- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT07480824
Zur Bewertung der Pharmakokinetik und Sicherheit der TQ05105-Tablette bei Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion
3. April 2026 aktualisiert von: Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.
Phase-I-Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik und Sicherheit von TQ05105 bei Teilnehmern mit leichter Leberfunktionsstörung (Child-Pugh A), mäßiger Leberfunktionsstörung (Child-Pugh B) und gesunden Probanden
Dies ist eine offene, offen-markierte, parallele, einmalige, Phase-I-Studie, die darauf ausgelegt ist, das pharmakokinetische (PK) Profil der TQ05105-Tablette bei Patienten mit Leberfunktionsstörung nach einer einmaligen Dosis zu bewerten und die Sicherheit des Medikaments bei diesen Patienten nach einer einmaligen Dosis zu bewerten.
Studienübersicht
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Geschätzt)
24
Phase
- Phase 1
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Wei Zhao, Doctor
- Telefonnummer: 0531-85875449
- E-Mail: zhao4wei2@hotmail.com
Studienorte
-
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Henan
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Luoyang, Henan, China, 471000
- Rekrutierung
- The First Affiliated Hospital of Henan University of Science & Technology
-
Kontakt:
- Caie Wang, Doctor
- Telefonnummer: 13837915297
- E-Mail: 245454618@qq.com
-
-
Shandong
-
Jinan, Shandong, China, 250000
- Noch keine Rekrutierung
- The First Affiliated Hospital of Shandong First Medical University (Qianfoshan Hospital)
-
Kontakt:
- Wei Zhao, Doctor
- Telefonnummer: 0531-85875449
- E-Mail: zhao4wei2@hotmail.com
-
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Freiwillige Teilnahme an der klinischen Studie und Unterzeichnung der Einwilligungserklärung nach Aufklärung mit vollem Verständnis der Studieninhalte, -abläufe und möglicher unerwünschter Reaktionen.
- Patienten (einschließlich Partner) haben von der Screening-Phase bis 6 Monate nach der letzten Dosis des Prüfpräparats keine Schwangerschafts- oder Samen-/Eizellenspendepläne und stimmen der Anwendung wirksamer Verhütungsmethoden zu.
- Alter 18-75 Jahre (einschließlich), unabhängig vom Geschlecht.
- Männliche Teilnehmer wiegen ≥50,0 kg; weibliche Teilnehmer wiegen ≥45,0 kg.
Body-Mass-Index (BMI) = Gewicht (kg)/Größe² (m²), mit BMI-Bereich 18,0-32,0 kg/m² (einschließlich). - Patienten können effektiv mit den Prüfärzten kommunizieren und das Studienprotokoll einhalten.
Zusätzliche Kriterien für Teilnehmer mit normaler Leberfunktion:
- Negative Serum-HBsAg- und Hepatitis-C-Virus (HCV)-Antikörpertestergebnisse.
- Gewicht innerhalb von ±10 kg des Durchschnittsgewichts der Gruppen A/B; Alter innerhalb von ±10 Jahren des Durchschnittsalters der Gruppen A/B; Geschlechterverteilung ähnlich wie in den Gruppen A/B (±1 Teilnehmer pro Geschlecht).
Zusätzliche Kriterien für Teilnehmer mit eingeschränkter Leberfunktion:
- Chronische Leberschädigung durch primäre Lebererkrankungen (z.B. Hepatitis B/C, nicht-alkoholische Fettlebererkrankung, alkoholische Lebererkrankung) oder klinisch diagnostizierte Zirrhose, klassifiziert als Child-Pugh Grad A oder B.
- Stabiler Zustand innerhalb von 2 Wochen vor der Dosierung nach Einschätzung des Prüfarztes.
- Keine Medikamenteneinnahme innerhalb von 4 Wochen vor dem Screening oder stabiles Behandlungsschema für Grunderkrankungen (einschließlich leberschützender Therapie).
Ausschlusskriterien:
- Anamnese oder aktuelle Diagnose schwerer/chronischer Erkrankungen (z.B. Verdauungs-, Atemwegs-, neurologische, kardiovaskuläre, hämatologische, endokrine, onkologische, immunologische oder psychiatrische Störungen), die vom Prüfarzt als ungeeignet erachtet werden (außer primäre Lebererkrankungen und Komplikationen bei Teilnehmern mit eingeschränkter Leberfunktion).
- Zustände, die die Arzneimittelabsorption, -verteilung, -metabolismus oder -ausscheidung beeinflussen (z.B. Schluckstörungen) oder frühere gastrointestinale Resektionen, die diese Prozesse beeinträchtigen.
- Einnahme starker/mäßiger CYP3A4-, CYP2C9- oder CYP2C19-Induktoren/Inhibitoren innerhalb von 4 Wochen vor dem Screening.
- Bekannte Überempfindlichkeit gegen TQ05105-Tablettenbestandteile oder allergische Konstitution (z.B. Allergie gegen ≥2 Substanzen, Arzneimittelallergie in der Anamnese oder Neigung zu Hautausschlag/Ekzem/Asthma).
- Durchschnittlicher täglicher Zigarettenkonsum >5 Zigaretten innerhalb von 3 Monaten vor dem Screening.
- Drogenmissbrauchsanamnese oder positiver Urindrogentest innerhalb von 3 Monaten.
- Für Teilnehmer mit alkoholischer Lebererkrankung: Anamnese von übermäßigem Alkoholkonsum (>2 Alkoholeinheiten/Tag) innerhalb von 1 Jahr; für andere: solche Anamnese innerhalb von 3 Monaten.
- Blutspende/-verlust ≥200 ml oder Plasmapherese innerhalb von 4 Wochen vor dem Screening.
- Konsum von Alkohol (oder positiver Atemtest), Grapefruitsaft, Kaffee, Tee, Cola oder Schokolade innerhalb von 48 Stunden vor der Dosierung.
- Kreatinin-Clearance (CLcr) <60 ml/min.
- Schwangere/stillende Frauen, positiver Schwangerschaftstest oder ungeschützter Geschlechtsverkehr innerhalb von 2 Wochen vor dem Screening.
- Positiver HIV-Antikörper- oder Treponema-pallidum-spezifischer Antikörpertest.
- Andere Faktoren, die vom Prüfarzt als ungeeignet erachtet werden.
Zusätzliche Ausschlüsse für Teilnehmer mit normaler Leberfunktion:
- Einnahme von verschreibungspflichtigen/nicht verschreibungspflichtigen Medikamenten, pflanzlichen Arzneimitteln oder Nahrungsergänzungsmitteln (z.B. Vitamine) innerhalb von 2 Wochen vor dem Screening.
- Die Ergebnisse der körperlichen Untersuchung während der Screening-Periode, Vitalzeichen, klinischen Laboruntersuchungen (Blutzellanalyse (fünf Kategorien), Blutbiochemie, Gerinnungsfunktion, Urinroutineuntersuchung mit Sediment), Elektrokardiogramm, frontale und laterale Röntgenaufnahmen des Brustkorbs, abdominaler Ultraschall (Leber, Gallenblase, Bauchspeicheldrüse, Milz) und Ultraschall des Harnsystems usw., die abnormale Ergebnisse zeigten und vom Studienarzt als klinisch signifikant bewertet wurden.
- Patienten in anderen Arzneimittelstudien innerhalb von 3 Monaten oder 5 Halbwertszeiten (je nachdem, was länger ist) vor dem Screening.
Zusätzliche Ausschlüsse für Teilnehmer mit eingeschränkter Leberfunktion:
- Anamnese einer Lebertransplantation;
- Patienten mit hepatischem Koma innerhalb von 30 Tagen vor dem Screening;
- Patienten, die innerhalb von 3 Monaten vor dem Screening Medikamente eingenommen haben, die akute Hepatotoxizität verursachen könnten (wie Halothan und Methotrexat);
- Patienten mit akuter Lebererkrankung durch Medikamente oder Virusinfektion innerhalb von 2 Monaten vor dem Screening;
- Mit biliärer Zirrhose, Leber-/Gallengangsobstruktion, cholestatischer Lebererkrankung und anderen Erkrankungen, die die biliäre Ausscheidung beeinflussen;
- Patienten mit Leberversagen oder Leberkrebs oder Patienten mit Anamnese von ösophagogastralen Varizenblutungen, hepatischer Enzephalopathie, schwerer portaler Hypertonie oder einem portosystemischen Shunt innerhalb von 1 Jahr vor dem Screening, die vom Prüfarzt als nicht für die Studie geeignet beurteilt wurden;
- Patienten mit abnormer körperlicher Untersuchung, Vitalzeichen, klinischen Laboruntersuchungen (Blutzellanalyse (fünf Klassifikationen), Blutbiochemie, Gerinnungsfunktion, Urinroutine und Sediment), AFP, Elektrokardiogramm, Röntgenaufnahme des Brustkorbs, Echokardiographie, abdominalem Ultraschall (Leber, Gallenblase, Bauchspeicheldrüse und Milz), Harnultraschall und Routine-Elektroenzephalogramm (EEG) während der Screening-Periode und von den Studienärzten als für die Studie nicht geeignet beurteilt;
- Patienten mit massivem Aszites im Ultraschall während der Screening-Periode, die von den Prüfärzten als für die Studie nicht geeignet eingeschätzt wurden;
- Die innerhalb von 1 Monat vor dem Screening an einer Studie teilgenommen und ein Prüfpräparat verwendet haben.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Nicht randomisiert
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Aktiver Komparator: A: Leichte Leberfunktionsstörung (Child-Pugh A)
A: 15 mg oral, Einzeldosis
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Janus-Kinase-Inhibitoren/Rho-assoziierte-Kinase (JAK/ROCK)-Inhibitoren
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Aktiver Komparator: B: Moderate Leberfunktionsstörung (Child-Pugh B)
B: 10 mg oral, Einzeldosis
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Janus-Kinase-Inhibitoren/Rho-assoziierte-Kinase (JAK/ROCK)-Inhibitoren
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Aktiver Komparator: C: Normal
C: 15 mg oral, Einzeldosis
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Janus-Kinase-Inhibitoren/Rho-assoziierte-Kinase (JAK/ROCK)-Inhibitoren
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Maximale Konzentration (Cmax)
Zeitfenster: Vor der Verabreichung, 10, 20, 30, 45 Minuten, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48 Stunden nach der Verabreichung
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Maximale Plasmakonzentration von TQ05105 und TQ12550
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Vor der Verabreichung, 10, 20, 30, 45 Minuten, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48 Stunden nach der Verabreichung
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|
Fläche unter der Konzentrations-Zeit-Kurve (AUC)
Zeitfenster: Vor der Verabreichung, 10, 20, 30, 45 Minuten, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48 Stunden nach der Verabreichung
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Fläche unter der Plasmakonzentrations-Zeit-Kurve von TQ05105 und TQ12550
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Vor der Verabreichung, 10, 20, 30, 45 Minuten, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48 Stunden nach der Verabreichung
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Endeliminierungsrate (λz)
Zeitfenster: Vor der Verabreichung: 10, 20, 30, 45 Minuten, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24 Stunden nach der Verabreichung
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Geschwindigkeitskonstante erster Ordnung im Zusammenhang mit der terminalen (log-linearen) Eliminierungsphase von TQ05105 und TQ12550
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Vor der Verabreichung: 10, 20, 30, 45 Minuten, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24 Stunden nach der Verabreichung
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Zeit bis zur maximalen Konzentration (Tmax) von TQ05105 und TQ12550
Zeitfenster: Vor der Verabreichung, 10, 20, 30, 45 Minuten, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48 Stunden nach der Verabreichung
|
Zeit bis zur maximalen Konzentration
|
Vor der Verabreichung, 10, 20, 30, 45 Minuten, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48 Stunden nach der Verabreichung
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Plasmahalbwertszeit (t1/2)
Zeitfenster: Vor der Verabreichung, 10, 20, 30, 45 Minuten, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48 Stunden nach der Verabreichung
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Die Zeit, die benötigt wird, bis die Konzentration oder Menge des Wirkstoffs TQ05105 und TQ12550 im Körper genau um die Hälfte reduziert ist
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Vor der Verabreichung, 10, 20, 30, 45 Minuten, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48 Stunden nach der Verabreichung
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|
Scheinbares Verteilungsvolumen (Vz/F)
Zeitfenster: Vor der Verabreichung, 10, 20, 30, 45 Minuten, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48 Stunden nach der Verabreichung
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Scheinbares Verteilungsvolumen in der terminalen Phase geteilt durch Bioverfügbarkeit
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Vor der Verabreichung, 10, 20, 30, 45 Minuten, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48 Stunden nach der Verabreichung
|
|
Kurve bis ins Unendliche extrapoliert (AUC_%Extrap)
Zeitfenster: Vor der Verabreichung, 10, 20, 30, 45 Minuten, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24 Stunden nach der Verabreichung
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Prozentsatz der Fläche unter der Kurve, die auf Unendlich extrapoliert wird
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Vor der Verabreichung, 10, 20, 30, 45 Minuten, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24 Stunden nach der Verabreichung
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Scheinbare Clearance (CL/F)
Zeitfenster: Vor der Verabreichung, 10, 20, 30, 45 Minuten, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24 Stunden nach der Verabreichung
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Das scheinbare Plasmavolumen, aus dem das Arzneimittel pro Zeiteinheit vollständig entfernt wird, angepasst an die Bioverfügbarkeit
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Vor der Verabreichung, 10, 20, 30, 45 Minuten, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24 Stunden nach der Verabreichung
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Ungebundener Anteil (fu%)
Zeitfenster: 0,5, 2, 6 Stunden nach Verabreichung
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Der Anteil eines Arzneimittels oder einer Substanz im Blutkreislauf, der nicht an Plasmaproteine gebunden ist und daher frei ist, um pharmakologische Aktivität auszuüben, metabolisiert zu werden oder eliminiert zu werden.
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0,5, 2, 6 Stunden nach Verabreichung
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Nebenwirkungsrate
Zeitfenster: Baseline bis Tag 7
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Das Auftreten aller unerwünschten Ereignisse (UE), schwerwiegenden unerwünschten Ereignisse (SUE) und behandlungsbedingten unerwünschten Ereignisse (TUE).
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Baseline bis Tag 7
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. April 2026
Primärer Abschluss (Geschätzt)
1. Oktober 2026
Studienabschluss (Geschätzt)
1. Dezember 2026
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
14. März 2026
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
14. März 2026
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
18. März 2026
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
6. April 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
3. April 2026
Zuletzt verifiziert
1. Februar 2026
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- TQ05105-I-08
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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