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Zur Bewertung der Pharmakokinetik und Sicherheit der TQ05105-Tablette bei Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion

3. April 2026 aktualisiert von: Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Phase-I-Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik und Sicherheit von TQ05105 bei Teilnehmern mit leichter Leberfunktionsstörung (Child-Pugh A), mäßiger Leberfunktionsstörung (Child-Pugh B) und gesunden Probanden

Dies ist eine offene, offen-markierte, parallele, einmalige, Phase-I-Studie, die darauf ausgelegt ist, das pharmakokinetische (PK) Profil der TQ05105-Tablette bei Patienten mit Leberfunktionsstörung nach einer einmaligen Dosis zu bewerten und die Sicherheit des Medikaments bei diesen Patienten nach einer einmaligen Dosis zu bewerten.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

24

Phase

  • Phase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

    • Henan
      • Luoyang, Henan, China, 471000
        • Rekrutierung
        • The First Affiliated Hospital of Henan University of Science & Technology
        • Kontakt:
    • Shandong
      • Jinan, Shandong, China, 250000
        • Noch keine Rekrutierung
        • The First Affiliated Hospital of Shandong First Medical University (Qianfoshan Hospital)
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Freiwillige Teilnahme an der klinischen Studie und Unterzeichnung der Einwilligungserklärung nach Aufklärung mit vollem Verständnis der Studieninhalte, -abläufe und möglicher unerwünschter Reaktionen.
  • Patienten (einschließlich Partner) haben von der Screening-Phase bis 6 Monate nach der letzten Dosis des Prüfpräparats keine Schwangerschafts- oder Samen-/Eizellenspendepläne und stimmen der Anwendung wirksamer Verhütungsmethoden zu.
  • Alter 18-75 Jahre (einschließlich), unabhängig vom Geschlecht.
  • Männliche Teilnehmer wiegen ≥50,0 kg; weibliche Teilnehmer wiegen ≥45,0 kg.
    Body-Mass-Index (BMI) = Gewicht (kg)/Größe² (m²), mit BMI-Bereich 18,0-32,0 kg/m² (einschließlich).
  • Patienten können effektiv mit den Prüfärzten kommunizieren und das Studienprotokoll einhalten.

Zusätzliche Kriterien für Teilnehmer mit normaler Leberfunktion:

  • Negative Serum-HBsAg- und Hepatitis-C-Virus (HCV)-Antikörpertestergebnisse.
  • Gewicht innerhalb von ±10 kg des Durchschnittsgewichts der Gruppen A/B; Alter innerhalb von ±10 Jahren des Durchschnittsalters der Gruppen A/B; Geschlechterverteilung ähnlich wie in den Gruppen A/B (±1 Teilnehmer pro Geschlecht).

Zusätzliche Kriterien für Teilnehmer mit eingeschränkter Leberfunktion:

  • Chronische Leberschädigung durch primäre Lebererkrankungen (z.B. Hepatitis B/C, nicht-alkoholische Fettlebererkrankung, alkoholische Lebererkrankung) oder klinisch diagnostizierte Zirrhose, klassifiziert als Child-Pugh Grad A oder B.
  • Stabiler Zustand innerhalb von 2 Wochen vor der Dosierung nach Einschätzung des Prüfarztes.
  • Keine Medikamenteneinnahme innerhalb von 4 Wochen vor dem Screening oder stabiles Behandlungsschema für Grunderkrankungen (einschließlich leberschützender Therapie).

Ausschlusskriterien:

  • Anamnese oder aktuelle Diagnose schwerer/chronischer Erkrankungen (z.B. Verdauungs-, Atemwegs-, neurologische, kardiovaskuläre, hämatologische, endokrine, onkologische, immunologische oder psychiatrische Störungen), die vom Prüfarzt als ungeeignet erachtet werden (außer primäre Lebererkrankungen und Komplikationen bei Teilnehmern mit eingeschränkter Leberfunktion).
  • Zustände, die die Arzneimittelabsorption, -verteilung, -metabolismus oder -ausscheidung beeinflussen (z.B. Schluckstörungen) oder frühere gastrointestinale Resektionen, die diese Prozesse beeinträchtigen.
  • Einnahme starker/mäßiger CYP3A4-, CYP2C9- oder CYP2C19-Induktoren/Inhibitoren innerhalb von 4 Wochen vor dem Screening.
  • Bekannte Überempfindlichkeit gegen TQ05105-Tablettenbestandteile oder allergische Konstitution (z.B. Allergie gegen ≥2 Substanzen, Arzneimittelallergie in der Anamnese oder Neigung zu Hautausschlag/Ekzem/Asthma).
  • Durchschnittlicher täglicher Zigarettenkonsum >5 Zigaretten innerhalb von 3 Monaten vor dem Screening.
  • Drogenmissbrauchsanamnese oder positiver Urindrogentest innerhalb von 3 Monaten.
  • Für Teilnehmer mit alkoholischer Lebererkrankung: Anamnese von übermäßigem Alkoholkonsum (>2 Alkoholeinheiten/Tag) innerhalb von 1 Jahr; für andere: solche Anamnese innerhalb von 3 Monaten.
  • Blutspende/-verlust ≥200 ml oder Plasmapherese innerhalb von 4 Wochen vor dem Screening.
  • Konsum von Alkohol (oder positiver Atemtest), Grapefruitsaft, Kaffee, Tee, Cola oder Schokolade innerhalb von 48 Stunden vor der Dosierung.
  • Kreatinin-Clearance (CLcr) <60 ml/min.
  • Schwangere/stillende Frauen, positiver Schwangerschaftstest oder ungeschützter Geschlechtsverkehr innerhalb von 2 Wochen vor dem Screening.
  • Positiver HIV-Antikörper- oder Treponema-pallidum-spezifischer Antikörpertest.
  • Andere Faktoren, die vom Prüfarzt als ungeeignet erachtet werden.

Zusätzliche Ausschlüsse für Teilnehmer mit normaler Leberfunktion:

  • Einnahme von verschreibungspflichtigen/nicht verschreibungspflichtigen Medikamenten, pflanzlichen Arzneimitteln oder Nahrungsergänzungsmitteln (z.B. Vitamine) innerhalb von 2 Wochen vor dem Screening.
  • Die Ergebnisse der körperlichen Untersuchung während der Screening-Periode, Vitalzeichen, klinischen Laboruntersuchungen (Blutzellanalyse (fünf Kategorien), Blutbiochemie, Gerinnungsfunktion, Urinroutineuntersuchung mit Sediment), Elektrokardiogramm, frontale und laterale Röntgenaufnahmen des Brustkorbs, abdominaler Ultraschall (Leber, Gallenblase, Bauchspeicheldrüse, Milz) und Ultraschall des Harnsystems usw., die abnormale Ergebnisse zeigten und vom Studienarzt als klinisch signifikant bewertet wurden.
  • Patienten in anderen Arzneimittelstudien innerhalb von 3 Monaten oder 5 Halbwertszeiten (je nachdem, was länger ist) vor dem Screening.

Zusätzliche Ausschlüsse für Teilnehmer mit eingeschränkter Leberfunktion:

  • Anamnese einer Lebertransplantation;
  • Patienten mit hepatischem Koma innerhalb von 30 Tagen vor dem Screening;
  • Patienten, die innerhalb von 3 Monaten vor dem Screening Medikamente eingenommen haben, die akute Hepatotoxizität verursachen könnten (wie Halothan und Methotrexat);
  • Patienten mit akuter Lebererkrankung durch Medikamente oder Virusinfektion innerhalb von 2 Monaten vor dem Screening;
  • Mit biliärer Zirrhose, Leber-/Gallengangsobstruktion, cholestatischer Lebererkrankung und anderen Erkrankungen, die die biliäre Ausscheidung beeinflussen;
  • Patienten mit Leberversagen oder Leberkrebs oder Patienten mit Anamnese von ösophagogastralen Varizenblutungen, hepatischer Enzephalopathie, schwerer portaler Hypertonie oder einem portosystemischen Shunt innerhalb von 1 Jahr vor dem Screening, die vom Prüfarzt als nicht für die Studie geeignet beurteilt wurden;
  • Patienten mit abnormer körperlicher Untersuchung, Vitalzeichen, klinischen Laboruntersuchungen (Blutzellanalyse (fünf Klassifikationen), Blutbiochemie, Gerinnungsfunktion, Urinroutine und Sediment), AFP, Elektrokardiogramm, Röntgenaufnahme des Brustkorbs, Echokardiographie, abdominalem Ultraschall (Leber, Gallenblase, Bauchspeicheldrüse und Milz), Harnultraschall und Routine-Elektroenzephalogramm (EEG) während der Screening-Periode und von den Studienärzten als für die Studie nicht geeignet beurteilt;
  • Patienten mit massivem Aszites im Ultraschall während der Screening-Periode, die von den Prüfärzten als für die Studie nicht geeignet eingeschätzt wurden;
  • Die innerhalb von 1 Monat vor dem Screening an einer Studie teilgenommen und ein Prüfpräparat verwendet haben.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: A: Leichte Leberfunktionsstörung (Child-Pugh A)
A: 15 mg oral, Einzeldosis
Janus-Kinase-Inhibitoren/Rho-assoziierte-Kinase (JAK/ROCK)-Inhibitoren
Aktiver Komparator: B: Moderate Leberfunktionsstörung (Child-Pugh B)
B: 10 mg oral, Einzeldosis
Janus-Kinase-Inhibitoren/Rho-assoziierte-Kinase (JAK/ROCK)-Inhibitoren
Aktiver Komparator: C: Normal
C: 15 mg oral, Einzeldosis
Janus-Kinase-Inhibitoren/Rho-assoziierte-Kinase (JAK/ROCK)-Inhibitoren

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Maximale Konzentration (Cmax)
Zeitfenster: Vor der Verabreichung, 10, 20, 30, 45 Minuten, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48 Stunden nach der Verabreichung
Maximale Plasmakonzentration von TQ05105 und TQ12550
Vor der Verabreichung, 10, 20, 30, 45 Minuten, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48 Stunden nach der Verabreichung
Fläche unter der Konzentrations-Zeit-Kurve (AUC)
Zeitfenster: Vor der Verabreichung, 10, 20, 30, 45 Minuten, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48 Stunden nach der Verabreichung
Fläche unter der Plasmakonzentrations-Zeit-Kurve von TQ05105 und TQ12550
Vor der Verabreichung, 10, 20, 30, 45 Minuten, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48 Stunden nach der Verabreichung

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Endeliminierungsrate (λz)
Zeitfenster: Vor der Verabreichung: 10, 20, 30, 45 Minuten, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24 Stunden nach der Verabreichung
Geschwindigkeitskonstante erster Ordnung im Zusammenhang mit der terminalen (log-linearen) Eliminierungsphase von TQ05105 und TQ12550
Vor der Verabreichung: 10, 20, 30, 45 Minuten, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24 Stunden nach der Verabreichung
Zeit bis zur maximalen Konzentration (Tmax) von TQ05105 und TQ12550
Zeitfenster: Vor der Verabreichung, 10, 20, 30, 45 Minuten, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48 Stunden nach der Verabreichung
Zeit bis zur maximalen Konzentration
Vor der Verabreichung, 10, 20, 30, 45 Minuten, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48 Stunden nach der Verabreichung
Plasmahalbwertszeit (t1/2)
Zeitfenster: Vor der Verabreichung, 10, 20, 30, 45 Minuten, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48 Stunden nach der Verabreichung
Die Zeit, die benötigt wird, bis die Konzentration oder Menge des Wirkstoffs TQ05105 und TQ12550 im Körper genau um die Hälfte reduziert ist
Vor der Verabreichung, 10, 20, 30, 45 Minuten, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48 Stunden nach der Verabreichung
Scheinbares Verteilungsvolumen (Vz/F)
Zeitfenster: Vor der Verabreichung, 10, 20, 30, 45 Minuten, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48 Stunden nach der Verabreichung
Scheinbares Verteilungsvolumen in der terminalen Phase geteilt durch Bioverfügbarkeit
Vor der Verabreichung, 10, 20, 30, 45 Minuten, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48 Stunden nach der Verabreichung
Kurve bis ins Unendliche extrapoliert (AUC_%Extrap)
Zeitfenster: Vor der Verabreichung, 10, 20, 30, 45 Minuten, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24 Stunden nach der Verabreichung
Prozentsatz der Fläche unter der Kurve, die auf Unendlich extrapoliert wird
Vor der Verabreichung, 10, 20, 30, 45 Minuten, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24 Stunden nach der Verabreichung
Scheinbare Clearance (CL/F)
Zeitfenster: Vor der Verabreichung, 10, 20, 30, 45 Minuten, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24 Stunden nach der Verabreichung
Das scheinbare Plasmavolumen, aus dem das Arzneimittel pro Zeiteinheit vollständig entfernt wird, angepasst an die Bioverfügbarkeit
Vor der Verabreichung, 10, 20, 30, 45 Minuten, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24 Stunden nach der Verabreichung
Ungebundener Anteil (fu%)
Zeitfenster: 0,5, 2, 6 Stunden nach Verabreichung
Der Anteil eines Arzneimittels oder einer Substanz im Blutkreislauf, der nicht an Plasmaproteine gebunden ist und daher frei ist, um pharmakologische Aktivität auszuüben, metabolisiert zu werden oder eliminiert zu werden.
0,5, 2, 6 Stunden nach Verabreichung
Nebenwirkungsrate
Zeitfenster: Baseline bis Tag 7
Das Auftreten aller unerwünschten Ereignisse (UE), schwerwiegenden unerwünschten Ereignisse (SUE) und behandlungsbedingten unerwünschten Ereignisse (TUE).
Baseline bis Tag 7

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. April 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Oktober 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Dezember 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

14. März 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

14. März 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

18. März 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

6. April 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

3. April 2026

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur TQ05105

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