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Eine Studie zu BL-M24D1 bei Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem multiplem Myelom und anderen hämatologischen Malignomen

3. Juni 2026 aktualisiert von: Sichuan Baili Pharmaceutical Co., Ltd.

Eine klinische Phase-I-Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, pharmakokinetischen Eigenschaften und vorläufigen Wirksamkeit von BL-M24D1 zur Injektion bei Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem multiplem Myelom und anderen hämatologischen Malignomen

Diese Studie ist eine offene, multizentrische, nicht randomisierte Phase-I-Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, pharmakokinetischen Eigenschaften und vorläufigen Wirksamkeit von BL-M24D1 bei Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem multiplem Myelom und anderen hämatologischen Malignomen.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die Studie ist in zwei Phasen unterteilt: eine Dosis-Eskalationsphase (Phase Ia) und eine Erweiterungskohortenphase (Phase Ib).

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

33

Phase

  • Phase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

    • Sichuan
      • Chengdu, Sichuan, China
        • Rekrutierung
        • West China Hospital of Sichuan University
        • Kontakt:
          • Ting Niu

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Freiwillige Unterzeichnung der Einverständniserklärung und Einhaltung der Studienprotokollanforderungen;
  2. Geschlecht ist nicht eingeschränkt;
  3. Alter: ≥18 Jahre und ≤75 Jahre (Phase Ia); ≥18 Jahre (Phase Ib);
  4. Erwartete Überlebenszeit ≥3 Monate;
  5. Histologisch und/oder zytologisch bestätigtes multiples Myelom oder andere hämatologische Malignome, bei denen die Standardtherapie versagt hat oder für die derzeit keine Standardbehandlung existiert;
  6. Muss messbare Indikatoren gemäß Studienprotokolldefinition aufweisen;
  7. ECOG-Leistungsstatus 0 oder 1;
  8. Toxizität früherer Antitumortherapien hat sich auf ≤ Grad 1 gemäß NCI-CTCAE v5.0 erholt;
  9. Keine schwere Herzfunktionsstörung, linksventrikuläre Ejektionsfraktion ≥50%;
  10. Organfunktionswerte müssen die Anforderungen erfüllen;
  11. Gerinnungsfunktion: International Normalized Ratio (INR) ≤1,5 und aktivierte partielle Thromboplastinzeit (APTT) ≤1,5 × obere Normgrenze (ULN);
  12. Für prämenopausale Frauen mit Kinderwunschpotenzial muss innerhalb von 7 Tagen vor Behandlungsbeginn ein Schwangerschaftstest durchgeführt werden, der Serum-Schwangerschaftstest muss negativ sein, und sie dürfen nicht stillen; alle eingeschlossenen Patienten (unabhängig vom Geschlecht) müssen während des gesamten Behandlungszyklus und für 6 Monate nach Behandlungsende eine angemessene Barrierenverhütung anwenden.

Ausschlusskriterien:

  1. Probanden mit ZNS-Beteiligung usw.;
  2. Anwendung von Chemotherapie, biologischen Wirkstoffen, Immuntherapie usw. innerhalb von 4 Wochen vor der ersten Dosis oder innerhalb von 5 Halbwertszeiten;
  3. Anamnese schwerer Herzerkrankungen;
  4. QT-Intervall-Verlängerung, kompletter Linksschenkelblock, AV-Block dritten Grades;
  5. Aktive Autoimmunerkrankungen und entzündliche Erkrankungen;
  6. Diagnose anderer Malignome innerhalb von 5 Jahren vor der ersten Dosis;
  7. Durch zwei antihypertensive Medikamente schlecht kontrollierter Bluthochdruck;
  8. Patienten mit schlecht kontrolliertem Blutzucker;
  9. Instabile thrombotische Ereignisse, die innerhalb von 6 Monaten vor der ersten Dosis therapeutische Intervention erforderten;
  10. Lungenerkrankungen, die gemäß CTCAE v5.0 als ≥ Grad 3 definiert sind; Anamnese von interstitieller Lungenerkrankung, die Hormonbehandlung erforderte usw.;
  11. Patienten mit peripheren Neuropathien ≥ Grad 3 oder persistierenden peripheren Neuropathien ≥ Grad 2 mit Schmerzen;
  12. Patienten mit Anamnese von Allergie gegen rekombinante humanisierte Antikörper oder human-maus-chimäre Antikörper oder Allergie gegen einen beliebigen Hilfsstoff von BL-M24D1;
  13. Frühere Organtransplantation oder allogene hämatopoetische Stammzelltransplantation (Allo-HSCT);
  14. Positiver HIV-Antikörper, aktive Tuberkulose, aktive Hepatitis-B-Virusinfektion oder aktive Hepatitis-C-Virusinfektion;
  15. Aktive Infektion, die innerhalb von 4 Wochen vor der ersten Studienmedikamentengabe eine systemische Behandlung erforderte usw.;
  16. Pleura-, Bauch-, Becken- oder Perikarderguss, der innerhalb von 4 Wochen vor der ersten Studienmedikamentengabe eine Drainage erforderte und/oder von Symptomen begleitet war;
  17. Probanden mit klinisch signifikanter Blutung oder offensichtlicher Blutungsneigung innerhalb von 4 Wochen vor der ersten Studienmedikamentengabe;
  18. Teilnahme an einer anderen klinischen Studie innerhalb von 4 Wochen vor der ersten Dosis;
  19. Schwangere oder stillende Frauen;
  20. Patienten, die innerhalb von 30 Tagen vor der ersten Dosis Lebendimpfstoffe erhalten haben;
  21. Andere Umstände, die vom Prüfer als ungeeignet für die Teilnahme an dieser klinischen Studie erachtet werden.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: BL-M24D1
Teilnehmer erhalten BL-M24D1 als intravenöse Infusion für den ersten Zyklus (2 Wochen). Teilnehmer mit klinischem Nutzen könnten zusätzliche Behandlung für weitere Zyklen erhalten. Die Verabreichung wird aufgrund von Krankheitsfortschritt oder auftretender unerträglicher Toxizität oder anderen Gründen beendet.
Verabreichung durch intravenöse Infusion für einen Zyklus von 2 Wochen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Phase Ia: Dosislimitierende Toxizität (DLT)
Zeitfenster: Bis zu 28 Tage nach der ersten Dosis
DLTs werden gemäß NCI-CTCAE v5.0 während des ersten Zyklus bewertet und als Auftreten einer der Toxizitäten in der DLT-Definition definiert, wenn der Prüfer der Meinung ist, dass sie möglicherweise, wahrscheinlich oder definitiv mit der Verabreichung des Studienmedikaments zusammenhängen.
Bis zu 28 Tage nach der ersten Dosis
Phase Ia: Maximale tolerierte Dosis (MTD)
Zeitfenster: Bis zu 28 Tage nach der ersten Dosis
MTD ist definiert als die höchste Dosisstufe, bei der nicht mehr als 1 von 6 Teilnehmern während des ersten Zyklus ein DLT erlitten hat.
Bis zu 28 Tage nach der ersten Dosis
Phase Ib: Empfohlene Phase-II-Dosis (RP2D)
Zeitfenster: Bis zu ungefähr 24 Monaten
Die RP2D ist definiert als die vom Sponsor (in Absprache mit den Prüfern) für die Phase-II-Studie gewählte Dosisstufe, basierend auf Sicherheits-, Verträglichkeits-, Wirksamkeits-, PK- und PD-Daten, die während der Dosiseskalationsstudie von BL-M24D1 gesammelt wurden.
Bis zu ungefähr 24 Monaten

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
AUC0-t
Zeitfenster: Bis etwa 24 Monate
AUC0-t ist definiert als Fläche unter der Serumkonzentrations-Zeit-Kurve vom Zeitpunkt 0 bis zum Zeitpunkt der letzten messbaren Konzentration.
Bis etwa 24 Monate
Phase Ib: Objektive Ansprechrate (ORR)
Zeitfenster: Bis ca. 24 Monate
ORR ist definiert als der Prozentsatz der Teilnehmer, die eine CR (Verschwinden aller Zielläsionen) oder PR (mindestens 30 %ige Abnahme der Summe der Durchmesser der Zielläsionen) aufweisen. Der Prozentsatz der Teilnehmer, bei denen eine bestätigte CR oder PR auftritt, entspricht RECIST 1.1.
Bis ca. 24 Monate
Phase Ib: Dauer der Reaktion (DOR)
Zeitfenster: Bis ca. 24 Monate
Die DOR für einen Responder ist definiert als die Zeit von der ersten objektiven Reaktion des Teilnehmers bis zum ersten Datum des Fortschreitens der Krankheit oder des Todes, je nachdem, was zuerst eintritt.
Bis ca. 24 Monate
Behandlungsbedingtes unerwünschtes Ereignis (TEAE)
Zeitfenster: Bis zu ungefähr 24 Monaten
TEAE ist definiert als jede ungünstige und unbeabsichtigte Veränderung in der Struktur, Funktion oder Chemie des Körpers, die zeitlich auftritt, oder jede Verschlechterung (d. h. jede klinisch signifikante unerwünschte Veränderung in der Häufigkeit und/oder Intensität) einer vorbestehenden Erkrankung während der Behandlung mit BL-M24D1. Die Art, Häufigkeit und Schwere von TEAE wird während der Behandlung mit BL-M24D1 bewertet.
Bis zu ungefähr 24 Monaten
Cmax
Zeitfenster: Bis zu ungefähr 24 Monaten
Die maximale Serumkonzentration (Cmax) von BL-M24D1 wird untersucht.
Bis zu ungefähr 24 Monaten
Tmax
Zeitfenster: Bis zu ungefähr 24 Monaten
Die Zeit bis zur maximalen Serumkonzentration (Tmax) von BL-M24D1 wird untersucht.
Bis zu ungefähr 24 Monaten
Halbwertszeit
Zeitfenster: Bis zu ungefähr 24 Monaten
Die Halbwertszeit (T1/2) von BL-M24D1 wird untersucht.
Bis zu ungefähr 24 Monaten
CL (Clearance)
Zeitfenster: Bis zu etwa 24 Monaten
Die CL im Serum von BL-M24D1 pro Zeiteinheit wird untersucht.
Bis zu etwa 24 Monaten
Ctrough
Zeitfenster: Bis zu etwa 24 Monaten
Ctrough ist definiert als die niedrigste Serumkonzentration von BL-M24D1 vor Verabreichung der nächsten Dosis.
Bis zu etwa 24 Monaten
ADA (Antidrogenantikörper)
Zeitfenster: Bis zu etwa 24 Monaten
Die Häufigkeit von Anti-BL-M24D1-Antikörpern (ADA) wird untersucht.
Bis zu etwa 24 Monaten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

25. März 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Dezember 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Dezember 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

20. November 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

20. November 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

1. Dezember 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

4. Juni 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

3. Juni 2026

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Multiples Myelom

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