- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT07388277
CC-97540 bei Patienten mit Antineutrophilen zytoplasmatischen Antikörper-assozierter Vaskulitis
Eine Phase-I/II-Studie mit CC-97540 (BMS-986353), CD19-gerichteten NEX-T-CAR-T-Zellen, bei Patienten mit Antineutrophilen zytoplasmatischen Antikörper-assoziierter Vaskulitis
Studienübersicht
Status
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Dies ist eine zweiteilige, nicht randomisierte, offene, einstufige Phase-I/II-Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von CC-97540-CAR-T-Zellprodukten zur Behandlung von rezidivierender oder refraktärer ANCA-assoziierter Vaskulitis. Diese Studie besteht aus 2 Teilen: Teil A (Sicherheitsvorlauf), eine Überprüfung der Sicherheit der Infusionsdosis, und Teil B (Expansion), in dem die Teilnehmer CC-97540-CAR-T-Zellen in der in Teil A bestätigten Dosis erhalten.
Dies ist eine klinische Phase-I/II-Studie. Klinische Phase-I/II-Studien testen die Sicherheit und Wirksamkeit einer experimentellen Therapie, um herauszufinden, ob die Therapie bei der Behandlung einer bestimmten Krankheit wirkt. „Experimentell“ bedeutet, dass die Therapie untersucht wird.
Die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) hat CC-97540 nicht als Behandlung für irgendeine Krankheit zugelassen.
Es wird erwartet, dass etwa 12 Personen an dieser Forschungsstudie teilnehmen werden.
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Phase
- Phase 2
- Phase 1
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
- Name: Sebastian Unizony, MD
- Telefonnummer: 617-726-2000
- E-Mail: SUNIZONY@mgh.harvard.edu
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Katherine Davis
- Telefonnummer: 617-726-5443
- E-Mail: kdavis67@mgh.harvard.edu
Studienorte
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Vereinigte Staaten, 02114
- Rekrutierung
- Massachusetts General Hospital
-
Hauptermittler:
- Sebastian Unizony, MD
-
Kontakt:
- Sebastian Unizony, MD
- Telefonnummer: 617-726-2000
- E-Mail: SUNIZONY@mgh.harvard.edu
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
Fähigkeit, vor Durchführung studienspezifischer Prozeduren freiwillig eine schriftliche Einwilligungserklärung zu erteilen.
– Mindestens 18 Jahre alt zum Zeitpunkt der Einwilligungserklärung.
- Klassifizierung als Granulomatose mit Polyangiitis (GPA) oder mikroskopische Polyangiitis (MPA) gemäß den Definitionen des American College of Rheumatology (ACR) / European Alliance of Associations for Rheumatology (EULAR) 2022 (Robson et al., 2022, Suppiah et al., 2022) (siehe Anhang A).
- Aktueller oder historischer positiver Nachweis von Proteinase 3 (PR3)- oder Myeloperoxidase (MPO)-Antikörpern oder ein zytoplasmatisches (cANCA) oder perinukleäres antineutrophiles zytoplasmatisches Antikörper (pANCA)-Immunfluoreszenzmuster. (Antikörper und Immunfluoreszenz können aktuell negativ sein.)
- Aktive ANCA-assoziierte Vaskulitis innerhalb von 6 Wochen vor dem Screening, die sich entweder als:
- Rezidivierende Erkrankung (BVASv3 > 0 nach vorheriger Remission) trotz Standardbehandlung gemäß den ACR/Vasculitis Foundation (VF)-Leitlinien zur Behandlung der ANCA-assoziierten Vaskulitis (Chung et al., 2021) oder
- Refraktäre Erkrankung (anhaltende BVASv3-Positivität) trotz Standardbehandlung gemäß den ACR/VF-Leitlinien (Chung et al., 2021). Refraktäre Erkrankung ist definiert als anhaltende BVASv3-Positivität trotz mindestens 6-wöchiger angemessener, leitlinienindizierter Standardbehandlung gemäß den ACR/VF-Leitlinien zur Behandlung der ANCA-assoziierten Vaskulitis.
Angemessene, leitlinienindizierte Standardbehandlung gemäß den ACR/VF-Leitlinien zur Behandlung der ANCA-assoziierten Vaskulitis umfasst:
- entweder Rituximab oder Cyclophosphamid bei schwerer Erkrankung;
oder Methotrexat oder Azathioprin bei nicht-schwerer Erkrankung.
– Schwere Krankheitsaktivität definiert als:
- 1 oder mehr Hauptkriterien nach BVAS/WG oder mindestens 3 Nebenkriterien nach BVASv3 (siehe Anhang B), oder
- 1 oder mehr von: kutane Ulzeration, retroorbitale Erkrankung, sinunasale Erkrankung mit Knochen- oder Knorpelschädigung, subglottische Stenose oder Nierenbeteiligung, oder
Einstimmiger Expertenausschusskonsens zur Schwere (3/3 Übereinstimmung).
- Linksventrikuläre Ejektionsfraktion > 45%.
- Ausreichende Leberfunktion definiert durch Aspartat-Aminotransferase (AST) und/oder Alanin-Aminotransferase (ALT) <2,5 × obere Normgrenze (ULN) und direktes Bilirubin <1,5 × ULN. Erhöhung des Bilirubins aufgrund eines Gilbert-Syndroms ist zulässig.
- Ausreichende Nierenfunktion definiert durch eine Kreatinin-Clearance >30 ml/min unter Verwendung der Cockcroft-Gault-Formel. Gemessene Kreatinin-Clearance aus einer 24-Stunden-Urinsammlung ist akzeptabel, falls klinisch indiziert. Für ausgewählte Probanden, einschließlich solcher mit geringer Körpergröße oder geringer Muskelmasse, können alternative Berechnungen wie Modification of Diet in Renal Disease (MDRD), Chronic Kidney Disease Epidemiology (CKD-EPI) oder Cystatin C-Messungen verwendet werden.
- Absolute Lymphozytenzahl von ≥ 300 Zellen/µL.
- Ausreichende Organfunktion definiert als:
- Hämoglobin ≥ 8 g/dL
Thrombozytenzahl ≥ 75.000/µL
- Bereitschaft, Verhütungsanforderungen einzuhalten. Die Auswirkungen von CC-97540 CAR-T-Zellen auf den sich entwickelnden menschlichen Fötus sind unbekannt. Lymphodepletierende Chemotherapie birgt genotoxische, fetotoxische und Unfruchtbarkeitsrisiken. Aus diesen Gründen müssen Frauen im gebärfähigen Alter und Männer mit Partnern im gebärfähigen Alter wirksame Verhütungsmethoden anwenden, beginnend vor der Leukapherese und fortgesetzt für mindestens 12 Monate nach der CC-97540-Infusion. Aufgrund potenzieller unbekannter Wechselwirkungen von CC-97540 mit hormoneller Verhütung sollte eine zusätzliche Barrieremethode verwendet werden, wenn hormonelle Verhütung gewählt wird. Teilnehmer, die während der Studie schwanger werden oder eine Schwangerschaft vermuten, müssen den behandelnden Arzt unverzüglich informieren.
- Fähigkeit und Bereitschaft, den Studienbesuchsplan und alle Protokollanforderungen einzuhalten.
Ausschlusskriterien:
- Aktuelle oder historische Positivität für einen glomerulären Basalmembran-Antikörper.
- ANCA-assoziierte Vaskulitis, die als medikamenteninduziert oder kokain-/levamisolasoziiert eingestuft wird.
- Behandlung der rezidivierenden Erkrankung mit Rituximab oder anderer B-Zell-depletierender Therapie für die aktuelle Episode der rezidivierenden Vaskulitis. Vorherige Rituximab-Anwendung für eine frühere Episode (Schub) der Vaskulitisaktivität ist zulässig.
- Parkinson-Krankheit, Epilepsie, Aphasie, Kleinhirnerkrankung.
- Frühere Organtransplantation, die aktuell ein immunsuppressives Regime erfordert.
- Aktive maligne Erkrankung, die eine Behandlung erfordert, außer nicht-metastatischem Basalzell- oder Plattenepithelkarzinom der Haut.
- Behandlung mit jeglicher früheren CAR-T-Zelltherapie.
- Signifikante Begleiterkrankung oder -zustand, die nach Einschätzung des Hauptprüfers den Probanden einem unangemessenen Risiko aussetzen oder die Studie beeinträchtigen würde.
- Aktive, unkontrollierte, systemische bakterielle, virale oder Pilzinfektion.
- Probanden mit einer Vorgeschichte von kongestiver Herzinsuffizienz der Klasse III oder IV oder mit einer Vorgeschichte von nicht-ischämischer Kardiomyopathie.
- Probanden mit instabiler Angina pectoris, Myokardinfarkt oder ventrikulärer Arrhythmie, die innerhalb der letzten 3 Monate eine medikamentöse oder mechanische Kontrolle erforderten.
- Probanden mit hohem Blutungsrisiko einschließlich INR oder PTT größer als das 1,5-fache der oberen Normgrenze, es sei denn, aufgrund einer stabilen Antikoagulationsdosis. Laufende Antikoagulation ist erlaubt, wenn es sich um ein stabiles Regime handelt.
- Absolute Neutrophilenzahl < 500 Zellen/µL.
- Symptomatische zerebrovaskuläre Erkrankung oder periphere arterielle Verschlusskrankheit, die laufende therapeutische Antikoagulation oder duale Thrombozytenaggregationshemmung oder andere Gefäßerkrankungen erfordert, die ein Absetzen von DAPT nicht erlauben.
- Probanden mit einer Vorgeschichte von Lungenembolie (PE) oder tiefer Venenthrombose (DVT) innerhalb von 6 Monaten vor Beginn der Lymphodepletion, die laufende Antikoagulation erfordern.
- Schwangere oder stillende Frauen. Schwangere Frauen sind von dieser Studie ausgeschlossen, da CC-97540 CAR-T-Zell-Arzneimittelprodukte Substanzen mit potenziell schädlichen Auswirkungen auf einen Fötus sind. Da ein unbekanntes, aber potenzielles Risiko für unerwünschte Ereignisse bei gestillten Säuglingen infolge der Behandlung der Mutter mit CC-97540 T-Zell-Arzneimittelprodukten besteht, sollte das Stillen eingestellt werden, wenn die Mutter mit CC-97540 CAR-T-Zell-Arzneimittelprodukt behandelt wird.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: CC-97540
Vor der Verabreichung von CC-97540 erhalten die Teilnehmer eine lymphodepletierende Chemotherapie.
Die lymphodepletierende Chemotherapie ist eine Kombination aus Cyclophosphamid und Fludarabin und wird intravenös verabreicht.
CC-97540 wird nur am Tag 0 intravenös infundiert.
|
Intravenöse Infusion
Andere Namen:
Intravenöse Infusion von Cyclophosphamid und Fludarabin
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Sicherheit von CC-97540 bei ANCA-assoziierten Vaskulitiden
Zeitfenster: Studienmedikamenteninfusion (Tag 0) bis 28 Tage nach Studienmedikamenteninfusion, bewertet bis zu 12 Monate nach Studienmedikamenteninfusion.
|
Das Auftreten von DLT ist der primäre Endpunkt und wird für alle Patienten bewertet, die mit der Expansionsdosis behandelt werden.
|
Studienmedikamenteninfusion (Tag 0) bis 28 Tage nach Studienmedikamenteninfusion, bewertet bis zu 12 Monate nach Studienmedikamenteninfusion.
|
|
Wirksamkeit von CC-97540
Zeitfenster: Studienmedikamenteninfusion (Tag 0) bis 28 Tage nach Studienmedikamenteninfusion, bewertet bis zu 12 Monate nach Studienmedikamenteninfusion.
|
Dies wird durch den Prozentsatz der Teilnehmer in behandlungsfreier Remission bestimmt, definiert als ein BVASv3-Wert von 0 ohne immunsuppressive Therapie.
|
Studienmedikamenteninfusion (Tag 0) bis 28 Tage nach Studienmedikamenteninfusion, bewertet bis zu 12 Monate nach Studienmedikamenteninfusion.
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Anzahl unerwünschter Ereignisse
Zeitfenster: Studienmedikamenteninfusion (Tag 0) bis 28 Tage nach Studienmedikamenteninfusion, bewertet bis zu 12 Monate nach Studienmedikamenteninfusion.
|
Nebenwirkungen werden gemäß CTCAE v.5.0 klassifiziert und graduiert.
Dies wird durch den Anteil der Teilnehmer bestimmt, die behandlungsbedingte schwerwiegende unerwünschte Ereignisse erleben.
|
Studienmedikamenteninfusion (Tag 0) bis 28 Tage nach Studienmedikamenteninfusion, bewertet bis zu 12 Monate nach Studienmedikamenteninfusion.
|
|
6 Monate behandlungsfreie Remission
Zeitfenster: Studienmedikamenteninfusion (Tag 0) bis 28 Tage nach der Studienmedikamenteninfusion, bewertet bis zu 6 Monate nach der Studienmedikamenteninfusion.
|
Bestimmt durch den Prozentsatz der Teilnehmer in behandlungsfreier Remission.
|
Studienmedikamenteninfusion (Tag 0) bis 28 Tage nach der Studienmedikamenteninfusion, bewertet bis zu 6 Monate nach der Studienmedikamenteninfusion.
|
|
6 Monate anhaltende behandlungsfreie Remission
Zeitfenster: Studienmedikamenteninfusion (Tag 0) bis 28 Tage nach Studienmedikamenteninfusion, bewertet bis zu 6 Monate nach Studienmedikamenteninfusion.
|
Bestimmt durch den Prozentsatz der Teilnehmer in anhaltender behandlungsfreier Remission (BVASv3 von 0) ohne Verwendung einer immunsuppressiven Therapie seit der CAR-T-Zell-Infusion.
|
Studienmedikamenteninfusion (Tag 0) bis 28 Tage nach Studienmedikamenteninfusion, bewertet bis zu 6 Monate nach Studienmedikamenteninfusion.
|
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12 Monate anhaltende behandlungsfreie Remission
Zeitfenster: Studienmedikamenteninfusion (Tag 0) bis 28 Tage nach Studienmedikamenteninfusion, erfasst bis zu 12 Monate nach Studienmedikamenteninfusion.
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Bestimmt durch den Prozentsatz der Teilnehmer, die 12 Monate nach der Infusion von CC-97540 eine anhaltende behandlungsfreie Remission aufweisen.
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Studienmedikamenteninfusion (Tag 0) bis 28 Tage nach Studienmedikamenteninfusion, erfasst bis zu 12 Monate nach Studienmedikamenteninfusion.
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Schwere und nicht schwere ANCA-assoziierte Vaskulitis
Zeitfenster: Studienmedikamenteninfusion (Tag 0) bis 28 Tage nach Studienmedikamenteninfusion, bewertet bis zu 12 Monate nach Studienmedikamenteninfusion.
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Bestimmt durch den Prozentsatz der Teilnehmer mit schwerem und nicht-schwerem ANCA-assoziiertem Vaskulitis-Rezidiv nach 6 und 12 Monaten nach Infusion von CC-97540, wobei schweres Rezidiv definiert ist als 1 oder mehr neue oder verschlechterte Haupt-BVASv3-Punkte oder 3 oder mehr Neben-BVASv3-Punkte und nicht-schweres Rezidiv als 1 oder 2 neue oder verschlechterte Neben-BVASv3-Punkte.
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Studienmedikamenteninfusion (Tag 0) bis 28 Tage nach Studienmedikamenteninfusion, bewertet bis zu 12 Monate nach Studienmedikamenteninfusion.
|
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Zeit bis zum schweren oder nicht-schweren Rückfall
Zeitfenster: Studienmedikamenteninfusion (Tag 0) bis 28 Tage nach Studienmedikamenteninfusion, bewertet bis zu 12 Monate nach Studienmedikamenteninfusion.
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Bestimmt durch die Zeit bis zum schweren oder nicht schweren Rückfall nach der Infusion von CC-97540.
|
Studienmedikamenteninfusion (Tag 0) bis 28 Tage nach Studienmedikamenteninfusion, bewertet bis zu 12 Monate nach Studienmedikamenteninfusion.
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: Sebastian Unizony, MD, Massachusetts General Hospital
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
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Andere Studien-ID-Nummern
- 2025P003179
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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Beschreibung des IPD-Plans
IPD-Sharing-Zeitrahmen
IPD-Sharing-Zugriffskriterien
Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen
- STUDIENPROTOKOLL
- SAFT
- ICF
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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