Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

K vyhodnocení farmakokinetiky a bezpečnosti tablety TQ05105 u pacientů s jaterním poškozením

Fáze I klinické studie pro vyhodnocení farmakokinetiky a bezpečnosti přípravku TQ05105 u účastníků s mírným poškozením jater (Child-Pugh A), středním poškozením jater (Child-Pugh B) a u zdravých subjektů

Toto je otevřená, otevřená, paralelní, jednorázová, fáze I klinická studie navržená k vyhodnocení farmakokinetického (PK) profilu tablety TQ05105 u pacientů s poruchou funkce jater po jedné dávce a k vyhodnocení bezpečnosti léčiva u těchto pacientů po jedné dávce.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

24

Fáze

  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

    • Henan
      • Luoyang, Henan, Čína, 471000
        • Nábor
        • The First Affiliated Hospital of Henan University of Science & Technology
        • Kontakt:
    • Shandong
      • Jinan, Shandong, Čína, 250000
        • Zatím nenabíráme
        • The First Affiliated Hospital of Shandong First Medical University (Qianfoshan Hospital)
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kriteria pro zařazení:

  • Dobrovolně se účastnit klinického hodnocení a podepsat informovaný souhlas, s plným pochopením obsahu hodnocení, postupů a možných nežádoucích účinků.
  • Pacienti (včetně partnerů) nemají plány na těhotenství nebo darování spermií/vajíček od screeningu až do 6 měsíců po poslední dávce vyšetřovaného léku a souhlasí s používáním účinné antikoncepce.
  • Ve věku 18–75 let (včetně), bez ohledu na pohlaví.
  • Mužští účastníci váží ≥50,0 kg; ženské účastnice váží ≥45,0 kg. Index tělesné hmotnosti (BMI) = hmotnost (kg)/výška² (m²), s BMI v rozmezí 18,0–32,0 kg/m² (včetně).
  • Pacienti mohou efektivně komunikovat s vyšetřovateli a dodržovat protokol hodnocení.

Další kritéria pro účastníky s normální funkcí jater:

  • Negativní výsledky testů na sérový HBsAg a protilátky proti viru hepatitidy C (HCV).
  • Hmotnost v rozmezí ±10 kg od průměrné hmotnosti skupin A/B; věk v rozmezí ±10 let od průměrného věku skupin A/B; rozdělení pohlaví podobné skupinám A/B (±1 účastník na pohlaví).

Další kritéria pro účastníky s porušenou funkcí jater:

  • Chronické poškození jater způsobené primárními jaterními onemocněními (např. hepatitida B/C, nealkoholické ztučnění jater, alkoholické onemocnění jater) nebo klinicky diagnostikovaná cirhóza, klasifikovaná jako Child-Pugh stupeň A nebo B.
  • Stabilní stav do 2 týdnů před podáním dávky podle posouzení vyšetřovatele.
  • Žádná medikace do 4 týdnů před screeningem nebo stabilní léčebný režim pro základní onemocnění (včetně hepatoprotektivní terapie).

Kriteria pro vyloučení:

  • Anamnestický nebo současný výskyt závažných/chronických onemocnění (např. trávicího, respiračního, neurologického, kardiovaskulárního, hematologického, endokrinního, onkologického, imunologického nebo psychiatrického), která vyšetřovatel považuje za nevhodná (kromě primárních jaterních onemocnění a komplikací u účastníků s porušenou funkcí jater).
  • Stavy ovlivňující absorpci, distribuci, metabolismus nebo vylučování léku (např. dysfagie) nebo předchozí gastrointestinální resekce ovlivňující tyto procesy.
  • Užívání silných/středně silných induktorů/inhibitorů CYP3A4, CYP2C9 nebo CYP2C19 do 4 týdnů před screeningem.
  • Známá přecitlivělost na složky tablety TQ05105 nebo alergická konstituce (např. alergie na ≥2 látky, anamnéza alergie na léky nebo sklon k vyrážce/ekzému/astmatu).
  • Průměrná denní konzumace cigaret >5 kusů do 3 měsíců před screeningem.
  • Anamnéza zneužívání drog nebo pozitivní test na drogy v moči do 3 měsíců.
  • Pro účastníky s alkoholickým onemocněním jater: anamnéza nadměrného pití (>2 alkoholických jednotek/den) do 1 roku; pro ostatní: taková anamnéza do 3 měsíců.
  • Darování/ztráta krve ≥200 ml nebo plazmaferéza do 4 týdnů před screeningem.
  • Konzumace alkoholu (nebo pozitivní dechový test), grapefruitové šťávy, kávy, čaje, koly nebo čokolády do 48 hodin před podáním dávky.
  • Clearance kreatininu (CLcr) <60 ml/min.
  • Těhotné/kojící ženy, pozitivní těhotenský test nebo nechráněný pohlavní styk do 2 týdnů před screeningem.
  • Pozitivní protilátky proti HIV nebo specifické protilátky proti Treponema pallidum.
  • Další faktory, které vyšetřovatel považuje za nevhodné.

Další vyloučení pro účastníky s normální funkcí jater:

  • Užívání léků na předpis/volně prodejných, bylinných přípravků nebo doplňků (např. vitamínů) do 2 týdnů před screeningem.
  • Výsledky fyzikálního vyšetření během screeningového období, vitálních funkcí, klinických laboratorních testů (analýza krevních buněk (pět kategorií), biochemie krve, funkce srážení, rutinní vyšetření moči se sedimentem), elektrokardiogramu, předozadního a laterálního rentgenu hrudníku, ultrazvuku břicha (játra, žlučník, slinivka, slezina) a ultrazvuku močového systému atd., které ukázaly abnormální výsledky a byly určeny výzkumným lékařem jako klinicky významné.
  • Pacienti v jiných hodnoceních léků do 3 měsíců nebo 5 poločasů (podle toho, co je delší) před screeningem.

Další vyloučení pro účastníky s porušenou funkcí jater:

  • Měl anamnézu transplantace jater;
  • Pacienti s jaterním komatem do 30 dnů před screeningem;
  • Pacienti, kteří užívali léky, které by mohly způsobit akutní hepatotoxicitu (jako halotan a metotrexát) do 3 měsíců před screeningem;
  • Pacienti s akutním jaterním onemocněním způsobeným lékem nebo virovou infekcí do 2 měsíců před screeningem;
  • S biliární cirhózou, obstrukcí jater/žlučovodů, cholestatickým onemocněním jater a dalšími onemocněními ovlivňujícími biliární exkreci;
  • Pacienti s jaterním selháním nebo rakovinou jater, nebo pacienti s anamnézou krvácení z jícnových varixů, jaterní encefalopatie, těžké portální hypertenze nebo portosystémového zkratu do 1 roku před screeningem, které vyšetřovatel posoudil jako nevhodné pro hodnocení;
  • Pacienti s abnormálním fyzikálním vyšetřením, vitálními funkcemi, klinickými laboratorními testy (analýza krevních buněk (pět klasifikací), biochemie krve, funkce srážení, rutinní vyšetření moči a sediment), AFP, elektrokardiogramem, rentgenem hrudníku, echokardiografií, ultrazvukem břicha (játra, žlučník, slinivka a slezina), močovým ultrazvukem a rutinním elektroencefalogramem (EEG) během screeningového období a posouzenými výzkumnými lékaři jako nevhodní pro studii;
  • Pacienti s masivním ascitem na ultrazvuku během screeningového období, které vyšetřovatelé posoudili jako nevhodné pro hodnocení;
  • Kdo se účastnil a používal jakýkoli vyšetřovaný lék do 1 měsíce před screeningem.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Aktivní komparátor: A: Mírné jaterní postižení (Child-Pugh A)
A: 15 mg perorálně, jednorázová dávka
Inhibitory Janus kinázy/Rho-associated kinázy (JAK/ROCK inhibitory)
Aktivní komparátor: B: Středně těžké poškození jater (Child-Pugh B)
B: 10 mg orálně, jednorázová dávka
Inhibitory Janus kinázy/Rho-associated kinázy (JAK/ROCK inhibitory)
Aktivní komparátor: C: Normální
C: 15 mg perorálně, jednorázová dávka
Inhibitory Janus kinázy/Rho-associated kinázy (JAK/ROCK inhibitory)

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Maximální koncentrace (Cmax)
Časové okno: Před podáním, 10, 20, 30, 45 minut, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48 hodin po podání
Maximální plazmatická koncentrace léčiva TQ05105 a TQ12550
Před podáním, 10, 20, 30, 45 minut, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48 hodin po podání
Plocha pod křivkou koncentrace v čase (AUC)
Časové okno: Před podáním, 10, 20, 30, 45 minut, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48 hodin po podání
Plocha pod křivkou koncentrace plazmy v čase pro TQ05105 a TQ12550
Před podáním, 10, 20, 30, 45 minut, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48 hodin po podání

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Koncová eliminační rychlost (λz)
Časové okno: Před podáním, 10, 20, 30, 45 minut, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24 hodin po podání
Rychlostní konstanta prvního řádu spojená s terminální (log-lineární) eliminační fází TQ05105 a TQ12550
Před podáním, 10, 20, 30, 45 minut, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24 hodin po podání
Čas do dosažení maximální koncentrace (Tmax) přípravků TQ05105 a TQ12550
Časové okno: Před podáním, 10, 20, 30, 45 minut, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48 hodin po podání
Čas k dosažení maximální koncentrace
Před podáním, 10, 20, 30, 45 minut, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48 hodin po podání
Poločas v plazmě (t1/2)
Časové okno: Před podáním, 10, 20, 30, 45 minut, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48 hodin po podání
Doba, za kterou se koncentrace nebo množství tohoto léčiva v těle sníží přesně na polovinu TQ05105 a TQ12550
Před podáním, 10, 20, 30, 45 minut, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48 hodin po podání
Zdánlivý objem distribuce (Vz/F)
Časové okno: Před podáním, 10, 20, 30, 45 minut, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48 hodin po podání
Zdánlivý distribuční objem v terminální fázi děleno biologickou dostupností
Před podáním, 10, 20, 30, 45 minut, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48 hodin po podání
Křivka extrapolovaná do nekonečna (AUC_%Extrap)
Časové okno: Před podáním, 10, 20, 30, 45 minut, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24 hodin po podání
Procento plochy pod křivkou extrapolované do nekonečna
Před podáním, 10, 20, 30, 45 minut, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24 hodin po podání
Zjevná clearance (CL/F)
Časové okno: Před podáním, 10, 20, 30, 45 minut, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24 hodin po podání
Zdánlivý objem plazmy, ze kterého je léčivo zcela odstraněno za jednotku času, upravený o biologickou dostupnost
Před podáním, 10, 20, 30, 45 minut, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24 hodin po podání
Nevázaný podíl (fu%)
Časové okno: 0,5, 2, 6 hodin po podání
Proporce léku nebo látky v krevním oběhu, která není vázána na plazmatické proteiny a je tedy volná k vyvolání farmakologické aktivity, metabolizaci nebo eliminaci.
0,5, 2, 6 hodin po podání
Míra nežádoucích příhod
Časové okno: Výchozí hodnota až do 7. dne
Výskyt všech nežádoucích příhod (AE), závažných nežádoucích příhod (SAE) a nežádoucích příhod souvisejících s léčbou (TEAE).
Výchozí hodnota až do 7. dne

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. dubna 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. října 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. prosince 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

14. března 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

14. března 2026

První zveřejněno (Aktuální)

18. března 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

6. dubna 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

3. dubna 2026

Naposledy ověřeno

1. února 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • TQ05105-I-08

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Myelofibróza

Klinické studie na TQ05105

Předplatit