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- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT07649499
The Effect of Care Bundle in Preventing the Frequency of Peripheral Intravenous Catheter-related Infiltration and Phlebitis in the Pediatric Emergency Department
The Effect of Care Bundle in Preventing the Frequency of Peripheral Intravenous Catheter-Related Infiltration and Phlebitis in the Pediatric Emergency Department: A Quasi-Experimental Study
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
-
Istanbul, Türkei (türkiye)
- Dr. Sadi Konuk Eğitim ve Araştırma Hastanesi
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Inclusion Criteria:
Children admitted to the Pediatric Emergency Department
First-time peripheral intravenous catheter (PIVC) insertion Ages between 28 days to 18 years
At least 6 hours of observation after catheter insertion
Fluid administration in the observation area (e.g., 5% dextrose + 0.45% NaCl + 5/10 cc potassium)
Written informed consent obtained from parents/legal guardians
Children willing to participate in the study
Exclusion Criteria:
Children with skin problems (e.g., epidermolysis bullosa)
Children allergic to products used in the care bundle
Children who have undergone procedures that could cause catheter displacement or infiltration (e.g., lumbar puncture) Children with chronic vascular issues (e.g., vasculitis, hematologic disorders, congenital vascular anomalies)
Children transferred to intensive care or another department after PIVC insertion
Children with clinical conditions that prevent standard care bundle application (e.g., extreme agitation, inability to immobilize extremities)
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Verhütung
- Zuteilung: Nicht randomisiert
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Intervention Group (Care Bundle)
The intervention group will receive a care bundle consisting of the following: Nurse Education on peripheral intravenous catheter (PIVC) management. Hand Hygiene and adherence to aseptic techniques during PIVC insertion. Use of 2% chlorhexidine and 70% alcohol antiseptic solutions for PIVC insertion. Hydrocolloid transparent adhesive bandage for stabilization of the catheter. Nurses will avoid performing more than two attempts for PIVC insertion. Aseptic technique will be strictly followed during PIVC insertion and maintenance. |
The intervention group will receive a care bundle designed to reduce peripheral intravenous catheter (PIVC)-related complications (infiltration and phlebitis). The bundle includes the following components: Nurse Education: Training on PIVC management and best practices. Hand Hygiene: Emphasis on proper hand hygiene before and after each insertion and maintenance procedure. Aseptic Techniques: Strict adherence to aseptic technique during PIVC insertion and maintenance. Antiseptic Solutions: Use of 2% chlorhexidine and 70% alcohol for skin preparation and catheter insertion. Stabilization: Use of hydrocolloid transparent adhesive bandages for catheter fixation to prevent dislodgement and reduce irritation. Insertion Attempts: Limiting the number of attempts to a maximum of two to reduce trauma to the insertion site. Monitoring and Documentation: Regular assessment of the PIVC site for complications and accurate documentation by nursing staff. |
|
Kein Eingriff: Control Group (Standard Care)
The control group will receive standard care as per routine practice in the pediatric emergency department: Standard peripheral intravenous catheter (PIVC) insertion procedures as performed by clinical staff. No additional interventions such as nurse education or the specific antiseptic solutions or stabilization methods will be applied. |
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Incidence of Peripheral Intravenous Catheter-Related Infiltration
Zeitfenster: From the time of catheter insertion to 6 hours post-insertion
|
The primary outcome is the incidence of PIVC-related infiltration in pediatric patients.
Infiltration will be assessed using the Pediatric Peripheral Intravenous Infiltration Scale (PPIIS).
|
From the time of catheter insertion to 6 hours post-insertion
|
|
Incidence of Peripheral Intravenous Catheter-Related Phlebitis
Zeitfenster: From the time of catheter insertion to 6 hours post-insertion.
|
the incidence of PIVC-related phlebitis.
Phlebitis will be assessed using the Visual Infusion Phlebitis Assessment Scale (VIPAS).
|
From the time of catheter insertion to 6 hours post-insertion.
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
First Attempt Success Rate for PIVC Insertion
Zeitfenster: Procedure (During initial PIVC insertion attempt.)
|
The percentage of successful PIVC insertions on the first attempt.
|
Procedure (During initial PIVC insertion attempt.)
|
|
Number of PIVC Insertions
Zeitfenster: At the time of PIVC insertion procedure
|
The total number of PIVC insertion attempts for each patient. Assessment Method: Clinical record review. |
At the time of PIVC insertion procedure
|
|
Nurse Adherence to Care Bundle Protocol
Zeitfenster: At the time of PIVC insertion procedure
|
The degree to which nurses adhere to the care bundle protocol (hand hygiene, aseptic techniques, antiseptic use, etc.). Assessment Method: Adherence checklists and observation by researchers |
At the time of PIVC insertion procedure
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Publikationen und hilfreiche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- GizemPIVC2025
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Beschreibung des IPD-Plans
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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