaren haften) zu schützen. Es zielt auch darauf ab, ihre eigene Gesundheit vor dem durch beruflichen Stress ausgelösten Rauchrisiko zu schützen. Traditionelle Bildung, die nur Informationen vermittelt, kann bei der Verhaltensänderung unzureichend sein. Peer-Education, die auf der sozialen Lerntheorie basiert, bietet eine aufrichtige und effektive Alternative, die bei jungen Menschen auf weniger Widerstand stößt. Während bestehende experimentelle Studien in der Literatur sich im Allgemeinen auf "aktives Rauchen und Motivation zum Aufhören" konzentrieren, schließt diese Studie eine wichtige Lücke, indem sie sich auf Passiv- und Thirdhand-Belastung konzentriert. Bei Erfolg könnte dieses Peer-Education-Modell als standardisiertes Bildungsmodul auf nationaler Ebene in Universitätscampus implementiert werden.

Forschungshypothesen:

H1: Studierende, die Peer-Education erhalten, haben ein höheres Wissensniveau über Passivrauchen als Studierende, die traditionelle Bildung erhalten.

H2: Studierende, die Peer-Education erhalten, haben ein höheres Bewusstsein über Thirdhand-Rauch als Studierende, die traditionelle Bildung erhalten.

H3: Es gibt einen Unterschied zwischen vor und nach der Intervention und zwischen den Experimental- und Kontrollgruppen in Bezug auf die durchschnittlichen Punktzahlen der Studierenden für ihr Bewusstseinsniveau von Passivrauchen.

H4: Es gibt einen Unterschied zwischen vor und nach der Intervention und zwischen den Experimental- und Kontrollgruppen in Bezug auf die durchschnittlichen Punktzahlen der Studierenden für ihr Wissensniveau von Thirdhand-Rauch.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Die Forschung wird zwischen dem 1. März 2026 und dem 1. März 2027 am Gesundheitsdienstleistungsberufsschulprogramm für Altenpflege der Universität Karabük durchgeführt.

Die Forschungsgrundgesamtheit besteht aus Studierenden des ersten und zweiten Studienjahres, die im Gesundheitsdienstleistungsberufsschulprogramm für Altenpflege der Universität Karabük eingeschrieben sind. Obwohl insgesamt 144 Studierende in den Abteilungsunterlagen registriert sind, wurde die Anzahl der aktiv am Unterricht teilnehmenden Studierenden mit 124 ermittelt. Von diesen Studierenden sind 68 im ersten Studienjahr und 56 im zweiten Studienjahr. In der Forschung wurde keine Stichprobenauswahl vorgenommen; das Ziel war es, die gesamte aktiv unterrichtete Grundgesamtheit zu erreichen.

Vor der Intervention wurden Studierende, die als "Peer Educators" dienen sollten, basierend auf Freiwilligkeit und akademischen Leistungskriterien ausgewählt. Insgesamt 8 Studierende, 4 aus der 1. Klasse und 4 aus der 2. Klasse, wurden in die "Educator"-Gruppe aufgenommen und waren nicht in der Stichprobengruppe der Studie enthalten.

Nach der Trennung der Peer Educators betrug die Anzahl der verbleibenden aktiven Studierenden in der Grundgesamtheit, in der die Studie durchgeführt wurde, 116.

Die Stichprobengröße für die Studie wurde mit dem Statistiksoftwarepaket G*Power (v3.1.9.7) berechnet. In der Studie, da die Tabakrauchbelastungsbewusstseinsniveaus der Experimental- und Kontrollgruppen zu drei verschiedenen Zeitpunkten verglichen werden sollten (Prä-Test, Post-Test und T3-Nachmessung am 21. Tag), wurde die Power-Analyse basierend auf dem Repeated Measures ANOVA-Design (Within-Between Interaction) durchgeführt. Die "mittlere Effektgröße" (f = 0,25), die in Studien zur Messung der Wirkung von Bildungsinterventionen als Standard akzeptiert wird, wurde als Referenz verwendet. Als die Typ-I-Fehlerrate (α = 0,05), Teststärke (1-β = 0,80), Anzahl der Gruppen (2) und Anzahl der wiederholten Messungen (3) in das Modell einbezogen wurden, wurde die minimale Gesamtstichprobengröße, die erforderlich ist, um eine Interaktion zwischen den Gruppen statistisch nachzuweisen, mit 28 berechnet. Unter Berücksichtigung des möglichen Datenverlusts von 10 % (Abwesenheit, Abbruch des Tests usw.), der aufgrund der Zeitreihenstruktur der Studie auftreten kann, wurde die minimale sichere zu erreichende Stichprobengröße auf 32 aktualisiert. Es wurde festgestellt, dass die aktuelle Größe der aktiven Grundgesamtheit (N=116) diesen Mindestwert mehr als erfüllt; daher wurde beschlossen, keine Stichprobenauswahl vorzunehmen und die gesamte aktive Grundgesamtheit in die Studie einzubeziehen.

Randomisierung und Gruppenbildung: Nach der Trennung der Peer Educators (n=8) wurden die verbleibenden 116 aktiven Studierenden (1. Klasse: 64, 2. Klasse: 52) nach ihren Klassenstufen geschichtet und dann mithilfe einer "computerunterstützten einfachen Zufallszahlentabelle" zwei Gruppen zugewiesen. Somit wurden die Experimental- und Kontrollgruppen zahlenmäßig ausgeglichen (n=58), und der Effekt von Klassenstufenunterschieden wurde kontrolliert (durch Schichtung).

  • Experimentalgruppe (Peer Education): 58 Studierende (32 aus der 1. Klasse, 26 aus der 2. Klasse)
  • Kontrollgruppe (traditionelle Bildung): 58 Studierende (32 aus der 1. Klasse, 26 aus der 2. Klasse)

Verhinderung von Interaktion: Der bedeutendste Faktor, der die interne Validität der Studie bedroht, ist die Weitergabe von Bildungsinhalten unter Studierenden in derselben Schulumgebung. Um dieses Risiko zu minimieren, werden die Teilnehmer über "Forschungsvertraulichkeit und individuelle Auswirkungen" informiert, dass sie die während der Schulung erlernten Informationen nicht mit ihren Peers in der anderen Gruppe teilen, bis der abschließende Test abgeschlossen ist. Die Frage "Haben Sie während dieses Prozesses die Bildungsinhalte mit jemandem aus der anderen Gruppe besprochen?" wird dem abschließenden Testdatenerhebungsformular hinzugefügt, und die Daten von Teilnehmern, bei denen Interaktion festgestellt wird, werden zur Ausschlussmarkierung von der Analyse gekennzeichnet.

Um die künstliche Leistungssteigerung, die sich aus dem Beobachtungsbewusstsein (Hawthorne-Effekt) ergibt, zu verhindern, wird die Kontrollgruppe ebenfalls gleichzeitig geschult, um das 'Interessenniveau' zwischen den Gruppen auszugleichen, und die Haupthypothese der Studie wird den Teilnehmern nicht offengelegt, um Erwartungsverzerrungen zu kontrollieren.

Pilotstudie: Vor der Hauptstudie wird eine Pilotstudie durchgeführt, um die Verständlichkeit der Datenerhebungsinstrumente zu testen und die Durchführbarkeit der Bildungsmaterialien (Dauer, Ablauf, technische Probleme) zu bewerten. Um die Stichprobengröße der Hauptstudie beizubehalten, wird die Pilotstudie mit 12 Studierenden des Audiometrieprogramms an der Berufsschule für Gesundheitsdienstleistungen der Universität Karabük durchgeführt, die nicht in der Grundgesamtheit enthalten sind, aber ähnliche soziodemografische Merkmale aufweisen. Während des Pilotanwendungsprozesses: wird untersucht, ob die Umfragefragen und Skalenitems von den Studierenden als klar und verständlich empfunden werden, die durchschnittliche Bearbeitungszeit der Umfragen wird bestimmt, und potenzielle technische oder pädagogische Probleme, die während der Präsentation der Peer-Education- und klassischen Bildungsmaterialien auftreten können, werden beobachtet. Die aus der Pilotstudie gewonnenen Daten werden nicht in die Analyse der Hauptstudie einbezogen.

Prä-Test (T0)

Ein Prä-Test (T0), bestehend aus einem 'individuellen Informationsformular, Passivrauchbelastungsinformationstest und Dritthandrauchbewusstseinsskala', wird beiden Gruppen zu Beginn der Studie verabreicht. Prä-Test-Daten werden unmittelbar vor Beginn der Bildungsintervention erhoben.

Abschlusstest Unmittelbar nach Abschluss des Schulungsprogramms in beiden Gruppen (T1) und am Tag 21 (T2) wurde den Teilnehmern ein Abschlusstest bestehend aus einem 'Wissenstest über Passivrauchbelastung und Bewusstseinsskala über Dritthandrauch' verabreicht, um die Wirksamkeit der Methoden zu vergleichen.

Die aus der Studie gewonnenen Daten werden mit statistischer Software (IBM SPSS Statistics) analysiert. Die Normalität der Datenverteilung wird mit den Shapiro-Wilk- und Kolmogorov-Smirnov-Tests bewertet, und die Homogenität der Varianzen wird mit dem Levene-Test beurteilt. Deskriptive Statistiken werden als Häufigkeiten, Prozentsätze, Mittelwerte und Standardabweichungen dargestellt.

Um die Homogenität der Ausgangsmerkmale der Gruppen (Prä-Test-Werte und demografische Daten) zu testen, wird der Chi-Quadrat-Test (Fisher's Exakter Test, wenn erwartete Zellhäufigkeiten weniger als 5 betragen) für kategoriale Daten verwendet, und der unabhängige t-Test für kontinuierliche Variablen.

Eine Zweiwege-Repeated-Measures-ANOVA wird verwendet, um die Veränderung der Wirksamkeit der Bildungsmethoden (Peer Education und traditionelle Bildung) über die Zeit (Prä-Test [T0], Post-Test [T1] und Follow-up [T3]) und die Interaktion zwischen den Gruppen (Experimental und Kontrolle) zu vergleichen. Vor dieser Analyse wird die Sphärizitätsannahme mit dem Mauchly-Test überprüft, und die Greenhouse-Geisser-Korrektur wird angewendet, wenn die Annahme nicht erfüllt ist. Wenn die Interaktion signifikant ist, werden Bonferroni-korrigierte Post-hoc-Tests durchgeführt, um den Zeitpunkt zu bestimmen, von dem die Differenz stammt.

Wenn die Daten die Annahme der Normalverteilung nicht erfüllen, wird der Friedman-Test für wiederholte Messungen innerhalb der Gruppe verwendet; der Bonferroni-korrigierte Wilcoxon-Vorzeichen-Rang-Test wird für paarweise Vergleiche verwendet, wenn die Differenz signifikant ist; und der Mann-Whitney-U-Test wird für Vergleiche zwischen den Gruppen verwendet. Das statistische Signifikanzniveau wird auf p < 0,05 festgelegt.

Sicherheitsmaßnahmen, die während der Durchführung ergriffen werden:

Diese Forschung ist nicht-interventionell und bildungsbasiert. Es besteht kein Risiko körperlicher, geistiger oder sozialer Schäden für die Teilnehmer. Ethische Grundsätze werden während des gesamten Forschungsprozesses gemäß der Deklaration von Helsinki eingehalten.

Vor der Forschung wird eine informierte Einwilligung von den Teilnehmern eingeholt, und es wird klar angegeben, dass die Teilnahme vollständig freiwillig ist. Teilnehmer haben das Recht, jederzeit ohne Angabe von Gründen aus der Forschung auszusteigen. Die gewonnenen Daten werden ausschließlich für wissenschaftliche Zwecke verwendet, persönliche Identifikationsinformationen werden vertraulich behandelt und nicht an Dritte weitergegeben. Daten werden in einer verschlüsselten Umgebung gespeichert und sind nur den Forschern zugänglich. Da die Forschung eine bildungsbasierte Bewusstseinsinitiative ist, werden keine negativen Auswirkungen auf die Teilnehmer erwartet.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

116

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Safranbolu
      • Karabük, Safranbolu, Türkei (türkiye)
        • Karabuk University School of Health Services Vocational College Elderly Care Program

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Im ersten oder zweiten Jahr des Altenpflegeprogramms an der Hochschule für Gesundheitsdienste der Universität Karabük eingeschrieben sein,
  • Freiwillig an der Studie teilnehmen,
  • An den Schulungsprozessen und Folgeuntersuchungen (T0, T1 und T2) teilnehmen können,
  • In der Lage sein, auf Google Forms-Anwendungen über ein internetfähiges Gerät (Telefon, Tablet, Computer) zu antworten

Ausschlusskriterien:

  • Innerhalb der letzten 6 Monate eine Schulung zum Tabakkonsum, Passivrauchen oder Thirdhand-Rauch erhalten haben,
  • Teilnehmer, die die Fragebögen unvollständig ausfüllen oder mindestens eine Skala leer lassen,
  • Studenten, die nicht an den Schulungsprogrammen teilnehmen und bei denen keine Folgeuntersuchungen durchgeführt werden können,
  • Personen, die aus gesundheitlichen Gründen oder aufgrund von Abwesenheit nicht alle Phasen der Studie abschließen können.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Experimentelle Gruppe

Die Interventionsgruppe wird eine Peer-Education-Schulung durchlaufen

  1. Auswahl: Basierend auf akademischer Leistung (≥2,50), Führungsqualitäten und Freiwilligenerfahrung werden insgesamt 8 Peer-Educators ausgewählt, 4 aus der 1. und 4 aus der 2. Klasse.
  2. Schulung: Die Kandidaten erhalten eine 2-wöchige Schulung (4 Sitzungen) zu Tabakbewusstsein und Gruppendynamik, angeleitet durch den von Experten genehmigten "Peer-Educator-Leitfaden"; diejenigen, die ≥80 in der Abschlussprüfung erreichen, werden für den Feldeinsatz zugeteilt.
  3. Umsetzung: Sieben bis acht Schüler werden acht verschiedenen Gruppen zugeteilt, die von Peer-Educators durch einfache Zufallsstichprobe geleitet werden. In den ersten sieben Tagen des 15-tägigen Programms finden persönliche theoretische Sitzungen statt; die Kartierung von Umweltrisiken auf dem Campus und klinische Feldbeobachtungen in Krankenhäusern, in denen Praktika durchgeführt werden, finden zwischen dem 8. und 15. Tag statt.
  4. Überwachung: Wöchentliche Follow-up-Treffen werden unter der Leitung des Forschers abgehalten, um den Schulungsstandard aufrechtzuerhalten.
Für die Interventionsgruppe ist die Umsetzung eines strukturierten Peer-Education-Modells geplant. Der Prozess wird in fünf Hauptphasen durchgeführt: Auswahl der Peer-Educators, Schulung, Gruppenbildung, Umsetzung der Intervention und Supervision (Monitoring).
Aktiver Komparator: Kontrollgruppe

Die grundlegende Struktur des traditionellen Schulungsprogramms, das auf die Interventionsgruppe angewendet werden soll, wird wie folgt zusammengefasst:

Durchführender und Methode: Die Schulung wird vom Forscher selbst durchgeführt. In einer klassischen Unterrichtsumgebung; PowerPoint-Präsentationen, direkte Erzählung und Frage-Antwort-Techniken werden verwendet.

Inhalt und Dauer: Die Schulung, deren Inhaltsvalidität durch die Davis-Technik sichergestellt wird, ist geplant, außerhalb der Unterrichtsstunden von Angesicht zu Angesicht stattfinden, um den Unterricht der Schüler nicht zu beeinträchtigen. Sie wird in zwei separaten 40-minütigen Sitzungen einmal pro Woche über einen Gesamtzeitraum von 15 Tagen durchgeführt.

Zeitplanung und Überwachung: Um zeitliche Abweichungen zu vermeiden, wird Peer-Education gleichzeitig mit Einzelsitzungen durchgeführt. In beiden Gruppen beginnt der Prozess unmittelbar nach der Einweisung und der Datenerhebung des Vor-Tests (T0) und endet gleichzeitig am Tag des Schulungsabschlusses.

Die Anwendung wird vom Forscher durchgeführt und basiert auf Standard-Lehrmethoden, die das traditionelle Bildungsmodell repräsentieren. In diesem Kontext wird das Schulungsprogramm zur Sensibilisierung für Tabakexposition für Studierende in einem traditionellen Klassenzimmersetting unter Verwendung von PowerPoint-Präsentationen, einfachen Erklärungen und Frage-Antwort-Techniken durchgeführt.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Änderung des Wissensstands über passive Exposition gemessen 21 Tage nach Beginn
Zeitfenster: Startzeit (T0), unmittelbar nach der Intervention (T1) und 21 Tage nach der Intervention (T2).

Passive Exposure Information Test

Entwickelt von Hançer Tok und Kollegen (2023), um das Wissen von Personen über Passivrauchen zu bestimmen. Die Skala besteht aus 13 Items und hat vier Subskalen: Bewusstsein (1-5), Krebs (6-7), Passive Effekte (8-11) und Trinkbare-Untrinkbare Bereiche (12-13). Die Items werden mit "Wahr / Falsch / Weiß nicht" beantwortet; richtige Antworten werden mit 1 Punkt bewertet, während falsche und "weiß nicht"-Antworten mit 0 Punkten bewertet werden. Der erreichbare Gesamtscore der Skala reicht von 0 bis 13, wobei höhere Werte auf ein höheres Wissensniveau hindeuten. Der Cronbach's Alpha-Wert der Skala wird mit 0,749 angegeben.

Startzeit (T0), unmittelbar nach der Intervention (T1) und 21 Tage nach der Intervention (T2).
Änderung des Bewusstseins für Passivrauch in dritter Hand, gemessen 21 Tage nach dem Basiswert
Zeitfenster: Startzeit (T0), unmittelbar nach der Intervention (T1) und 21 Tage nach der Intervention (T2).

Dritt-Rauch-Bewusstseins-Skala

Sie wurde entwickelt, um individuelle Überzeugungen und das Bewusstsein bezüglich Dritt-Rauch von Tabak zu messen. Die ursprüngliche Form der Skala wurde von Haardörfer und Kollegen (2017) entwickelt, und die türkische Anpassung und Validitäts-Reliabilitäts-Studie wurde von Önal und Kollegen (2021) durchgeführt. Die Skala besteht aus 9 Items und hat zwei Subskalen: Gesundheitseffekte (5 Items) und Umweltpersistenz (4 Items). Items werden auf einer 5-Punkte-Likert-Skala bewertet (1=Stimme überhaupt nicht zu, 5=Stimme voll zu) und es gibt keine umgekehrten Items. Der Gesamtscore, der von der Skala erhalten werden kann, reicht von 9 bis 45, wobei hohe Werte auf ein hohes Maß an Bewusstsein bezüglich Dritt-Rauch von Tabak hinweisen. Der Cronbach's Alpha-Koeffizient der Skala wurde mit 0,712 berichtet.

Startzeit (T0), unmittelbar nach der Intervention (T1) und 21 Tage nach der Intervention (T2).

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

4. Mai 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

5. Juni 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

5. Juni 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

26. Februar 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

10. März 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

16. März 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

12. Mai 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

7. Mai 2026

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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Klinische Studien zur Gesundheitserziehung

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